参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床应用价值

目的：观察参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床疗效。方法：60例患者随机分为两组,对照组30例给予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和苦碟子注射液静脉滴注。结果：治疗组总有效率（93.3%）与对照组（80.0%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合苦碟子注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰的患者疗效显著。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性发作期的作用.方法:60例患者均符合1997年全国肺心病专业会议制定的肺心病诊断标准.所有患者随机双盲分为对照组30例和治疗组30例.两组均在持续低流量吸氧纠正缺氧,改善通气,积极行痰培养,选择敏感的抗生素,合理的解痉平喘及强心利尿等临床常规治疗.治疗组在对照组治疗的基础上给予参芎葡萄糖注射液100ml静滴,15～20滴/分钟,2次/日,疗程为10天.结果:治疗组临床症状、血气分析参数和血流变参数均明显优于对照组,且无明显不良反应.结论:参芎葡萄糖注射液是治疗慢性肺心病急性发作期的安全、有效的治疗方法.     

中西医结合治疗肺心病急性发作期的临床观察

[目的]探讨参麦注射液合复方丹参注射液对肺心病急性发作期临床疗效。[方法]对肺心病急性发作期住院患者125例分为二组。对照组予常规西药治疗，治疗组在常规西药治疗的基础上加用参麦注射液和复方丹参注射液。[结果]经10日治疗后，治疗组改善血氧分压，二氧化碳分压，血液粘滞度，临床症状方面均明显高于对照组。[结论]参麦注射液合复方丹参注射液在治疗肺心病急性发作期患者的低氧血症，二氧化碳潴留，血液粘稠度方面具有一定的作用。     

痰热清注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期临床观察

目的观察痰热清注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法将80例肺心病急性发作期患者随机分为痰热清注射液联合参麦注射液治疗组及西药常规对照组各40例,疗程15 d。结果治疗组总有效率为82.5%,对照组为72.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期有良好的疗效。     

参附注射液在急性有机磷农药中毒性休克治疗效果观察

目的观察参附注射液配合常规抢救急性有机磷中毒性休克的临床效果。方法将2005年2月-2007年3月间我科收治的有机磷农药中毒患者76例随机分为,治疗组(46例)与对照组(30例),两组均给予常规抢救治疗,反复彻底洗胃,清除残留农药,补液纠酸,减轻肺水肿,足量的胆碱酯酶复能剂使用。治疗组加用参附注射液静滴。观察参附注射液配合常规抢救急性有机磷中毒性休克临床效果。结果治疗组加用参附注射液后多巴胺用量明显减少(P<0.05),治疗组治疗总有效率(91.3%)明显优于对照组(73.3%),P<0.05。结论参附注射液抢救急性有机磷中毒休克,疗效明确,升压效果明显,与升压药联合使用可减少升压药用量,避免升压药难撤的问题。     

黄芪对肺心病心肺功能的影响

目的:探讨黄芪注射液对肺源性心脏病急性发作期患者心肺功能的影响.方法:60例肺心病患者随机分为治疗组32例,对照组28例.对照组用常规治疗,即吸氧,抗感染、解痉、平喘、扩血管、利尿等.治疗组常规治疗加黄芪注射液.结果:治疗后两组的临床疗效、治疗前后血气、肺功能指标、心功能参数及超生右心形态学变化等比较,均有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:在常规治疗基础上加黄芪注射液对肺心病的治疗具有较好的临床意义.     

参附注射液治疗扩张型心肌病的临床观察

目的 观察参附注射液治疗扩张型心肌病的临床效果.方法 57例扩张型心肌病患者随机分为两组,对照组27例采用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上加用参附注射液.结果 两组患者治疗后心功能均有改善.LVEF、BNP均较治疗前明显改善,治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论 参附注射液对扩张型心肌病有一定的治疗效果.     

灯盏细辛注射液治疗肺源性心脏病急性发作期疗效观察

目的　评价灯盏细辛注射液治疗肺源性心脏病 (肺心病 )急性发作期的疗效。方法　 75例肺心病急性发作期患者随机分为两组 ,对照组 3 5例给予常规综合性治疗 ,治疗组 40例在常规综合性治疗基础上加用灯盏细辛注射液 ,1次 /d ,14d为一疗程 ,连用 2～ 3个疗程。结果　治疗组的临床有效率高于对照组 (95 %和 77% ,P <0 0 1) ;提高氧分压、降低二氧化碳分压及血液流变学各项指标改善均优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　灯盏细辛注射液治疗肺心病急性发作期安全有效     

清开灵对肺心病急性发作期血浆ANF SOD的影响

探讨清开灵注射液对肺心病急性发作期患者血浆ANF、SOD的影响。选择60例肺心病急性发作期住院患者，随机分为西医治疗组（对照组）和西医治疗加清开灵注射液（治疗组）2组，每组各30例，观察治疗前后血浆ANF，SOD的变化水平，结果：治疗组临床效率高于对照组（P＜0．05），治疗组治疗后ANF的降低水平，SOD的升高水平明显优于对照组（P＜0．01）。     

参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法100例患者随机分成两组,对照组50例用西药常规治疗,治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果治疗组总有效率76%,对照组44%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论参附注射液联合硝普钠,能显著改善尘肺肺心病患者血气状态,降低血液黏稠度,降低肺动脉压,改善心功能。     

参附注射液在急性有机磷农药中毒性休克治疗效果观察

目的观察参附注射液配合常规抢救急性有机磷中毒性休克的临床效果。方法将2005年2月-2007年3月间我科收治的有机磷农药中毒患者76例随机分为,治疗组（46例）与对照组（30例）,两组均给予常规抢救治疗,反复彻底洗胃,清除残留农药,补液纠酸,减轻肺水肿,足量的胆碱酯酶复能剂使用。治疗组加用参附注射液静滴。观察参附注射液配合常规抢救急性有机磷中毒性休克临床效果。结果治疗组加用参附注射液后多巴胺用量明显减少（P〈0．05）,治疗组治疗总有效率（91．3％）明显优于对照组（73．3％）,P〈0．05。结论参附注射液抢救急性有机磷中毒休克,疗效明确,升压效果明显,与升压药联合使用可减少升压药用量,避免升压药难撤的问题。     

参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的 观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法 100例患者随机分成两组，对照组50例用西药常规治疗，治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果 治疗组总有效率76％，对照组44％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 参附注射液联合硝普钠，能显著改善尘肺肺心病患者血气状态，降低血液黏稠度，降低肺动脉压，改善心功能。     

参附注射液辅助治疗肺气肿合并肺心病休克临床观察

目的:探讨参附注射液辅助治疗肺气肿合并肺心病休克临床效果。方法:选取肺气肿合并肺心病休克患者130例,以随机抽样方法分为对照组(65例)和观察组(65例),分别给予常规对症支持干预和在此基础上加用参附注射液辅助治疗;比较两组患者临床疗效、血压回升时间、24h内死亡率及总死亡率等。结果:观察组患者临床疗效(92.31%)明显高于对照组(70.77%)(P<0.05);对照组和观察组患者血压回升时间分别为(35.73±8.14)h、(23.15±5.48)h;观察组患者血压回升时间显著短于对照组(P<0.05);同时观察组患者24h内死亡率和总死亡率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液辅助治疗肺气肿合并肺心病休克可有效缓解临床症状,提高心脏功能,并有助于降低死亡风险,具有临床应用价值。     

参附注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法采用随机分组对照研究方法对165例急性心肌梗死病人进行治疗,对照组82例采用常规治疗方法,治疗组83例在常规治疗基础上加用参附注射液静脉输注。结果治疗1周后,治疗组死亡率下降、LVEF、FS、CO、CI明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性心肌梗死疗效确切。     

参附注射液治疗肺心病心功能不全临床分析

目的 观察参附注射液治疗肺心病心功能不全的治疗效果。方法 将50例患者随机分为两组，对照组25例予常规综合治疗，治疗组25例在综合治疗基础上使用参附注射液。结果 治疗组在显效率，总有效率，改善血液流变血指标等方面与对照组差异有显著性。结论 肺心病心功能不全在常规综合治疗基础上联合使用参附注射液可提高疗效。     

参麦注射液佐治肺心病急性发作期临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床观察。方法:将120例慢性肺心病急性发作期患者随机分组为治疗组和对照组各60例,两组均作常规治疗。治疗组在此基础上加参麦注射液40m l静脉滴注14天。结果:经治疗后各治疗组有效率明显优于对照组,可以明显提高血氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,降低血粘度,降低红细胞集聚指数,有明显疗效(P<0.05)。结论:参麦注射液可改善肺心病急性发作期氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,改善血粘度,降低红细胞集聚有较好疗效。是肺心病急性发作期较好的用药。     

清开灵对肺心病急性发作期血浆ANF SOD的影响

探讨清开灵注射液对肺心病急性发作期患者血浆ANF、SOD的影响。选择 60例肺心病急性发作期住院患者 ,随机分为西医治疗组 (对照组 )和西医治疗加清开灵注射液 (治疗组 ) 2组 ,每组各 3 0例 ,观察治疗前后血浆ANF、SOD的变化水平。结果 ,治疗组临床显效率高于对照组 (P <0 0 5 ) ,治疗组治疗后ANF的降低水平、SOD的升高水平明显优于对照组 (P <0 0 1 )。     

参附注射液在厥脱症（休克）中的临床应用

目的观察参附注射液对厥脱症（休克）的临床疗效。方法选取我院收治的厥脱症（休克）患者30例,随机分为治疗组和对照组各15例。两组在常规抗休克治疗基础上,治疗组加用参附注射液,通过监测血压、尿量、血气恢复时间以及末梢循环改善所需时间来观察其临床疗效。结果加用参附注射液的治疗组在血压、尿量、血气恢复及末梢循环改善所需的时间明显少于对照组（P〈0．01）。治疗组未发现明显不良反应。结论参附注射液治疗厥脱症（休克）有较好的临床疗效。     

参芎注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性发作期的作用。方法:96例患者均符合1997年全国肺心病专业会议制定的肺心病诊断标准。所有患者随机双盲分为对照组46例和实验组50例。对照组给予抗生素,吸氧,改善通气,祛痰平喘等综合治疗。实验组在对照组治疗的基础上给予参芎葡萄糖注射液200ml静滴,15～20滴/min,每天1次,疗程为10～14天。结果:实验组临床症状、血气分析参数和血液流变学参数及相关炎性因子改善均明显优于对照组,且无明显不良反应。结论:参芎葡萄糖注射液是治疗慢性肺心病急性发作期的安全、有效的治疗方法。     

参附注射液对急性心肌梗死再灌注治疗左心功能的影响

目的：观察参附注射液对急性心肌梗死再灌注治疗后左心功能的影响。方法：将45例急性心肌梗死（AMI）患者经溶栓治疗后随机分为2组,对照组21例采用西药常规治疗;参附注射液组24例在常规治疗基础上加用参附注射液40mL＋5％GS250mL,静脉滴注,1次／日。两组均在再灌注后2d及2周应用彩色多普勒超声检查心功能。结果：参附注射液组左室收缩、舒张功能均好于对照组。结论：参附注射液能明显改善AMI再灌注后左室收缩和舒张功能,是一种较理想的改善心功能药物。