乌拉地尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨乌拉地尔对充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果.方法选择33例CHF患者,用乌拉地尔25～50mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,速度为100～300ug/nim,共5d.观察治疗前后心率、血压及心功能改变情况.结果乌拉地尔治疗CHF有效率93.9%.治疗后心率、血压均有显著下降,心功能指标EF、FS及CO均有不同程度提高.结论乌拉地尔对CHF有良好的疗效.     

乌拉地尔治疗充血性心力衰竭29例报告

目的观察乌拉地尔对充血性心力衰竭的疗效、适应证及不良反应。方法选择充血性心力衰竭患者29例,常规应用乌拉地尔强心治疗,未应用其他血管扩张剂。结果发现在用药后5、30、60min时的平均肺动脉压、肺毛细血管楔压均明显降低(P<0.05),心输出量明显增加,10例行治疗前后的LVEF测定,从治疗前的38.2%±6.28%上升到治疗后的50.3%±8.5%(P<0.01)。结论乌拉地尔对充血性心力衰竭的疗效良好。     

乌拉地尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的 探讨乌拉地尔对充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果。方法 选择33例CHF患．用乌拉地尔25～50mg加入5％葡萄糖液250ml静滴,速度为100～300ug／nim,共5d.观察治疗前后心率、血压及心功能改变情况。结果 乌拉地尔治疗CHF效率93．9％。治疗后心率、血压均有显下降,心功能指标EF、FS及CO均有不同程度提高结论乌拉地尔对CHF有良好的疗效。     

乌拉地尔治疗肺心病心力衰竭的观察

目的 观察在常规治疗基础上,采取加用乌拉地尔对慢性肺原性心脏病心力衰竭患者的效果.方法 对照组采用常规对症治疗,治疗组在此基础上给予乌拉地尔,2组各12例.结果 治疗组总有效率91.7%,对照组58.3%,2组比较有显著性差异,P＜0.01.结论加用乌拉地尔后对肺心病心力衰竭疗效大为提高.     

硝普钠、多巴胺合用治疗难治性心力衰竭的疗效观察

本文总结了我科近一年收治难治性心力衰竭患者2 6例 ,观察常规加硝普钠、多巴胺治疗的疗效 ,结果如下。1　资料与方法1·1　病例选择　 5 2例患者均依据临床症状、体征、心电图、超声心动图检查而确诊为心力衰竭 ,全部病例都经积极治疗原发病和控制加重因素包括抗感染 ,纠正水电解质紊乱及给予卧床休息、低盐饮食、利尿、Ａ ＣＥＩ、足量洋地黄治疗无效即确诊为难治性心力衰竭。本组男 2 8例 ,女 2 4例 ,年龄 32～ 78岁 ,平均 6 2 0岁。其中 ,冠心病 18例 ,扩张型心肌病 10例 ,高血压性心脏病 9例 ,风湿性心脏瓣膜病 11例 ,酒精性心脏病 4…     

小剂量乌拉地尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的观察小剂量乌拉地尔注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法心功能Ⅲ～Ⅳ级充血性心力衰竭患者60例,随机分为乌拉地尔组30例,硝酸甘油组30例.在常规治疗基础上,两组分别连续静脉使用乌拉地尔100μg/min或硝酸甘油10～20μg/min 5～7d.观察用药前后的心率、血压及左室射血分数变化.结果乌拉地尔组总有效率86.7%,硝酸甘油组总有效率90%;两组患者用药后心率、血压均无显著性差异; 两组患者用药后左心室射血分数均明显增大,与用药前比较均有显著性差异,乌拉地尔增幅较明显.结论小剂量静脉滴注乌拉地尔治疗充血性心力衰竭效果显著,作用平稳,患者耐受性及安全性好.     

美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床观察

目的探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭（CHF）患者治疗中的疗效、耐受性和安全性。方法选择CHF患者125例,随机分为对照组（61例）和美托洛尔联合治疗组（64例）,后者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔,对两组患者治疗前、治疗后1个月和治疗后6个月进行疗效观察。结果治疗6个月后治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗6个月后,与治疗1个月相比较,对照组仅在LVEF的差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组相比,在LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗CHF患者的基础上加用目标剂量的美托洛尔,对CHF患者是安全有效,能明显改善心功能,提高左室射血分数。     

盐酸乌拉地尔注射剂治疗充血性心力衰竭43例临床观察

<正>盐酸乌拉地尔以往在临床上多用于高血压的治疗,为进一步探讨其应用范围和疗效,2004年6月～2007年8月,我院采用盐酸乌拉地尔注射剂治疗充血性心力衰竭取得了较好疗效,现报道如下。     

美托洛尔在老年慢性充血性心力衰竭治疗中的临床观察

目的 探讨美托洛尔在老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治疗中的疗效、耐受性和安全性.方法 选择老年CHF患者135例,随机分为两组.对照组66例,常规治疗;观察组69例,在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔;两组治疗前,治疗1、6个月后均使用超声心动图分别测定左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LV ESD)、左心室射血分数(LVEF)和左心房内径(LADD),进行疗效观察.结果 治疗6个月后,观察组LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗1个月后比较,治疗6个月后,对照组仅在LVEF的差异有统计学意义(P＜0.05);观察组在LVEDD、LVESD、LADD和LVEF均有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).美托洛尔的不良反应主要为轻度低血压性头晕、乏力.结论 在常规治疗老年CHF患者的基础上,加用目标剂量的美托洛尔,安全有效,能明显改善心功能,提高LVEF.     

乌拉地尔治疗心力衰竭患者的疗效及安全性

目的探讨乌拉地尔治疗心力衰竭患者的疗效及安全性。方法选取2018年9月至2019年8月福建省泉州市第一医院收治的84例心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组42例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上加用乌拉地尔治疗,比较两组心功能指标、治疗有效率及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CL)高于对照组,左室舒张末内径(LVEDD)、左室舒张末期容积(LVEDV)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访期间,两组均未发生严重不良反应。结论针对心力衰竭患者,在常规治疗的基础上加用乌拉地尔治疗的效果显著,可有效改善患者的心功能,且具有较高的安全性。     

乌拉地尔与曲美他嗪合用对慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的 观察乌拉地尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将100例心功能(NYHA) Ⅲ-Ⅳ级的CHF患者随机分为乌拉地尔治疗组、曲美他嗪治疗组、乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组和对照组,各25例,常规给予血管紧张素转换酶抑制剂、强心、利尿剂等治疗.乌拉地尔治疗组在此基础上连续5d静脉泵人乌拉地尔100～300 μg/min.曲美他嗪治疗组持续加用曲美他嗪20 mg次,3次/d,连续3个月.乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组除了静脉泵入乌拉地尔100～300 μg/min达5d外,还同时加用曲美他嗪20 mg/次,3次/d,连续3个月.对照组仅为常规治疗.于治疗前、治疗后5d及治疗后3个月采用超声心动图、6min步行实验(6-MWT)等方法观察4组患者心功能情况,同时检测脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP).结果 3个治疗组心功能改善情况优于对照组,超声心动图指标、6-MWT距离均明显改善,BNP、CRP均降低,两药合用效果更佳.4组均未见明显不良反应.结论 乌拉地尔及曲美他嗪均能有效改善CHF患者心功能,降低BNP及CRP,两者合用效果更佳且安全.     

小剂量醛固酮拮抗剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察小剂量安体舒通治疗CHF的疗效及安全性。方法选择109例无休克及严重肝肾功能不全及高血钾的CHF患者为对象，将所有病人随机分成治疗组56例、对照组53例．对照组应用常规强心、利尿、ACEI或ARB等基础治疗．治疗组在基础治疗的同时，给予安体舒通20mg／d，24周为1疗程。服药前及服药24周后分别测定心电图（ECG）、动态心电图（Holter）、超声心动图及血生化指标，观察治疗效果、不良反应：结果CHF治疗的总有效率．2组间无统计学意义（P〉0．05），但按心功能分组研究发现，NYHA分级心功能Ⅳ级的2组间疗效比较，治疗组高于对照组（P〈0．05）、治疗组治疗后的室性心律失常明显减少（P〈0．05），左室舒张末内径减少（P〈0．05），左室射血分数增加（P〈0．05），低钾及低镁血症得到纠正．对血生化无不良影响，无严重的不良反应发生．结论小剂量安体舒通治疗CHF安全有效。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察卡维地洛对慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法76例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,2组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用卡维地洛。疗程为24周。观察并比较治疗后2组在纽约心脏协会（NY—HA）心功能分级、左室射血分数（LVEF）、6min步行距离、心率、血压及病死率。结果治疗组较对照组NYHA心功能分级、LVEF、6min步行距离均明显改善,血压、心率明显降低,病死率下降。结论在常规治疗基础上加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭,可明显增加LVEF、改善心脏功能,增加6min步行距离,改善运动耐量,提高患者生存率,且不良反应小。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法 60例CHF患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上,从小剂量开始加用卡维地洛至目标剂量维持;对照组仅采用常规治疗。在治疗12个月后观察2组疗效。结果用药（卡维地洛）12个月后治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的有效率（66.7%）,差异有统计学意义（χ^2=6.67,P〈0.01）。2组治疗后左室舒张末期内径（LVDd）、左室收缩末期内径（LVSd）、左室射血分数（LVEF）、心率（HR）的变化的差异均有统计学意义（P〈0.05）,结论在常规治疗基础上从小剂量开始加用卡维地洛治疗CHF,疗效均优于常规治疗,不良反应小,安全性高。     

慢性充血性心力衰竭患者的心率变异性观察

目的探讨临床治疗对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响。方法选取60例于2013年5月至2015年5月期间我院收治的慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组(常规治疗,n=30)与实验组(常规治疗+曲美他嗪治疗,n=30),观察两组的心率变异性指标及心功能指标变化。结果治疗后,两组的心率、LVEDd均较治疗前显著下降,LVEF、6-MWD均显著升高(P<0.05),实验组的各项指标均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的pNN50、SDANN、SDNN、rMSSD均显著升高(P<0.05),实验组各项指标均显著高于对照组(P<0.05)。结论慢性充血性心力衰竭采用曲美他嗪治疗,可显著改善患者的心率变异性,具有推广价值。     

氯沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的观察氯沙坦对充血性心力衰竭左心功能的影响.方法患冠心病、高血压病、扩张型心肌病、风湿性心脏病的心力衰竭患者共66例,在强心、利尿治疗的基础上,每天给予氯沙坦50mg口服治疗,疗程12周.作治疗前、后NYHA分级、心功能的对照.结果治疗后NYHA分级、心功能均得到改善.结论氯沙坦治疗充血性心力衰竭12周后,能抑制充血性心力衰竭的恶化,改善心功能.     

参麦注射液治疗老年心力衰竭96例疗效观察

目的：探讨参麦注射液滴注治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法：将本院2010年2月-2012年1月收治的96例老年心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液。结果：治疗组总有效率95.83%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭疗效佳,值得临床推广应用。     

米力农治疗慢性肺心病合并心力衰竭疗效观察

目的探讨米力农治疗慢性肺心病合并心力衰竭的临床疗效。方法 56例患者入院后给予抗感染、利尿、改善呼吸功能等综合治疗,在综合治疗方案基础上,给予米力农注射液20mg,加入生理盐水30mL,微量泵泵入,观察治疗前后患者临床情况、心功能改善情况,应用多功能监护仪监测血压及心率、心律,检测血、尿常规、肝肾功能及电解质情况。结果 56例经米力农治疗后,显效14例,有效38例;治疗前后患者的血、尿常规、肝肾功能及电解质无明显变化;另3例用药过程出现心律失常,未给予特殊处理逐渐好转,1例死于严重感染合并Ⅱ型呼吸衰竭。结论慢性肺心病合并心力衰竭患者应用米力农治疗疗效满意,未观察到严重不良反应,值得临床应用。