低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠在急性脑梗死中的临床价值。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，对照组60例，治疗组60例，对照组给予丹参注射液和阿司匹林肠溶片等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗。2周后观察临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率88．3％，高于对照组总有效率70％（P〈0．05），在血液流变学水平与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论低分子肝素钙和奥扎格雷钠能明显改善急性脑梗死患者的临床症状和血液流变学指标。     

纤溶酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死43例

目的观察纤溶酶和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法86例急性脑梗死患者随机分为对照组和研究组各43例,分别在常规治疗的基础上给予奥扎格雷钠及奥扎格雷钠和纤溶酶治疗,观察两组治疗前后的CSS、BI评分、血液流变学指标及治疗效果。结果治疗组治疗后与对照组比较,CSS评分明显较低,BI评分明显较高（P〈0．05）;血液黏度高切、血液黏度低切、血浆纤维蛋白原及红细胞聚集指数差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗有效率与对照组比较明显较高（P〈0．05）。结论纤溶酶和奥扎格雷钠联合用于治疗急性脑梗死疗效显著,且不增加患者不良反应,可以推广应用。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例患者,在常规内科治疗的基础上,对照组单用奥扎格雷钠、治疗组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学指标。结果：治疗组的有效率显著高于对照组,且无明显不良反应（P〈0．05）;与对照组比较,治疗组治疗后的神经功能缺损评分明显改善（P〈0．05）,且不影响血液流变学指标。结论：奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,不良反应少。     

低分子量肝素与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：评价低分子量肝素与奥扎格雷纳联合用药，对进展性脑梗死的疗效观察。方法：应用上述两种药物治疗进展性脑梗死，与葛根素治疗对照，观察两组患者治疗前后的临床疗效及血液流变学变化。结果：低分子量肝素、奥扎格雷钠联用组用药前后神经功能缺损评分比对照组明显降低（P〈0．05），治疗后14d，联用组总有效率、明显有效率（分别为88．3％和69．7％）明显高于对照组（分别为47．3％和38．1％），两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。血液流变学各项指标也有显著性意义（P〈0．05）。结论：低分子量肝素与奥扎格雷钠联用是治疗进展性脑梗死的有效药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死35例临床观察

目的观察奥扎格雷钠对血液流变学的影响和治疗急性脑梗死的疗效。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组,奥扎格雷钠注射液80mg加入0．9％生理盐水250ml静滴2次／d;对照组,疏血通6ml加入0．9％生理盐水250ml静滴1次/d,两组疗程均为两周。结果治疗组的总有效率97．14％,明显高于对照组85．71％,治疗前后比较P〈0．05,治疗前后血液流变学及血小板粘附率明显降低P〈0．05,无一例出血。结论奥扎格雷钠对预防和治疗脑梗死的临床疗效值得信赖。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组（60例）和对照组（50例），两组均常规应用川芎嗪、复方丹参、胞二磷胆碱等治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠。比较两组疗效。结果治疗组总有效率88．3％，对照组68．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗后神经功能缺损评分治疗纽（11．4±1．1）和对照组（15．2±0．8）比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

蚓激酶肠溶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察蚓激酶肠溶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效。方法118例急性脑梗死患者随机分为治疗组（60例）和对照组（58例）;对照组采用常规给药,治疗组使用蚓激酶肠溶胶囊联合奥扎格雷钠注射液治疗;比较两组临床疗效。结果治疗组显效率80．00％,总有效率93．33％,对照组显效率55．17％,总有效率79.31％;两组显效率、总有效率比较,差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）。结论蚓激酶肠溶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,且安全。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效研究

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各54例,对照组采用脑梗死常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠治疗,观察治疗14d后的有效率和治疗前后神经功能缺损标准评分。结果治疗14d后观察组有效率高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠能提高脑梗死患者临床疗效。     

奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对老年人急性脑梗死的疗效。方法140例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组70例给予奥扎格雷钠针治疗,对照组给予复方丹参注射液,均为1次/d,疗程14d;其余常规治疗相同。结果治疗组总有效率为91．4％,对照组总有效率为77．1％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更明显。结论奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死安全有效。     

依拉达奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效分析

目的：研究联合应用依拉达奉和奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将我科2011年1月～2012年1月收治的88例急性脑梗死患者随机分成两组各44例；对照组使用奥扎格雷钠治疗，观察组使用依拉达奉和奥扎格雷钠联合治疗。结果：对照组总有效率79．5％，观察组总有效率95．5％，观察组疗效显著优于对照组（χ2=5．09，P〈0．05）。治疗后，两组CRP均较治疗前显著改善（P〈0．05），观察组较对照组改变差异有统计学意义（t=10．59，P〈0．05）。结论：联合使用依拉达奉和奥扎格雷钠治疗急性脑梗死，可明显改善患者的神经功能，使CRP明显下降，有效保护脑组织，临床疗效确切，使用安全可靠。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2010年6月～2012年6月急性脑梗死患者80例,随机分成治疗组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）和对照组（复方丹参注射液）各40例,比较两组患者治疗14d后的神经功能缺损评分的变化情况以及两组无效例数、总有效率和不良反应情况。结果两组神经功能评分治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗1个疗程后显示。治疗组的神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗1个疗程后,治疗组无效4例,总有效率达90．0％,对照组无效10例,总有效率75．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可有效促进患者康复,并且安全、简便和可靠。     

奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死临床观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效及安全性。方法在神经科常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠治疗60例，并设相应的对照组。治疗前后做血液流变学指标及血脂测定。结果总有效率治疗组91．7％，对照组86．7％。显效率治疗组68．3％，对照组45．0％。两组比较差异有显著性（P〈0．01）。实验室指标也有相应变化。结论奥扎格雷钠是治疗进展型脑梗死安全有效的方法。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效与安全性观察

目的探讨尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效,并观察其安全性。方法60例急性脑梗死患者根据用药情况随机分为观察组和对照组各30例,观察比较两组治疗急性脑梗死的疗效。结果两组治疗14d后,观察组的总有效率明显高于对照组,两组总有效率经χ^2检验显示,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后评分均与治疗前相比均明显降低（P〈0．05）,且观察组的神经功能缺损评分与对照组比较,也明品低于对照组（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单一用药,安全性好、不良反应少,值得临床推广和应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将入选患者随机分为奥扎格雷钠治疗组和灯盏花素对照组，各42例，比较两组疗效。结果 治疗组总有效率为92．85％；对照组为78．51％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论 奥扎格雷钠较灯盏花素治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例临床分析

目的探讨纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2009年11月到2010年12月收治的急性脑梗死患者100例随机分为对照组与治疗组,每组50例。对照组采用奥扎格雷钠单独治疗;治疗组给予纤溶酶和奥扎格雷钠联合治疗,1周为一个疗程,两组均治疗两个疗程。治疗前后采用中国卒中量表（CSS）和Barthel指数（BI）评价神经功能、检测血液流变学指标,评定临床疗效和不良反应发生情况。结果疗后,治疗组的神经功能缺损评分低于对照组（P〈0.05）;治疗组的BI评分高于对照组（P〈0.05）;治疗组的各项血液流变学指标均优于对照组（P〈0.05）;治疗组临床有效率为96.0%明显高于对照组的86.0%（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

联合应用降纤酶、低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于奥扎格雷钠及其安全性。方法 46例急性脑梗死病人随机分成两组，治疗组（26例）用低分子肝素3000u，每12小时皮下注射1次；降纤酶10U，5U，5U分别于入院第1、3、5天静脉点滴，滴注时间为1～1．5小时。对照组（20例）应用奥扎格雷钠80～160mg／d静滴，连用10天。分别观察两组治疗前后血液流变学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原含量均较治疗前有明显改善，组间比较差异显著（P〈0．01、0．05）。治疗组总有效率及显效率分别为92．3％、69．2％，对照组总有效率及显效率分别为80％、45．0％，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死。其改善血液流变学及临床方面均优于奥扎格雷钠，且安全、实用。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：选择发病在24小时内的ACI患者138例。随机分为治疗组46例,依达拉奉对照组46例,奥扎格雷对照组46例,三组均以14天为1个疗程。治疗前后均进行临床神经功能缺损评分,并评价临床疗效。结果：治疗组与奥扎格雷对照组相比,总有效率及显效率均差异有显著性（P〈0．05）,治疗组与依达拉奉治疗组相比总有效率差异无显著性（P〉0．05）,但显效率差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗ACI疗效显著。     

长春西汀与奥扎格雷联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,联合治疗组采用长春西汀30mg、联合奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d。对照组单用奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d,观察比较两组治疗效果。结果联合治疗组的总有效率为93.10%,高于对照组的84.48%（P〈0.05）,神经功能缺损改善程度亦优于对照组（P〈0.05）,血液流变学各项指标明显改善。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠高氧液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨奥扎格雷钠高氧液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将200例急性脑梗死病人随机分为治疗组（奥扎格雷钠高氧液）和对照组（丹参高氧液）14天为一个疗程。结果 两组显效率、总有效率分别为85％、95％和60％、80％，有显著差异，P〈0．05。结论 奥扎格雷钠高氧液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

两种药物联用对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学影响的研究

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效,探讨二者对急性脑梗死患者血液流变学各指标的影响。方法50例急性脑梗死患者随机分为观察组（常规治疗＋依达拉奉联合奥扎格雷钠圾对照组（常规治疗）各25例,观察两组治疗14d后的神经功能缺损评分的变化及两组治疗前后血液流变学指标全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、刚性指数、红细胞压积的变化。结果两组治疗14d后,两组患者的神经功能缺损评分比较均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显（P〈0．05）。观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原和血小板聚集率等血液流变学指标均明显改善（P〈0．05）。而对照组上述指标无显著变化。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能明显改善患者的血液流变学变化,改善患者的神经功能,值得推广和应用。