阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床药效及不良反应分析

目的探讨阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床药效及不良反应。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的绝经后骨质疏松症患者108例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=54)给予钙尔奇治疗,观察组(n=54)给予阿仑膦酸钠治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后骨密度、骨碱性磷酸酶、骨钙素以及骨折和不良反应发生情况。结果观察组临床疗效、骨密度、骨碱性磷酸酶、骨钙素、骨折发生率均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论绝经后骨质疏松症给予阿仑膦酸钠治疗效果确切,值得临床推广。     

阿仑膦酸钠及唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床价值分析

目的分析阿仑膦酸钠及唑来膦酸应用于治疗原发性骨质疏松症的临床价值。方法选择我院2015年10月至2017年9月诊治的138例原发性骨质疏松症患者作为研究对象,随机分为两组,对照组69例患者接受阿仑膦酸钠口服治疗,观察组69例接受唑来膦酸静滴治疗,治疗1年后比较两组患者骨密度改变情况、VAS评分、Oswestry功能障碍指数以及不良反应发生情况。结果观察组患者腰椎、髋部骨密度显著增加,优于对照组;观察组患者VAS评分和Oswestry功能障碍指数均低于对照组,且组间差异都具有统计学意义(P <0.05)。两组患者均出现个别不良反应情况,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论阿仑膦酸钠和唑来膦酸用于治疗原发性骨质疏松症都有一定效果,唑来膦酸临床价值更高一筹,值得推广。     

注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床疗效。方法将128例骨质疏松症患者随机分入对照组与观察组,对照组患者给予阿仑膦酸钠片联合钙尔奇D治疗,观察组患者给予骨肽、阿仑膦酸钠及钙尔奇D治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后前臂骨密度、骨矿含量的改变。结果观察组与对照组临床治疗总有效率分别为92.4%和74.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组前臂近端骨密度(PBD)、近端骨矿含量(PBMC)、远端骨密度(DBD)和远端骨矿含量(DBMC)差异无统计学意义,治疗后6个月观察组上述指标显著优于对照组(P<0.05)。结论注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症可显著增加骨密度,临床疗效确切。     

评价阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及碳酸钙D3片治疗骨质疏松症的疗效及安全性

目的 分析研究阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及碳酸钙D3片(商品名:朗迪)治疗骨质疏松症的临床疗效以及用药安全性。方法 90例骨质疏松症患者,依据用药的不同将其分为对照组及观察组,每组45例;对照组患者采用阿仑膦酸钠联合朗迪进行治疗,观察组患者则在对照组的治疗基础上加用骨肽;比较两组患者的治疗效果、骨矿含量、骨密度以及不良反应发生率。结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者前壁骨密度以及骨矿含量均明显优于治疗前以及对照组,两组数据的对比差异具有统计学意义(P<0.05);对照组上述数据虽比治疗前有一定提高,但对比结果显示差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗期间均未发生明显不良反应。结论 阿仑膦酸钠联合注射用骨肽及朗迪治疗骨质疏松症临床疗效显著,可明显增加患者的骨密度,且无明显不良反应,具有较高的用药安全性,故具有临床推广应用价值。     

阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗骨质疏松症92例

目的:探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗骨质疏松症的临床疗效.方法:选取2014年1月～2015年11月于我院就诊的92例绝经后骨质疏松症患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗,对照组给予钙尔奇D治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组和对照组的骨代谢指标及视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分均较治疗前有改善,观察组的腰椎骨密度(BMD)提高较对照组多,血骨钙素下降较对照组少,VAS评分改善程度显著优于对照组,P均＜0.05,差异具有统计学意义;两组不良反应均较少,P＞0.05,差异无统计学意义.结论:采用阿仑膦酸钠及钙尔奇D联合治疗方案效果佳,不良反应较少,值得推广.     

阿仑膦酸钠对老年女性骨质疏松症疗效分析与评价

目的评价阿仑膦酸钠肠溶片治疗老年妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法选择我院2008年1月—2010年7月收治的老年骨质疏松症妇女100例,随机分为两组,每组50例,所有患者均予钙尔奇D600mg,1次/d。治疗组加用阿仑膦酸钠肠溶片70mg/周,疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后骨密度及肝肾功能,同时观察不良反应。结果治疗后治疗组有效率为86.0%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期间两组均无新骨折发生,无严重不良事件发生。结论阿仑膦酸钠治疗可以明显提高老年女性骨质疏松患者的骨密度,并具有良好的耐受性和安全性。     

阿仑膦酸钠对老年女性骨质疏松症疗效分析与评价

目的 评价阿仑膦酸钠肠溶片治疗老年妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性.方法 选择我院2008年1月-2010年7月收治的老年骨质疏松症妇女100例,随机分为两组,每组50例,所有患者均予钙尔奇D 600mg,1次/d.治疗组加用阿仑膦酸钠肠溶片70mg/周,疗程均为6个月.观察两组患者治疗前后骨密度及肝肾功能,同时观察不良反应.结果 治疗后治疗组有效率为86.0%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗期间两组均无新骨折发生,无严重不良事件发生.结论 阿仑膦酸钠治疗可以明显提高老年女性骨质疏松患者的骨密度,并具有良好的耐受性和安全性.     

阿仑膦酸钠对老年甲亢继发骨质疏松症患者骨密度及血清骨钙素水平的影响

目的:探究阿仑膦酸钠对老年甲亢继发骨质疏松症患者骨密度(BMD)及血清骨钙素(BGP)水平的影响.方法:选取2014年7月~2016年7月我院收治的96例老年甲亢继发骨质疏松症患者为研究对象,使用随机数字表法分为两组,各48例.给予对照组甲巯咪唑联合钙尔奇D,观察组在对照组基础上加用阿仑膦酸钠,对比两组治疗前后BMD、BGP、TSH、FT3、FT4水平.结果:观察组治疗后BMD及BGP水平较治疗前改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后TSH、FT3、FT4水平对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿仑膦酸钠可显著改善甲亢继发骨质疏松患者骨密度及血清骨钙素水平,对甲状腺功能改善无负面影响.     

阿仑膦酸钠与阿仑膦酸钠维D3治疗骨质疏松症的效果观察

目的 探讨阿仑膦酸钠与阿仑膦酸钠维D3治疗骨质疏松症的临床效果.HT5"H方法 对我院2013年7月至2015年7月期间就诊的56例骨质疏松症患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者根据随机数字表法平均分为对照组和研究组,对照组28例患者口服阿仑膦酸钠治疗,研究组28例患者口服阿仑膦酸钠维D3治疗,观察两组患者的临床疗效及治疗前后骨密度、血清OPG变化.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),两组治疗后骨密度及血清OPG均明显改善,且研究组的骨密度增高程度显著优于对照组,血清OPG下降显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿仑膦酸钠维D3治疗骨质疏松症的疗效更佳,且能有效增加患者的骨密度,改善血清OPG水平,具有重要的临床应用价值.     

阿仑膦酸钠联合降钙素治疗骨质疏松的疗效评价

目的：观察阿仑膦酸钠联合降钙素治疗骨质疏松的临床效果。方法将118例骨质疏松患者按照患者治疗意愿分为观察组和对照组各59例。观察组采用阿仑膦酸钠联合降钙素治疗,对照组采用降钙素单独治疗。观察2组临床疗效、治疗前后骨密度变化和不良反应发生率。结果观察组总有效率为84.7%高于对照组的66.1%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗后观察组患者骨密度改善明显优于对照组（P ﹤0.05）;2组患者治疗后的不良反应发生率差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论阿仑膦酸钠联合降钙素治疗骨质疏松能够有效改善患者的骨密度,减轻患者疼痛,缓解临床体征,效果显著,不良反应少,安全可靠,值得临床推广。     

激素替代疗法联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床研究

目的观察激素替代疗法(HRT)联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松患者的疗效。方法采用随机、对照研究。69例绝经后骨质疏松症患者,随机分为联合用药组(联合组)、雌激素替代治疗组(雌激素组)和阿仑膦酸钠治疗组(阿仑膦酸钠组),每组23例。联合组每2周服尼尔雌醇片1mg,每3个月末10d加服安宫黄体酮6mg/d,同时给予阿仑膦酸钠70mg,每周1次口服。雌激素组为安慰剂+尼尔雌醇片和安宫黄体酮,阿仑膦酸钠组为安慰剂+阿仑膦酸钠。所有受试者均加服钙尔奇D600mg/d(每片含元素钙600mg和VitD125IU)。观察各组治疗后患者腰椎骨密度、血钙、血磷等骨代谢指标的变化及疼痛症状改善情况。结果通过1年治疗,3组患者的L1～4骨密度均有显著上升,其中联合组骨密度的上升更为明显(P<0.01),骨痛症状明显缓解,总有效率为100%,联合组的显效率高于其他两组。结论HRT联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症,较单独用药更能有效地改善骨痛,提高骨密度值。     

阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的疗效观察

目的对阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的疗效进行观察。方法85例骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组。对照组口服钙尔奇D,治疗组口服阿仑膦酸钠。用药3个月后检测骨密度和骨代谢生化指标。结果治疗组治疗后骨密度和骨代谢的各项生化指标值均高于治疗前,且高于对照组治疗后的各项指标值,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症疗效肯定。     

阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的疗效观察

目的对阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的疗效进行观察。方法85例骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组。对照组口服钙尔奇D,治疗组口服阿仑膦酸钠。用药3个月后检测骨密度和骨代谢生化指标。结果治疗组治疗后骨密度和骨代谢的各项生化指标值均高于治疗前,且高于对照组治疗后的各项指标值,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症疗效肯定,     

阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗绝经后骨质疏松临床疗效评价

目的探讨阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗绝经后骨质疏松患者的临床疗效以及对患者所造成的不良反应。方法选取我院2014年1月~2015年1月接收治疗的绝经后骨质疏松症患者200例,随机分成两组,各100例。其中观察组接受阿仑膦酸钠联合注射用骨肽治疗,对照组接受阿仑膦酸钠结合钙尔奇D治疗。两组疗程均为6个月。对比分析两组患者前后骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、血钙、血磷、I型胶原羧基端肽交联(B-CTX)及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后L_(1~4)、Ward’s等部位骨密度明显高于治疗前和对照组治疗后,且比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清ALP、BGP水平明显低于治疗前和对照组治疗后,且比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后B-CTX水平明显低于治疗前和对照组治疗后,且比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿仑膦酸钠联合注射用骨肽对于绝经后骨质疏松患者治疗疗效确切,能明显改善生活质量,且基本不对患者产生不良反应。     

唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的对比

目的:探讨唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的疗效差异.方法:Ⅰ型骨质疏松症患者112例分为两组,分别给予唑来膦酸治疗(观察组56例)及阿仑膦酸治疗(对照组56例),对比两组治疗效果差异.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组治疗后的腰椎Oswestry功能指数评分(ODI指数)、视觉模拟疼痛评分(VAS)明显低于对照组,P<0.05;治疗后两组的腰椎及髋部骨密度值(BMD)无明显差异,P>0.05.结论:唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症均有一定的效果,唑来膦酸在改善症状、提高髋关节功能方面优于阿仑膦酸钠.     

分析绝经后骨质疏松症应用阿仑膦酸钠与激素替代疗法的治疗效果

目的分析绝经后骨质疏松症应用阿仑膦酸钠与激素替代疗法治疗的临床效果。方法70例绝经后骨质疏松症患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组35例。对照组患者口服替勃龙治疗,观察组患者口服阿仑膦酸钠治疗。比较两组患者骨密度、临床疗效与雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)水平。结果治疗前,对照组患者的腰椎1-4骨密度为(0.820±0.020)g/cm^2,右侧股骨颈骨密度为(0.746±0.019)g/cm^2;观察组的腰椎1-4骨密度为(0.821±0.020)g/cm^2,右侧股骨颈骨密度为(0.745±0.021)g/cm^2。治疗后,对照组的腰椎1-4骨密度为(0.851±0.018)g/cm^2,右侧股骨颈骨密度为(0.764±0.022)g/cm^2;观察组的腰椎1-4骨密度为(0.856±0.014)g/cm^2、右侧股骨颈骨密度为(0.762±0.018)g/cm^2。治疗后,两组患者腰椎1-4及右侧股骨颈骨密度均优于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腰椎1-4及右侧股骨颈的骨密度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗总有效率为100%,与对照组的100%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,对照组患者E2水平为(32.04±25.08)pg/ml,FSH水平为(72.54±32.08)mIU/ml;观察组患者E2水平为(33.54±29.10)pg/ml,FSH水平为(69.09±27.08)mIU/ml。治疗前,两组患者E2及FSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者E2水平为(64.32±28.54)pg/ml,FSH水平为(45.08±25.27)mIU/ml;观察组患者E2水平为(33.62±22.08)pg/ml,FSH水平为(71.04±22.42)mIU/ml。治疗后,对照组患者E2水平高于本组治疗前,FSH水平低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者E2及FSH水平与本组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠与激素代替疗法均能有效提高绝经后骨质疏松症患者的骨密度,但是与激素代替疗法相比,阿仑膦酸钠对患者的血清E2、FSH水平影响较小。     

探析阿仑膦酸钠对甲亢并骨质疏松症患者的临床治疗效果

目的:研究阿仑膦酸钠对甲亢并骨质疏松症患者的临床治疗效果。方法:以2015年5月~2016年1月甲亢并骨质疏松症患者84例随机分两组,常规治疗组采用常规甲亢药物治疗,阿仑膦酸钠组在常规治疗组基础上给予阿仑膦酸钠治疗。比较两组患者甲亢并骨质疏松症治疗总有效率、不良反应发生率;治疗前和治疗后患者甲状腺功能指标和骨密度指标的差异。结果:阿仑膦酸钠组患者甲亢并骨质疏松症治疗总有效率高于常规治疗组,P0.05;两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、心电图、血糖血脂等情况无显著差异,仅各有1例出现便秘和腹痛,P0.05;治疗前两组甲状腺功能指标和骨密度指标比较无显著差异,P0.05;治疗后阿仑膦酸钠组甲状腺功能指标和骨密度指标改善幅度更大,P0.05。结论:阿仑膦酸钠对甲亢并骨质疏松症患者的临床治疗效果确切,可有效改善患者甲状腺功能,提高骨密度,且无严重并发症,效果确切,值得推广。     

阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药治疗骨质疏松症的效果

目的研究对于骨质疏松症患者应用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠的治疗效果。方法82例骨质疏松症患者,根据患者入院顺序排列奇偶数将患者分为观察组(奇数)和对照组(偶数),每组41例。对照组患者单独应用阿仑膦酸钠治疗,观察组采用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗。对比两组患者的临床疗效、药物不良反应发生情况、腰椎及股骨骨密度、相关生化指标水平。结果观察组患者治疗总有效率92.68%显著高于对照组的73.17%,差异具有统计学意义(χ²=5.51,P=0.02<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ²=1.14,P=0.29>0.05)。观察组患者治疗后腰椎骨密度为(1.24±0.28)g/cm²、股骨骨密度为(1.17±0.19)g/cm²,均显著高于对照组的(1.11±0.22)、(0.92±0.21)g/cm²,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后碱性膦酸酶、钙、骨钙素、人25-羟基维生素D水平分别为(78.65±10.91)U/L、(2.37±0.32)mmol/L、(9.26±1.33)g/L、(21.06±4.62)ng/L,均显著高于对照组的(73.66±9.39)U/L、(2.23±0.31)mmol/L、(8.41±1.16)g/L、(18.96±4.08)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床疗效良好,药物毒副作用低,能有效改善患者骨密度以及相关生化指标水平。     

阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效观察

目的探讨阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法选取我院2012年10月至2017年12月收治的120例绝经后骨质疏松症患者为研究对象,按照盲选法分为观察组60例和对照组60例,对照组给予活性维生素和单纯补充钙剂治疗,观察组在对照组的基础上联合使用阿仑膦酸钠,对比两组治疗效果。结果对照组治疗后骨密度较之前有所下降(P <0.05),观察组治疗后骨密度较之前有所上升(P <0.05),观察组不良发应发生率低于对照组(P <0.05)。结论将阿仑膦酸钠用以治疗绝经后骨质疏松症患者可以增加其骨密度,减少骨丢失,降低不良反应发生概率,安全性更高。     

阿仑膦酸钠对糖尿病合并骨质疏松骨密度的影响

目的观察阿仑膦酸钠对糖尿病合并原发性骨质疏松症骨密度的影响及其安全性。方法收集在我院就诊的糖尿病合并原发性骨质疏松的门诊及住院患者共106例,所有患者在半年内予口服阿仑膦酸钠连续治疗,测定并比较治疗前后患者骨密度、血钙、血磷和疼痛评分,观察不良反应。结果与治疗前相比,患者治疗后的骨密度值明显升高,疼痛平均积分明显下降(P<0.05)。治疗前后,患者血钙和血磷浓度差异无统计学意义。在治疗过程中,无严重不良反应发生。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病伴骨质疏松症可增加患者骨密度,疗效显著。