输血前血清HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒抗体检测结果分析

2000年11月至2002年11月，我们对本院所有输血患者，在输血前进行了血清HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及梅毒抗体检测，现将检测结果总结如下。     

不同地区献血员血清ALT、HBsAg和抗-HCV的调查

调查检测江苏太仓地区与安徽旌德地区383名献血员肝炎血清学标志物．复检出率仍达6％，抗－HCV也达2．61％，认为加强质控、改进筛检供血标准十分必要；ALT正常与否不能作为HBV和HCV感染检测的替代指标．     

HBsAg、抗-HCV、抗-TP混合室内质控物的制备和应用

目的试制HBsAg、抗-HCV、抗-TP混合室内质控物,对其应用效果进行评价.方法分别以复检阳性的报废全血作为原料,以一定的比例混合,用10%小牛血清PBS缓冲液稀释,使用同一批号、不同品牌和同一品牌不同批号的诊断试剂盒进行检测,比较其结果差异.结果试制的室内质控物保存于不同的温度下,其检测结果差异无显著性(P》0.05).使用不同品牌和同一品牌不同批号的诊断试剂盒,HBsAg、抗-HCV、抗-TP批间变异范围分别为10.7%～14.5%、11.7%～14.9%.结论混合室内质控物制备容易,测定结果稳定,在血站系统有一定的推广价值.     

严格对献血员HBsAg、抗-HCV的检测,防止输血后肝炎发生

严格对献血员ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＣＶ的检测，防止输血后肝炎发生浙江省湖州市卫生防疫站殷海凤（湖州３１３０００）浙江省湖州市中心血站侯建阳为了确保血液质量和输血安全，控制和减少因输血传播肝炎的危险性，对献血员进行肝炎筛选检测越来越受到人们的重视。我站自１...     

44036份血液复检结果分析

为防止输血反应及输血传播疾病的发生，根据卫生部(血站管理条例)的要求。每袋血液必须经过初检和复检，合格后方可用于临床。本报告44036份血液标本的复检结果，并加以分析。     

15688例献血员抗-HIV抗-HCV HBsAg梅毒检测结果分析

血液途径是HIV、HCV、HBsAg、梅毒的主要传播途径之一,对献血者进行严格检测是保证血液质量和输血安全的关键.为了解我市HIV、HCV、HBsAg、梅毒在一般人群中的感染情况,确保输血安全,落实防治措施,我们将2000年至2001年在南充中心血站献血的15688名献血员抗-HIV、抗-HCV、HBsAg、梅毒的检测结果进行分析,现报告如下:     

ELISA检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV的质量控制

目前 ,血站对献血员进行ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＣＶ、抗 -ＨＩＶ的初筛和复检主要采用酶联免疫吸附法 (ＥＬＩＳＡ)。此法具有灵敏度高 ,特异性强 ,方法快速、简便 ,而且自动化程度高 ,试剂保存时间长 ,无放射性同位素污染等优点。但ＥＬＩＳＡ是超浓缩量分析 ,又使用了生物试剂如抗原、抗体、酶标物等 ,已知生物制品是极不稳定的 ,不同批次的生物制品质量存在差异 ,且同一批生物制品在不同保存时间和不同保存条件下的质量也不同 ;即生物制品的性质具有可变性和易变性 ,易受各种因素 (如环境、温度、时间等 )的影响 ,而且不同实验条件 ,不同人…     

ELISA法检测HBsAg出现假阴性结果分析

目前各级医院检测血清中的ＨＢｓＡｇ广泛采用酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)一步法 ,该法具有特异性、敏感性强、操作快速简便等优点 ,也有某些缺点。因为在血清免疫学检验中 ,抗原抗体需按一定比例才出现可见反应 ,比例不合适的即不出现反应 ,这属于“后带现象”[1] 。在检测乙型肝炎“两对半”五项指标时 ,出现ＨＢｓＡｇ(-)、ＨＢｅＡｇ( )、ＨＢｃＡｂ( )的模式。通过采用标本稀释法重新操作 ,结果ＨＢｓＡｇ全部阳性。1　材料与方法1.1　检测对象　本院门诊及住院病人的乙肝Ｅ抗原 (ＨＢｅＡｇ)阳性 ,伴乙型肝炎核心抗体 (ＨＢｃＡ…     

抗-HCV不同试剂检测结果分析

目的探讨不同检测方法、试剂对丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测结果的影响。方法以不同试剂采用酶联免疫吸附试验（ELISA）对献血者血浆标本进行抗-HCV检测,呈反应性标本采用HCV RNA RT—PCR荧光定量确证检测。结果ELISA再次检测抗HCV抗体阳性率明显低于初次检测阳性率,差异有统计学意义（P〈0．01）,确证试验阳性率低于初次检测和再次检测的阳性率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ELISA测定结果为HCV抗体阳性者应经HCVRNART—PCR荧光定量加以确认。     

无偿献血者TTV抗体与ALT、HBsAg、抗HCV、抗HIV、抗TP的关系研究

目的探讨无偿献血者输血传播病毒(TTV)抗体与我国献血者传染病筛检指标ALT、HBsAg、抗HCV、抗HIV、抗TP的关系。方法选取自愿无偿献血者36864例,每例抽取静脉血液样本5ml用于筛检。采用速率法检测样本ALT,采用ELISA法检测HBsAg、抗HCV、抗HIV、抗TP、TTVIgG。观察献血者传染病筛检指标检测结果,TTVIgG检测结果,各传染病筛检指标不合格献血者与合格献血者TTVIgG检测结果。结果36864例献血者血液样本中检出不合格样本962例,不合格率2.61%。不合格献血者TTVIgG阳性率明显高于合格献血者（21.83%vs4.30%,P＜0.05）。ALT、HbsAg、抗HCV、抗HIV、ALT合并HBsAg、ALT合并抗HCV不合格献血者TTVIgG阳性率（分别为18.93%、28.22%、25.93%、16.42%、25.53%、27.78%）均明显高于合格献血者（均P＜0.05）。结论对无偿献血者进行传染病指标筛检,能一定程度上筛除TTVIgG阳性的献血者,保证血液安全。     

献血员HBsAg筛查的安全性和病毒变异分析

目的探讨国内血站对献血员乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）筛查的安全性和可靠性。方法收集经血站筛查HBsAg阴性的合格献血员血浆983份,用雅培Architect12000电化学发光仪定量检测HBsAg;巢式PCR扩增乙肝病毒S区、C区、X区。诊断为隐匿性乙肝病毒感染者,巢式PCR扩增病毒PreS／S区,产物直接测序并与标准病毒序列对比分析病毒株变异。结果经雅培Architect I2000复检HBsAg弱阳性率为6．5％（64／983）,HBsAg滴度中位数为0．171U／ml;60．9％（39／64）病毒两个区扩增阳性,4．0％（39／983）健康献血员为隐匿性HBV携带者;35．9％（14／39）病毒PreS／S区段扩增阳性,未发现“a”决定簇内的变异株。结论目前经血站常规检测ItBsAg为阴性的合格血液用敏感性更高的试剂仍能检测出HBsAg及HBV DNA。     

海南省梅山镇两次乙肝HBsAg检测结果分析

乙肝是人群中常见的多发性传染病。HBV感染者中，乙肝表面抗原(HBsAg)呈阳性者为居多(77．43％)。本文应用反向间接凝血法检测8604例血清标本，并对其结果进行分析。     

献血员抗-HCV阳性血标本的复检及试剂适用性评价

目的对献血员抗-HCV阳性血标本进行复检,并对常规检测试剂的适用性作出评价。方法53例初检抗-HCV阳性的献血员血清用抗-HCV分片段酶联免疫试验法进行复检,同时观察国内4种抗-HCV试剂的检测结果。结果53份样本中30份最后确认为抗．HCV阳性或可疑阳性;4种国产试剂中,a试剂与b、d试剂的互补性较好,与C试剂的互补性较差。结论定期对献血员抗-HCV阳性血标本进行复检和结果确认,以及对使用试剂进行阶段性适用性评价,是保证实验室质量的重要措施。     

对70名抗-HCV弱阳性献血员跟踪复检的结果分析

<正> 从94年6月至99年8月,本医院血库共对980名个体献血员作了常规体检化验,先后发现抗—HCV弱阳性献血员92名,为确诊这些阳性结果的真假、观察抗—HCV在人体血液中的浓度变化情况和持续存在的时间长短,笔者对其中的70名抗—HCV弱阳性献血员进行了跟踪复检。1.试剂     

延边地区各种肝病患者HBsAg携带者及单项ALT增高者中抗-HCV分布

自1991年11月到1992年2月,用酶联免疫吸附试验对延边地区87例各种肝病患者.65例HBsAg携带者及5例单项ALT增高者血清共157份进行了抗-HCV检测.33例呈阳性,总阳性率为21.0％,其中单项ALT增高者高达80.O％.其次.急性肝炎为35.2％.慢性迁延性肝炎为18.2％.HBsAg携带者为6.2％,肝硬化为0％.     

骨伤科患者输血前HBsAg、抗-HCV及抗-HIV检测结果分析

目的了解输血前患者的HBsAg、抗-HCV、抗-HIV的情况。方法收集2003年10月至2004年10月间在我院住院的需输血治疗的患者2403例采用ELISA分别检测HBsAg，抗-HCV和抗-HIV。结果2403例查出HBsAg阳性84例，占3．5％，抗-HCV阳性18例，占0．75％，仅1例抗-HIV检测结果阳性，其中21～60岁的查出HBsAg阳性较高，70例，占4．8％。结论输血前患者进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV检测对了解HBV、HCV、HIV的感染状况，减少医疗纠纷有重要意义。     

血浆低温保存对检测HBsAg和抗-HCV的影响

“中国输血技术操作规程”规定全血标本保存时间为输血后3个月，血浆标本保存6个月，一旦出现输血后肝炎，标本早已过时而消毁，患者、医院、血站为此纠缠不休。为此，本研究用ELISA法在同等试验条件下检测低温保存(-20℃以下)3、6、9、12个月的血浆标本，并对检测结果进行比较，现报道如下。     

职业献血员HAV、HBV、HCV感染情况调查

目的 探讨职业献血员ＨＡＶ ＨＢＶ ＨＣＶ感染的流行病学特点及ＨＢＶ ＨＣＶ感染的危险因素,方法 运用Ｌ产试剂盒,采用ＥＩＡ法对６１７例职业献血员进行了调查。结果 职业献血员ＨＡＶＡｂ－ＩｇＭ和ＩｇＧ的阳性率分别为２．４％和５８．２％。性别间无显著性差异;     

HBsAg阳性乙型病毒性肝炎患者HBsAg、HBeAg定量值和HBV-DNA分析

目的探讨HBeAg和HBsAg水平与病毒复制状况的关系。方法对宁波市石碶街道常住人口中656例HBsAg阳性乙型病毒性肝炎患者进行HBV-DNA与HBeAg和HBsAg定量检测。结果 HBeAg阴性HBsAg弱阳性组HBV-DNA阳性率为30.1%,HBeAg阴性HBsAg强阳性组HBV-DNA阳性率为41.8%,两组HBV-DNA阳性率差异有统计学意义（P〈0.01）。HBeAg阳性HBsAg弱阳性组HBV-DNA阳性率为66.7%,HBeAg阳性HBsAg强阳性组HBV-DNA阳性率为71.2%,差异无统计学意义（P〉0.05）。不同HBV-DNA载量组中,高载量组（≥1.0×106cys/ml）的HBeAg阳性率和HBsAg强阳性率高于其他载量组（均P〈0.01）。结论 HBeAg检测为阴性时不能排除存在高水平病毒复制,此时结合HBsAg定量值可更好的反映HBV复制水平。而在HBeAg阳性时,病毒复制活跃,其程度可由HBeAg定量值来反映。     

1638例输血前患者HBsAg、抗-HCV、抗-HIVⅠ/Ⅱ、抗-TP检测与分析

目的了解术前、输血前和产前病人中,乙型肝炎、艾滋病、丙型肝炎、梅毒的患病及分布情况,避免误诊、漏诊和因输血引起的交叉感染。方法采用ELISA法对1638例患者血清进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP等4项标志物检测。结果1638例患者血清传染性标志物总阳性率为13.68%,HBsAg、抗-TP、抗-HCV、抗-HIVⅠ/Ⅱ阳性率分别为:10.74%、2.08%、0.79%、0.06%。结论受血者进行输血前各项病毒感染指标检测非常必要,可避免和预防患者院内感染和医护人员的职业感染,也可减少或避免因输血引起的医疗纠纷。医务人员在工作中加强责任心的同时,必须进一步增强自我防护意识。