进口试剂与国产试剂检测人类免疫缺陷病毒结果比较

目的评价第4代HIV（1＋2）抗原抗体联合检测试剂及第3代HIV抗体检测试剂,为采供血系统选择优质、高效的HIV血液筛选试剂提供依据。方法用进口HIV抗原抗体联合检测试剂A和B、国产HIV抗体检测试剂C和D检测无偿献血人群血液标本,分析其特异性、灵敏度和假阳性率;用国家参考品血清盘对进口试剂A和B、国产试剂C和D进行考核,分析比较4种试剂的符合率、精密度。结果用进口A和B、国产C和D4种试剂对无偿献血者标本进行HIV的初筛和复检,试剂A特异性为99.94%,进口试剂B特异性为99.87%,试剂C特异性为99.88%,试剂D特异性为99.92%;HIV经确证实验室确证阳性样本4种试剂均检测出阳性结果,灵敏度均为100%。国产试剂和进口试剂对HIV抗体检测的特异性和敏感性没有显著性差异。结论用国产4种试剂进行检测HIV,符合率均能达到国家要求。     

人类免疫缺陷病毒检测技术的研究进展

近年来,获得性免疫缺陷综合征（AIDS）迅速在全世界蔓延,欠发达国家的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染人数超过发达国家。HIV感染后损伤免疫系统,引起致死性机会感染或肿瘤。     

2种试剂检测人类免疫缺陷病毒结果的比较分析

目的 评价国产试剂与进口试剂检测效果.方法 选择了2种试剂(一种国产试剂,一种进口试剂),以2010年1月至2011年12月的样本进行检测,分析了2种试剂检测结果 的特异性、灵敏度和假阳性率;用国家参考品血清盘对2种试剂进行考核,讨论了他们的符合率、精密度.结果 进口试剂和国产试剂的灵敏度均为100%.在特异性和假阳性率方面不存在显著差异.经过国家参考品复核.2种试剂的符合率、精密度达到相关要求.结论 国产试剂的检测效果与进口试剂不存在差异.     

国产艾滋病病毒检测试剂的发展状况

自1985年我国报道第一例人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者以来，国内即开始了HIV病毒诊断试剂的研究，到目前已有几种HIV诊断试剂获得国家批准，其中包括检测HIV抗体、抗原和核酸的试剂。同时对用于评价相应试剂质量的参考品也进行了研究，并建立了相应的质量标准。本文对国产HIV诊断试剂的研发、生产以及质量和相应参考品的研究情况进行综述。     

婚前人类免疫缺陷病毒检测110135例分析

目的：了解玉林市婚前人类免疫缺陷病毒（HIV）检测状况,为 HIV 感染防治措施的制定提供依据。方法对2012年玉林市婚前 HIV 检测资料进行回顾性分析,统计玉林市婚前男女 HIV 感染率。结果2012年玉林市110135名婚前男女接受 HIV 检测,HIV 感染确诊为37名,HIV 感染率为0.34‰,其中,男性 HIV 感染率为0.42‰,女性 HIV 感染率为0.25‰。结论玉林市 HIV 感染率较低,仍要加强婚前医学检查早发现早治疗,加强艾滋病公益宣传教育和行为干预预防工作。     

相同试剂不同酶标仪初次筛查人类免疫缺陷病毒抗体的方法比较

用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对同种试剂不同酶标仪进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体筛查试验方法的比较,结果显示吸光度(A)值完全相同24%,相近76%,现报告如下。1标本来源和方法1.1标本:全血、血清、血浆、唾液、尿液以及滤纸干血斑(DBS)样品可用于HIV抗体检测。选用2010年4月8日我院门诊及住院患者92例术前、输血前标本的血清进行HIV抗体的初筛。     

吕梁市无偿献血者抗人类免疫缺陷病毒检测结果分析

<正>自从《献血法》颁布实施以来,我国大力推进无偿献血,从根本上保证血液质量,最大限度地降低经血液传播疾病的危险。血液传播作为人类免疫缺陷病毒(HIV)传播的三个途径之一,受到各界广泛关注。为了了解无偿献血人群HIV感染状况及变化,我们对1998年10月至2012年12月间本站抗-HIV筛查和山西省疾病预防控制中心艾滋病确     

非洲多哥某医院人类免疫缺陷病毒检测阳性率的启示

<正>艾滋病是一种危害极大的传染病,是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所导致的一种病死率极高的慢性传染病。目前,全世界约有3 500万HIV感染者,其中约2 500万居住在非洲南部地区,非洲南部人口仅占世界总人口的10%,艾滋病患者却占全球的70%。在南部非洲15~24岁的人群中,仅有15%的女性和10%的男性知道自己是否感染了HIV,许多HIV感染者在不知不觉的状况下传染给健康人。艾滋病已成     

IgA类和IgM类单克隆抗体血型定型试剂的比较研究

自从单克隆抗体技术建立以来,发达国家的血型定型试剂大多采用抗血型单克隆抗体取代传统的标准血清。以往的人ABO血型定型试剂,无论是传统的标准血清,还是动物免疫血清或单克隆抗体,都是IgM类抗体。本科建立了IgA类抗人A和B血型物质单克隆抗体,已获得国家新药证书,并被批准为国家定点生产的血型定型试剂。     

FDA批准罗氏埃博拉病毒检测试剂用于应急使用

罗氏表示美国FDA批准其埃博拉病毒检测试剂用于应急使用,以应对这一全球性最严重疾病在西非的爆发。美国FDA批准罗氏LightM ix Ebola Zaire rRT-PCR Test用于有埃博拉病毒感染体征的患者,该瑞士制药商在一份声明中表示。罗氏表示,LightM ix试剂可以在3h内给出检测结果,快速地检测这种病毒,以便尽快治疗。根据该检测试剂紧急使用的资格,美国及其他国家的某些实验室已被授权在有限时间内使用这款检测试剂,用于检测在西非一直在传播的埃博拉病毒。     

喹诺酮类抗菌药防治免疫缺陷患者的感染

恶性血液病患者防治感染是一个重要问题。氟喹诺酮类的抗菌谱广,对中性粒细胞减少患者,诺氟沙星可使革兰阴性菌感染率减少,但对革兰阳性菌和真菌感染没有影响。氧氟沙星和依诺沙星也可使这些患者的发烧和感染性疾病减少。在一随机研究中,对比环丙沙星和复方新诺明加多粘菌素E,发现环丙沙星可预防革兰阴性菌感染的发     

水份测定所用试剂的比较

本文用“有机碱试剂”代费休氏试剂使用于部分抗生素药品的水分测定，收到较好效果。该试剂稳定性强，毒性小，可用于生产过程及成品的质量控制。     

经典PCR试剂与单人份PCR试剂的比较研究

市场主流的ＰＣＲ检测试剂，由裂解液、反应混合物、Ｔａｑ酶、液体石蜡、阴阳性对照等组成，实用时要根据样品的多少，配制扩增反应体系，然后加入处理好的标本，液体石蜡封顶扩增，我们称之为经典ＰＣＲ试剂。近来市场上出现了单人份ＰＣＲ试剂，是由裂解液、单人份扩增...     

江苏省徐州市无偿献血者抗-人类免疫缺陷病毒检测结果分析及输血风险评估

目的 评估江苏省徐州市无偿献血者人类免疫缺陷病毒(HIV)感染情况,评估血液筛查后经输血传播HIV的残余危险度,评价现有筛查措施的效果,并为进一步改进提供科学依据.方法 收集2007年1月至2012年12月无偿献血者的筛查和确证实验结果,分别计算重复献血者和首次献血者的HIV流行率,用数学模型法研究经输血传播HIV的残余危险度.结果 在447 356份标本中,初筛实验共检出抗-HIV有反应性标本457例,确诊实验阳性37例,其中首次献血者34人,占91.89％(34/37),重复献血者3人占8.11％(3/37).457例初筛实验有反应性标本确证实验阳性率为8.10％ (37/457),假阳性率为91.90％(420/457).在重复无偿献血者中,HIV现患率为0.00105％(3/286 487),首次无偿献血者中为0.02114％(34/160 869).经评估,抗-HIV筛选后的阴性血传播HIV的残余危险度为7.571×10-6,重复献血者和首次献血者分别0.614×10-6和6.957×10-6.结论 无偿献血者血液虽然经过抗-HIV筛查,但仍存在传播HIV的残余风险,需进一步采取措施,提高合格献血者再次献血的比例,不断发展和壮固定献血者队伍,从低危人群中采集血液,以降低输血风险.     

不同血液分析仪试剂使用的比较

近年来随着我国实验室血液分析仪的普及 ,大大提高了工作效率和检验质量。但由于仪器种类不同及试剂质量等问题 ,使各医院间的检测结果差异较大 ,给临床诊断工作造成一定困难 ,使患者增加了精神上和经济上的负担。我市在使用血液分析仪过程中 ,也常出现各医院间差异较大问题。为了解血液分析仪的使用情况 ,分析出现结果差异的原因 ,我们应用全血质控物对石家庄市 13台日本东亚Ｆ系列仪器进行调查 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　调查单位　石家庄省级、市级及部队医院共 13个单位。1 2　使用仪器　全部为日本东亚ＳｙｓｍｅｘＦ 80 0或Ｆ 8…     

四种呼吸道合胞病毒检测方法的临床应用比较

<正>呼吸道合胞病毒(respiratory sycytial virus,RSV)是婴幼儿呼吸道严重感染的最重要的病毒病原之一,流行面广、发病率高[1]。目前尚无特异预防措施,RSV感染及其预后是严重的公共健康问题[2]。临床迫切需要一种快速、敏感的RSV早期诊断方法,以尽早诊断,限制其流行。本研究选择50例聚合酶链反应(PCR)-荧光探针和临床确诊的RSV感染患儿鼻咽分泌物,分别用双抗体夹心酶     

两种试剂检测HIV-AB的实验比较

目的探讨如何通过ELISA法两种检测试剂盒检测HIV抗体测验的结果分析得出哪种检测试剂效果更佳。方法收集从2010年6月到2011年7月之间门诊和住院检测四抗患者的血样标本360例,180例为上海科华HIV-AB检测试验组实验对象,另180例为珠海丽珠HIV-AB检测实验组实验对象,分成为＂科华组＂和＂丽珠组＂,均通过双抗原夹心法检测得出测验结果,再互相交换测验对像互测,通过WB法对比哪一种试剂检测的结果准确率更高。结果科华组负责的检测对象为180例,简称甲组人员,丽珠组负责的检测对象也为180例,简称乙组人员。第一次检测中,科华组检测甲组得出2%的HIV阳性率,丽珠组检测乙组人员得出2%的HIV阳性率,第二次检测,科华组检测乙组得出1.6%的HIV阳性率,丽珠组检测甲组人员得出2.2%的阳性率,两次检测之前测验对象差异无统计学意义（P〉0.05）,最后通过权威部门采用WB法分别检测甲组人员、乙组人员,分别得出2%、1.6%的阳性率,与科华组的检测结果一致,得出丽珠组检测HIV-AB存在小概率的假阳性。结论通过初步实验,珠海丽珠的试剂出现0.4%的假阳性情况,而上海科华的准确率较高,因此珠海丽珠试剂适用于献血员和患者初筛实验及临床HIV抗体一般性的检测,上海科华适用于献血员及高危人群中人类免疫缺陷病毒抗体筛查和复检工作[1]。