环氧合酶-2和前列腺素E合酶与反流性食管炎关系研究

环氧合酶-2(COX-2)过度表达与前列腺素E2(PGE2)合成增多有关，而导致两者增加的机制尚不明确。近年来，发现-种与COX-2表达有关的酶-膜相关前列腺素E合酶(mPGES)，该酶是PGE2合成过程中最后-个催化酶。本研究旨在探讨mPGES-1和COX-2与反流性食管炎的关系。     

幽门螺杆菌感染与胃粘膜环氧化酶-2表达的关系

环氧化酶(COX)是合成前列腺素的限速酶。该酶有两种异构体，即COX-1和COX-2。最近研究显示，COX-2表达与胃肠道肿瘤的发生有关。幽门螺杆菌(Hp)感染是慢性活动性胃炎的主要病因，也是胃癌发生的危险因素。2000～2001年，我们对97例胃病患者进行了Hp及胃粘膜COX-2检测，旨在探讨Hp感染与胃粘膜COX-2表达的关系。     

环氧化酶-2与肝癌

环氧化酶（Cyclooxygenase,COX）是合成前列腺素（prostaglandins,PG）过程中一个重要的限速酶,可催化花生四烯酸转化为各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程。COX是一种膜结合蛋白,哺乳动物中的COX至少有两种类型：COX-1和COX-2。COX-1是结构型酶,参与维持机体正常的生理功能。COX-2是诱导型酶,正常生理状态下在多数组织内检测不到,当细胞受到炎症刺激后便开始合成表达。COX-2除了在炎症反应中起重要作用外,还与多种消化系统肿瘤的关系密切,尤其是肝癌。     

环氧化酶-2与肺癌

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)，是前列腺素(prostaglandin，PGs)合成过程中的限速酶，它将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物，后参与维持机体的各种生理和病理功能。COX是一种膜结合蛋白，存在于核膜和微粒体膜。目前发现哺乳动物的COX至少有2个同工酶，即COX-1和COX-2。目前的研究发现，COX-2与肿瘤的发生、发展密切相关，可作为预防、治疗肿瘤的靶分子，     

COX-2与卵巢癌的相关性研究进展

环氧化酶（COX）是前列腺素H2合成的限速酶,在花生四稀酸转变成前列腺素（PGS）的过程中发挥着重要作用,包括COX-1和COX-2两种同工酶。研究发现。COX-2与绝大多数恶性肿瘤的发生发展有关。现将其与卵巢癌的相关性研究进展情况综述如下。     

环氧合酶-2与胃癌

环氧合酶(COX)是合成前列腺素(PG)过程中一个重要的限速酶,有COX-1和COX-2两种异构体.近年来的研究表明,COX-2与多种肿瘤的发生发展密切相关.此文就COX-2与胃癌的关系以及COX-2抑制剂治疗胃癌的研究进展作一综述.     

环氧合酶2与非酒精性脂肪性肝病

环氧合酶(COX)是合成前列腺素(PG)过程中一个重要的限速酶,有COX-1、COX-2和COX-3三种异构体.近年的研究表明,COX-2与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生发展密切相关.此文就COX-2与NAFLD的关系以及COX-2抑制剂治疗NAFLD的研究进展作一综述.     

环氧化酶—2与肺癌

环氧化酶-2(COX-2)是内源性前列腺素(PGs)合成中的限速酶。它通过多种途径参与肺癌的发生发展和转移，并与肺癌患者的预后有关。一些体内外研究表明COX-2抑制剂能够抑制肺癌细胞的生长与转移临床上选择性COX-2抑制剂有可能成为肺癌预防和化学治疗的新靶点。     

环氧化酶-2与肺癌

环氧化酶(COX)是前列腺素合成过程中的重要限速酶,目前至少已发现有两种同工酶：COX-1和COX-2。国外学者研究发现COX-2在肺癌中高度表达,并通过抑制凋亡、增强肿瘤转移能力和诱导血管生成而使肿瘤发生、发展。本文就COX-2与肺癌的关系作一综述。     

骨关节炎药物治疗现状与展望

骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种以关节软骨变性、破坏及骨质增生为特征的慢性关节病。我国骨关节炎的总患病率约为15%。骨关节炎的药物治疗可分为改善症状药物和改善病情药物。1改善症状药物1.1非甾体抗炎止痛药(NSAIDs)前列腺素E2、I2是炎症介质之一,能够扩张血管,增加血管通透性,增强其他炎性介质的作用。花生四烯酸是合成前列腺素的前体,而构成细胞膜的磷脂又是合成花生四烯酸的前体。花生四烯酸向前列腺素转化的催化酶是环氧酶和脂氧化酶,目前认为人体内的环氧酶至少有两大类,即环氧酶1(COX-1)和环氧酶2(COX-2)。COX-1主要…     

环氧化酶抑制剂防治结肠肿瘤的研究进展

环氧化酶-2（Cyclooxygenase-2,COX-2）,是花生四烯酸合成前列腺素过程中的限速酶。研究显示,COX-2在人类结肠肿瘤的发生发展中起重要作用。[1]     

不同胃黏膜病变中幽门螺杆菌感染与环氧合酶表达相关性分析

幽门螺杆菌(Hp)感染与慢性胃炎、胃癌的发生有密切关系。动物实验已证实，Hp慢性感染易引起胃黏膜向恶性转化，但致癌机制未完全明了，环氧合酶(COX)是前列腺素(PG)合成的限速酶，COX至少有两种亚型，即COX-1和COX-2。国内外研究表明，COX-2与胃癌的发生密切相关。现已证明，Hp感染诱导胃黏膜COX-2表达，然而，Hp感染及其诱导的COX-2表达在胃黏膜病变转变过程中的相关性尚不清楚.     

环氧合酶-2及其选择性抑制剂在心血管疾病中的研究现状

人体内有一种名为环氧合酶(COX)的成份，是一种膜连接酶，可将花生四烯酸氧化成前列腺素G2(PGG2)，随后还原PGG2成为前列腺素H2(PGH2)，这是前列腺素合成中的重要步骤。此种成份90年代初由Needleman等发现，常见于各类细胞活动及反应。人体有两种不同的环氧合酶(COX)异构体，即COX-1和COX-2。1999年第一种特异性COX-2抑制剂被投入使用。现将COX-2及其特异性抑制剂在心血管疾病中的研究现状综述如下。     

COX-2及其选择性抑制剂在胃癌中的研究进展

环氧合酶-2(COX-2)是花生四烯酸合成前列腺素的关键限速酶.近年来大量研究表明,COX-2的高表达在胃癌肿瘤细胞进展中发挥着重要作用,其选择性抑制剂能够降低胃癌的发生率.     

环氧合酶在消化系统中作用的研究

环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸代谢为前列腺素(PG)的限速酶。COX有两种亚型：一种是结构型COX-1，另一种是诱导型COX-2。COX-1与COX-2的氨基酸组成有61％同源，其中与酶特性相关的区域有75％相同。一般认为，COX-1存在于正常组织，在保护胃肠黏膜细胞、维持血小板及肾脏正常功能方面有着重要的生理作用，能够促进胃黏     

环氧化酶-2与胃肠道肿瘤关系的研究进展

环氧化酶(Cylcoxygenase，COX)是前列腺素(PGs)合成过程中的一个重要的限速酶，它将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物，后者参与机体的各种生理功能和病理发展过程。目前发现哺乳动物体内的COX至少有两种同工酶：结构型(constitutive)COX-1和诱生型(inducible)COX-2。它们都是完整的膜结合蛋白，但在细胞内部的定位不同：COX-1定位于内质网，     

环氧化酶在肠道运动功能障碍中的作用

<正>环氧化酶(COX)又称前列腺素(PG)H2合酶、前列腺素内过氧化物合成酶(PTGS),它是花生四烯酸合成前列腺素类物质(PGs)的关键性限速酶。COX有2种异构酶,其中COX-1为结构型,而COX-2为诱导型。COX及其产物参与机体的肿瘤新生、血压调节、炎症反应、凝血平衡等多种生理和病理过程。本文综述COX在机体生理及病理状态下肠道运动过程中的作用。     

环氧合酶-2抑制剂在抗结肠癌中的研究进展

环氧合酶(COX)是花生四烯酸合成前列腺素及血栓素的关键酶,其中COX-2为诱导酶,在机体炎性反应、肿瘤细胞刺激时可高表达,从而促进肿瘤细胞增殖,加速恶性肿瘤患者病情进展。故调控COX-2表达,已成为防治恶性肿瘤的新途径。近年来,COX-2抑制剂逐渐应用于抗结肠癌治疗中,该文就COX-2抑制剂在抗结肠癌中的研究进展作一综述。     

应用核糖核酸干扰技术抑制环氧合酶2的表达

环氧合酶（COX）是前列腺素（PG）生物合成的限速酶.COX有两种异构体,COX-1与生理性PG合成有关,COX-2生理状态下呈低水平表达,多种炎性细胞因子刺激后诱导其表达增高,产生PG,参与气道的炎症反应.     

环氧合酶2与神经系统疾病

<正>环氧合酶(cyclooxygenase,COX)又被称为前列腺素过氧化物合成酶,发现于19世纪90年代,是催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)合成各种前列腺素类(prostaglandins,PGS)及血栓素类的限速酶。研究表明,COX存在3种同工酶,即COX-1、COX-2、COX-3。COX-1在人体组织和细胞的表达相对恒定,参与人体正常功能的维持,属于结构性