薄荷油体外抗Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒活性的研究

薄荷油是从辣薄荷Mentha piperita L.叶中提取的挥发油。作者对薄荷油的体外抗HSV-1和HSV-2的作用进行了研究。     

板蓝根多糖抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的实验研究

目的 研究板蓝根多糖抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的作用.方法 用MTT法和小鼠阴道HSV-Ⅱ感染模型分别进行体外和体内抗HSV-Ⅱ实验.结果 MTT法测得的板蓝根多糖LC50为3.97 mg· mL-1,EC50为0.05 mg· mL-1,治疗指数TI为79.4.与无环鸟苷相比,抑制HSV-Ⅱ的作用无显著差异;小鼠阴道HSV-Ⅱ感染模型研究表明:板蓝根多糖治疗组(1、0.5 mg·d-1)均明显降低小鼠的发病率、死亡率,延长其平均存活天数.小鼠外周血CD4+、CD8+细胞略有升高,但CD4+/CD8+比值维持在正常水平.结论 板蓝根多糖具有良好的抗HSV-Ⅱ感染的作用,可能通过调节机体免疫功能提高小鼠抗HSV-Ⅱ感染的能力.     

中药FESOL抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的实验研究

目的：研究中药FESOL抗HSV－Ⅱ的药效学。方法：用MTT法和小鼠阴道模型分别进行了体内和体外抗HSV－Ⅱ实验。结果：MTT法测得FESOL TC50为2.5mg.ml^-1,IC50为0.031mg.ml^-1,治疗指数为80．65。与ACV相比,抑制HSV－Ⅱ的作用无显著性差异。小鼠阴道模型研究结果,FESOL高剂量组（8．33、1．67g.kg.d^-1)均明显降低感染鼠的发病率,死亡率,延长期平均存活天数,延缓病变发展速度,减轻病变程度。结论：FESOL具有良好的抗HSV－Ⅱ药效学效果。     

菲索抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外实验研究

为了解菲索 (FESOL )在体外抗单纯疱疹病毒 型 (HSV-2 )的效果 ,以临床常用的无环鸟苷 (ACV)作对照药 ,采用细胞病变抑制法 (CPE)抑制法和 MTT法进行实验。结果显示 ,CPE抑制法测得 FESOL的 TC50 为 3 mg/ ml,IC50 为 0 .0 3 2 mg/ ml,治疗指数 TI为 93 .75 ;以 MTT法测得 FESOL的 TC50 为 2 .5 mg/ ml,IC50 为 0 .0 3 1mg/ ml,TI为 80 .65。与 ACV相比 ,FESOL在体外有明显抑制 HSV-2的作用     

大青叶提取物抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外实验研究

目的 检测大青叶提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV-Ⅱ） 的作用. 方法 以Vero 细胞为宿主细胞,阿昔洛韦为阳性对照药物,通过观察细胞病变效应（CPE）和改良MTT比色法来测定药物的细胞毒性、药物对HSV-Ⅱ的直接灭活作用,以及药物抗HSV-Ⅱ对细胞的吸附和对 HSV-Ⅱ在细胞内复制增殖的抑制,算出药物抗HSV-Ⅱ的治疗指数. 结果 大青叶提取物在体外对HSV-Ⅱ无直接灭活作用,也无抗HSV-Ⅱ吸附细胞的作用,但能抑制HSV-Ⅱ在细胞内的复制增殖,其治疗指数达3.56. 结论 大青叶提取物在体外有一定的抗HSV-Ⅱ感染效果,主要是通过抑制病毒在细胞内的复制增殖而发挥作用.     

病毒宁体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒的活性研究

目的研究中药制剂病毒宁体外抗单纯疱疹病毒（HSV-1）作用,确定病毒宁体外抗HSV-1活性。方法药物对细胞毒性进行测定。结果病毒宁在1．5—0．1875g／L稀释度时,对HSV-1有明显杀灭作用（P〈0．05）;病毒宁在1．5～0．375g／L稀释度时,能显著阻断HSV-1对细胞感染,并显著抑制病毒在细胞内的增殖（P〈0．05）。结论中药制剂病毒宁在体外具有明显的抗HSV-1作用,其最大无毒浓度1．5g／L,最佳稀释浓度为1．5～0．375g／L。     

知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型体外活性研究

目的:对知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性进行研究.方法:采用MTT比色法测定知母宁对Vero细胞的毒性作用.采用中性红染色法,以阿昔洛韦为阳性对照药物,考察不同给药方式与不同药物处理时间下知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-ⅠSm44)的活性.结果:MTT法测得Vero细胞对知母宁的最大耐受浓度与半数中毒浓度(TC50)分别为0.29与3.66mg*ml-1.不同加药方式下,知母宁与阿昔洛韦均对HSV-ⅠSm44表现出综合抑制作用并能抑制病毒吸附后的复制增殖过程,这些作用总体上随药物浓度升高而增强,其中知母宁抗病毒有效率(ER%)最高达76.42%.知母宁预防HSV-Ⅰ病毒吸附的作用较弱,但其在高浓度(2.08mg*ml-1以上)对HSV-Ⅰ具强的直接杀伤作用,最高ER%值为98.86%.随药物处理时间延长,低浓度知母宁抗HSV-Ⅰ的ER%值递减,2.08mg*ml-1以上知母宁的ER%值变化小.在不同药物处理时间下,知母宁及阿昔洛韦组病毒的感染性均较平行设置的病毒对照组减弱,且知母宁组的感染力较阳性药物组更弱.知母宁组病毒感染力下降值△lgTCID50随处理时间增加而增加.结论:知母宁在体外从多个作用点较强地抑制单纯疱疹病毒Ⅰ型活性.     

琼枝麒麟菜多糖抗单纯疱疹病毒2型活性研究

目的：探讨琼枝麒麟菜多糖（EGP）抗单纯疱疹病毒2型（HSV-2）的活性及其作用机制。方法：采用观察细胞病变效应（CPE）法和MTT法评价EGP对Vero细胞的毒性。空斑减数实验检测EGP对HSV-2的综合抗病毒活性、直接灭活作用、吸附及穿刺过程的抑制作用、和感染后的治疗作用。Real-time PCR检测EGP对HSV-2基因表达及其DNA复制的影响。结果： EGP浓度低于125 μg/mL对Vero细胞无毒性。EGP具有较强的综合抗病毒活性,在实验所用最低浓度（1.95 μg/mL）下,EGP可达到80 %的HSV-2病毒抑制率。EGP对HSV-2具有很强的直接灭活和抑制吸附作用,治疗作用相对较弱。同时,EGP可以下调HSV-2早期基因UL52和晚期基因UL27的表达,但是对病毒的DNA复制过程无影响。结论：麒麟菜多糖具有显著的抗HSV-2感染活性,主要通过干扰病毒对细胞的粘附、侵入而发挥作用。     

皱瘤海鞘抗单纯疱疹病毒Ⅰ型活性的初步研究

目的探讨皱瘤海鞘醇提物在体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用。方法以阿昔洛韦为阳性对照,利用Vero细胞体外增殖模型,通过细胞病变效应法(CPE)和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性,测定皱瘤海鞘醇提物抑制HSV-Ⅰ对Vero细胞感染的作用。结果皱瘤海鞘醇提物TC50值(半数致病变浓度)为7.778 mg/mL,综合药效IC50(半数抑病毒浓度)为0.230 mg/mL,治疗指数TI为33.8,具有高效低毒性;对HSV-Ⅰ具有很好的直接杀伤作用,对HSV-Ⅰ生物合成的抑制作用较小。结论皱瘤海鞘醇提物在体外具有良好的抗HSV-Ⅰ活性。     

抗单纯疱疹病毒活性的海洋化合物研究进展

单纯疱疹病毒(herpes simplex virus, HSV)是全球高度流行的病原体。目前核苷类似物如阿昔洛韦被用于单纯疱疹病毒的治疗,尽管其具有安全性和有效性,但这些药物的广泛使用导致耐药病毒株的出现,尤其是对于免疫功能低下的患者。为了解决这些问题,已有来自海洋的活性物质作为抗HSV药物的报道,且人们对海洋生物如藻类,海绵,被囊类动物,棘皮动物,软体动物,细菌以及真菌等作为抗HSV药物的来源产生了更大的兴趣。本综述重点介绍和总结了作为潜在抗HSV药物最有希望的海洋生物提取物,组分等, 以期为新型抗HSV药物的研发提供参考。     

酞丁安类似物抗单纯疱疹病毒活性的比较研究

酞丁安对HSV-1与HSV-2具有明显的抑制作用。修饰酞丁安结构,合成了14种酞丁安类似物,并对这些类似物的抗病毒活性与细胞毒性进行了研究。在14种酞丁安类似物中,有6种具有抗单纯疱疹病毒活性。但用非洲绿猴肾细胞进行空斑抑制测定,仅有一种酞丁安类似物V8540对HSV-2具有强烈的抑制作用,其抗HSV-2活性较酞丁安高10倍左右。酞丁安类似物抗HSV活性的次序为:V 8540>V 8512>V 8509>V 8502>V 8501>V 8519。其它酞丁安类似物抗单纯疱疹病毒活性很低或完全没有活性。用Vero细胞检测各种酞丁安类似物的细胞毒性,结果证明,V 8540的细胞毒性较酞丁安高。大量快速增殖的Vero细胞在V8540作用下停止了生长。     

酞丁安类似物抗单纯疱疹病毒活性的比较研究

酞丁安对HSV-1与HSV-2具有明显的抑制作用。修饰酞丁安结构,合成了14种酞丁安类似物,并对这些类似物的抗病毒活性与细胞毒性进行了研究。在14种酞丁安类似物中,有6种具有抗单纯疱疹病毒活性。但用非洲绿猴肾细胞进行空斑抑制测定,仅有一种酞丁安类似物V8540对HSV-2具有强烈的抑制作用,其抗HSV-2活性较酞丁安高10倍左右。酞丁安类似物抗HSV活性的次序为:V 8540>V 8512>V 8509>V 8502>V 8501>V 8519。其它酞丁安类似物抗单纯疱疹病毒活性很低或完全没有活性。用Vero细胞检测各种酞丁安类似物的细胞毒性,结果证明,V 8540的细胞毒性较酞丁安高。大量快速增殖的Vero细胞在V8540作用下停止了生长。     

抗Ⅱ型单纯疱疹病毒表面抗原gD单克隆抗体的制备及鉴定

制备抗Ⅱ型单纯疱疹病毒(Simplex Herpes VirusⅡ,HSV-2)表面抗原gD的单克隆抗体(mAb)并对其性质进行鉴定。以基因工程重组制备纯化的HSV2-gD为抗原免疫BALB/c小鼠,采用常规融合制备杂交瘤细胞,通过HAT选择培养、有限稀释法获得单克隆细胞株,用间接ELISA法、Western blot方法筛选和鉴定阳性杂交瘤细胞株。获得了4株可稳定分泌抗HSV2-gD抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1A11C6、1A11F10、4C9D5以及4C9E9,抗体的类型均为IgG1,轻链均为κ型,Western blot结果显示各单抗都可以特异性识别HSV2-gD。用杂交瘤细胞注射小鼠制备腹水,腹水内的抗体效价均大于1×10-5,腹水内的抗体经硫酸铵-辛酸分级沉淀和阴离子交换柱纯化,成功制备了纯度超过95%的高特异性抗体,抗体有较好的特异性。为进一步研究HSV2感染和临床上的预防、诊断及治疗提供了有力的工具。     

阿克拉霉素B毫微粒的稳定性研究

考察了以药物阿克拉霉素B（ACMB）为主体形成的毫微粒（NP）的物理,化学稳定性,以电镜扫描方法考察微粒外观,对所采集的图像进行粒径分析统计,建立ACMB－NP冻干剂的HPLC含量测定方法,以考察其化学稳定性。经3个月常规稳定性试验,ACMB－NP的外观,粒径,冻干样品的成形率,pH,含量均未发生明显的变化,经典恒温加速实验预测的常温下有效期为40．74年,光加速降解研究表明,光分解发生在毫微粒表面,应避光保存。     

中药治疗宫颈单纯疱疹病毒Ⅱ型感染

单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV－2）是女性生殖器炎症中常见的感染病毒。目前采用中药治疗的报道尚属少见。笔者从1996年1～6月与本院妇科合作，前瞻性对经DNA聚合酶链式反应检测（PCR）确诊为宫颈HSV－2感染的病例，采用健脾益气，疏肝清热，利湿止带法，目拟海椿汤治疗34例，初步取得较好疗效，现报道如下。1．临床资料：68例已婚妇女，年龄22～53岁，其中5例早好、2例中妊、1例难免流产。主要临床表现：白带增多48例，其中40例伴有白带颜色改变（黄色、淡绿色），12例伴有臭味。妇科检查宫颈糜烂48例，宫颈正常20例，合并霉菌、滴虫感染5例…     

重组干扰素α-2a栓抗Ⅱ型单纯疱疹病毒作用

慢性宫颈炎是妇科常见疾病 ,病毒是主要病因之一 ,感染病毒主要是单纯疱疹病毒和人乳头瘤病毒。重组干扰素α2ａ栓 (ＩＦＮα2ａ)是治疗病毒性慢性宫颈炎的新生物制品栓 ,我们对其抗Ⅱ型单纯疱疹病毒ＨＳＶ 2体外药效学作用及体内动物实验研究报道如下。1　材料1.1　病毒　体外抗病毒实验采用ＨＳＶ 2标准株 333,动物实验用ＨＳＶ 2吴株 ,Ｈｅｐ 2细胞中繁殖 ,病毒滴度10 5ＴＣＩＤ50 ·ｍｌ-1,均由湖北医科大学病毒研究所提供。1.2　细胞　Ｈｅｐ 2细胞由同济医科大学提供。1.3　培养基　Ｅｅｇｌｅ ｓＭＥＭ (日本日水制药株式会社 ) ,加1…     

阿托品抗单纯疱疹病毒作用

<正> 近年来发现,一些药物如无环鸟嘌呤(acyclovir)、溴乙烯脱氧尿苷(bro-movinyl deoxyuridine)等虽对单纯疱疹病毒有抑制作用,但对宿主细胞也伴随轻中度的毒性,且长期应用可产生耐药性。然而,在寻找优良的抗病毒药物的过程中,我们发现阿托品不仅对单纯疱疹病毒血清I型(HSV-1)有抑制作用,且对其它胞膜病毒如流感病毒等也具有对抗作用。 理论根据 Balbino A等报告,阿托品200μg/ml浓度可阻断新感染的HSV-1病毒颗粒产生,其抗病毒机制可能是抑制病毒蛋白的糖基化作用。文献指出,阿托品作为局部抗病毒药可以试用,但尚不能用于全身性病毒感染,这是由于该药的抗胆硷作用限制阿托品的用量。因为Ya-mazaki Z和Tagaya I报告,阿托品的抗病毒作用随用药剂量增大而增强,有显著的剂量依赖性关系。     

重组人1型单纯疱疹病毒样品的活性检测研究

目的:建立分析重组人1型单纯疱疹病毒(rHSV-1)样品感染滴度和生物学活性的方法.方法:采用噬斑法检测重组人1型单纯疱疹病毒的感染滴度,采用选择性增殖活性检测法和肿瘤细胞杀伤活性检测法检测样品的生物学活性,分别对上述方法进行重复性和精密度性能验证,并用上述方法对6批样品中的感染滴度和生物学活性进行检测.结果:经验证,...