正交试验优选桑寄生中槲皮苷的提取工艺

目的:优选桑寄生中槲皮苷的提取工艺。方法:以槲皮苷提取率为指标,HPLC测定槲皮苷含量,选取甲醇体积分数、甲醇量、超声时间、浸泡时间为考察因素,通过单因素试验和正交试验优选桑寄生中槲皮苷的提取工艺。结果:各因素对槲皮苷提取率的影响顺序为甲醇体积分数>甲醇用量>超声时间>浸泡时间。优选的提取工艺条件为取桑寄生药材粉末加50倍量75%甲醇浸泡1 h后超声处理45 min,槲皮苷提取率8.64 mg.g-1。结论:该提取方法操作简单、方便,为桑寄生槲皮苷的进一步研究提供试验依据。     

正交试验法优选合欢花提取工艺的研究

合欢花为豆科植物合欢Albizzia Julibrissin Durazz．的干燥花序，具有解郁安神之功效，常用于治疗心神不安，忧郁失眠。药理实验表明合欢花水提物和醇提物均有明显的抗抑郁作用，其中石油醚和醋酸乙酯部分显示出较强的活性。醋酸乙酯部分含有大量的黄酮类化合物，其中有山柰酚、槲皮素及其它们的鼠李糖苷。     

合欢花中槲皮苷的含量测定

目的 在临床前研究中,建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法.方法 Diamonsil C_(18)(4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(冰醋酸调pH 3.2)=55:45,流速为1.2 ml·min~(-1),检测波长为256 nm.结果 槲皮苷在2.485～24.85 μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7),平均加样回收率为 101.2%,RSD为1.4%.结论 该方法定量简单、准确,可用于控制槲皮苷的质量.     

HPLC测定维药玫瑰花瓣中金丝桃苷异槲皮苷和槲皮苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定维药玫瑰花瓣中金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮苷的含量。方法：采用Agilent Eclipse TC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长360 nm。结果：金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮苷质量浓度分别为6.08~79.10、17.40~226.20、17.44~226.72 μg·mL-1,在相应线性范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、回收率试验RSD均小于2.0%,平均加样回收率分别为109.4%、101.2%和105.7%。结论：该方法简便准确,可用于玫瑰花瓣药材中黄酮类成分的含量测定和质量评价。     

民族药材小一点红中槲皮苷的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定小一点红中槲皮苷含量的方法。方法:采用单因素试验和正交试验结合数据分析软件优化小一点红药材的提取方法来最大化提取小一点红中的槲皮苷;通过HPLC法测定槲皮苷的含量,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%乙酸水溶液(20∶80),检测波长351 nm,流速1 m L·min-1,进样量10μL。结果:小一点红的最优提取条件为过40目筛的药材粉末0.5 g,精密加入80%甲醇20 m L,热回流提取30 min,提取1次;槲皮苷在5.541~177.3 mg·L-1(r=0.999 9)线性关系良好;槲皮苷的平均回收率分别为99.87%(RSD 2.0%)。结论:所建立的槲皮苷的含量测定方法简便快捷,专属性强,线性、重复性、精密度和回收率良好,可应用于小一点红的质量控制。     

山核桃树皮中槲皮苷的提取工艺及含量测定研究

[摘要] 目的：对山核桃树皮中槲皮苷的提取工艺进行研究,建立其含量测定方法。方法：采用乙醇回流法提取山核桃树皮,经聚酰胺吸附去杂、多次析晶得槲皮苷,采用核磁共振波谱法（NMR）确证其结构,HPLC法测定其含量,并通过正交实验考查乙醇浓度、提取时间和提取次数对槲皮苷得率的影响。结果：经NMR确证产物为槲皮苷,HPLC法表明其在4.8~91.2µg•mL-1的范围内线性关系良好,山核桃树皮中其含量高达8.37%。最佳的提取工艺为10倍树皮重量的60%乙醇回流提取2次,每次1h,可以获得超过90%的提取率。结论：建立了山核桃中槲皮苷最佳的提取工艺和含量测定的方法,所建立的体系精确可靠。     

异槲皮苷的生物活性研究进展

介绍黄酮醇苷类化合物异槲皮苷的生物活性研究概况。综合国内外文献报道,简述异槲皮苷的生物活性。异槲皮苷具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂、神经保护等生物活性,其具有较大的药用价值和应用前景,值得深入开发研究。     

HPLC法测定阳春砂仁中槲皮苷的含量

目的建立阳春砂仁中槲皮苷的HPLC含量测定方法。方法采用Nucleodur C18 Gravity色谱柱;流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(18∶82∶2);检测波长为254nm;柱温为35℃;流速为1.0mL·min-1。结果槲皮苷在0.029～0.464μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率为99.27%,RSD为1.00%。结论方法简便、结果准确,可作为阳春砂仁的质量控制指标之一。     

槲皮苷药理活性研究进展

槲皮苷为黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化和降血糖等广泛的药理作用。对槲皮苷的药理活性研究进展进行综述,以期为槲皮苷的进一步研究开发利用提供参考依据。     

山核桃树皮中槲皮苷的提取工艺优选及含量测定

目的:优选山核桃树皮中槲皮苷的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:采用乙醇回流法提取山核桃树皮,经聚酰胺吸附去杂、多次析晶得槲皮苷,采用核磁共振波谱法(NMR)确证其结构,HPLC测定其含量。通过正交试验考察乙醇体积分数、提取时间和提取次数对槲皮苷得率的影响。结果:经NMR确证产物为槲皮苷,HPLC表明其在4.8～91.2 mg·L-1呈良好线性关系,山核桃树皮中槲皮苷含量高达8.37%。最佳提取工艺为10倍量60%乙醇回流提取2次,每次1 h,提取率>90%。结论:建立的山核桃中槲皮苷含量测定方法简单精确,优选的提取工艺稳定可行。     

反相高效液相色谱法测定合欢不同部位中槲皮苷的含量

目的建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法。方法样品用甲醇超声提取40 m in,提取物用流动相溶解。D iamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm),甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1.5)为流动相,检测波长为256 nm。结果槲皮苷在2.545~20.36μg/m l浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.09%,RSD为0.5%。结论此方法简便可靠,可为合欢花药材的质量控制提供借鉴。     

合欢花化学成分的研究

目的 :对合欢花化学成分进行研究。方法 :用色谱法和光谱法分离鉴定化学成分。结果 :从合欢花石油醚和乙酸乙酯部分得到 2个化合物 ,鉴定为二十四烷酸和槲皮甙。结论 :均为首次从该植物中分得。     

中药合欢花抗抑郁活性部位的初步筛选研究

目的合欢花抗抑郁作用有效部位的筛选。方法采用小鼠强迫游泳药理实验对合欢花水提物和醇提物及其各萃取部位进行抗抑郁活性筛选。结果合欢花醇提物与水提物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位与对照品安拿芬尼类似,均能显著缩短小鼠游泳的不动时间。结论合欢花醇提物与水提物及其石油醚和醋酸乙酯萃取部位对“行为绝望”动物模型有较明显的抗抑郁作用,提示非极性成分及中等极性成分可能为合欢花抗抑郁作用的活性物质。     

Molecular basis and mechanism of action of Albizia julibrissin in depression treatment and clinical application of its formulae

Albizzia julibrissin is empirically used as an antidepressant in clinical practice. Preclinical studies have indicated that its total extracts or bioactive constituents exerted antidepressant-like responses in animal models, providing the molecular basis to reveal its underlying mechanism of action. While attempts have been made to understand the antidepressant effect of A. julibrissin, many fundamental questions regarding its mechanism of action remain to be addressed at the molecular and systems levels. In this review, we conclusively discussed the mechanism of action of A. julibrissin and A. julibrissin formulae by reviewing recent preclinical and clinical studies conducted by using depressive animal models and depressive patients. Several representative bioactive constituents and formulae were highlighted as examples, and their mechanisms of action were discussed. In addition, some representative A. julibrissin formulae that have been shown to be compatible with conventional antidepressants in clinical practice were also reviewed. Furthermore, we discussed the future research directions to reveal the underlying mechanism of A. julibrissin at the molecular and systems levels in depression treatment. The integrated study using both the molecular and systematic approaches is required not only for improving our understanding of its molecular basis and mechanisms of action, but also for providing a way to discover novel agents or approaches for the effective and systematic treatment of depression.     

正交设计法优化妇炎灵胶囊中药材的提取工艺

目的　优选妇炎灵胶囊中药材的提取工艺。方法　用正交设计法 ,以 HPL C测定提取液中蛇床子素的含量为指标 ,优选蛇床子和苦参的提取工艺 ;以水和正丁醇提取浸膏量为指标优选紫珠叶、仙鹤草、百部的提取工艺。结果　乙醇浓度为 85 %、乙醇加入量为药材的 14倍、提取时间 1h提取蛇床子和苦参 ;加水量为12倍 ,煎煮时间 1h,煎煮次数 2次提取紫珠叶、仙鹤草、百部。结论　此提取条件为最佳     

正交试验法优选射干提取工艺的研究

目的研究射干中总黄酮的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果提取时间、乙醇用量和乙醇浓度对提取有非常显著性和显著性影响.结论最佳提取工艺为药材8倍量80%乙醇,每次提取90 min.     

正交试验法优选洋葱中S-甲基半胱氨酸亚砜的提取工艺研究

以洋葱中降血糖主要成分S-甲基半胱氨酸亚砜(SMCS)的含量为指标，采用正交试验法优选最佳的提取工艺参数。结果显示，上柱前对洋葱煮沸灭活60min，用80％的乙醇萃提，调节pH至6．5，过柱层析分离后得到的SMCS含量能达到40％以上。此工艺条件对SMCS的提取分离效果较好且操作简便。     

合欢不同部位的代谢组学分析

目的 通过代谢组学方法探讨合欢非药用部位的药用价值，以缓解其资源压力。方法 采用非靶向代谢组学的方法对合欢花及非药用部位合欢叶、茎中的代谢物进行筛选，结合生物信息学工具对其进行多元统计分析，分析代谢物之间相关性和不同部位代谢物的差异性。结果 合欢代谢物主要为脂肪酸、萜、糖、氨基酸、亚麻酸、胺、醇和多元醇、黄酮等类化合物，合欢的茎、叶和花中共有的代谢物主要有萜、黄酮和氨基酸等类成分，黄酮和黄酮醇生物合成、天门冬氨酸和谷氨酸代谢被认为是形成合欢不同组织差异代谢物的重要富集代谢途径。结论 合欢茎和叶中含有类似合欢花中的代谢物，茎、叶可能被用来代替合欢花作为药用资源，为合欢不同部位代谢物的研究和利用生物技术合成次生代谢产物提供参考。     

用均匀设计法优选侧柏叶中槲皮苷的提取纯化工艺

用均匀设计法优选了测柏叶中槲皮苷的提取纯化工艺。结果表明：乙醇浓度、用量、浸泡时间以及水的用量、萃取溶剂体积对槲皮苷得率都有直接的影响；而氯化钠及pH值对得率影响不大。