恶性组织细胞病1例

患儿 ,女 ,2岁 ,因发热 2 0ｄ入院。 2 0ｄ前无明显诱因出现发热 ,为稽留热 ,体温最高达 3 9.6℃ ,伴轻咳 ,为单声咳 ,不伴寒战、抽搐 ,无盗汗、乏力及腹泻、便秘、呕吐 ,在当地卫生所肌注“安痛定、庆大霉素、地塞米松”各 1/ 2支 ,2次 /ｄ ,共 4～ 5ｄ ,到当地县医院就诊 ,骨穿示增生性贫血 ,予头孢曲松钠、病毒唑静点 ,入院ｄ2即发现全血细胞减少 ,给予输血治疗 ,治疗 1周体温在 3 8.5℃左右 ,但全血细胞明显减低 ,转入我院。发病以来精神尚可 ,食欲差 ,无皮疹、出血点及关节肿痛 ,大小便正常。其邻居有结核病患者。体检 :体温 3 8.5℃ ,…     

小儿恶性组织细胞病1例

许某，女，8岁，2003年9月1日主因“发热、面色苍白1周”而以贫血、发热原因待查入院”。患儿于入院前1周无明显诱因出现发热，体温在39℃～41℃间，用解热镇痛药或地塞米松后体温下降，随之再次发热，输先锋霉素、双黄连、清开灵等药均无效，伴面色苍白、     

恶性组织细胞病误诊3例

例1，男，1岁。因持续发热伴面色苍白3个月入院。3个月前无诱因发热，体温39～40℃，持续不退。无咳嗽、气促、吐、泻，无血尿、黑便及外耳道流脓等。面色渐苍白，精神、食欲欠佳。当地诊断雅克氏贫血，抗炎、输血治疗2个月余，病情加重，且腹部渐增大，转我院。查体：体温39℃，贫血貌，四肢皮肤散在片状褐色皮疹及瘀斑，略高出皮肤。右腹股沟有一黄豆大小淋巴结，心肺正常，肝肋下3cm，脾肋下3cm，质硬。血红蛋白40g／L，     

婴幼儿恶性组织细胞病5例报告

恶性组织细胞病(简称恶组)多见于青壮年和成人。小儿时期各年龄组也可发生少数病例,临床表现多样,有多器官系统受累。婴幼儿患病少见,且病情凶险,预后差,为提高对本病认识,现将1992年8月至1996年8月所见5例婴幼儿恶组报道如下。     

小儿恶性组织细胞病17例临床分析

恶性组织细胞病(恶组)是一种全身网状内皮系统中异常网状细胞恶性增生性疾病,临床表现复杂多变,临床诊断困难,大多由死后病理诊断。本文对尸解病理诊断为恶组的17例病例进行回顾性分析如下。 临床资料 1984年至1998年间白求恩医科大学病理解剖教研室尸体解剖病理报告及一院病案室相应的病例,共17     

小儿恶性组织细胞病27例报告

回顾该科 13年来经尸解 (17例 )、病理活检 (3例 )及骨髓穿刺检查 (7例 )确诊的 2 7例小儿恶性组织细胞病的临床资料。该病主要的病理改变是骨髓及其他组织、器官出现大量的异型组织细胞和噬血性组织细胞浸润。临床主要表现为难以控制的高热 ,进行性贫血和全血细胞减少 ,淋巴结、肝、脾肿大 ,骨髓检查组织细胞或吞噬细胞增加及出现异型组织细胞。非典型的恶组常以受浸润器官的相应症状为主要临床特征。     

恶性组织细胞增生症一例

患儿男 ,10岁。因发热、肝脾肿大、贫血 2 0ｄ ,黄疸 2ｄ入院。入院前 30ｄ左前胸壁出现一肿块 (3 0ｃｍ× 1 0ｃｍ)、质软、无压痛 ,同侧腋下可触及蚕豆大小淋巴结 1枚 ,无压痛 ,2 0ｄ前出现发热 ,入当地医院治疗。查血常规 :Ｈｂ 10 0ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ 2 8× 10 9/Ｌ ,ＰＬＴ 6 8× 10 9/Ｌ ;Ｘ线胸片示左下肺炎 ;Ｂ超示肝脾肿大 ;骨髓细胞形态学检查示骨髓增生低下 ;肥达氏反应、结核菌纯蛋白衍化物 (ＰＰＤ)试验、3次血培养及骨髓培养均阴性。经新青霉素Ⅱ、先锋铋等药物治疗后 ,肿块和肿大的淋巴结消失 ,但仍有发热、肝脾肿大和贫血。入…     

42例EHBA婴儿尸检临床病理分析

本文收集肝外胆道闭锁42例的临床和病理资料。对6个月前、后两组的肝脏组织形态进行观察对比,其差异有显著意义,肝细胞巨变占6个月前病例的41％,多呈局灶性分布,偶 然整个肝小叶巨细胞变。肝脏患有病毒性或与病毒感染有关的疾病占本组病例的45％,包括麻疹病毒、HBV、CMV、RubV和引起新生儿肝炎有关联的病毒是肝外股道闭锁的主要致病原因。     

人体鱼序列综合征1例

1 临床资料 孕妇22岁,孕2产1,人流1次,平时健康,月经周期规则.无家族史,无异常接触史.妊娠33周 4早产入院.超声检查未发现胎儿畸形,仅见羊水量少.     

低钙血症致早产儿房室传导阻滞1例

1 临床资料 患儿，男，因胎膜早破致27周早产出生，产前无宫内窘迫，出生时无窒息，出生体质量1500g，羊水无污染，胎盘、脐带正常。人院时查体：体温35．3℃，早产儿貌，哭声弱，呻吟，呼吸不规则，56次／min，皮肤红嫩，胎脂多，三凹征阳性。鼻翼无煽动，双肺呼吸音低，未闻及啰音。心率156次／min，心音有力。四肢肌张力低，拥抱反射不完全。吸吮、觅食反射未引出。入院后予暖箱保暖，持续呼吸道正压通气给氧，静脉输注葡萄糖，维持血糖在正常范围。     

丙酸血症1例

患儿,女,19d,因拒乳、嗜睡6d、抽搐1次入院。患儿6d前无明显诱因出现拒乳,嗜睡,反应差,无发热,无呕吐。当地医院予抗感染治疗无好转来本院就诊。第1胎第1产,足月剖宫产。患儿父母体健,非近亲结婚,否认家族中有特殊病史。体检:精神萎糜,嗜睡,全身皮肤苍白,无出血点及黄染,皮肤弹     

婴儿腹腔成熟畸胎瘤1例

患儿,女,2个月,维吾尔族,因腹部膨隆1.5个月入院。生后2周出现腹部膨隆,腹胀进行性加重,在当地医院就诊考虑腹部胀气,未予处理。病程中无发热、呕吐、腹泻,无苍白、黄疸、水肿等。足月出生,母乳喂养,大小便正常,体质量增加1 kg。按计划预防接种。父母非近亲婚配,家族无类似病史     

新生儿颅内脂肪瘤1例

1 临床资料 患儿,男,3 h,因唇周发绀、呻吟2 h入院.系第2胎第2产,胎龄38周,因臀位剖宫产出生,出生时哭声弱,羊水清,脐带绕颈1周,生后1、5、10 min Apgar评分分别为8、9、10分.     

婴儿阵发性心房纤颤1例

患儿,男,4个月,因纳差、嗜睡3 d,发热1 d入院。入院当天体温38.1℃,出现烦躁、呼吸急促、心率增快。新生儿期体健。查体:体温36.2℃,血压90/60 mm Hg,精神差,呼吸65次/min。咽部充血,右肺底听诊闻及少许湿音。心率180次/min,律不齐,奔马律,心音低钝,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂     

新生儿卵巢畸胎瘤1例

患儿,女,2 h,因腹部包块待查收入。系第1胎,第1产,足月顺产,1 min Apgar评分10分。其母24岁,患有甲状腺功能减低症,长期口服甲状腺素片(50 mg/d,1次/d),孕期检查甲状腺功能无异常,确诊妊娠前2周口服减肥药“吸油基”(1包/次,1次/d);孕38周时B超示胎儿腹部异常。出生后即查B超示     

新生儿Beckwith综合征1例

患儿．男,因生后不吃、不哭，伴反应低下1d入院。患儿系第2胎第2产，胎龄35“周，出生体质量3．6kg。生后即发现脐部膨出如乒乓球大小，开奶后吃奶欠佳，生后2d即出现不吃、不哭、反应欠佳，时有四肢抽动和呼吸暂停。外院行抗感染和扩容治疗，效果不佳，遂转入本院。孕母羊水量为5L，胎盘大且厚为正常胎盘2倍。