米力农治疗严重充血性心力衰竭临床观察

目的观察米力农治疗严重充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法2005年2月～2006年6月在我院因严重心力衰竭按NYHA心功能分级标准，将心功能Ⅲ、Ⅳ级住院患者56例随机分为两组，每组28例，对照组常规抗心衰治疗，米力农组在常规治疗的基础上加用米力农0．5μg/（kg·min），静脉滴注5h，每日1次，共用7d。观察患者用药前后的症状变化、心功能级别及不良反应。结果米力农组心功能改善，总有效率92．86％，对照组为64．28％，两组总有效率有显著性差异（P〈0．05）。米力农组无明显药物不良反应。结论米力农治疗严重充血性心力衰竭疗效确切、安全。     

国产米力农治疗35例重度心力衰竭的临床研究

报告国产米力农静脉注射液治疗35例重度心力衰竭患者的临床研究。结果表明，用米力农治疗的患者其临床各项观察指标及心功能显著改善，付作用小，疗效明显优于用安慰剂对照患者（P＜0.001），证明国产米力农是一种高效、安全的，可用于治疗重度心力衰竭的新型强心药物。     

米力农治疗肺心病合并心力衰竭疗效观察

目的：探讨米力农治疗肺心病合并心力衰竭的效果与安全性。方法：28例肺心病并发心力衰竭患者接受米力农治疗2—4天,利用彩超评估心功能。结果：米力农治疗患者的心指数和射血分数显著增加,分别为2．3±0．5vs．2．7±0．6[L／（分钟·m^2）]和35±6％vs．43±4％,未观察到严重不良反应。结论：米力农治疗肺心病合并心力衰竭是有效并且相对安全的。     

国产米力农治疗慢性肺心病顽固性心力衰竭的临床观察

目的：观察米力在治疗慢性肺心病顽固性心力衰竭患者的疗效。方法：对40例该类患者给予国产米力农，先按50ug／kg的剂量以5％葡萄糖10ml稀释后，静脉注射10分钟，然后以0．5ug／kg／min的剂量静脉滴注240分钟，每天1次，7天为1疗程。观察其临床疗效及治疗前后血流动力学改变。结果：心功能改善Ⅱ级或Ⅱ级以上者21例（占52．5％），总有效率达92．5％，用药后每搏出量、心输出量、心搏指数明显升高，总外周阻力、射血前期与左宣射血期的比值均有所下降，未见严重不良反应。结论：米力农对慢性肺心病顽固性心衰病人疗效可靠。     

心先安与米力农治疗心力衰竭疗效比较

目的比较心先安与米力农治疗心力衰竭的疗效。方法心力衰竭患者共158例，随机分为3组：心先安治疗组（A组），米力农治疗组（B组），常规治疗组（c组）。结果A组与B组总有效率分别为90．3％与87．5％，组间比较无显著性差异（P=0．05）；C组总有效率67．5％，A,B组与C组比较有显著性差异（P〈0．05）。米力农组可出现可逆性血小板减少及室性早搏等副作用。结论心先安治疗心力衰竭疗效显著，安全，无明显毒副作用。     

米力农治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的：观察米力农治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法：对32例顽固性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用米力农。先按25-75μg/kg缓慢静注5～10min，继以0．25～1．0μg／（kg·min）静注（微量泵）总量10～17．5mg，每日1次，共5～7d。观察治疗前后血流动力学改变。结果：米力农的l临床总有效率为90．6％．可明显改善左室功能，未见不良反应。结论：米力农治疗顽固性心力衰竭安全有效，无明显毒副作用。     

米力农治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的：观察米力农治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法：顽固性心力衰竭患者I30例,随机分为对照组及治疗组,每组65例。对照组常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上以米力农10mg加入5％葡萄糖250ml中静滴6h,每日一次,共7d。结果：米力农的临床总有效率为90．7％,对左室收缩和舒张功能均有明显改善,未见不良反应。结论：米力农治疗顽固性心力衰竭安全有效,无明显毒副作用。     

米力农治疗难治性心力衰竭28例临床分析

目的观察米力农治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法将56例难治性心力衰竭随机分为2组,对照组给予常规强心、利尿、扩血管治疗;米力农组除常规治疗外给予米力农注射液0．375μg／kg·min持续泵入,7d为1个疗程。观察治疗前后心功能变化。结果米力农临床总有效率为92.86％,心功能改善较对照组有显著性差异。结论米力农持续泵入治疗能有效改善顽固性心力衰竭患者的心功能,未见明显不良反应。     

米力农治疗心衰疗效观察

目的：探讨米力农治疗重症充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法：38例CHF患者在常规治疗基础上，短期联合应用米力农进行治疗观察。结果：应用米力农后显效19例(占50．0％)、有效15例(占39．5％)、无效4例(占10．5％)，总有效率为89．5％；治疗前后心率、血压无显著性差异，心肌耗氧量(VO)降低，心搏量(SV)、左室射血分数(LVEF)显著增加，副作用少。结论：在重症CHF常规治疗无效时，米力农常规剂量短期应用疗效确切、安全。     

米力农与洋地黄治疗充血性心力衰竭患者的疗效比较

目的比较米力农与洋地黄治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法选择80例充血性心力衰竭患者，随机分为米力农组（n：30）、洋地黄组（n=30）、对照组（n=20）。分别用米力农（10mg＋生理盐水250ml以0．375—0．75μg·Kg^-1·min^-1速度静滴）、地高辛（0．125—0．25mg口服）以及口服和静注利尿剂和安慰剂（对照组），疗程均为7天。治疗前后观察患者心功能级别并作心脏超声心功能指数测定。结果米力农组心功能改善总有效率为90％，洋地黄组86．7％，两组比较无明显差异（P〉0．05），但明显高于对照组（35％），P〈0．05。两组治疗后心脏超声心功能指数有明显改善。结论米力农与洋地黄治疗充血性心力衰竭有明显疗效。     

小剂量米力农在治疗老年性顽固性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察小剂量米力农治疗老年患者顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法 将老年顽固性心力衰竭住院患者分为两组,对照组为常规剂量使用米力农,观察组为小剂量使用米力农,分别在治疗前后5d记录心功能、NTproBNP、LVEF、心律、血压的情况。结果 两组心功能、NT-proBNP均较用药前有明显改善,有效率分别为93.1%、92%,两组的有效率无差异（P〉0.05）,EF变化不大;而观察组心律失常及低血压的发生率低于对照组。结论 小剂量米力农治疗老年顽固性心力衰竭有效、安全。     

米力农治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的探讨米力农治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果与安全性.方法 28例急性心肌梗死后出现心力衰竭的患者入院后接受米力农（剂量为0.375～0.75mg/（kg.d）治疗2～4d,治疗前后利用彩色多普勒心脏超声诊断仪评估患者的心功能.结果米力农治疗后患者的心指数和射血分数显著增加,分别为（2.3±0.5）vs（2.7±0.6）L/（min.m2）和（35±6）%vs（43±4）%,P〈0.05,未观察到严重的副反应的发生.结论米力农能有效地治疗急性心肌梗死后心力衰竭。     

米力农治疗肺心病心衰28例临床观察

２８例慢性肺心病急性加重期病人心功不全均在Ⅱ级以上，经国产米力定注射剂治疗后，防肺功能改善，与同期对照组病人相比，两组显效率，总有效率存在显著差异。     

Response to milrinone treatment in patients with chronic congestive heart failure]

The objective of this study was to examine the efficacy of milrinone in chronic congestive heart failure. In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 30 patients with class III or IV chronic congestive heart failure were randomly assigned to receive milrinone (n = 15) or placebo (n = 15). The results showed that in the milrinone group, stroke volume increased from 38.50 +/- 5.34 to 64.93 +/- 6.46 ml (P < 0.001), cardiac output increased from 3.39 +/- 0.42 to 5.28 +/- 0.55 L/min (P < 0.001), cardiac index increased from 2.01 +/- 0.42 to 3.21 +/- 0.57/min/m2 (P < 0.001) and ejection fraction increased from 0.23 +/- 0.05 to 0.35 +/- 0.06(P < 0.001). In the placebo group, no hemodynamic effects were found. Milrinone favourably influenced the symptoms and heart function in 11/15(73.3%) patients. In the placebo group, only 4/15(26.7%) patients had such response (P < 0.05). These data indicate that milrinone is effective for improving the hemodynamics status and heart function in patients with chronic heart failure.     

左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿患者的临床观察

目的:观察左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿患者的临床效果及安全性。方法:符合纳入标准的100例慢性心力衰竭急性失代偿患者被随机分成左西孟旦组和米力农组。观察两组治疗前后的临床疗效、心功能,测定B型利钠肽(BNP)、24 h尿量、收缩压(SBP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)等指标,观察两组的不良反应。结果:左西孟旦组显效率和总有效率均高于米力农组(χ2分别为4.006和8.274,P<0.05);两组治疗后BNP,24 h尿量,LVEF与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),左西孟旦治疗在降低BNP,增加24 h尿量,改善LVEF方面均显著优于米力农(P<0.01);左西孟旦组不良反应发生率(12%)显著低于米力农组(22%),差异有统计学意义(χ2=1.301,P<0.05)。结论:左西孟旦治疗顽固性慢性心力衰竭急性失代偿患者,可明显改善血流动力学指标,提高心功能,从而改善心力衰竭的症状且安全、有效。     

芪苈强心胶囊联合米力农注射液在高血压性心脏病伴心力衰竭患者治疗中的效果及对运动耐受性的影响

目的探究芪苈强心胶囊联合米力农注射液在高血压性心脏病伴心力衰竭患者治疗中的效果及对运动耐受性的影响。方法选取2016年1月至2019年12月于本院住院治疗的高血压性心脏病伴心力衰竭患者80例,随机数字法分为观察组和对照组,各40例。观察组给予芪苈强心胶囊联合米力农注射液,对照组给予米力农注射液,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标改善情况以及运动耐受性变化。结果观察组治疗总有效率为87.5%,高于对照组的67.5%(P<0.05)。治疗后,观察组血清BNP、cTnⅠ低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组运动时间长于对照组,最大心率、最大摄氧量、最大运动负荷高于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合米力农注射液应用可提高高血压性心脏病伴心力衰竭患者的治疗效果,改善心肌受损情况,增强患者的运动耐受性,值得临床推广应用。     

米力农对充血性心力衰竭患者Pro-BNP的影响

目的观察米力农对充血性心力衰竭患者Pro—BNP的影响,以分析米力农对CHF的临床疗效。方法应用米力农治疗充血性心力衰竭患者120例,观察治疗前后心功能级别变化,并进行Fro—BNF测定。结果应用米力农治疗后？ro—BNP下降、心功能改善116例,总有效率96．6％。结论米力农能改善心脏收缩、舒张功能,对充血性心力衰竭患者有明显疗效。     

国产米利酮治疗严重心力衰竭患者的血流动力学变化及临床观察

应用国产米利酮对15例严重心力衰竭患者治疗的急性血流动力学效应及临床观察表明,用药后心指数增加62.1％,肺毛细血管嵌压及体、肺循环阻力分别下降48.9％、43.0％、49.5％(P均<0.01)。心率及反映心肌氧耗量的参数无明显变化。临床总有效率为86.7％,无血小板减少及致心律失常作用,运动耐受时间延长。用药后血浆cAMP明显增加。结果表明国产米利酮是治疗严重心衰的理想药物。     

重组人脑钠肽和米力农治疗老年充血性心力衰竭的比较

目的:本文应用重组人脑钠肽(rhBNP)和米力农对顽固性的老年充血性心力衰竭进行治疗,并观察临床治疗的疗效比较。方法:将30例老年充血性心力衰竭患者随机分为两组,一组在常规治疗的基础上加用米力农,另一组在常规治疗的基础上加用重组人脑钠肽,观察治疗前后两组患者的临床症状、体征、心功能等的改善情况。结果:两组治疗前后,重组人脑钠肽疗效明显优于米力农组,两者比较,差异有统计学意义。结论:重组人脑钠肽治疗老年充血性心力衰竭疗效确切,较米力农改善更加明显。     

米力农对慢性心力衰竭患者心功能及血清TN F-αI L-6的影响

目的：研究慢性心力衰竭患者运用米力农治疗后的心功能改善情况及其对血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）的影响。方法选择60例慢性心力衰竭患者为研究对象,所有患者均运用米力农进行10 d的治疗,分别在治疗前后测定患者的血压、心功能、心率以及血清TNF-α、IL-6水平,同时选择同期60例健康体检的人员作为对照组,比较观察组治疗前后和两组患者的血压、心功能、心率以及血清TNF-α、IL-6水平变化。结果患者经过米力农治疗后虽然仍与正常人的心功能、血清TNF-α、IL-6水平有一定差距,但是与治疗前相比,有明显的改善,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论米力农能够不同程度的缓解慢性心力衰竭患者的心功能,使血清TNF-α、IL-6水平降低。