艾迪注射液加NP方案治疗中晚期非小细胞胞肺癌临床疗效观察

目的观察艾迪注射液配合NP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 98例NSCLC随机分为两组,治疗组接受艾迪加NP方案,对照组单用NP方案.两组均以4周为1个周期,重复3个周期.结果治疗组比对照组的近期客观疗效有效率高,但差异无显著性(P>0.05);而临床症状及生存质量改善率差异有显著性(P<0.05).结论艾迪注射液有助于NSCLC患者临床症状的改善并提高生存质量.     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

将68例非小细胞肺癌(non-small ell ung ancer，NSCLC)患者分为单纯化疗组和联合组(艾迪注射液 化疗)，单纯化疗组32例给予NP(诺维本 顺铂)方案，联合组36例化疗的同时给予艾迪注射液50mL 5％葡萄糖250mL静脉滴入，化疗方案同单纯化疗组。结果联合组的总有效率(C PR)为55．6％(20／36)，单纯化疗组为46．9％(15／32)，两组相比差异无统计学意义，P＞O．05；但临床症状改善率及生存质量的提高，两组相比差异有统计学意义，P＜O．05。Ⅱ度以上白细胞降低的发生率联合组较单纯化疗组低。初步研究结果提示，艾迪注射液配合化疗治疗NSCLC有明显的协同、增效、减毒和改善生活质量的作用。     

NP方案加艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的临床观察

为比较NP化疗方案联合艾迪注射液(A组)与单纯NP方案(B组)对晚期非小细胞肺癌(non smallcell lungcancer,NSCLC)的疗效、毒副反应及生活质量的影响。A组应用NVB+DDP化疗同时加用艾迪注注射液50mL,每个周期10d,21d为1个周期,3个周期为1个疗程;B组单用NVB+DDP化疗。结果A组有效率为52.8%(19/36),B组为36.1%(13/36),P>0.05。A组的白细胞抑制毒性低于B组,P<0.05。生活质量评分改善A组明显高于B组,P<0.01。中位肿瘤进展时间A组118d,B组52d。初步研究结果提示,NP方案联用艾迪注射液在治疗晚期非小细胞肺癌中,能降低化疗毒副反应,改善患者生活质量。     

艾迪注射液加放疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :观察艾迪注射液加放疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :1999年 1月 - 2 0 0 0年 7月进行了用艾迪注射液加放疗治疗NSCLC的研究。 5 0例随机分为 2组 :治疗组为放疗加艾迪注射液治疗 ,对照组为单纯放疗。两组照射剂量为 60～ 70Gy。结果 :近期疗效 :治疗组完全缓解 2 4 % ,部分缓解 4 8% ,总有效率 72 % ;对照组完全缓解 12 % ,部分缓解 2 8% ,总有效率为 4 0 %。两组比较差异有显著意义。 1年的生存率分别为 2 4 %、2 0 % ,P >0 0 5。结论 :艾迪注射液加放疗治疗NSCLC能提高肿瘤缓解率 ,改善生存质量 ,具有放射增敏作用     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

将 68例非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)患者分为单纯化疗组和联合组 (艾迪注射液 化疗 ) ,单纯化疗组 3 2例给予NP(诺维本 顺铂 )方案 ,联合组 3 6例化疗的同时给予艾迪注射液 5 0mL 5 %葡萄糖 2 5 0mL静脉滴入 ,化疗方案同单纯化疗组。结果联合组的总有效率 (CR PR)为 5 5 6% ( 2 0 /3 6) ,单纯化疗组为 46 9%( 15 /3 2 ) ,两组相比差异无统计学意义 ,P >0 0 5 ;但临床症状改善率及生存质量的提高 ,两组相比差异有统计学意义 ,P <0 0 5。Ⅱ度以上白细胞降低的发生率联合组较单纯化疗组低。初步研究结果提示 ,艾迪注射液配合化疗治疗NSCLC有明显的协同、增效、减毒和改善生活质量的作用     

康莱特联合CEP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

我们应用康莱特注射液(KLT)与CEP联合治疗64例NSCLC，取得了比较满意的效果。总结报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

分别观察艾迪注射液联合NP方案 (去甲长春花碱 顺铂 )与单用NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的疗效及毒副反应。 68例NSCLC患者 ,随机分为两组 ,治疗组 3 4例 ,以艾迪注射液联合NP化疗方案治疗组 ,对照组 3 4例单用NP方案化疗。观察两组的治疗效果及毒副反应。两组的治疗效果差异无统计学意义 ,χ2 =0 0 63 3 ,P >0 0 5。治疗组在治疗后白细胞下降发生率 3 2 4% ( 11/3 4) ,对照组为 61 8% ( 2 1/3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =5 90 2 8,P <0 0 5。治疗组血色素减少发生率 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,对照组为 44 1% ( 15 /3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 5 5 2 8,P >0 0 5。治疗组血小板减少发生率 2 3 5 % ( 8/3 4) ,对照组为 3 2 3 % ( 11/3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 65 74,P >0 0 5。治疗组 3、4级恶心发生率 17 6% ( 6/3 4) ,对照组为 41 2 % ( 14 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =4 5 3 3 3 ,P <0 0 5。治疗组 3、4级呕吐发生率 14 7% ( 5 /3 4) ,对照组为 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =8 45 84,P <0 0 1。初步研究结果提示 ,艾迪注射液能减轻NP方案对骨髓的抑制作用 ,改善机体免疫力 ,减轻化疗所致的胃肠道反应 ,增加患者对化疗     

艾迪配合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 :观察艾迪注射液加化疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :1998年 10月 - 2 0 0 0年 12月进行了艾迪注射液加化疗治疗NSCLC的研究。 6 3例随机分为两组 ,治疗组为化疗加艾迪注射液治疗 ,对照组为单纯化疗。结果 :治疗组 (33例 )与对照组 (30例 )的近期客观疗效分别为 6 3 6 %和5 6 7%、临床症状改善率分别为 6 9 7%和 4 0 0 %、生存质量改善率分别为 5 4 5 %和 30 0 %。经统计学处理 ,两组在临床症状及生存质量改善方面差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :艾迪注射液对接受化疗的NSCLC患者 ,有助于临床症状的进一步改善和生存质量的提高     

清肺解毒中药联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌72例的临床观察

目的：评价NP方案化疗加中药和单纯NP方案化疗治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的疗效、生活质量及毒副反应。方法：72例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为NP方案化疗加中药组（观察组）和单纯NP方案化疗组（对照组）。化疗方案：诺维本（NVB）25mg／m^2，静脉滴入，d1、d8；顺铂（DDP）30mg／m^2，静脉滴入，d1～d3。3周为1个周期，每例均进行2个周期以上化疗。观察组在化疗的同时，服用“清肺解毒方”中药，2次/d，长期服用。结果：观察组40例中有效率为52．5％，对照组32例中有效率为45．0％，两组差异有统计学意义，P〈0．05；观察组与对照组比较，KPS评分改善或稳定明显高于对照组，P〈0．001；观察组在化疗过程中白细胞、血小板下降的程度均明显低于对照组，差异有统计学意义，P〈0．001。结论：化疗期间服用中药可以明显提高NSCLC患者化疗的疗效，改善患者的一般状况，延长晚期癌症患者症状减轻的持续时间，提高临床有效率和生活质量。     

艾迪注射液联合NP方案治疗术后复发非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨化疗联合艾迪注射液在术后复发非小细胞肺癌(NSCLC)综合治疗中的应用价值,将40例术后复发NSCLC患者随机分为治疗组与对照组(各20例),治疗组采用NP方案(长春瑞滨+顺铂)联合艾迪注射液;对照组采用单纯NP方案。结果全组40例患者中,无CR病例,治疗组PR 4例,SD 11例,PD 5例;对照组PR 3例,SD 8例,PD 9例。治疗组疾病控制率(CR+PR+SD)75%,对照组55%,两组差异有统计学意义,P<0.05。初步研究结果提示,艾迪注射液联合NP方案治疗,能提高疾病控制率,减少不良反应,改善症状,提高术后复发的NSCLC的生存质量。     

化疗加艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 研究艾迪注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 将123例确诊为中晚期NSCLC的患者随机分为治疗组63例及对照组印例,均采用NP方案化疗,长春瑞滨(NVB)25mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂(DDP)75mg/m2,分3 d使用并水化.治疗组另加艾迪注射液50ml静脉滴注,第1天至第10天.观察两组近期疗效、不良反应及生活质量.结果 治疗组63例中,CR5例,PR27例,NC15例,PD16例,总有效(CR+PR)率50.8%;对照组60例中,CR3例,PR18例,NC18例,PD21例,总有效率35.0%.主要不良反应为骨髓毒性及胃肠反应,均以治疗组为轻.治疗组生活质量较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液配合NP方案治疗中晚期NSCLC较单纯NP方案可提高疗效,并能减轻不良反应,提高患者的生活质量.     

康莱特注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

1997年3月－1999年3月,将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为康莱特注射液＋化疗组与单纯化疗组进行临床观察,结果提示,康莱特注射液能减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量。     

艾迪注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌对生活质量的临床研究

艾迪注射液的主要成分由扶正药物黄芪、人参、刺五加与抗肿瘤成分去甲斑蝥素组成。1999年12月～2002年4月我院对65例晚期非小细胞肺癌(non—small—cell lung cancer，NSCLC)患者采用艾迪注射液辅助化疗进行治疗，结果总结报道如下。     

康莱特注射液联合CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

观察康莱特注射液 (KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的治疗效果。试验组 :采用环磷酰胺 (CTX) 多柔比星 (ADM) 顺铂 (DDP)方案化疗 2个周期 ,同时加用康莱特注射液 2 0 0mL/d静脉滴入 ,2 1d为 1个疗程 ,共 2个疗程。对照组单用CTX ADM DDP。两组有效率分别为 5 9 0 % ( 2 3 /3 9)和 3 6 6% ( 15 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组骨髓抑制发生率为 48 7% ( 19/3 9) ,而对照组为 70 7% ( 2 9/4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组消化道不良反应发生率为 2 5 6% ( 10 /3 9) ,对照组为 48 8% ( 2 0 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组 ,P <0 0 1;试验组治疗后T细胞亚群明显增高 ,P <0 0 5。康莱特联合CAP方案化疗可提高化疗的疗效 ,减轻化疗的不良反应 ,使患者的生存质量及免疫功能得到改善。