布地奈德、班布特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的探讨布地奈德、班布特罗对儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果.方法对30例咳嗽变异性哮喘患儿用布地奈德和班布特罗治疗.布地奈德气雾剂吸入50～100μg/次,每天3次,咳嗽控制后减量至50 μg/次,早晚各1次,疗程6个月;班布特罗0.2～0.3 mg@kg-1@次-1,每天1次,在晚睡前口服,咳嗽消失后继用2周.随访半年至2年半,对其中＞6岁的22例于治疗前、治疗后2周进行最高呼气流速(PEF)检测.结果用药2周后咳嗽消失26例,咳嗽减轻4例于1个月内消失.随访1例复发,复发率3.3%.与治疗前相比,PEF在治疗2周后有明显改善,P＜0.01.结论布地奈德、班布特罗联用对儿童咳嗽变异性哮喘疗效满意,对肺功能有明显改善.     

盐酸班布特罗治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的:了解盐酸班布特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法:采用随机双盲对照试验,对治疗组150例(在常规治疗基础上口服盐酸班布特罗口服液)和对照组122例(仅行常规治疗)进行临床疗效对比。结果:治疗组在临床症状好转和停用硫酸特布他林气雾剂的时间上均明显优于对照组。结论:盐酸班布特罗口服液在支气管哮喘的防治中疗效确切、安全、方便。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法144例患儿随机分成两组,治疗组72例用顺尔宁及盐酸班布特罗睡前口服,对照组72例用盐酸班布特罗睡前口服。期间停用其他药物,所有病例均连续用药4周。结果两组临床疗效治疗组和对照组分别为98.61%和87.50%,具有显著差异（P〈0.05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,未见明显不良反应。     

布地奈德联合班布特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效研究

目的:探讨布地奈德联合班布特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:2005年6月至2007年6月78例咳嗽变异型哮喘患儿,随机分为两组,观察组39例,采用布地奈德联合班布特罗治疗;对照组39例,单独采用布地奈德治疗,对比观察两组的临床疗效.结果:观察组的临床控制率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1、2周时观察组FEV1、FEV1%都较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而且观察组FEV1、FEV1%都较对照组升高明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德联合班布特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘,疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗咳嗽变异型哮喘的有效方法.     

班布特罗改善吸入激素哮喘患者症状控制的观察

目的 :观察吸入糖皮质激素 (激素 )治疗症状控制不满意的哮喘患者加口服长效 β2 受体激动剂班布特罗的临床效果。方法 :3 7例慢性哮喘患者随机分为 2组 :班布特罗组在原吸入激素剂量的基础上加口服班布特罗 10mg每晚 1次 ,1周后改为 2 0mg每晚 1次 ;激素加量组 :原吸入激素的剂量增加。改变治疗后观察患者肺功能变化、症状的改善共 4周。结果 :改变治疗后第 4周末 ,两组患者的FEV1 和PEF均较改变治疗前明显增加 (P <0 0 1和P <0 0 5 ) ,但班布特罗组FEV1和PEF增加的变化值较激素加量组更为显著 (P <0 0 5 )。至第 4周 ,两组患者每周按需吸入短效 β2 受体激动剂的次数和每周夜间因出现症状被唤醒次数皆明显减少 (P <0 0 5 ) ,但班布特罗组患者夜间因哮喘症状被唤醒次数的减少比激量加量组更为明显 (P<0 0 5 )。结论 :吸入激素症状控制不满意的哮喘患者每日 1次口服班布特罗可明显改善肺功能和临床症状。对于吸入激素达一定剂量后症状仍未控制的哮喘患者 ,加服班布特罗不失为另一可供选择的治疗方案。     

痰热清注射液联合特布他林氧气雾化吸人治疗小儿急性支气管炎80例临床研究

目的探讨痰热清注射液联合特布他林氧气雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将临床确诊为小儿急性支气管炎的患儿80例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用痰热清注射液,治疗组加用特布他林氧气雾化吸入,2次／d。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗急性支气管炎退热时间与对照组无显著性差异（P〉0．05）,咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、X线吸收消散时间,治疗组均明显短于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合特布他林氧气雾化吸人治疗小儿急性支气管炎疗效良好,能缩短疗程。     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法 将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组，对照组93例，给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗。治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上，加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗。结果 治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组，2组相比有显著性差异，P〈0．01。结论 哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入，可缩短病情，改善症状，疗效确切。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘82例

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组42例与对照组40例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,其中6岁以下0.5mg/次,6岁以上1mg/次,每日2次。治疗组在对照组的基础上再给予特布他林雾化液联合吸入治疗,体重20kg以下2.5mg/次,20kg以上5mg/次,每日2次。观察两组的疗效及不良反应。结果总有效率：治疗组95.24%,对照组的75.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.72,P〈0.01）。显效率：治疗组83.33%,对照组的60.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=5.53,P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

雾化吸入硫酸特布他林联合硫酸镁治疗毛细支气管炎临床分析

目的探讨硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性和安全性。方法将85例毛细支气管炎随机分为两组，在综合治疗的基础上，对照组（n=42）单用硫酸特布他林溶液雾化吸入，2次／d；治疗组（n=43）采用硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入，2次／d，采用空气压缩泵通过面罩持续加压雾化吸入药物，观察两组的临床疗效。结果治疗组显效率（88．4％）明显高于对照组（69．4％），两组差异有显著性意义（P〈0．05）；在咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间及住院时间等方面治疗组较对照组缩短（P〈0．05，P〈0．01），且吸入硫酸镁对患儿心率、呼吸、血压均无影响，无1例发生不良反应。结论硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，方便、安全。     

班布特罗联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘

目的:观察班布特罗(帮备)联合糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法:选择106例儿童哮喘,随机分为治疗组、对照组(各53例)。治疗组口服班布特罗片剂,配合吸入二丙酸倍氯米松(必可酮),对照组只吸入二丙酸倍氯米松。结果:治疗组症状缓解迅速,峰值流速(PEFR)能较快达到预计值的80％以上。结论:班布特罗联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘效果满意。     

特布他林治疗40例小儿喘息性疾病的评价

目的：评价特布他林在治疗小儿喘息性疾病的作用。方法：将７０例毛细支气管炎、喘息性支气管炎、哮喘患儿随机分成治疗组４０例，对照组３０例，两组性别、年龄、病情、病种等相似。治疗组用止喘药物特布他林０．０５￣０．０６ｍｇ／ｋｇ口服，每天３次；对照组用氨茶碱４￣６ｍｇ／ｋｇ口服，每天３次或４ｍｇ／ｋｇ，静滴，每天１￣２次。其它治疗两组相同。结果：治疗组患者的肺部哮喘音消失时间快于对照组，显效率及总有效率的     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组,对照组93例,给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗.治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上,加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗.结果治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组,2组相比有显著性差异,P＜0.01.结论哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入,可缩短病情,改善症状,疗效确切.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 将79例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,A组为单纯口服盐酸班布特罗口服液,B组为A组基础上加孟鲁司特钠口服,C组为A组基础上加用布地奈得气雾剂吸入,6岁以下儿童借助储雾罐吸入.并随访6个月观察各自复发情况.结果 B、C组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间与A组比较明显缩短(P＜0.01),其复发率也较A组降低(P＜0.05).但B组与C组比较,不管在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间或复发率上均无明显差异(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,与吸入激素疗效相当,且不良反应少,依从性好,值得临床推广.     

辅舒酮气雾吸入治疗咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的：观察辅舒酮气雾吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临疗效。方法：将60例符合诊断的咳嗽变异型哮喘患者，随机分为治疗组36例。对照组30例。治疗组予以辅舒酮气雾剂，吸入125峭／喷，每日2次早晚吸入，对照组予以控释型茶碱舒弗美片10mg／次，分2次早晚口服。两组均15天为1疗程，治疗2—3疗程，观察并记录治疗前后栖床的症状及体征变化及毒副反应。结果：治疗组患者栖床症状及疗效明显改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：辅舒酮吸入对咳嗽变异型哮喘病人栖床症状缓解，肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定，值得临床推广应用。     

博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘36例疗效观察

目的探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组36例,对照组34例。研究组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予抗感染、止咳祛痰等治疗。疗程均为6w。结果治疗6w末,研究组显效率为66．7％,总有效率为97．2％,对照组显效率为17．6％,总有效率为64．7％,两组比较差异均有极显著性（P〈0．01）。结论博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的观察盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组，治疗组每晚服用盐酸西替利嗪10mg，1次／d，对照组每晚服用酮替芬1mg，1次／d，分别于病程的7～10d，25～30d观察两组的疗效。结果两组患者在分别治疗7～10d及25～30d后疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在7—10d及25～30d的行平均分Z均大于对照组的行平均分。因此治疗组即加用盐酸西替利嗪组的疗效明显好于对照组。结论联用盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘起效快、效果确切，不良反应小。     

联用特布他林与地塞米松雾化治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的：评价联用特布他林与地塞米松雾化治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法：将80例慢性阻塞性肿病患者随机分为对照组和治疗组；对照组40例采用常规抗感染、平喘、止咳、化痰等治疗，治疗组40例在上述治疗基础上予持布他林0．25mg与地塞米松5mg加入生理盐水10ml进行氧气雾化吸入，每日两次，1-2周。结果：治疗组临床疗效总有效率为92，5％，对照组总有效率为72．5％，经χ^2检验，P〈0．05，两组疗效有显著性差异。结论：联用特布他林与地塞米讼雾化治疗慢性阻塞性肺病疗效显著。     

肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的:研究肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取2017年1月～2018年6月我院收治的CVA患儿92例,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗,研究组于对照组基础上加用肺力咳合剂治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间以及治疗前后血清炎症因子变化。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);治疗前,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平均较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P0.05)。结论:肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗CVA患儿,能显著降低血清炎症因子水平,增强疗效,促进患儿康复。     

宣肺纳气平喘汤治疗老年人顽固性咳喘的临床疗效观察

目的:探讨宣肺纳气平喘汤治疗老年人顽固性咳喘的临床疗效。方法:选取2011年9月~2013年9月我院收治的90例顽固性咳喘患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各45例。对照组口服盐酸班布特罗片治疗,观察组口服宣肺纳气平喘汤治疗,7 d为1个疗程,治疗4个疗程。记录并比较两组患者临床疗效。结果:观察组总有效率(91.1%)明显高于对照组(77.8%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺纳气平喘汤与盐酸班布特罗片均能改善老年人顽固性咳喘的临床症状,但宣肺纳气平喘汤治疗效果更为显著,值得临床推广应用。