肺炎链球菌肺炎模型小鼠肺组织趋化因子表达变化

目的检测肺炎链球菌肺炎模型小鼠肺组织趋化因子CXCL1,CXCL2,CCL5和CCL7表达变化,探讨这些趋化因子在肺炎链球菌发生时的病理意义。方法取无特定病原体(SPF)级的小鼠30只,随机分为肺炎链球菌性肺炎实验组与热灭活细菌对照组,利用实时聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验法检测实验组和对照组小鼠肺组织CXCL1,CXCL2,CCL5和CCL7的表达差异。结果肺炎链球菌肺炎小鼠肺组织CXCL1和CCL5表达高于热灭活细菌对照组且差异有统计学意义(P<0.05),而CXCL2和CCL7表达在2组之间的比较差异无统计学意义。结论肺炎链球菌肺炎发病时,受感染的肺组织通过过表达趋化因子CXCL1和CCL5,与免疫细胞的相应配体相互作用,募集免疫细胞至感染部位,促进炎症发生。     

动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中CXCL16和MMP-1表达

目的 探讨动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中CXC型趋化因子配体16(CXCL16)和MMP-1的表达.方法 选取8周龄的SPF级ApoE基因敲除(ApoE-/-)雄性小鼠10只,给予高脂饲料喂养构建动脉粥样硬化模型(实验组),另选取8周龄的SPF级雄性小鼠10只给予普通饲料喂养作为对照组.两组小鼠均在喂养8周后处死,将心脏-主动脉整条分离.采用Western blot法检测两组小鼠主动脉组织中CXCL16和M M P-1蛋白表达.采用RT-PCR法检测主动脉组织中CXCL16和MMP-1 mRNA表达.结果 实验组小鼠主动脉组织CXCL16和MMP-1蛋白表达量高于对照组(P<0.05).实验组小鼠主动脉组织CXCL16和MMP-1 mRNA表达量高于对照组(P<0.05).结论 动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中高表达炎症因子CXCL16和MMP-1.     

IL-31对肺泡Ⅱ型上皮细胞A549表达CCL2的影响

目的 通过体外实验研究IL-31对肺泡Ⅱ型上皮细胞A549表达趋化因子C-C趋化因子配体2(CCL2)的影响,探讨IL-31在支气管哮喘气道炎症中的作用。方法 体外培养肺泡Ⅱ型上皮细胞A549,用不同浓度(10、50、100 ng/m L)IL-31作用A549细胞、相同浓度(10 ng/m L)IL-31作用A549细胞不同时间(12、24、36 h),收集细胞,提取细胞总RNA,荧光定量PCR法分析趋化因子CCL2 m RNA的表达情况。结果 不同浓度IL-31作用于A549细胞后,趋化因子CCL2的表达较正常未处理组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);10 ng/m L IL-31作用A549细胞后,不同时间段CCL2的表达均增高,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-31作用于肺泡Ⅱ型上皮细胞A549后,趋化因子CCL2的表达明显增高,表明IL-31可能诱导肺组织细胞分泌趋化因子参与哮喘气道炎症过程。     

良性前列腺增生组织中CD8,CD20,IL-6和IL-23的表达

目的： 通过检测良性前列腺增生 (benign prostatic hyperplasia, BPH ) 患者手术标本中CD8,CD20,IL-6和IL-23的表达,探讨炎症免疫在BPH病因与进展中的作用。 方法： 收集60例BPH患者的临床资料及手术标本。采用免疫组化技术检测CD8,CD20,IL-6和IL-23在增生前列腺组织中的表达,将检测不同结果病例的临床数据进行对比性统计学分析。结果：CD8表达阳性49例(82%),CD20表达阳性36例(60%),IL-6表达阳性47例(78%),IL-23表达阳性33例(55%)。在检测指标全部强阳性病例组中,前列腺体积大于全部阴性的病例组,IPSS评分也更高（P<0.01）。 结论：BPH组织中存在着炎症细胞标志物和炎性因子的表达,并且与临床数据密切相关,提示炎症免疫可能在BPH的病因与进展中扮演了重要角色。     

良性前列腺增生伴组织学炎症与PSA异常升高的相关性

目的探讨良性前列腺增生(BPH)伴组织学炎症与前列腺特异性抗原(PSA)异常升高的关系。方法取100例BPH患者前列腺组织行常规HE染色,观察其合并前列腺炎情况。并行免疫组化分析检测炎症相关因子IL-2、类血友病因子(vWF)及其平滑肌α-肌动蛋白(α-SMA)和上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)指标变化,比较炎症的分级及侵袭度与PSA之间的关系。结果100例BPH患者中,术后病理均认为伴有不同程度的前列腺炎症。相关性分析显示,PSA与前列腺体积、炎症分级、侵袭度分级均呈正相关,炎症分级与α-SMA、E-cadherin呈负相关,与IL-2呈正相关(P均<0.05)。结论 BPH患者都伴随有前列腺炎,PSA与炎症分级、侵袭度分级均有相关性,提示炎症可能是导致前列腺组织增生的原因之一。     

前列腺增生合并高血压患者转化生长因子β1的表达及临床意义

目的比较转化生长因子β1(TGF-β1)在单纯性良性前列腺增生和前列腺增生合并高血压患者前列腺组织中表达的异同。方法因下尿路梗阻接受手术治疗,术后病理证实为良性前列腺增生的60例BPH患者被分为单纯性BPH组和合并有高血压的BPH组,每组30例。2组患者的临床资料进行组间对比分析。采用免疫组织化学染色检测TGF-β1在单纯性前列腺增生和前列腺增生合并高血压患者前列腺组织中的表达。结果合并高血压组血尿发生率、前列腺体积、IPSS评分、尿潴留次数明显大于单纯BPH组(P<0.05)。免疫组织化学染色显示TGF-β1的表达在前列腺增生合并高血压患者强于单纯性前列腺增生(P<0.05)。结论高血压合并良性前列腺增生患者中转化生长因子β1表达率增高,其血尿发生率、前列腺体积、IPSS评分、尿潴留次数也明显增高。高血压在前列腺增生的发生、发展进程中可能发挥了一定作用。     

Graves病患者Th1/Th2趋化因子失衡的初步探讨

目的:探讨Graves病(GD)患者血清Th1/Th2趋化因子CXCL10和CCL22水平的变化及其临床意义。方法:76例GD患者按照诊治阶段分为治疗前组34例、治疗缓解组22例和治疗平稳组20例,选择同期健康查体者15例作为对照组。抽取各组清晨空腹肘正中静脉血,测定甲状腺功能和甲状腺抗体水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清趋化因子CXCL10和CCL22的水平,并结合患者临床指标进行分析。结果:GD患者血清CXCL10、CCL22水平及CXCL10/CCL22在治疗前组明显高于治疗后各组及对照组(P<0.05或P<0.001)。治疗后患者血清CXCL10和CCL22水平明显下降,治疗缓解组甚至低于对照组(均P<0.01)。GD患者治疗前血清CXCL10和CCL22均与患者血清游离甲状腺素(FT4)水平呈正相关(rs分别为0.538和0.389,P<0.05)。结论:趋化因子CXCL10和CCL22参与GD的免疫调控,并且与疾病进程有关,可为免疫学监测提供新的思路。     

风湿性二尖瓣狭窄瓣膜组织CCL19和CCR7的表达

目的研究趋化因子配体19(CCL19)及其受体趋化因子受体7(CCR7)在风湿性二尖瓣狭窄(RMS)患者瓣膜组织中的表达、分布特点和细胞定位。方法采用GeneChip Human Gene1.0ST基因芯片和免疫组织化学染色法检测RMS病变二尖瓣瓣膜(A组,16例)和正常瓣膜(B组,3例)中CCL19和CCR7的表达情况。结果 A组CCL19和CCR7均高表达;其中,CCL19主要分布在炎症细胞区域,CCR7主要在瓣膜间质细胞表达。而B组中CCL19和CCR7均无明显表达。结论 RMS患者二尖瓣瓣膜组织中CCL19主要表达于浸润的炎症细胞,CCR7表达于瓣膜间质细胞,两者相互作用参与瓣膜的病理过程。     

Analysis of CCL19 and CCR7 expressions in mitral valves in patients with rheumatic mitral stenosis

目的 研究趋化因子配体19(CCL19)及其受体趋化因子受体7(CCR7)在风湿性二尖瓣狭窄(RMS)患者瓣膜组织中的表达、分布特点和细胞定位.方法 采用GeneChip Human Gene 1.0 ST基因芯片和免疫组织化学染色法检测RMS病变二尖瓣瓣膜(A组,16例)和正常瓣膜(B组,3例)中CCL19和CCR7的表达情况.结果 A组CCL19和CCR7均高表达;其中,CCL19主要分布在炎症细胞区域,CCR7主要在瓣膜间质细胞表达.而B组中CCL19和CCR7均无明显表达.结论 RMS患者:尖瓣瓣膜组织中CCL19主要表达于浸润的炎症细胞,CCR7表达于瓣膜间质细胞,两者相互作用参与瓣膜的病理过程.     

差异基因前列腺癌抗原-1的表达的研究

目的 筛选并分析前列腺癌与前列腺增生组织中差异基因前列腺癌抗原-1(PCA-1)的表达及其临床意义.方法 应用含有465个基因的寡聚合苷酸芯片,检测前列腺癌和前列腺增生(BPH)组织中差异表达的基因.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测45例前列腺癌组织、10例前列腺高分级上皮样内瘤样病变组织(HG-PIN)、43例BPH组织和其它肿瘤组织标本中PCA-1 mRNA的表达.结果 前列腺癌和BPH组织中表达差异的有显著性的基因共37个,前列腺癌上调20个,下调17个.前列腺癌与HG-PIN组织标本中PCA-1 mRNA的阳性表达率分别为88.9%和60.0%,BPH以及其它肿瘤组织中均未见PCA-1基因mRNA的表达.PCA-1 mRNA表达与前列腺癌的临床病理参数之间无明显相关关系,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 PCA-1表达与前列腺癌的临床病理参数无关,有可能作为特异性的肿瘤标志物对前列腺癌进行早期诊断.