高效液相色谱法测定复方盐酸阿米洛利片溶出度

目的:建立测定复方盐酸阿米洛利片溶出度的方法。方法:以中国药典2005版溶出度测定第一法,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,采用液相色谱法测定,检测波长为286nm。结果:盐酸阿米洛利在1～100μg·ml-1时,与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;氢氯噻嗪在10～1000μg·ml-1时,与峰面积也呈良好线性关系,r=0.9999。结论:该方法简便、准确,容易操作,可用于该片的溶出度检查。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片溶出度

目的 采用高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片溶出度.方法 高效液相外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以水(用冰醋酸调节PH值至2.3)-甲醇(55:45)为流动相,检测波长为254nm,流速:1.0 ml/min;柱温:35.0℃.结果 线性范围为:0.0506 μg～0.506 μg,R=0.9998.结论 实验证明此方法简便并能准确测定盐酸异丙嗪片溶出度.     

高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪片的含量及溶出度

目的建立盐酸西替利嗪片的含量及溶出度测定方法;比较不同厂家不同批号盐酸西替利嗪片的溶出度。方法采用C18色谱柱(4.6nm×250nm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(60∶40),流速:1mL/m in,检验波长230nm,柱温:室温;转篮法测定药品体外溶出度。结果本法简便灵敏准确,盐酸西替利嗪在10~100μg/mL浓度内呈良好线形关系,回收率为99.2%.RSD为1.58%(n=6)。结论三个厂家盐酸西替利嗪片之间T50和Td存在极显著差异(P<0.01),同一厂家不同批次间不存在极显著差异(P>0.05)。此方法可用于盐酸西替利嗪片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸氯丙嗪片的含量与溶出度

目的：建立HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量与溶出度。方法：采用EclipseXDBC18色谱柱（4．6mm&#215;250mm，5μm），流动相：0．1mol&#183;L^-1磷酸二氢钾（pH3．0）-乙腈（60：40），流速1．0mL&#183;min，检测波长254F11TI，柱温35℃。结果：盐酸氯丙嗪在1～100mg&#183;L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=7），平均回收率为97．8％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确，专属性好，可用于盐酸氯丙嗪片含量和溶出度的测定。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦片的溶出度

目的建立阿昔洛韦片溶出度的高效液相色谱法（HPLc）测定方法。方法色谱柱为依利特BDSC18150mm×4．6mmμm,柱温：30℃,流动相为水：甲醇（90：10）,检测波长254nm,流速为1．0ml。·min-1,进样体积：20μL,结果阿昔洛韦片在4．664～93．28μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=9）RSD为0．2％。结论该方法高效,准确,灵敏度高,重现性好,可作为阿昔洛韦片的溶出度的检测方法。     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度

目的：探讨高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度的方法。方法：色谱柱：phenomenex C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇∶水（25∶75）;检测波长320nm;流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃。结果：甲硝唑在0.05～0.45mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率：98.2%;RSD=0.4%。5～40min内甲硝唑片溶出度范围为25%～93%。结论：该方法具有准确性高、可靠性好等特点,可以应用于测定甲硝唑片的溶出度。     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度

目的：采用高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度。方法高效液相色谱法外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以甲醇-水（20：80）为流动相,检测波长320nm,柱温30℃,流速1.0ml/min。结果甲硝唑在线性范围0.05-0.5mg/ml内与峰面积有良好的线性关系（R=0.9999）。结论实验证明此方法简便并能准确测定甲硝唑片的溶出度。     

高效液相色谱法测定替硝唑片的溶出度

目的：建立高效液相色谱法测定替硝唑片的溶出度。方法高效液相色谱法外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（80∶20）为流动相,检测波长310nm,柱温30℃,流速1.0ml/min。结果替硝唑在线性范围60～180μg /ml内与峰面积有良好的线性关系（r＝0.9986）平均回收率99.28%。结论实验证明此方法简便并能准确测定替硝唑片的溶出度。     

高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明片的有关物质和溶出度

目的采用高效液相色谱法考察并建立同时测定盐酸苯海拉明片的有关物质和溶出度的方法。方法色谱柱为Dia-monsil-C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值至6.5)-乙腈(58∶42),检测波长为259nm。结果精密度及稳定性均良好;盐酸苯海拉明浓度在0.025~2.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;加样回收率的平均值为98.4%,RSD=0.34%。结论本法精密度好,结果准确可靠,适用于盐酸苯海拉明片有关物质和溶出度这两项质量检验分析。     

高效液相色谱法测定普伐他汀钠片的溶出度

目的建立高效液相色谱法测定普伐他汀钠片的溶出度试验方法。方法色谱柱为kromasil C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液（pH3．5）．甲醇（45：55）;检测波长：238nm。结果普伐他汀钠在0．03—0．36mg／ml范围内线性关系较好,r=0．9999,回收率为99．6％,RSD为1．27％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可作为普伐他汀钠片的溶出度的检测方法。     

高效液相色谱法测定克拉霉素片的溶出度

目的：采用HPLC法测定克拉霉素片的溶出度。方法：色谱柱：Luna C18（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（600：400），检测波长210nm。结果：克拉霉素在0．10～0．63mg&#183;ml^-1范围内，线性关系较好，r=0．9986。结论：方法准确，重复性好，简便，可作为克拉霉素片的溶出度的检测方法。     

高效液相色谱法测定塞克硝唑片溶出度研究

目的建立以高效液相色谱法测定塞克硝唑片溶出度的试验方法,并对4个企业的8批样品进行溶出度测定。方法以0.1 mol·L-1 HCl 1 000 m L为溶出介质,转速50 r·min-1,溶出取样点为30 min;采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Ecosil C18(5μm,250 m×0.46 mm),流动相为甲醇-水(20:80),检测波长为318 nm,进样量为20μL。结果塞克硝唑在3.117~311.7μg·m L-1质量浓度与峰面积线性关系良好(r2=0.999),低、中、高浓度的平均回收率分别为99.5%(RSD为0.5%)、100.0%(RSD为0.8%)、99.8%(RSD为0.7%)(n=3);8批样品30 min时溶出量的数据为56%~104%。结论各厂家样品溶出度结果差异较大,本方法精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,具有区别塞克硝唑片不同处方和生产工艺的能力,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪胶囊含量及溶出度

目的 :建立盐酸西替利嗪胶囊含量及溶出度测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定。选用LichrosorbC1 8柱 ,5 μm ,4 6mm× 2 0 0mm (大连化物所 ) ;流动相 :乙腈 - 0 0 1mol·L- 1 磷酸二氢钠溶液 - 0 0 2mol·L- 1 庚烷磺酸钠溶液 (4 0∶6 0∶10 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;检测波长 :2 30nm ,柱温 :室温。结果 :本法简便、灵敏、准确。线性范围 :10～ 2 0 0 μg·mL- 1 。方法回收率为 99 4% ,RSD =1 0 % ,n =5。结论 :建立的定量方法专属性强 ,可克服胶囊壳对测定的干扰 ,可用于盐酸西替利嗪胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度

目的:用高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度.方法:采用转篮法测定克林霉素磷酸酯片的溶出度,以高效液相色谱法测定其浓度.色谱柱为RP-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(775:225),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,室温下测定.结果:在0.04～1.00 mg/mL的浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.0%,RSD为0.88%.结论:高效液相色谱法分析速度快,结果准确,适用于克林霉素磷酸酯片溶出度的测定.     

高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度

目的建立高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度。方法以0．1mol／L盐酸为溶出介质，转速为75r／min，色谱柱为C18柱（150mm×4，6mm，5μm），流动相为甲醇-0．01mol／mL磷酸二氢钾-三乙胺（70：29：1，用磷酸调节pH值为5．0），检测波长为220nm。结果富马酸氯马斯汀片的质量浓度在1，315～0，1578μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9994，平均回收率为99．29％。RSD为0，51％（n=6）。结论该法简便、准确，重现性好，能有效控制富马酸氯马斯汀片的溶出度。