高效液相色谱法测定血浆中阿霉素浓度的研究

本文进行高效液相色谱法测定血浆中阿霉素浓度的研究.结果表明,该法准确、灵敏、重现性好,对临床合理用药及研究阿霉素在体内的代谢和药物动力学都有很重要的价值.     

反相高效液相色谱法检测组织中阿霉素含量的实验研究

目的：建立检测心肌、肝、肾、肠组织中阿霉素含量的反相高效液相色谱法及初步应用于大鼠阿霉素肝血管输注２ｈ后心肌、肝、肾肠组织中阿霉素含量的检测。方法：取组织１．０ｇ制成匀浆，经氯仿－甲醇（４：１）混合液提取，流动相：甲醇－０．０１Ｍ醋酸钠溶液－冰醋酸（７０：３０：１）混合液（ｐＨ：８．６），流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ，柔红霉素为内标。采用ｗｉｓｔａｒ大鼠肠系膜静脉输注阿霉素（１５ｍｇ／ｋｇ），２ｈ后处     

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春的含量.[方法]采用C18柱,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(10∶90),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为245 nm,进样量10μl.[结果]表告依春的线性范围为10.0～60.0 μg/ml(A=341.58 C-429.9,r=0.9997),平均回收率为99.7％,RSD为0.42％.[结论]该方法简便,灵敏度高,稳定可靠,可以用于板蓝根颗粒中表告依春的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定青荚叶中表儿茶素含量

目的:采用反相高效液相色谱法建立青荚叶中表儿茶素含量的测定方法.方法:用甲醇-水(体积比1:1)为溶剂,超声波法提取青荚叶中的表儿茶素.采用反相高效液相色谱法.色谱条件为:色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相组成:流动相A,400 mL 0,04 mol/L柠檬酸+80 mL N,N-二甲基甲酰胺+20mL四氢呋喃;流动相B,甲醇;流动相的洗脱方式为等强度洗脱:流动相A+B(体积比85:15);流速1.0 mL/min;柱温:35℃;检测器为二极管阵列检测器,检测波长280 nm.采用外标法定量.结果:表儿茶素线性范围为0-364.00 mg/L(r=0.999 9),平均同收率为98.4%,RSD为2.08%(n=3).青荚叶中表儿茶素含量为(5.334±0.111)mg/g.结论:该方法简便、准确且灵敏,适用于青荚叶中表儿茶素含量测定.     

高效液相色谱法测定奶茶中表儿茶素和咖啡因的含量

目的:对6种不同品牌的奶茶中表儿茶素和咖啡因的含量进行测定比较,为奶茶的质量评价提供可靠依据.方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温40℃.结果:在上述色谱条件下检测,6种奶茶样品中均含有咖啡因,...     

高效液相色谱法同时检测利多卡因及其代谢物

本文报道用高效液相色谱法同时测定利多卡因(Lid)及其两个活性代谢物:去乙基利多卡因(Monoethylglycinexylidide,MEGX)和去二乙基利多卡因(Glycinexylidide,GX)。方法稳定性好,简便灵敏,Lid最低检测限为0.03μg,GX和MEGX为0.015μg。Lid、GX和MEGX的相对回收率分别为99.8％,98.3％和100.1％;绝对回收率分别为92.7％,74.4％和85.2％。三个样品的天内和天间精密度为3.2％～9.6％。     

炎痛喜康血浓测定的高效液相色谱法

本文建立了测定炎痛喜康血药浓度的高效液相色谱法。酸化的血浆用乙醚5ml提取,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为内标,提取溶剂吹干后用甲醇溶解进样。所用固定相为多孔硅胶-氰基(10μm),流动相为pH3的甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钾(45∶55)。本法测得样品的最低检测限为2ng;最低检测浓度为50ng/ml(S/N>2),线性范围为0.2～10μg/ml。方法的平均相对回收率为99.5%,日内与日间精密度的变异系数均小于5%。     

高效液相色谱法测定注射用盐酸表阿霉素的含量

高效液相色谱法测定注射用盐酸表阿霉素的含量收稿日期１９９７－０２－２０蔡美明周帼雄殷璐（江苏省药品检验所,南京２１０００８）关键词盐酸表阿霉素;注射用盐酸表阿霉素;ＨＰＬＣ;含量测定表阿霉素（ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ）属第三代蒽环类抗肿瘤抗生素,是阿霉素...     

高效液相色谱法检测玻璃体中的谷氨酸研究

采用了高效液相色谱法、离子交换色谱柱、柱后衍生荧光检测系统,建立了生物样本谷氨酸快速测试平台。方法重现性:RSD%1.20%,检测限:83.6pmol,回收率:87%～89%,线性范围1000～5000pmol。测试了兔玻璃体不同实验组氨基酸。方法快速、可靠、精密,易于临床医学研究中推广。     

高效液相色谱法测定卡马西平血药的浓度

目的 对高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中卡马西平(CBZ)血药浓度进行探讨.方法 血清样品经甲醇沉淀后,以甲醇:水=54:46为流动相,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温为30 ℃,紫外检测波长为285 nm.结果该法专属性较好,血浆中杂质不干扰样品峰的测定;CBZ在1.0～40.0 μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,定量下限为1.0 μg·mL-1;批内、批间精密度RSD均小于15%,准确度RE均小于15%;血浆样品室温放置6 h、-20 ℃冷冻2周反复冻融3次,其处理后样品在自动进样器中放置6 h稳定性均较好;方法学质控测定亦符合相关规定.结论 HPLC灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可用于CBZ的血药浓度监测.     

高效液相色谱法对甘露颗粒剂中黄芩甙含量的测定

应用ＨＰＬＣ法测甘露颗粒剂有效成分黄芩甙含量，其结果为０．２０％，ＲＳＤ３．７％，ＨＰＬＣ法分离黄芩甙效果好，可用于复方中单一成分含量测定。     

大鼠脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物的液相色谱测定法

用高效液相色谱-电化学检测法测定大鼠6个脑区单胺类神经递质及其主要代谢产物的含量。此法可同时分离和测定10种化合物,且快速、灵敏和简便,适用于临床分析和实验研究。     

高效液相色谱测定脑脊液单胺递质及其代谢产物

介绍同时测定脑脊液中单胺类遂质及代谢产物5-HT,5-HTP,Trp,MHPG,HVA和5-HIAA的高效液相色谱法。50μ脑脊液样品,不需预处理,20分钟可完成6种物质的分析。本文还讨论了室温、流动相pH值、检测器检测条件等因素对分离及检测的影响。     

高效液相色谱法测定尿液中甲氰咪胍浓度及其动力学参数

用高效液相反相色谱柱(μ-Bondapak C18)分离测定尿液中甲氰咪胍的含量。采用SEP-PAK C18固相过滤柱作预处理,收集甲醇洗脱液进样,方法回收率在99％以上。用尿药浓度计算了甲氰咪胍的t_(1/2)、K_e及12h内原药在尿中的排泄量(％)。t_(1/2)及K_e的值和用血药浓度法算得的一致。但尿药法省略了沉淀蛋白质及溶剂提取步骤,所用每一支固相过滤柱可再生使用60次以上。本法操作简便,可供临床快速监测使用。     

侧金盏花中强心甙的高效液相色谱分离和相对含量测定

作者研究了侧金盏花中强心甙的反相高效液相色谱测定方法,并对吉林产的侧金盏花中强心甙的相对含量进行了测定。测定结果表明,吉林产的侧金盏花中主要含甙元A、甙元B、加拿大麻甙、铃兰毒甙和毒毛旋花子甙元等强心成分。     

高效液相色谱测定血清皮质醇

高效液相色谱测定血清皮质醇的方法，０．５ｍｌ血清加１５０ｎｇ地塞美松（内标剂）在５５℃孵育１５分钟后用５ｍｌ乙醚提取类固醇。移有机相于一尖底管、蒸干，残留物用１００μｌ动相（１，２─二氯乙烷、异丙醇、环已烷按６／１１／８３容积混合，每升加冰醋酸０．２ｍｌ）重溶，注２０μｌ于色谱系统。分析柱为Ｓｈｉｍ─ｐａｃｋＣＬＣ─ＣＮ柱，柱温４０℃，流速２．０ｍｌ／分。检测器波长２４２ｎｍ，０．００１Ａ满刻度。皮质醇和内标剂的相对保留时间分别为４．６８和５．１４分。分析回收率平均在９８．１～１００．０％之间，批内和批间ＣＶ＜４％。本法在６８．８９～１１０３．５４ｎｍｏｌ／Ｌ之间呈线性，回归方程ｙ＝０．０２４２＋０．００５２ｘ，ｒ＝０．９９９６，最低检出限１３．８ｎｍｏｌ／Ｌ。１５８名健康成人上午８～９时血清用本法测得皮质醇浓度为１９３．１２土６５．００ｎｍｏｌ／Ｌ（７０．０７＋２３．５６μｌ／Ｌ），男性（ｎ＝８１）平均２１３．６９土６１．３Ｏｎｍｏｌ／Ｌ（７７．３１±２２．２２μｇ／Ｌ）明显高于女性的（ｎ＝７７）１７２．２３±６２．４３ｎｍｏｌ／Ｌ（６２．４６±２２．６３μｇ／Ｌ），Ｐ＜０．００１。     

人血浆萘哌地尔浓度的高效液相色谱法测定

目的研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定。方法血浆样品依次用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ、ＮａＯＨ处理，乙醚提取２次。色谱分析柱为粒径５μｍ填料为ＥｃｏｓｐｈｅｒｅＣ１８，内标为美托洛尔，流动相为甲醇－乙腈－水－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（５５∶２０∶２２∶３），ｐＨ４．１０。荧光检测器激发波长２９０ｎｍ，发射波长３４０ｎｍ。结果最低检测浓度为１．０ｎｇ／ｍｌ，天内及天间的变异系数为１．１５％至４．７１％。结论此法价廉、灵敏、可靠性及重复性好，故适合国内条件下研究人体药代动力学。     

高效液相色谱紫外检测氟哌酸血药浓度的方法

本实验用 LC-6A 高效液相色谱仪和 Spherisorb C18柱,在286 nm 波长处检测人血氟哌酸,用外标法峰面积定量(y=0.0410+0.000377x,r=0.9996,线性范围:0.249～4.97μg/ml)。回收率为83.9%～105.0%。日内和日间变异系数分别为2.74%～6.07%和1.02%～7.52%。用本法处理样品简单、出结果稳定迅速,适用于生物利用度试验和临床上氟哌酸血药浓度的测试。     

高效液相色谱柱前衍生法测定牛磺酸含量

目的探讨高效液相色谱柱前衍生法测定血、房水、晶状体中牛磺酸含量的价值。方法采用２种流动相,流动相Ａ为０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠缓冲液（ｐＨ＝６．５）甲醇四氢呋喃（８０∶２０∶０．８）,流动相Ｂ为０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸缓冲液（ｐＨ＝６．５）甲醇（２０∶８０）;色谱柱为ｎｅｃｌｅｏｓＯＤＳΦ４．６ｎｍ×１５０ｎｍ。Ｗｉｓｔａｒ大鼠的血浆、房水、晶状体经处理和衍生后进样分析。结果该方法最低检出限为１０μｇ／ｍｌ,氨基酸浓度与相对响应值之间平均相关系数为０．９９８±０．００２,回收率为９１．０７％～９６．７９％,牛磺酸峰面积变异系数在进样量３μｌ时为１０．７５％,进样量５μｌ时为３．１２％。结论高效液相色谱柱前衍生法可使血、房水、晶状体中的牛磺酸与其它氨基酸很好地分离,是测定牛磺酸含量的好方法。