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1.
目的 观察中药复方肠泰联合FOLFOX4方案治疗大肠癌根治术后患者的疗效及毒副反应。方法 将30例符合入选标准的大肠癌根治术后患者分为治疗组和对照组。对照组仅应用FOLFOX4方案全身化疗,治疗组在化疗同时服用复方肠泰水煎剂。FOLFOX4方案:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴2h,第1、2天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2 静滴2h,第1、2天;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注,第1、2天,600mg/m2持续静滴22h,第1、2天。复方肠泰每日1剂,早晚各1次水煎服。14天为1周期。2个周期结束后评价疗效及毒副反应。结果 30例患者全部完成治疗。经中医证候评定,治疗组和对照组的显效+有效率分别为866%和533%(P<0.01);治疗组治疗前后Karnofsky评分未见统计学差异,对照组则降低(P<0.01);治疗组治疗后较治疗前QOL评分提高(P<0.05),对照组未见明显改变;治疗组治疗后较治疗前CD3+、CD4+升高(P<0.05),对照组未见明显改变。治疗组的白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05),两组血小板减少、消化道反应、肝肾功能毒性及神经毒性无显著差异。结论 中药复方肠泰联合FOLFOX4方案治疗大肠癌能够有效提高患者体力状况,改善中医证候、生活质量及免疫状态,降低白细胞减少发生率,起到减毒增效作用。  相似文献   

2.
目的 评价FOLFOX6方案联合腹部内生场热疗治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法 对照组39例采用FOLFOX6方案:奥沙利铂100mg/m2静滴2小时,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2小时,第1天;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静推,第1天,然后总量2400mg/m2持续静滴46小时;每2周重复1次。试验组39例采用FOLFOX6方案化疗的同时(剂量和方法同对照组),每周期第1天(5-FU静滴后1小时)、第8天分别进行腹部内生场热疗1小时。4周期治疗结束后评价疗效和毒副反应。结果 试验组有效率(CR+PR)为5641%,中位肿瘤进展时间(TTP)为9.5个月;对照组有效率为41.03%,中位TTP为8.6个月,试验组略优于对照组,但两组差异无统计学意义(P值分别为0.174和0.812)。试验组神经系统毒性较对照组明显减轻,尤其是肢端感觉异常及面部感觉异常,两组差异有统计学意义(P值分别为0.023和0.039)。结论 FOLFOX6方案联合腹部内生场热疗治疗晚期大肠癌的疗效好,毒副作用少。  相似文献   

3.
目的 探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX6)方案治疗31例晚期原发性肝癌患者的疗效及毒性反应。方法 入组31例晚期原发性肝癌患者,接受奥沙利铂100mg/m静脉滴注180min,第1天,亚叶酸钙200mg/m静脉滴注120min,第1天,氟尿嘧啶400mg/m静脉推注+2400mg/m46h静脉泵注,每2周重复,4周为1周期。治疗至疾病进展或出现不能耐受的毒性,持续至多6周期,每2周期评价疗效,随访24个月。客观疗效按照RECIST标准评价,毒性反应按照美国NCICTC标准评价。结果 31例患者均可评价疗效及毒性,其中CR1例,PR4例,有效率16.13%,SD8例,有16例患者(51.61%)的主要临床症状得以明显改善或消失,Karnofsky评分稳定或增高,生存质量明显提高。中位肿瘤进展时间(TTP)为5.5个月,中位总生存时间(OS)为9.7个月。毒副反应主要为粒细胞减少38.71%(12/31),血红蛋白减少29.03%(9/31),血小板减少32.26%(10/31)和较轻的神经毒性38.71%(12/31)。结论 FOLFOX6方案治疗晚期原发性肝癌有效,毒性反应可以接受,值得进一步研究。  相似文献   

4.
目的:观察和评价西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI方案治疗国人晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析2006年6月~2008年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者43例,爱必妥400mg/m2,第1次;以后250mg/m,每周1次,或者500mg/m,每2周1次;伊立替康(开普拓)180mg/m,第1天,静滴30分钟;亚叶酸钙200mg/m,第1、2天,静滴2小时;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m,静推,第1、2天,5-FU600mg/m,持续静滴22小时,第1、2天,每2周重复。每例至少接受4周期化疗后评价疗效。结果:全组43例均可评价,有效率(CR+PR)为34.9% (15/43),SD48.8% (21/43),PD16.3% (7/43)。中位疾病进展时间(TTP)8.9个月,中位生存期(OS)19.3个月。治疗相关毒副反应主要为皮疹、迟发性腹泻及中性粒细胞减少。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗国人晚期大肠癌疗效肯定,可使大部分患者临床获益,其毒副反应可以耐受。  相似文献   

5.
目的 回顾分析FOLFOX4方案与FLP方案在食管胃结合部癌和远端胃癌根治术后辅助化疗中的疗效和不良反应。方法 2007年3月至2009年10月,我科收治食管胃结合部癌及远端胃癌根治术后应用FOLFOX4方案及FLP方案治疗的患者267例,其中食管胃结合部癌123例,远端胃癌144例,均经病理诊断证实。FOLFOX4方案:奥沙利铂85mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2持续静滴22h,d1、d2;亚叶酸钙200mg静滴,d1、d2;2周为1周期。FLP方案:顺铂30mg/m2静滴,d1~d3;氟尿嘧啶500mg/m2静滴4h,d1~d5;亚叶酸钙200mg静滴,d1~d5;3周为1周期。主要观察指标为无病生存期(DFS)、总生存期(OS)及不良反应,并对两组疗效和不良反应进行比较。结果 食管胃结合部癌中,FOLFOX4方案组及FLP方案组的中位DFS分别为35.9个月和16.8个月(P=0.008),中位OS分别为41.3个月和25.6个月(P=0.013)。远端胃癌中,FOLFOX4方案组及FLP方案组的中位DFS分别为35.8个月和31.8个月(P=0.925),中位OS分别为46.6个月和43.5个月(P=0.720)。FOLFOX4及FLP方案耐受性均良好,血液学不良反应无显著性差异,FOLFOX4方案非血液学不良反应主要表现为外周神经毒性,FLP方案为消化道反应。结论 在食管胃结合部癌辅助化疗中,与FLP方案比较,FOLFOX4方案可延长患者的DFS和OS,且不良反应能够耐受,可开展进一步前瞻性研究;在远端胃癌辅助化疗中,未发现上述两方案的DFS或OS差异,不良反应能够耐受,均可作为根治术后辅助化疗方案。  相似文献   

6.
目的 观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4)方案治疗胃肠道恶性肿瘤的不良反应,探讨奥沙利铂神经毒性反应的发生与累积剂量的关系。方法 114例胃肠道恶性肿瘤患者应用FOLFOX4方案治疗,具体为:奥沙利铂85mg/m,静滴2h,d;亚叶酸钙200mg/m,静滴2h,注射后立即静脉推注氟尿嘧啶400mg/m,后予氟尿嘧啶600mg/m,持续静滴22h,d、d,2周为1周期。挽救化疗患者每2个周期评价疗效,至疾病进展。辅助化疗持续6个月,观察不良反应。结果 114例患者的神经毒性反应、恶心呕吐及白细胞减少发生率较高,但均较轻微,3~4级不良反应较为少见,其中恶心呕吐发生率为7.9%,白细胞减少14.0%,血小板减少3.5%以及腹泻3.5%。奥沙利铂累积剂量在150~420mg/m、450~800mg/m和820~996mg/m时,神经毒性反应的发生率分别为43.8%、89.7%和100.0%,5例累积剂量≥1008mg/m患者中有3例出现3级神经毒性反应。结论 FOLFOX4方案化疗的不良反应较轻,其中奥沙利铂神经毒性的发生率及严重程度与其累积剂量呈正相关。  相似文献   

7.
目的:观察国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗药物联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:2007年1月~2009年1月,9例晚期胃癌患者接受恩度联合常规化疗药物治疗。恩度7.5mg/m2(15mg/d),加入生理盐水500ml内静滴,连用14天为1疗程。同时,有4例患者采用FOLFOX4方案,4例患者采用喜树碱类为主的方案,1例患者采用紫杉醇为主的方案化疗。分别按照RECIST标准和NCI-CTC3.0评价疗效和毒性。结果:9例中8例可评价疗效。获3例PR,4例SD,1例PD。总有效率37.5%,疾病控制率87.5%。4例一线治疗者获PR、SD各2例;2例二线治疗者获PR、SD各1例;2例四线治疗者获SD、PD各1例。疾病进展时间(TTP)为2~14个月。9例患者均可评价毒性,主要毒副反应为粒细胞减少、恶心呕吐、乏力和虚弱,考虑主要与化疗相关;未见明显心血管系统毒性和出血情况。结论:初步观察恩度联合化疗药物治疗晚期胃癌疗效明显,不增加化疗毒性,安全性高,值得进一步积累病例和积极开展多中心临床协作研究。  相似文献   

8.
醛氢叶酸联合氟尿嘧啶系列方案治疗93例晚期结直肠癌   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究醛氢叶酸(LV)联合氟尿嘧啶(5FU) 系列方案治疗晚期结直肠癌近期疗效和毒性。 方法 93 例分别接受下列化疗①A(LF) 组:5FU(500 mg/m2·d- 1) 加LV(20 mg/m2·d- 1) 静脉连续5d,3 周重复;②B(LFP) 组:将顺铂(PDD40 mg/d 静脉连续3d) 加入A 组中;③C(LFH) 组:将羟基喜树碱(HCPT6 ~8 mg/m2·d- 1 静脉连续5 ~10d) 加入A 组中。每例2 疗程后作疗效、不良反应评价。 结果 有效率分别为A组125 %(5/40)、B组222% (6/27) 和C组346 %(9/26),C组显著高于A组( P< 005) ;胃肠道反应和骨髓抑制B 组较A 组增加,C组较A 组无明显增加。 结论 LFP方案价值有待进一步研究,临床上可有选择地应用。LFH 方案是治疗晚期结直肠癌有希望的方案。  相似文献   

9.
目的:观察比较多西紫杉醇联合卡培他滨(DC)方案和多西紫杉醇联合奥沙利铂(DO)方案治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法:我院2005年1月~2007年12月收治87例经病理证实的晚期胃癌患者,分为DC方案组45例,DO方案组42例。DC方案组:多西紫杉醇75mg/m2,d1;卡培他滨2000mg/m2,分2次口服,d1~d14,21天为1周期。DO组:多西紫杉醇75mg/m2,d1;奥沙利铂130mg/m2,d1,21天为1周期,2周期后评价疗效。结果:DC组45例患者,可评价32例,总有效率(RR)为46.9%;DO组42例患者,可评价31例,RR为41.9%,两组疗效无统计学差异(P>0.05)。两组的主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,多数为Ⅰ ~Ⅱ度,DC组的手足综合征发生率明显高于DO组,外周神经毒性DO组高于DC组。结论:DC和DO方案治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副反应均可耐受,但DC方案用药更方便,是治疗晚期胃癌的较好方案之一。  相似文献   

10.
目的 研究重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨+顺铂方案双途径给药治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法 选择NSCLC患者40例,分为恩度联合GP方案双途径给药治疗组(试验组)和单纯GP方案双途径治疗组(对照组),每组20例。试验组方案为:吉西他滨1000mg/m2+顺铂50mg/m2+恩度30mg,肿瘤靶动脉灌注d1;恩度15mg静滴,d2~d13;吉西他滨1000mg/m2静滴,d8。对照组仅用GP方案动脉灌注,剂量、方法同试验组,静脉化疗用吉西他滨单药,方法、剂量同试验组。比较两组患者的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、1年生存率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒副反应等方面的差异。结果 试验组与对照组比较,RR分别为45%和10%(P<0.05),DCR分别为100%和90%(P>0.05),1年生存率分别为55%和30%(P>0.05),PFS分别为7.5个月和5.9个月(P<0.05),OS分别为12.7个月和12.3个月(P>0.05)。两组均未出现严重毒副反应,且组间比较差异无统计学意义。结论 恩度联合GP方案双途径治疗晚期NSCLC临床疗效确切,用药安全,无进展生存时间有所延长,但总体生存期改善不明显,其最佳用药方式有待进一步深入研究。  相似文献   

11.
目的 探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移的疗效和安全性。方法 收集2006年9月至2011年1月29例结直肠癌肝转移患者,给予恩度联合FOLFIRI方案治疗。恩度15mg静滴,d1~d10,14天为1周期。FOLFIRI方案:伊立替康180mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙400mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静推,d1,2400mg/m2持续静滴46~48h,14天为1周期。每周期评价不良反应,3~4个周期评价疗效。结果 29例患者中有27例可评价疗效,获CR 1 例,PR 10例,SD 9例,PD 7例,有效率为40.7%,疾病控制率为741%,14例患者生活质量改善;全组有27例获随访,中位无进展生存期为7.8个月(95%CI:5.3~10.2个月)。毒副反应主要为血液学毒性、恶心呕吐和迟发性腹泻,以1~2级为主,未出现严重的心血管系统毒副反应。结论 恩度联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移疗效较好,毒副反应可耐受。  相似文献   

12.
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合NP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法经病理学检查证实的68例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌24例,腺癌32例,其他类型12例,均采用恩度加化疗联合治疗,其中联合NP方案41例,联合GP方案27例。恩度剂量为15 mg/次,加入生理盐水500 ml中静滴3~4 h,第1~14天;NP方案为长春瑞滨25 mg/m2静滴第1、5天,顺铂25mg/m2静滴第2~4天;GP方案为吉西他滨1000 mg/m2静滴第1、8天,顺铂25 mg/m2静滴第2~4天,均21 d为1个周期。所有患者至少完成2个周期,观察其近期疗效及毒副反应。结果 68例晚期NSCLC患者中,获得CR 1例,PR 26例(38.2%),SD 24例(35.2%),PD 17例(25.0%),总有效率为39.7%,临床受益率75.0%。发生Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少20例(29.4%),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少8例(11.7%),Ⅲ~Ⅳ度呕吐15例(22.0%),全组无心律失常和出血发生。结论恩度联合NP及GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好。  相似文献   

13.
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:经病理学检查证实的31例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌11例,腺癌18例,腺鳞癌2例,均采用恩度加常规化疗联合治疗,其中联合TP方案19例,联合GP方案12例。恩度剂量为15mg/次,加入生理盐水500ml中静滴3~4小时,第1~14天连续给药;TP方案为紫杉醇(PTX)150mg/m^2第1天,顺铂(CDDP)25mg/m^2第2—4天;GP方案为吉西他滨(GEM)1000mg/m^2第1、8天,CDDP25mg/m^2第2—4天,均为21天1周期。所有患者至少完成2个周期,根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及毒副反应。结果:31例晚期NSCLC患者中,获得CR1例(3.2%),PR12例(38.7%),SD10例(32.3%),PD8例(25.8%),总有效率为41.9%,中位TTP为4.2个月,1年生存率为39.3%。毒副反应主要为血液学、消化道毒性等。发生Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少10例(32.3%),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少5例(16.1%),Ⅲ~Ⅳ度呕吐3例(9.7%),发生Ⅰ度及Ⅱ度血压升高各1例,肝功能损害7例,全组无心律失常及出血发生。结论:恩度联合TP及GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好,但远期疗效仍需进一步观察。  相似文献   

14.
目的:比较卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和不良反应。方法:将62例晚期结、直肠癌患者随机分为两组,XELOX方案组(n=31):卡培他滨(capecitabine,Xeloda)1000mg/m^2,2次/d,口服,第1天至第14天;奥沙利铂(oxaliplatin)130mg/m^2,静脉滴注,持续3h,第1天;21天为1周期。FOLFOX6方案组(n=31):亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静脉滴注,第1天,5-FU前;5-FU400mg/m^2,静脉推注,第1天,2400mg/m^2,静脉持续滴注46h;奥沙利铂100mg/m^2,静脉滴注,持续3h,第1天;14天为1周期。结果:XELOX组缓解率(RR)为48.4%,中位肿瘤进展时间(TTP)6.8个月;FOLFOX6组RR为51.6%,TTP为7.1个月;两组比较各项指标差异无统计学意义(P〉0.05)。不良反应中XELOX组手足综合征发生率高于FOLFOX组,Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率低于FOLFOX6组。结论:XELOX方案一线治疗晚期结、直肠癌有确切疗效,不良反应能耐受,与FOLFOX6方案相当,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。  相似文献   

15.
目的:比较EOS方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:将60例经病理证实的晚期胃癌随机分为2组,A组给予EOS方案化疗,表阿霉素50mg/m^2静注d1+奥沙利铂135mg/m^2静滴d1+替吉奥胶囊40mg/m^2口服d1-14,3周重复,共完成4周期;B组给予FOLFOX4方案化疗,奥沙利铂85mg/m^2静滴2小时d1+亚叶酸钙200mg/m^2静滴2小时d1-2+氟尿嘧啶400mg/m^2静注d1-2+氟尿嘧啶600mg/m^2持续静滴22小时d1-2,2周重复,共完成6周期。结果:A组患者生活质量改善率为70%,近期有效率为63.3%,中位疾病进展时间为6.9个月,中位生存时间为11.6个月。B组患者分别为43.3%、36.7%、4.8个月和8.2个月。A组均显著优于B组。两组患者化疗毒副反应无差异。结论:EOS方案疗效优于FOLFOX4方案,且耐受性好,值得临床进一步研究。  相似文献   

16.
FOLFOX4方案ELFP方案治疗晚期胃癌的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较FOLFOX4方案和ELF方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将40例经病理确诊的晚期胃癌病人随机分为两组。治疗组20例,采用FOLFOX4方案化疗:奥沙利铂(L—OHP)85mg/m^2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(cF)200mg/m^2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m^2,静脉推注,d1、d2;氟尿嘧啶600mg/m^2,持续静脉泵输注22h,d1、d2。每2wk为一疗程。对照组20例,采用ELCP方案化疗:足叶乙甙(Vp-16)120mg/m^2,静脉滴注,d1-d5;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静脉滴注,d1-d3;氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m^2,静脉滴注5h以上,d1-d5;顺铂(DDP)20mg/m^2,静脉滴注2h,d1司5。每4wk为1周期。对两组的缓解率、生活质量改善率、不良反应发生率进行分析比较。结果治疗组与对照组的缓解率分别为60%和50%,无显著性差异(P〉0.05);生活质量改善率分别为75%和45%,有显著性差异(P〈0.05);两组主要不良反应白细胞减少、口腔溃疡、神经毒性和脱发等指标的差异具有显著性(P〈0.05)。结论FOLFOX4方案和ELCP方案治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应较轻;在生活质量改善方面,FOLFOX4方案优于ELCP方案(P〈0.05)。  相似文献   

17.
FOLFOX6方案治疗晚期胃癌临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法晚期胃癌患者40例,给予奥沙利铂(LOHP)100mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙(CF)200mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;随后氟尿嘧啶(5.Fu)400mg/m^2,静脉快速冲入,第1天;5-Fu2400mg/m^2,静脉持续滴注46h,每2周为1周期。至少3周期后评价疗效。结果全组患者40例,可评价疗效40例,完全缓解1例,部分缓解15例,稳定21例,进展3例,总有效率40.0%。毒副作用主要是骨髓抑制、消化道反应以及神经毒性,无化疗相关死亡。结论FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副作用能耐受。  相似文献   

18.
目的:观察rOLrOX,对晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:给予124例晚期胃癌患者奥沙利铂lOOmg/m。静脉滴注第一天;亚叶酸钙200rag/m。静脉滴注2小时第1、2天;5-氟尿嘧啶400mg/m^2,快速静脉滴注第1、2天;5-FU600mg/m^2持续静脉滴注22小时,第1、2天,每14天为一个周期,至少完成4个周期者评价疗效和不良反应。结果:可评价病例124例,共计546个周期,平均4.4周期,完全缓解(CR)12/124(9.7%),部分缓解(PR)52/124(41.9%),总缓解率64/124(51.6%),稳定(SD)37/124(29.8%),进展(PD)23/124(18.5%)。不良反应为:神经毒性62/124(50%),中性粒细胞减少40/124(32.2%),血小板减少16/124(12.9%),恶心、呕吐37/124(29.8%)。不良反应主要为神经毒性及血液毒性,消化道反应轻。结论:此方案治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应可以耐受。  相似文献   

19.
目的:比较FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者随机分为两组。A组29例,采用FOLFOX4方案化疗:草酸铂75mg/m^2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200rag/m^2,静脉滴注2h,d1-2;氟尿嘧啶400mg/m^2,静脉推注,d1、d2,氟尿嘧啶600mg/m^2,持续静脉泵输注22h,d1-2。每2周为1周期。B组27例,采用ECF方案化疗:表柔比星45mg/m^2,静脉推注,d1;氟尿嘧啶675mg/m^2,持续静脉泵输注120h;顺铂20mg/m^2,静脉滴注,d1-3。每3周为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、生活质量改善情况、不良反应进行比较。结果:A组和B组的有效率分别为41.4%(12/29)和44.4%(12/27),无显著性差异(P=0.8168)。A组和B组的中位疾病进展时间4.6月(1—15月),4.8个月(1—14月)(P=0.8899);中位生存时间7月(2—16月),6.9月(2—16月)(P=0.2905)。A组和B组的生活质量改善为65.5%(19/29)和37.0%(10/27)有显著性差异(P=0.0331);两组主要不良反应白细胞减少、腹泻、口腔炎、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标的差异具有显著性(P〈0.05)。结论:FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,在生活质量改善以及不良反应方面,FOL-FOX4方案优于ECF方案,具有更好的耐受性。  相似文献   

20.
目的:观察两种常用化疗方案卡培他滨联合奥沙利铂方案(XELOX)与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案(FOLFOX4)治疗转移性结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:48例晚期结直肠癌患者随机分成两组,XELOX组与FOLFOX4组。XELOX组25例,予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000mg/m^2,口服,2次/日,第1—14天;奥沙利铂130mg/m^2,静脉点滴,第1天;21天1周期。FOLFOX4组23例,予5-氟尿嘧啶,亚叶酸钙联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85mg/m^2,静脉点滴,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2小时后予5-氟尿嘧啶400mg/m^2,推注,后续600mg/m^2持续静滴22小时,第1、2天;每2周重复,4周为1周期。两组均治疗2周期以上。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果:48例均可评价疗效,XELOX组有效率48.0%(CR2,PR10),中位TTP 7.1个月,MST 13.8个月,FOLFOX4组有效率47.8%(CR2,PR9),中位TTP 7.3个月,MST 14.0个月。两组近期有效率无明显统计学差异。不良反应比较,手足综合征以XELOX组显著(P〈0.05),Ⅲ-Ⅳ级恶心呕吐发生率FOLFOX4组高(P〈0.05),余不良反应除腹泻外发生率以FOLFOX4组稍高,但无统计学意义。结论:XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,不良反应能耐受。两组近期疗效相似,不良反应XELOX组更低。  相似文献   

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