加快开展ADR监察工作的步伐

药品不良反应(Adverse DrugReactions,简称ADR)监察工作十年前在我国已经起步,1984年成立了“卫生部药品不良反应监察中心”,全国现在已有80多家医院开展了ADR工作。1994年11月,卫生部召开了“全国药品不良反应重点监察医院第     

地区中心在药品不良反应监测报告系统中的作用

地区中心在药品不良反应监测报告系统中的作用程经华（北京地区药品不良反应监察中心１０００１１）我国自１９８８年开始药品不良反应（ＡＤＲ）监测报告试点工作以来，ＡＤＲ监测报告工作逐步发展。１９８９年１１月成立了卫生部药品不良反应监察中心（以下简称部中心）...     

卫生部药品不良反应监察中心成立

<正> 为加强药品不良反应监察报告工作的组织领导、技术复核和情报资料的汇总交流,卫生部最近决定成立卫生部药品不良反应监察中心,该中心办公室设在中国药品生物制品检定所内,其主要任务是: 1.根据卫生部的计划和安排,对我国的药品不良反应监察     

发展地区ADR监察中心与网络系统

<正> 我国卫生部药政局领导的ADR监察试点工作始于1988年,1989年11月国家药品不良反应监察中心成立。近年,地区ADR监察中心(简称地区中心)已发展到9所,部队有2个部门成立了ADR监察中心,另有重点监察医院85所,卫生部药政局起草了《药品不     

医院开展药物不良反应监察的一种有效模式

<正> 随着医药工业的发展,药品投放市场后,以药物不良反应监察(Adverse Drug Reaction Monitoring,ADRM)为中心的药品再评价工作越来越受到国家药政部门的重视。WHO于1968年成立了国际ADR监察协作中心,1989年国内部分医院开展了ADR的报告工作,我院于1989年5月在充分动员、宣传《药品管理法》有关内容的基础上,建立了ADR监察机构,坚持了ADR的报告制度,开展了ADR的信息咨询工作,为贯彻落实《药品管理法》的规定和要求,探索了一种行之有效的医院开展药品不良反应监察工作模式。     

开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题

开展药品不良反应监察工作应重视的若干问题张善堂（安徽省立医院药剂科合肥２３０００１）我国于１９８８～１９９０年间先后在北京、上海、湖北、广东、黑龙江等五省市的１４家医院进行了ＡＤＲ监察试点工作，并于１９８９年１１月成立了卫生部药品不良反应监察中心；此...     

零售药店如何开展ADR监测

药品是一种特殊商品,具有二重性,它在治疗疾病的同时还具有对机体造成伤害的一面,这就是药品的不良反应(ADR)。我国的ADR监测工作起步于20世纪80年代初期,1983年卫生部组织建立了药品不良反应监测报告制度。1989的我国成立了卫生药品不良反应监察中心,1999年11月25日,国家药品监督管理局会同卫生部联合发表了《药品不良     

护士在药品不民反应监察中的作用

药品是一种特殊商品。它具有两面性，一方面可治病救人，另一方面又可引发不良反应而加重病情乃至危及生命。因此加强对药品质量的管理和药品不良反应（ADR）的监察报告以保证用药的安全有效工作，丝毫放松不得。我国开展ADR监察工作较世界上许多先进国家为晚，于1989年11月才成立卫生部ADR监察中心，并自1994年11月召开全国ADR重点监察医院第一次工作会议后才向全国范围的大型综合医院扩展。但由于得到国家的重视，此项工作正努力向世界水平靠近，建立全国ADR监察信息网的工作现已全面铺开，使之向更深更广的方向发展。目前开展ADR…     

药品不良反应监察工作探讨

世界卫生组织对药品不良反应的定义为“在疾病的预防、诊断、治疗和人体的机能恢复期,药品在常用量时发生的有害且非预期的反应,称为药品不良反应”。1968年世界卫生组织把10个已经建立药品不良反应监察报告制度的国家组织起来,并制订了实施世界卫生组织国际药品监察计划。1970年世界卫生大会决定成立世界卫生组织国际药品监察中心,负责全球药品监测活动,目前该中心有近30个成员国。 我国卫生部药政管理局1987年10月在北京召开了北京地区药品不良反应监察报告试点工     

药品不良反应监察系列问答21——药品不良反应监察中心的任务是什么?

<正> 药品不良反应监察中心的任务是对药品不良反应监察进行业务技术组织工作;收集、整理、分类、储存与评价药品不良反应病例报告资料;反馈不良反应信息;在药品安全性方面向药品监督部门提供咨询。目前,我国除卫生部药品不良反应监察中心外,有些省市已设立了地区性中心,并且已有许多医院成为重点监察医院,     

关于成立卫生部药品不良反应监察中心的通知

为了加强药品不良反应监察报告工作的组织领导、技术复核和情报资料的汇总交流,经研究决定成立卫生部药品不良反应监察中心。该中心办公室设在中国药品生物制品检定所内,不增编制,人员由所内调剂解决,经费在该所年度事业费内调剂,不另增加经费,其主要任务是: 1.根据我部的计划和安排,对我国的药品不良反应监察进行业务技术组织工作; 2.收集、整理、分类、储存与评价来自各地的药品不良反应病例报告资料;     

33家医院药品不良反应监察工作现状的调查分析

医疗单位开展药品不良反应（Ａｄｖｅｒｓｅｄｒｕｇｒｅａｃｔｉｏｎｓ,ＡＤＲ）监察工作,是为了保障病人用药安全,提高合理用药水平,提高医疗质量和水平。我国ＡＤＲ监察工作起步较晚,１９８９年成立卫生部ＡＤＲ监察中心,１９９３年指定全国８０多家重点监察医院...     

关于转发药品不良反应监察报告讲习班纪要的通知

卫生部药品不良反应监察中心于四月十五日至十九日在北京举办了“药品不良反应监察报告讲习班”,现将纪要转发你们。 药品不良反应监察报告工作随着医药卫生事业的发展和药品品种的不断增加已越来越受到世界卫生组织和许多国家的重视。我国从1988年开始在北京、上海的10个医疗单位进行了该项工作的试点,从试点工作总结看,我国药品不良反应的发生率约占住院病人的10％—     

高度重视中药不良反应

<正>我国1989年成立卫生部药品不良反应监察中心,开始对药物不良反应进行监测,尤其是近年来,形成了不良反应快速反应机制,对突发的严重的不良反应及时采取有力措施,对减少中药不良反应的发生,保护人民生命安全起到了很好的作用[1]。2008年以来,在中药注射剂领域连续发生的"刺五加注射液事件","茵栀黄注射液事件"和"双黄连注射液事件"等,     

医疗机构在ADR监测工作中的作用

十几年来 ,我国非常重视药品不良反应 (ＡＤＲ)监测工作。 1984年 ,我国药品管理法颁布 ,将ＡＤＲ监测工作列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。1989年 ,我国组建了国家药品不良反应监测中心 (当时称卫生部药品不良反应监察中心 )。 1999年 ,颁布《药品不良     

89例药品不良反应的分析

药品不良反应正日益受到世界各国的重视,许多发达国家从60年代开始先后建立了药品不良反应报告、登记和管理制度并成立了相应的机构。目的在于及早发现尚未被发现的药品不良反应,以保障用药安全。我院自1985年开始采取“自愿呈报”的方法开展药品不良反应监测工作。可分为两个阶段,85年～87年参考英国黄卡自行设计药品不良反应报告表,收集较严重的不良反应,88年1月我院被卫生部指定为开展药品不良反应监察的试点单位,便使用卫生部统     

积极开展药品不良反应监测，全力保障人民用药安全——上海市医疗单位药物警戒工作的回顾与前瞻

1 引言 上海市药品不良反应监察中心成立于1998-12-23.早在20世纪80年代中期,上海许多医院在原上海医科大学王永铭教授等专家的倡导下,在国内率先开展了药品不良反应的监察工作,得到了卫生部的肯定 .1985年上海卫生系统召开了国内首次药物不良反应的专题会议.1988年,卫生部组织北京、上海两地10家医院开展药品不良反应监测志愿报告的试点工作,10家中7家是上海的医院 .90年代初,上海出色地完成了对阿苯达唑(肠虫清)引发的不良反应的调查工作,为药典委员会修改阿苯达唑的使用方法提供了依据.     

儿科药物不良反应监察和处置

药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)时刻威胁着治病中的患儿.1937年小儿磺胺酏剂造成百余名儿童死亡事件,此后又发生多起重大儿童药物不良反应,如小儿含酚消毒剂、硼酸等,最令世界震惊的事件是60年代初期的沙立度胺(反应停)致胎儿畸形.1968年世界卫生组织(WHO)成立了专门的组织机构和有效的报警系统对药物不良反应及药物安全性进行监察.我国卫生部于1989年成立了药品不良反应监察中心,一些省、市相继成立了地区性的中心.我院是卫生部药物不良反应监察试点单位之一,自1984年起就开始了对我院儿内科、新生儿及血液、肾病等病区进行多次集中监察,从而对我院的药物不良反应发生率、分布特点等情况有了较全面的了解.现就儿科药物不良反应的特点和我院多年来的监察工作进行回顾总结,同时对ADR因果评判标准,开展自发申报制度以及儿科病人ADR     

我国药品不良反应(ADR)监察工作正在全国逐步展开

我国药品不良反应监察中心自1989年成立以来,积极开展工作,取得较大进展。目前,全国已经有12个省成立了省级药品不良反应监察中心,拥有一支由两万多名医药技术专业人员组成的兼专职ANR监察队伍。为加强ADR监察报告工作,各地陆续确定了一批重点监察医院。到1995年底止,全国26个省、自治区、直辖市和11个计划单列城市及解放军总后卫生部共有300多家重点监察医院,开展了此项工作。据不完全统计,共累计收集ADR     

上海市药品不良反应监察中心己成立

由上海市卫生局组建的上海市药品不良反应监察中心于1998年12月23日在上海华山医院挂牌成立。 成立大会由上海市卫生局彭靖副局长主持,刘俊局长宣布市药品不良反应监察中心领导成员名单。左焕琛副市长出席成立仪式,与刘俊局长为“中心”揭牌,并都作了重要讲话。上海市药品不良反应监察中心由市卫生局副局长彭靖任主任,华山医院院长张元芳任