Tween80培养基对分支杆菌临床分离培养的实验研究

本文应用Ｔｗｅｅｎ８０培养基和改良罗氏培养基，对临床３９０份标本作分离培养结核分支杆菌比较。结果表明在结核菌生长速度、生长量、阳性率等方面，Ｔｗｅｅｎ８０培养基均优于改良罗氏培养基，对提高涂阴标本培阳率尤为显著（Ｐ＜Ｏ．０１），并有利于部分劣势生长的分支干菌发育。     

一种新型结核杆菌快速培养促生长剂的研制

目的以改良罗氏培养基为基础成分,研制一种快速培养结核杆菌的新型快速促生长剂。方法将结核杆菌H37Rv株和20株结核杆菌临床分离株,分别接种于含促生长剂的改良罗氏培养基和改良罗氏培养基上,观察两者的生长效果。结果结核杆菌H37Rv株在含促生长剂的罗氏培养基上5~7d可形成肉眼可见的米粒状菌落,而在改良罗氏培养基上14d才形成肉眼可见的米粒状菌落;采用结核杆菌临床分离株分别进行20组实验,在含促生长剂的罗氏培养基上的平均生长时间为7d,而在不含促生长剂的培养基上的平均生长时间为14.7d(P<0.01)。结论新型结核杆菌促生长剂能使结核杆菌标准株和临床分离株在7d内快速培养出,此快速促生长剂的研制为结核杆菌的快速培养及结核病的诊断、化疗效果观察、流行病学调查、抗结核药物作用研究等有效的手段。     

Tween80培养基对分支杆菌临床分离培养的实验研究

本文应用Ｔｗｅｅｎ８０培养基和改良罗氏培养基，对临床３９０份标本作分离培养结核分支杆菌比较。结果表明在结核菌生长速度，生长量，阳性率等方面，Ｔｗｅｅｎ８０培养基均优于改良罗氏培养基，对提高涂阴标本培阳率尤为显著（Ｐ＜０．０１），并有利于部分劣势生长的分支干菌发育。     

结核分支杆菌植物激素培养基的研究

本文报道了一种促进结核分支杆菌快速生长的植物激素培养基并与改良罗氏培养基比较结果:试验菌H_(37)R_a在此培养基上,菌落初生长时间为3.3天(10~(-2)mg接种量)和9.3天(10~(-5)mg接种量),改良罗氏培养基分别为7.6天和13.6天。H_(37)R_a菌在上述两种培养基上的增代时间分别为13.1小时和16.1小时。经临床618例结核病病人痰培养比较,激素培养基出现阳性结果时间平均为10.6天,改良罗氏培养基平均为22.6天,两种培养基有极显著差异。     

卷曲霉素在罗氏培养基中的稳定性研究

目的 检测卷曲霉素（Cm）在罗氏培养基中的稳定性,了解Cm在罗氏培养基中的降解速率;检测Cm降解对药物敏感性试验结果的影响。 方法 用高效液相色谱仪分别检测4 ℃和37 ℃ 2种保存条件下,Cm在罗氏培养基中的稳定性;使用不同保存条件下的罗氏培养基进行药物敏感性试验,以验证Cm降解对敏感性试验结果的影响。 结果 在4 ℃保存时,罗氏培养基中的Cm含量与时间呈反比,保存10 d时,罗氏培养基中的Cm降解2.04%,保存40 d时,Cm降解21.5%,保存80 d时,Cm降解41.7%,保存到200 d时,检测不到Cm的存在;在37 ℃保存10 d时,罗氏培养基中的Cm降解46.8%;在37 ℃保存30 d时,无法在罗氏培养基中检测到Cm的存在。在4 ℃存储时间为10～160 d的Cm罗氏培养基进行结核分枝杆菌药物敏感性试验（DST）时,MIC在0.8～1.0 μg/ml菌株,在4 ℃存储时间为40 d的Cm罗氏培养基上生长6周后出现16个菌落。MIC在1.0～1.5 μg/ml菌株,在4 ℃存储时间为40 d的Cm罗氏培养基上生长6周后出现阳性结果（+）。 结论Cm罗氏培养基在37 ℃保存时不稳定,在4 ℃保存时相对稳定,但存储时间不应超过40 d。     

结核分支杆菌H37Rv株菌体抗原单克隆抗体制备,特性？…

目的 利用单克隆抗体技术分析分支杆菌多肽抗原的共性和个性,建立纯化单克隆抗体的最佳方法。方法 按常规方法制备单克隆抗体。分泌单克隆抗体阳性杂交细胞株的筛选采用ＥＬＩＳＡ法,确认采用免疫印迹法。２４种分支杆菌菌株均生长于改良罗氏培养基上,Ｈ３７Ｒｖ株分别生长于改良罗氏培养基和苏通液体培养基上。单克隆抗体的纯化采用硫酸铵沉淀法、辛酸沉淀法和离子交换法。结果 经筛选获得１４株单克隆抗体杂交细胞瘤。其中,     

两种测定分支杆菌药敏试验的方法比较

目的:分支杆菌药敏试验通常采用以罗氏培养基为基础绝对法中的间接法,也就是在固体罗氏培养基中按要求加入各种药物,根据细菌在培养基上的生长情况来判断药敏试验的结果;采用BACTECMGIT 960测定仪检测分支杆菌药敏试验是目前比较先进的方法,其主要是采用连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度来判断分支杆菌生长的情况.     

对改良罗氏培养基改进的研究

由于结核杆菌的培养时间较长,临床医生希望我们能快出报告,为配合临床的治疗,我们经多次试验摸索出,在改良罗氏培养基内加入刺激结核菌生长的物质,改变它的 PH 值,得到满意的效果。对改良罗氏培养基改进后的成     

应用Tween80鸡蛋固体培养基分离培养分支杆菌观察

目前,我国做分支杆菌分离大多以改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基为主。据报道在鸡蛋固体培养基中,加入适量的Tween80作为碳源,可使抗酸菌均匀生长。我们以Tween80鸡蛋固体培养基、改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基(以下分别简称为T80基、改罗基和丙基)对806例肺结核病人痰标本作比较观察。现将结果报告如下。一、材料和方法 1.标本来源留取晨起第一口深咳痰。 2.T80基的配制基础液成分:KH_2PO_41.2g,Mg-     

烟碱对促进结核分支杆菌生长的初步研究

在改良罗氏培养基中加入不同浓度烟碱，对人型结核菌Ｈ３７Ｒｖ（２００μｇ／ｍｌ）、牛型菌和Ｈ３７Ｒｖ－ＳＭＲ１０００μｇ（２００μｇ／ｍｌ）及对Ｈ３７Ｒｖ－ＩＮＨＲ１００μｇ（５００μｇ／ｍｌ），均有明显刺激生长的作用，使其初生长加快、菌落数显著增加并能促进发育。研究表明８０份标本的初生长平均时间、４８份标本的初生长时间分布和３２份标本初生长日不同时间等，烟碱培养基均显著优于改良罗氏培养基。烟碱浓度５００μｇ／ｍｌ时可明显促进结核菌的快速生长。     

结核分枝杆菌快速培养基研究

本文介绍一种新型的结核分枝杆菌快速培养基,以琼脂为基础,加入适量促进生长因子,快速培养基平均初生长天数由7.8天缩短为2.8天(菌量为10~2mg/ml)。41例痰标本培养,平均初生长天数由20.82天缩短至6.8天,卫生部结核病控制中心和沈阳市结核病防治所,采用改良罗氏培养基和进口BACTEC·460快速培养基作100例标本对照培养,结果本文介绍的快速培养基生长最快,BACTEC·460培养基次之,改良罗氏法最慢,平均生长时间为8.1天,8.9天,23.2天(北京);和5.93天、7.9天、42.2天。(沈阳)。对比差异非常显著(P<0.01);。     

结核分枝杆菌快速培养方法的建立及临床应用初步观察

目的 观察结核分枝杆菌在自制培养基上的生长情况，建立快速培养方法。方法将改良罗氏培养基的成分进行改进，自制5种培养基，每种3支，每支接种菌量10-3mg，观察结核分枝杆菌标准株生长情况。并以第5号培养基3种成分不同浓度做正交叉实验，得出最佳浓度。收集临床标本，在自制培养基上培养观察。结果 结核分枝杆菌标准株在5种自制培养基上，菌落开始生长天数及典型菌落出现天数均比改良罗氏培养基短，两者差异均具有显著性（P〈O．01）。第5号培养基以25％牛肉浸液，20％当归浸液，20％党参浸液的浓度最佳，结核分枝杆菌标准株接种后第3～5d开始生长，第7～9d出现典型的“菜花状”菌落。临床标本接种在改良罗氏及自制培养基上，阳性分离率差异无显著性（f—O．09，P〉O．05），两种培养基上典型菌落形成的平均天数差异有显著性（f一6．828，P〈O．001）。结论 结核分枝杆菌标准株在自制第5号培养基上生长快，培养时间短，为该菌培养提供了一种新的快速培养基，在临床上有一定的实用价值，值得进一步研究、推广。     

烟碱对促进结核分支杆菌生长的初步研究

在改良罗氏培养基中加入不同浓度烟碱，对人型结核菌Ｈ３７Ｒｖ（２００μｇ／ｍｌ），牛型菌和Ｈ３７Ｒｖ－ＳＭＲ１０００μｇ（２００μｇ／ｍｌ）及对Ｈ３７Ｒｖ－ＩＮＨＲ１００μｇ（５００μｇ／ｍｌ），均有明显刺激生长的作用，使其初生长加快，菌落数显著增加并能促进发育。研究表明８０份标本的初生长平均时间，４８分标本的初生长时间分布和３２份标本初生长日不同时间等，烟碱培养基均显著优于改良罗氏培养基。烟碱浓度     

分支干菌干燥培养基用于结核杆菌分离培养的研究

本文报道上海地区17所结核病院、所,应用分支杆菌干燥培养基作结核菌分离培养,统计临床标本8247例,与改良罗氏、丙酮酸钠培养基比较,其阳性率相当而生长速度优于两种传统的培养基,结果报告时间为40天左右,可提前2周(6周).     

四种前处理对分支杆菌生长活力观察

本文报道对抗酸分支杆菌标准菌株17株,临床分离菌株10株,分别作酸、碱、中和及胰酶-新洁尔灭等四种前处理后,接种于改良罗氏或酸性罗氏培养基,经37℃、8周观察细菌生长活力受影响的程度。结果显示,对大部分致病性分支杆菌的生长活力无明显影响,而对大部分非致病性分支杆菌的生长活力有明显影响。     

用烤箱制作改良罗氏培养基

改良罗氏培养基是结核菌培养的常用培养基,由于广泛开展细菌培养、耐药性测定及菌型鉴定工作,培养基的需求量较大。传统制作改良罗氏培养基均由血清凝固器先予凝固,然后由Arnold灭菌器消毒,或直接由血清凝固器二次间歇凝固灭菌。由于血清凝固器容量小,不适宜大批量培养基的制作。本院从1978年起试用烤箱制作罗氏培养基,培养基一次制作数量可较血清凝固器多几倍,凝固水适宜,培养、移种均感满意,特介绍如下:     

变色液体培养基快速培养分支杆菌的临床应用

快速分离临床标本中分支杆菌一直是结核病学科领域中迫切需要解决的课题。结核分支杆菌分裂周期长,生长速度慢,在改良罗氏培养基上一般需要2～8周才能看到可分辨的菌落,难于满足临床需要,我们应用变色液体培养基对临床痰标本进行培养可快速检出生长的分支杆菌,现报告如下。     

用分支杆菌生长指征管从临床标本分离分支杆菌与用BACTEC 460结核菌系统和罗氏培养基的对比评价

背景:使用新型简便和快速的诊断方法对当今结核病控制是十分必要的。目的:分支杆菌生长指征管(MGIT~(TM))在分支杆菌的分离和检出时间上与BACTEC 460结核菌系统和罗氏培养基的评价与对比。设计:对276名病人各种不同部位的377份标本进行分支杆菌的检验。标本应用4％氢氧化钠乙酰半胱氨酸法进行前处理后,接种在MGIT~(TM)培养基、BACETC和和罗氏培养基进行对比研究。萋尼氏染色作为参考。结果:MGIT~(TM)法具有95.4％的敏感性,100％的特异性,100％的阳性预计值和89.3％的阴性预计值。MGIT~(TM)与罗氏培养基和BACTEC的临床符合率分别为0.87和0.96,MGIT~(TM)结核菌检出时间是11日(7-31日),鸟型分支杆菌和其他分支杆菌检出时间分别为3日和8日。结论:分支杆菌生长指征管从临床标本中检出分杆菌看来是快速、简便和高度精确的。     

分枝杆菌双相罗氏培养基在结核病诊断中的应用研究

目的 评价分枝杆菌双相罗氏培养基在结核病诊断中的价值,探讨其在我国基层实验室应用的可行性。方法采取多中心试验方法,在我国3个省的3个地市级结核病诊疗机构连续纳入2014年10月至2015年10月期间的初诊肺结核可疑症状者2320例,其中15例因分枝杆菌改良罗氏培养基(简称“罗氏培养基”)和分枝杆菌双相罗氏培养基(简称“双相培养基”)中的1种或2种培养污染或结果缺失,对两种培养基培养结果进行比较时不计入分析。每例患者留取3份痰标本(即时痰、夜间痰、晨痰)进行萋-尼染色法涂片镜检(简称“涂片”),并选取2份性状好的痰标本同时进行罗氏培养基培养、双相培养基培养。使用SPSS 24.0软件,采用配对χ²检验比较两种培养基的阳性检出率,以P<0.05为差异有统计学意义;分别以罗氏培养基培养结果、临床诊断为标准对双相培养基的检测效能进行评价;采用Wilcoxon秩和检验对罗氏培养基与双相培养基检出时间的差异进行统计学分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果罗氏培养基和双相培养基两种培养方法阳性检出率分别为19.65%(453/2305)和22.00%(507/2305),差异有统计学意义(χ²=22.091,P=0.000);以罗氏培养基培养结果为标准,双相培养基的敏感度为91.39%(414/453),特异度为94.98%(1759/1852),一致率为94.27%(2173/2305);以临床诊断为标准,罗氏培养基和双相培养基的ROC曲线下面积分别为0.694(95%CI:0.672~0.715)、 0.707(95%CI:0.685~0.728);罗氏培养基报阳时间中位数(四分位数)[M(Q₁,Q₃)]为28(21,34)d,双相培养基报阳时间M(Q₁,Q₃)为18(14,24)d,差异有统计学意义(Z=15.114,P=0.000)。结论双相培养基较罗氏培养基具有更高的阳性检出率,诊断价值较高,报阳时间明显缩短,是一种可以作为结核病临床诊断的参考方法,在我国基层实验室有一定推广应用价值。     

一种应用于实验室结核病诊断和抗结核药物敏感性检测的新型自动快速比色固体培养基系统的效果评价

背景：土耳其安卡拉Guihane军事医学科学院附属第三结核病医院微生物学及临床微生物系(此地区为结核病高发区)。目的：评价Dio-T新型快速自动比色培养系统(CS)的效果设计：将Dio-TK培养系统和传统罗氏培养、Bactec460TB的结果进行比较。结果：在此项研究中，从348名病人采集了449份标本(大部分为痰标本)进行分析评价。应用Bactec12B、罗氏、Dio-TK培养基和Dio-TK SLC(选择性培养基)分别分离到31(6．9％)，23(5．1％)，18(4．0％)和21(4．7％)株分枝杆菌。13株在Bactec12B、Dio-TK培养基、Dio-TK SLC和罗氏培养基上均生长的分枝杆菌的平均生长时问为8，9，15．1，17．0和26．1天。结论：Dio-TK可以作为日常使用的快速培养系统。但是，制造商应该对该系统进行改进以减少操作误差。还需要进行大样本的对比研究以对应用于药敏试验的药物浓度进行标准化。