大鼠脑垂体前叶内IL-6样免疫反应物质的表达及肾上腺切除后的变化

目的　了解肾上腺切除后垂体前叶内神经纤维增多的成因及与神经营养因素的关系。方法　观察了切除大鼠双侧肾上腺后脑垂体前叶内白细胞介素－６（ＩＬ－６）样免疫反应物质的表达变化。雄性成年大鼠随机分为正常对照组和双侧肾上腺切除组,垂体组织作ＩＬ－６ 免疫组织化学方法染色。结果　在正常大鼠垂体前叶内有ＩＬ－６ 阳性反应物质表达,多位于血管内皮细胞内,少数位于滤泡星形（ＦＳ）细胞内,而且阳性ＦＳ细胞数量较少,分布弥散,染色浅淡,其形态为圆形或椭圆形,突起较短或无。肾上腺切除后,垂体前叶内ＩＬ－６ 免疫样阳性产物染色增深,阳性ＦＳ细胞数量明显增多,形态多样,呈多边形、梭形、三角形和卵圆形等,细胞突起增多变长。结论　研究结果提示,ＩＬ－６可能是肾上腺切除后造成垂体前叶内神经纤维增多的神经营养因素之一。     

大鼠垂体前叶内SP-免疫阳性神经纤维的分布

用大鼠垂体冠状和矢状方向的连续切片，结合免疫组织化学方法详细描述了ＳＰ－免疫阳性神经纤维在大鼠垂体前叶的分布特征。结果显示，簇状的ＳＰ－免疫阳性神经纤维在垂体前叶尾１／３段主要分布在背侧近垂体裂处；而在中１／３段则主要分布于前叶的两翼中部靠腹侧处。     

大鼠垂体前叶内SP-免疫阳性神经纤维与其周围组织结构中的神经纤维的关系

用周围组织结构完整的大鼠垂体的连续切片，结合免疫组织化学方法，分析大鼠垂体前叶内ＳＰ－免疫阳性神经纤维与其周围组织结构中的ＳＰ－免疫阳性神经纤维的关系。结果显示：垂体前叶的周围脑膜中有着大量的ＳＰ－免疫阳性神经纤维和纤维束，并发出分支，进入垂体前叶内部。同时在垂体两侧的动、静脉壁上亦有着大量的ＳＰ－免疫阳性神经纤维及纤维束，与走行在前叶表面的ＳＰ－免疫阳性神经纤维束相连。此外，在垂体柄腹侧的门静脉壁上有大量的ＳＰ－免疫阳性神经纤维束与垂体前、后叶吻侧血管旁的ＳＰ－免疫阳性神经纤维或纤维束相连。     

大鼠垂体前叶内SP—免疫阳性神经纤维与其周围组织结构中的神经纤维？…

用周围组织结构完整的大鼠垂体的连续切片，结合免疫组织化学方法，分析大鼠体前叶内ＳＰ－免疫阳性神经纤维与其周围组织结构中的ＳＰ－免疫阳性神经纤维的关系。结果显示：垂体前叶的周围脑膜中有着大量的ＳＰ－免疫阳神经纤维和纤维束，并发出分支，进入垂体前叶内部。同时在垂体两侧的动、静脉壁上亦有着大量的ＳＰ－免疫阳性神经纤维及纤维束，与走行在前叶表面的ＳＰ－免疫阳性神经纤维相连。此外，在垂体柄腹侧的门静脉壁上有     

垂体前叶细胞在体外能够产生IL-6

IL-6具有广泛的生物学作用。可由T细胞、成纤维细胞、单核细胞和内皮细胞产生。近来实验发现,微量IL-6即能刺激垂体前叶激素的释放。作者推测垂体前叶可能是IL-6体内来源之一。并在本文的体外实验     

Wortmannin对糖尿病大鼠肺组织IL-1与IL-6表达的影响

目的研究Wortmannin对糖尿病大鼠肺组织IL-1与IL-6表达的影响。方法 60只大鼠随机分为对照组(20)、糖尿病组(20)和Wortmannin处理组(20),通过高糖、高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病大鼠模型。糖尿病模型建立后,检测血糖、血脂及体重的改变;采用免疫组织化学方法和Western blot方法检测各组大鼠肺组织中IL-1与IL-6表达的变化情况。结果糖尿病模型组大鼠血糖、血脂值比对照组明显增高(P0.01),而Wortmannin处理组比糖尿病模型组明显降低(P0.01)。免疫组织化学和Westernblot结果显示,糖尿病模型组大鼠肺组织Ⅱ-1与Ⅱ-6的表达量均显著高于对照组(P0.01),而Wortmannin处理组比糖尿病模型组则显著降低。结论 PI3K/Akt信号通路可能通过调节Ⅱ-1与IL-6的表达参与糖尿病肺组织病变的发生发展。     

降植烷诱导的关节炎大鼠血清IL-6的动态变化

目的:研究降植烷诱导的关节炎(pristaneinducedarthritis,PIA)大鼠血清白介素-6(IL-6)的动态变化。方法:用pristane免疫大鼠建立PIA动物模型,放射免疫分析检测血清IL-6的水平。结果:大鼠血清IL-6水平在pristane免疫后的1、3、8周增高,与免疫前比较有显著性差异(P<0.01),出现2次高峰分别在1和8周;5周IL-6下降,与1周比较有显著性差异(P<0.01)。结论:IL-6可能有参与了PIA发病、反复和进展。     

中国树鼩垂体前叶内的血管加压素免疫反应细胞

采用 ABC免疫组化技术观察到中国树鼠句垂体前叶内含有血管加压素 ( vasopressin,VP)免疫反应细胞。此种细胞成群或散在分布于免疫反应阴性细胞之间。多数细胞呈圆形或卵圆形 ,少数细胞有突起样结构。VP免疫反应产物散在分布于胞浆内。细胞核大而圆 ,多呈偏心位 ,无免疫反应着色。讨论了此种细胞VP免疫反应性的来源和与垂体前叶细胞的关系     

肾上腺切除后大鼠垂体前叶降钙素基因相关肽免疫反应神经纤维的变化

应用免疫组织化学法，观察双侧肾上腺切除后大鼠垂体前叶内降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）免疫反应神经纤维的变化。将雄性成年大鼠随机分为正常对照组、假手术对照组，补充氢化考的松的正常大鼠组、双侧肾上腺切除补充氢化考的松组及双侧肾上腺切除组。结果显示，正常大鼠垂体前叶内有部分ＣＧＲＰ反应纤维，以细纤维为主，其上有较多膨体；神经纤维多松散走行，有时呈团簇状，其分布不均匀，于内侧偏尾部略多。肾上腺切除组大鼠垂体     

去肾上腺大鼠垂体内IL-6水平的变化--PCR定量技术的辅助分析

目的　探测白细胞介素 - 6 (IL- 6 )是否与垂体前叶中的神经纤维的营养效应有关。　方法　应用免疫组织化学和原位杂交技术对去肾上腺大鼠垂体中的 IL- 6表达进行形态观察 ,并试用两种微量 PCR方法对同一组织中的 IL- 6进行蛋白水平和 m RNA水平的定量检测。　结果　免疫组织化学分析 ,阳性物质主要存在于垂体前叶滤泡星形 (FS)细胞中 ,但其含量变化却不甚清晰。PCR定量分析 ,IL- 6在上述两个水平上的表达均有增加 ,且基因激活时间早于术后 2 4h。　结论　 IL- 6变化与 ACTH无关 ,可能参与下丘脑 -垂体 -肾上腺 (HPA)轴以外的垂体前叶功能调节的其他路径 ,譬如通过神经支配而发挥影响     

大鼠体神经-内脏神经吻合后脑源性神经营养因子及其受体的表达变化

为了研究大鼠体神经-内脏神经吻合后脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体酪氨酸激酶B(TrkB)在脊髓前角神经元中的表达变化,以正常大鼠为对照,运用RT-PCR技术检测大鼠体神经-内脏神经吻合术后不同时间脊髓腰4(L4)前角神经元中BDNF及TrkB mRNA的表达变化。结果显示,在正常大鼠L4前角神经元中,BDNF及TrkB的mRNA均存在一定水平的表达;体神经-内脏神经吻合术后7d、14d、1m和2m,BDNF和TrkBm RNA的表达均升高,术后7d达到高峰,14d开始下降;2m时BD-NF mRNA的表达量仍显著高于正常组(P<0.01),而TrkB mRNA的表达量到2m时虽仍高,但与正常组相比,其差异已无统计学意义(P>0.05)。上述结果表明,大鼠体神经-内脏神经反射弧建立后,脊髓L4前角神经元的内源性BDNF及其受体TrkB的表达均增高,它们可能作为保护性因子有利于受损神经元的存活和再生。     

大鼠生后脑下垂体前叶CGRP免疫反应阳性神经纤维的发育

应用免疫组织化学方法观察了大鼠生后其脑下垂体前叶 CGRP免疫反应阳性神经纤维的发育变化。 SD大鼠按生后天数分为 P1～ 2、P8、P15、P30、P45等五个实验组。结果证明 ,P1～ 2 d,从周围脑膜中来的 CGRP阳性神经纤维进入前叶浅表 ,形态较短直 ,前叶中央部未见阳性纤维。P8d,CGRP阳性纤维的数量较 P1～ 2 d者显著增多 ,CGRP阳性纤维细而弯曲 ,富含膨体 ,呈网状或簇状分布于前叶背侧中央部及吻侧部。P15 d,CGRP阳性纤维可分为粗直类纤维和弯曲的膨体型细纤维 ,前者分布于前叶大部分 ,后者主要呈网状或簇状分布于前叶吻端近腹侧部及背尾部。 P30 d,CGRP阳性纤维也分为粗直类纤维和弯曲的膨体型细纤维 ,粗直类纤维分布于整个垂体前叶 ;弯曲的膨体型细纤维较 P15 d者分布广泛。P45 d CGRP阳性纤维类型和分布接近成年大鼠。本研究结果表明 ,大鼠垂体前叶的 CGRP阳性神经纤维随出生后年龄的增长 ,其类型、数量、分布逐渐由少到多 ,由分布于浅表到广泛分布于整个垂体前叶 ,呈现一种动态变化 ,说明出生后大鼠垂体前叶中 CGRP阳性纤维发育迅速     

大鼠额叶损伤后诱导型一氧化氮合酶的表达变化

为了探讨大鼠额叶损伤后不同时间诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达变化及意义,本研究采用大鼠额叶锐器损伤模型,经Nissl和H.E.染色观察伤后的病理变化过程,RT-PCR及免疫组织化学染色方法检测伤后iNOSmRNA和iNOS阳性细胞的表达变化。结果显示:伤后12、24h创伤区炎症细胞大量浸润;创伤区及周边iNOSmRNA的表达3h开始上升,24h达到高峰;伤后iNOS阳性细胞数量也增多,伤后3、6h主要由神经细胞表达iNOS,在12、24h主要由巨噬细胞表达iNOS,而72、120h则主要由胶质细胞表达iNOS。上述结果说明大鼠额叶锐器伤后iNOS的表达增加,iNOS阳性细胞的种类和数量变化与伤后时程有关。     

雌激素受体在大鼠垂体前叶的分布

目的　观察ERα和 β两个亚型在大鼠垂体前叶的表达及两者是否共存。 　方法　用种属特异性抗体 (兔抗大鼠ERα和羊抗大鼠ERβ抗体 )进行免疫组织化学染色。 　结果　ERα免疫反应物质位于细胞核内 ,其阳性细胞主要分布于垂体前叶和后叶 ,中间叶极少。ERβ免疫反应物质位于胞浆和胞膜 ,其阳性细胞主要分布于垂体前叶和中间叶 ,后叶不表达。ERα和ERβ可共存于同一细胞。　结论　ERα和ERβ在大鼠垂体前叶分布不同 ,但部分细胞有共存 ,提示两者在介导雌激素的作用中有不同功能     

睾丸摘除后大鼠垂体前叶CGRP免疫反应神经纤维的变化

目的 探讨体内睾酮水平变化对大鼠垂体前叶ＣＧＲＰ免疫反应神经纤维的影响。方法 成年雄性ＳＤ大鼠随机分为７个组;正常对照组（ＮＯＲ）,睾丸摘除组（ＯＸ）,假手术组（ＳＯ）;正常＝丙酸睾丸素组（ＮＯＲ＋ＴＰ）;睾丸摘除＋丙酸睾丸素组（ＯＴ＋ＴＰ０,正常＋油剂组（ＮＯＲ＋Ｖ）;睾丸摘除＋油剂组（ＯＸ＋Ｖ）。采用免疫组织化学和图像分析方法观察大鼠垂体前叶中ＣＧＲＰ免疫反应神经纤维的变化。     

大鼠垂体前叶中一些免疫内分泌物质的共存

目的 研究白细胞介素2（IL－2）以及其受体和雌激素受体（ERα或β）在大鼠垂体前叶的共存。方法 用种属特异性抗体（兔抗大鼠ERα蔌IL－2Rβ,羊抗大鼠ERβ或IL－2抗体）进行免疫细胞化学双重染色。结果 在大鼠垂体前叶有ERα、ERβ、IL－2和IL2Rβ免疫反应细胞,REα位于胞核内,IL－2和ERβ免疫反应物质位于胞浆内,IL－2Rβ位于胞膜,ERα或β和IL－2共存于同一细胞,ERα和IL－2Rβ无共存,而ERβ和IL－2Rβ共存。结论 在大鼠垂体前叶ER和IL－2以及膜受体IL－2Rβ和核受体ERβ共存于同一细胞,表明在大鼠垂体前叶存在免疫内分泌网络。