美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏临床观察

目的美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病合并室性早搏疗效观察。方法将123例冠心病合并室性早搏患者随机分为美托洛尔联合稳心颗粒治疗组和美托洛尔对照组,治疗组给美托洛尔起始量12．5mg,每日2次,稳心颗粒9g,每日3次,温水冲服,并根据血压和心率调整剂量。对照组仅给美托洛尔起始量12．5mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。两组都观察8周,同时观察心电图和24ti动态心电图,监测血压和肝肾功能等。结果心悸症状改善：治疗组总有效率90．47％,对照组总有效率70．00％,经统计学处理,差异有显著性（P〈0．01）。心电图和动态心电图疗效比较：治疗组总有效率87．30％,对照组总有效率68．33％,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒对治疗冠心病合并室性早搏的疗效优于单纯应用美托洛尔,且不良反应小,值得临床上推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效观察

目的 分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效.方法 100例患者随机分为观察组与对照组,分别接受美托洛尔与稳心颗粒联合治疗以及美托洛尔单一药物治疗,分显效、有效、一般、无效四个标准评价两组患者的治疗成效,分别于治疗前后检测两组患者的室早发生次数,收集两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 ①观察组治疗总有效率...     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：研究分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法：选取本院2014年5月～2015年5月收治的高血压心脏病室性早搏患者110例,分为对照组与研究组,对照组给予美托洛尔进行治疗,研究组在对照组基础上给予稳心颗粒进行治疗,治疗后比较两组临床疗效以及不良反应发生情况。结果：治疗1年后,对照组总有效率为78.18%,研究组为92.72%,差异具有统计学意义（P<0.05）;对照组不良反应发生率为20%,研究组为12.72%,差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压性室性早搏临床效果优异,不良反应少,安全性高,有助于提高疗效,值得临床推广。     

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗150例冠心病室性早搏患者的临床观察

目的探讨稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选取本院心内科2010年6月至2012年6月收治的冠心病室性早搏患者150例,随机分为对照组和观察组,每组各75例。对照组患者予以酒石酸美托洛尔50 mg口服,2次/天;观察组在此基础上予以稳心颗粒9 g冲服,3次/天。两组均6周为一疗程,治疗前后进行动态心电图检查并详细记录患者早搏所致临床表现,观察早搏的临床疗效及症状改善状况。结果早搏疗效方面,观察组总有效率为94.7%明显高于对照组总有效率68%;症状疗效方面,观察组总有效率为98.6%,明显优于对照组76%;观察组不良反应发生率1.4%明显低于观察组24%,两组比较差异明显均具有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性早搏能有效心律失常,不良反应发生率低,使用安全有效,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：探讨高血压心脏病室性早搏采用联合用药的疗效。方法：选取76例于近一年期间我院接收的高血压心脏病室性早搏患者,将其平分为对照组与实验组,将稳心颗粒联合美托洛尔给予实验组治疗,美托洛尔给予对照组治疗,观察两组疗效。结果：实验组疗效明显好于对照组（P<0.05）,并发症方面两组比较无统计差异,而实验组血流变指标在治疗后改善明显优于对照组（P<0.05）。结论：高血压心脏病室性早搏采用稳心颗粒联合美托洛尔的治疗方案,治疗过程中副作用少,疗效显著,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法抽取我院2013年6月至2014年6月收治的高血压心脏病室性早搏患者70例为本次的研究对象,分为两组,单纯给予对照组美托洛尔治疗,研究组则在对照组的治疗基础上加用稳心颗粒治疗,观察两组临床治疗的疗效。结果治疗后,研究组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原等指标下降程度及临床总有效率,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效较为显著,安全可靠,具有临床应用价值。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法 2012年2月~2015年2月期间,于我院选择82例冠心病合并心律失常患者作为研究对象,并随机分为观察组与对照组,每组各41例,其中观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,而对照组仅单纯采用美托洛尔治疗,比较其临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率(90.24%)明显高于对照组(70.73%),差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的疗效显著,且不增加不良反应发生率,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏疗效观察

目的 探究美托洛尔+稳心颗粒联用对高心病并室性早搏的治疗效果.方法 选取2015年4月—2016年5月我院收治的114例高心病并室性早搏患者,按照用药不同分为2组(各57例),分别用美托洛尔和美托洛尔+稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗前后血流动力学、早搏次数、心率及疗效.结果 研究组治疗后上述指标均优于对照组,P＜0.05.结论 美托洛尔+稳心颗粒联用,能显著改善血流动力指标,疗效佳,值得临床推广.     

稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的:探讨稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效.方法:选择我院近期收治的冠心病合并心律失常患者100例,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组给予稳心颗粒治疗,观察组给予稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组治疗的有效率为100％,对照组为70％,观察组治疗的有效率显著高于对照组;对照组不良反应发生率为12％,观察组不良反应发生率为6％,观察组不良反应发生率显著低于对照组.两组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效显著,药物安全有效,值得推荐.     

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法64例扩张型心肌病室性早搏患者,将其随机分为观察组与对照组,各32例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为96.9%,对照组治疗总有效率为71.9%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率9.4%低于对照组25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效显著,值得在临床上推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病心律失常:室性早搏的治疗作用探析

目的研究分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常:室性早搏的疗效作用,探讨其治疗总有效率。方法随机选取2012年6月至2014年11月我院前来就诊的冠心病心律失常:室性早搏患者,共80例作为研究对象,随机分成2组,其中40例为实验组,剩下的40例为对照组,对照组采取稳心颗粒治疗,实验组稳心颗粒+美托洛尔治疗。治疗结束后,对比分析两组患者的治疗总有效率。结果实验组有显效患者14例,无效患者4例;对照组有显效患者的9例,无效患者11例,两组患者经对比证实P值<0.05,差异具有统计学意义。结论在常规治疗的基础上,采用美托洛尔结合稳心颗粒治疗心律失常具有积极的效果,可以有效减少室性早搏次数,改善心律失常症状,可在临床实践过程中取得良好效果。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效与安全性。方法:将我院291例冠心病心律失常患者随机分为A、B、C组,每组97例。A组患者口服稳心颗粒9 g/次,tid,B组患者口服美托洛尔12.5 mg/次,bid,C组患者口服美托洛尔6.25 mg/次,bid+稳心颗粒9 g/次,tid。3组疗程均为4周。观察各组临床疗效、PR间期、QRS波时限、QTc间期变化情况和不良反应发生情况。结果:治疗后C组患者总有效率显著高于A组与B组,而A组与B组比较差异无统计学意义;C组患者PR间期、QRS波时限、QTc间期改善情况显著优于A组和B组,而A组与B组比较差异亦无统计学意义;C组患者不良反应发生率显著低于A组与B组,而A组与B组比较差异无统计学意义。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效显著,可改善患者临床症状,安全性亦较好     

稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏疗效观察

目的 探讨稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏的疗效。方法 选择100例冠心病频发性室性早搏患者，随机分为治疗组（50例，每次口服稳心颗粒l袋，3次／d）和对照组（50例，每次口服心血康2粒，3次／（1），进行对比治疗观察。结果 稳心颗粒能有效治疗冠心痛频发性室性早搏，无明显不良反应，总有效率达84％，与对照组相比差异显著（P〈0．01）。结论 稳心颗粒有抗心率失常作用，能有效治疗室性早搏。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效和安全性.方法：80例冠心痛合并心律失常患者随机分为观察组和对照组,对照组患者在常规治疗基础上加用美托洛尔片12.5 mg,po,bid;观察组患者在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9 g,po,bid.治疗4周后观察并比较两组患者临床症状改善情况、心电图改善情况及药品不良反应.结果：观察组临床有效率为92.50％,高于对照组的65.00％ （P ＜0.01）;观察组不同类型心律失常患者间疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组药品不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常有助于提高临床疗效,安全性好,具有临床推广应用价值.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的有效性及安全性。方法:将2008年9月-2010年3月在我市3家"三甲"医院收治的室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用美托洛尔联合稳心颗粒(美托洛尔12.5～25mg,bid,口服;稳心颗粒每次1袋(9g),tid,冲服),对照组58例单用美托洛尔治疗(用法同治疗组),2组疗程均为4周。结果:治疗4周后,在室性期前收缩疗效方面,治疗组总有效率为93.3%,对照组为72.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组心电图改善总有效率为91.67%,明显优于对照组(67.24%,P<0.01);治疗组生活质量改善明显优于对照组(P<0.05);2组心率变异(HRV)改善,但无明显差别(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效明显优于单用美托洛尔,并能在一定程度上改善患者的生活质量。     

益心舒胶囊对冠心病室性早搏及心率变异性的影响

目的：观察益心舒胶囊对气阴两虚兼血瘀证冠心病室性早搏患者的临床疗效及心率变异性的影响。方法：患者随机分为治疗组与对照组,治疗组80例,用益心舒胶囊加酒石酸美托洛尔（倍他乐克）治疗,对照组80例,用美托洛尔治疗,疗程均为4周。结果：两组冠心病室性早搏和中医证候疗效比较,治疗组高于对照组（P〈0.05）。治疗后两组心率变异（HRV）和QT离散度（QTd）均有一定的改善;两组间SDNN、SDANN、SDNNIndex、PNN50变化值比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组疗效高于对照组。结论：益心舒胶囊对冠心病室性早搏和中医证候有明显疗效,对心脏自主神经功能活动有明显改善作用。     

美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床观察

目的:观察美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效和安全性。方法:回顾性分析2016年1月-2017年1月收治的104例室性早搏患者资料,按用药方案的不同分为对照组(52例)和观察组(52例)。对照组患者给予酒石酸美托洛尔片25 mg,口服,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予参松养心胶囊1.2 g,口服,每日3次。两组均连续治疗28 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心电图P-R间期、Q-T间期、24 h早搏次数、心率、心悸发生情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(92.30%)显著高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者心电图P-R间期、Q-T间期、24 h早搏次数、心率、心悸次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者心电图P-R间期、Q-T间期均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;两组患者24 h早搏次数、心悸次数及对照组患者心率均显著低于同组治疗前,且观察组24 h早搏次数、心悸次数显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前后心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏疗效显著,可减少早搏次数,且未增加不良反应的发生。     

麝香保心丸治疗冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏的临床观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏的临床疗效和安全性。方法:选取冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏患者129例,按随机数字表法分为空白组、观察组和对照组,各43例。所有患者均给予吸氧、利尿药等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加服参松养心胶囊,4粒/次,3次/d;观察组患者在常规治疗基础上加服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后心功能、心脏自主神经功能、血管内皮功能的变化及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者全部窦性心搏RR间期(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)、QT离散度(QTd)指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者左室射血分数(LVEF)、一氧化氮(NO)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组室间隔厚度(IVST)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张末期厚度(LVPWT)、内皮素(ET)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组各项指标均优于空白组,且未见明显不良反应。结论:麝香保心丸治疗冠心病合并慢性心力衰竭伴室性早搏较参松养心胶囊疗效更显著。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的效果评估

目的:探讨研究胺碘酮联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的效果。方法:将于某院收治的冠心病合并心律失常患者抽出100例,将其分成观察组与对照组,对照组选择胺碘酮为治疗药物,观察组在此基础上加以美托洛尔治疗,比较两组患者的临床效果。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(94.45%82.22%);观察组不良反应发生率较对照组低(9.99%21.11%);观察组心率及QTd变化改善情况较对照组对应值优,且P0.05。结论:采用胺碘酮联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常患者,有效提高其治疗效率的同时有利于减少患者不良反应发生情况,且其心率控制效果显著,值得推广。