肾门恶性副神经节瘤1例

 患者,女,52岁,因左上腹肿块一年伴发热3天,以“左肾肿瘤”入院。体检:T39℃脉博70次/分呼吸30次分血压100/60mmHg,神志清,消瘦容,瞳孔等大等圆,光反射灵敏,左上腹可触及13×10×8cm质Ⅱ度包块,境界不清,活动性差,触痛阳性,血常规RBC270万/mm³,Hb7.4g%,WBC5800个/mm³N59%L41%血沉59mm/小时,尿常规正常,肾图示左侧无功能曲线,右侧分泌段正常,排泄段延缓。     

恶性副神经节瘤一例报告

恶性副神经节瘤比较少见,兹报告一例如下:女性,32岁,以右上腹块二周,于1977年1月26日入院。检查:右上腹可扪及一肿块,位右侧肋缘下7cm,质中,囊性感,无压痛,随呼吸上下活动。左右不活动。超声波检查:肺肝界在右侧锁骨中线第五肋间,肝厚度10.5cm,下缘位右侧肋缘下5cm,剑突下7cm,肝实质是较密微小波.肝右叶可探及液平段,最大约3cm,     

色素性副神经节瘤1例报告

色素性副神经节瘤是一种比较少见的特殊类型的副节瘤，可发生于脊髓、膀胱、后腹膜、纵隔等部位。本院收治1例色素性副神经节瘤，结合文献对其临床病理学特征进行分析讨论，报告如下。     

颅内副神经节瘤1例报告

 副神经节瘤文献报告多发生在肾上腺髓质,而发生在颅内罕见,国内外仅有少数报告,而超微结构国内未见报告,我们遇见1例。     

膀胱副神经节瘤1例报告

发生在肾上腺以外的嗜铬细胞瘤为副神经节瘤,发病率约10%。主要为10～29岁之间的女性,发生在60岁以上的老人少见,发生在膀胱的则很少见。肾上腺以外的嗜铬细胞瘤主要分泌去甲肾上腺素,临床表现为血压高,心率快,胸闷等。1临床资料     

腹膜后副神经节瘤1例

我院于2003年9月收治1例腹膜后副神经节瘤，现报告如下：     

十二指肠恶性节细胞性副神经节瘤并广泛淋巴结转移1例

十二指肠恶性节细胞性副神经节瘤是极为罕见的疾病,国内文献未见报道,我院收治1例,现报告如下.     

酷似转移性腺癌的颈部恶性副神经节瘤1例报告

1　病例报告患者,男性,33岁。因右颈部无痛性包块进行性增大2年并伴右肩酸痛2个月,于1999年6月26日入院。患者于1997年4月上旬无意间发现右颈部有1黄豆大小的肿物,无触痛,未予治疗。1999年2月肿物增大至鸡蛋大小,继而右肩部酸痛,在某医院经活检病理诊断:转移性腺癌。由于全身检     

阴道壁副神经节瘤1例报告

患者 ,女性 ,３９岁。因反复头痛胸闷 ,四肢麻木１６年入院。１６年前产后出现胸闷 ,面色苍白 ,四肢麻木 ,数分钟可自行缓解 ,反复发作。７年前体检发现阴道前壁囊肿 ,并自觉房事后阴道有物脱出 ,均未治疗。查体 ,ＢＰ１８．７／１３．３ｋＰａ,Ｐ８６次／分 ,心肺及腹部（ -） ,妇检 :外阴（ -） ,阴道前壁及一直径４ｃｍ肿块 ,表面见小血管 ,界不清 ,质中 ,无触痛 ,活动好 ,子宫及双附件（ -）。血电解质、肝肾功能正常。尿ＶＭＡ１８．５ｍｇ／２４ｈ,Ｂ超提示阴道前壁实质性占位。临床诊断 :异位嗜铬细胞瘤。持续硬麻下行肿块挖出术 ,术…     

前纵隔副神经节瘤1例报道

1病例摘要患者女,76岁,因体检发现前纵隔肿块1天,由门诊收治入院。既往无胸闷、气促,无咳嗽、咳痰,无发热,无其他特殊不适主诉,否认高血压。胸部增强CT提示：前纵隔有一不规则团块状软组织影,大小约6．0cm×6．5cm,其内密度不均,见斑点状低密度影;静脉注射造影剂后,病灶不均匀强化,     

十二指肠节细胞性副神经节瘤1例报告

1 病例资料 患者,男,57岁.黑便伴上腹不适1周,无恶心呕吐、发热黄疸,无里急后重、脓血便等.曾出现短暂意识丧失.CT检查示:肝门区胆囊管、胆总管扩张,胰头及十二指肠周围脂肪组织密度增高并见胸腔积液.胃镜检查示十二指肠降段出血.     

儿童恶性非嗜铬性副神经节瘤自发破裂1例

1病案摘要患儿男性,8岁,于1997年7月因左上腹及左腰背部疼痛4小时拟“腹痛待查”急症入院。患儿疼痛无明显诱因,呈持续性钝痛,不放射,不伴其它症状;生长发育过程正常,智力良好;无高血压等情况。入院后查心率100次/分。体重34.5kg,体型稍胖,神清,面色苍白,全身皮肤粘膜无出血点,     

膀胱副神经节瘤合并结石1例报告

患者,女性,61岁,因反复发作的肉眼血尿并伴有轻度血压升高(141/78mmHg)而到我科就诊。无高血压家族史。CT增强扫描显示在膀胱的后壁有一个明显病灶。肿瘤血供丰富。其表面还有一枚结石(图1)。膀胱镜检查发现在左输尿管开口的上方2cm处有2×1.5cm肿瘤。     

腹膜后非功能性副神经节瘤1例

患者女 ,60岁。发现腹部包块 10天入院。查体 :左侧腹部触及一 2 0cm× 15cm× 10cm大小肿物 ,质硬 ,光滑 ,压痛 ,活动。CT示左下腹腔内占位。遂行手术切除。术中见降结肠系膜内侧 ,腹膜后一 2 0cm× 15cm× 10cm大小肿物 ,包膜完整 ,血供丰富。病理检查 :大体 :不规则肿物一个     

腹膜后恶性副交感性副神经节瘤一例

患者女性,24岁。右上腹无痛性包块进行性增大两年。近半年有心悸、头晕、一过性视物不清,双下肢及眼睑浮肿,尿量明显增多,夜间尤甚。体检:一般状态好,血压24/14kpa,眼睑浮肿。心界向左扩大。右上腹触及20×15cm包块,质中,可活动,边界清。腹部无移动性浊音。双下肢轻度浮肿。实验室检查:尿糖(+),血糖18.50mmol/L,血沉38mm/h。心电图及胸片示高血压性心脏病改变。腹部CT及B超示左中腹包块。剖腹探查发现,肿块位于结肠脾曲及降结肠系膜后、左肾门前内侧,呈葫芦形,约22×12cm大小,与大网膜及左侧腹膜致密粘连,质中。锐性分离粘连,见表面呈结节状,包膜完整,血管丰富,粗血管直径达1cm。完整切除肿块,周围未见肿大淋     

恶性功能性副神经节瘤合并甲状腺功能减退症（1例报告）

患，女，50岁．于22年前因心慌、多食，消瘦在我院诊断为甲亢，服^131I治疗，症好转。一年后因浮肿、乏困，在我院诊断为甲状腺功能减退症．一直服用于甲状腺制剂80mg/日．4年前查体发现血压高22／12kPa。有时可达33／15kPa。伴心慌、多汗、曾服复方降压片，效不，门诊以①甲状腺功能减退症；②嗜铬细胞癌收入院。     

节细胞性副神经节瘤1例报告并文献复习

目的分析节细胞性副神经节瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法对1例节细胞性副神经节瘤进行光镜、免疫组织化学和电镜观察,并结合文献进行讨论。结果肿瘤组织具有三向分化的特点,由上皮样细胞、梭形细胞和成熟的神经节细胞构成。免疫组化标记上皮样细胞表达CgA、Syn、NSE、NF、P-gp9.5;梭形细胞表达V im、NF、S-100蛋白、P-gp9.5;神经节细胞表达NSE、NF、P-gp9.5。电镜下上皮样细胞胞浆内见神经内分泌颗粒。结论节细胞性副神经节瘤是一种非常罕见的好发于十二指肠的良性肿瘤,临床及病理医师需要提高认识避免误诊,依赖其病理形态学特点结合免疫表型可做出正确诊断。     

腹膜后副神经节瘤二例

腹膜后副神经节瘤并不少见,但文献报道较少。我院收治2例,1例肺部,股骨转移,报告如下。例1、男性,47岁。腹部包块一年,于1973年6月30日入院。体检:左中腹部有一拳头大肿块,轻度压痛。化验正常。消化道钡餐检查示肿块位脊柱前,约7×7×10cm,结肠轻度移位。静脉肾盂造影诊断为“游走肾”。73年8月剖腹探查,肿块位腹膜后,囊状,包膜布满血管,囊内轴出300ml暗红     

前纵隔副神经节瘤一例

患者吴XX,男性,45岁,因全身乏力8个月,右侧胸闷、疼痛1月余,于1998年2月26日人院（住院号248664）。查体无异常发现,X线胸片示右上前纵隔明显增宽,边缘清楚;CT示右中上前纵隔一实质性占位阴影,密度均匀,大小约6．0cmx6．0cmx4．0cm。于1998年3月2日行开胸探查术...