Skp2,p27,PTEN在卵巢上皮性肿瘤中的表达和意义

目的探讨卵巢上皮性肿瘤中Skp2,p27和PTEN表达的意义以及表达的相关性。方法用免疫组化法分别检测卵巢腺瘤（n=20）,交界性卵巢腺瘤（n=20）,卵巢腺癌（n=50）标本Skp2,p27和PTEN的表达。以病理分级,临床分期,和淋巴结转移作为卵巢腺癌的独立因素进行分析。结果卵巢腺癌Skp2表达率与卵巢腺瘤和交界性卵巢腺瘤相比显著增高（P〈0.01）。卵巢腺癌p27,PTEN表达率与卵巢腺瘤和交界性卵巢腺瘤相比显著降低（P〈0.01,P〈0.05）。随卵巢癌病理分级的提高,Skp2的表达显著增高,p27和PTEN的表达显著降低。随卵巢癌临床分期的进展,Skp2的表达显著增高,p27和PTEN的表达显著降低。与无淋巴结转移者相比,有淋巴结转移者Skp2表达率较高,而p27和PTEN的表达率较低。结论在卵巢腺癌中PTEN的缺失突变导致Skp2的表达升高,进而促进p27的泛素化降解,使p27表达降低,失去对细胞周期的调控,从而促进卵巢腺癌的发生发展。Skp2高表达,p27和PTEN低表达分别在人卵巢上皮性肿瘤的发生,发展中可能起一定的作用,并与预后相关。     

PTEN在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨PTEN基因在非小细胞肺癌中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学法检测65例非小细胞肺癌组织及18例非肺癌组织中PTEN的表达.结果 ①PTEN在非小细胞肺癌组织中的阳性率为41.54%,显著低于非肺癌组织的阳性率88.89%(P＜0.05);②PTEN的表达与肺癌患者的细胞分化程度、pTNM分期、淋巴结转移、生存期密切相关(P＜0.05).细胞分化程度越低,TNM分期越晚,PTEN阳性率越低;有淋巴结转移组PTEN蛋白阳性率(28.89%)显著低于无淋巴结转移组(70.00%);生存期≤5年组(24.39%)PTEN的阳性表达率低于生存期＞5年组(70.83%).PTEN与病理类型无关(P＞0.05).结论 PTEN与非小细胞肺癌的临床特征和生物学行为密切相关,PTEN的检测将有助于评估肺癌患者的恶性程度和预后.     

VEGF和PTEN在非小细胞肺癌中的表达

目的：研究血管内皮生长因子（VEGF）和第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因（PTEN）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与预后的关系。方法：采用免疫组织化学染色法检测60例NSCLC组织和10例正常肺组织中VEGF和PTEN的表达,结合临床病理和随访资料进行生存分析。结果：在NSCLC和正常肺组织中VEGF的阳性表达率分别为68.3%和10.0%（P〈0.05）,而PTEN的阴性（缺失）表达率分别为43.3%和0（P〈0.05）。NSCLC中VEGF的阳性表达与p-TNM分期及淋巴结是否转移相关（P〈0.05）,而PTEN的阴性表达与分化程度、p-TNM分期及淋巴结是否转移相关（P〈0.05）。VEGF和PTEN在NSCLC中的表达呈负相关（P=0.017,r=0.306）。Kaplan-Meier单因素分析结果表明,分化程度、p-TNM分期及淋巴结是否转移、VEGF的表达和PTEN的表达与NSCLC的预后相关（P〈0.05）。COX多因素分析结果显示p-TNM分期和PTEN表达是影响NSCLC预后的独立危险因素（P〈0.05）。结论：VEGF在NSCLC中过度表达,而PTEN在NSCLC中表达降低,两者在NSCLC的发生、发展中可能起相反的作用,影响NSCLC的预后。     

Skp2和p27蛋白的表达与非小细胞肺癌的关系

目的：探讨Skp2和p27蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及临床意义。方法：应用免疫组织化学S-P法检测Skp2和p27在115例NSCLC组织和正常支气管上皮细胞中的表达。结果：Skp2仅在肺癌组织中表达，且在吸烟者（P〈0．01）、鳞癌患者（P=0．03）和低分化患者（P=0．01）中过表达，而与患者的年龄、性别和病理分期无关。p27在正常支气管上皮细胞中均有表达，在肺癌组织中表达降低，但其表达仅与病理分期（P=0．02）有关；Skp2阳性表达的患者中p27表达明显降低（P=0．02）。结论：Skp2和p27的表达与NSCLC的发生和发展有一定的关系，在肺癌中二者之间可能存在某种相互作用机制。     

存活素、细胞S相激酶相关蛋白2在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的探讨存活素（Survivin）基因和细胞S相激酶相关蛋白2（Skp2）在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义。方法收集60例非小细胞肺癌患者的肺癌组织标本和40例癌旁正常肺组织标本,采用免疫组化技术检测标本中Survivin和Skp2的表达,并分析其与患者的临床病理之间的关系。结果 Survivin、Skp2在非小细胞肺癌组织中的表达率高于癌旁正常肺组织（P〈0.05）。肺癌患者Skp2阳性率与肺癌组织学病理类型、分化程度高低、TNM分期、是否伴随淋巴结转移、吸烟与否及Survivin表达有关（P〈0.05）。非小细胞肺癌组织Survivin与Skp2的表达呈正相关关系（P〈0.05）。结论 Survivin、Skp2过度表达可能参与非小细胞肺癌的发生发展,检测肺癌组织Survivin与Skp2的表达有助于临床诊治肺癌患者和判断预后。     

CDK2、p27kipl蛋白与宣威地区非小细胞肺癌的关系

目的探讨CDK2、p27kipl蛋白与宣威地区非小细胞肺癌（non-smaⅡcelIlungCancer,NSCI．C）生物学行为的关系．方法免疫组织化学法检测宣威和非宣威地区非小细胞肺癌患者的癌组织和正常组织（距癌组织边缘距离〉5cm）CDK2、p27kipl蛋白的表达．结果CDK2蛋白在癌组织中的表达主要位于胞浆．CDK2在宣威腺癌组织中表达最高,明显高于CDK2在宣威鳞癌、非宣威鳞癌、非宣威腺癌以及正常肺组织中的表达（P〈0．05）;CDK2在宣威鳞癌中的表达也高于其在非宣威鳞癌中的表达（P〈0．05）;CDK2在非宣威腺癌中的表达高于其在非宣威鳞癌和非宣威正常肺组织中的表达（P〈0．05）;但CDK2在非宣威鳞癌中的表达与其在正常肺组织中的表达无统计学差异（P〉0．05）;CDK2蛋白在癌组织中的表达与临床分期及组织分化程度无关（P〉0．05）;与淋巴结转移有关;与实验组的病理类型有关,实验组腺癌组织的表达高于对照组腺癌组织。差异有统计学意义（P〈0．05）．p27kipl蛋A的表达主要位于胞浆;p27kipl在不同地区（宣威或非宣威）,不同病理类型（腺癌、鳞癌）肿瘤组织中的表达均无统计学差异（P〉0．05）;P27kipl在正常肺组织中的表达明显高于其在肿瘤组织中的表达（P〈O．05）;p27kipl蛋白的表达与临床分期、组织分化程度及病理类型无关（P〉0．05）,与淋巴结转移有关（P〈0．05）．CDK2蛋白的表达与p27kipl蛋白的表达呈负相关（P〈0．05）．结论CDK2蛋白在宣威癌组织的表达高于非宣威癌组织;CDK2在非宣威腺癌中的表达高于非宣威鳞癌和正常肺组织;CDK2蛋白和p27kipt蛋自在癌组织中的表达与淋巴结转移有关．CDK2蛋白在癌组织中的表达与p27kipl蛋白的表达呈负相关．     

CD147和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理因素的相关性分析

目的：分析细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（CD147）和第10号染色体同源缺失性磷酸酶‐张力蛋白（PTEN）在非小细胞肺癌（NSCLC ）中的表达,并探讨两者的相关性及其蛋白表达水平与多个临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学链霉素标记生物素过氧化物酶法（SP法）检测64例NSCLC患者组织中CD147和PTEN的表达情况,另选取10例患者的癌旁正常肺组织作为对照,并分析CD147和PT EN表达与临床病理参数的关系。结果 CD147在NSCLC组织中的表达率（75．00％）明显高于癌旁正常肺组织（0．00％）,差异有统计学意义（ P＜0．05）。CD147蛋白表达与肺癌组织分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期相关（P＜0．05）。PTEN在肺癌组织中的表达率（32．81％）明显低于癌旁正常肺组织（80．00％）,差异有统计学意义（P＜0．05）。PTEN表达与TNM分期相关（P＜0．05）。Spearman相关分析结果显示NSCLC组织中CD147和 PTEN表达呈明显负相关（r＝－0．442,P＜0．05）。结论 CD147和PTEN异常表达在NSCLC的发生、发展过程中起着重要作用。     

P27蛋白在非小细胞肺癌中的表达、降解及其与预后关系

目的研究P27蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达、降解及其与临床病理特征、生存期之间的关系,以明确P27蛋白在NSCLC中表达水平、受调控机制及其对判断NSCLC预后的价值.方法免疫组化研究P27蛋白在NSCLC组织中的表达;泛素-蛋白酶体降解法检测NSCLC组织中P27蛋白降解活性;用统计学方法分析P27蛋白水平与86例NSCLC患者术后生存期之间的关系.结果①正常肺组织的P27蛋白降解活性均低,10例NSCLC组织的P27蛋白降解活性有不同程度的增强,并与P27蛋白的细胞阳性率呈密切负相关.②86例NSCLC组织中,P27蛋白表达阴性者、细胞阳性率≤50%者及>50%者分别占5.8%、69.8%、24.4%.③NSCLC组织中P27蛋白表达高低与患者预后有关.P27蛋白低表达者(细胞阳性率≤50%及阴性者)术后平均生存期(32.8个月)低于P27蛋白高表达者(细胞阳性率>50%者)的术后平均生存期(49.6个月)(P<0.01).④经Cox模型多因素分析,P27蛋白表达高低是影响NSCLC预后的一个独立因素.结论①NSCLC组织存在P27蛋白表达的降低或缺失.②NSCLC组织比正常肺组织的P27蛋白降解活性有不同程度增强,并与P27蛋白水平呈负相关,是影响P27蛋白水平的主要因素之一.③P27蛋白水平降低是NSCLC预后差的一个有意义的标志.     

P27蛋白在非小细胞肺癌中的表达，降解及其与预后关系

目的；研究P27蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中表达、降解及其与临床病理特征，生存期之间的关系，以明确P27蛋白在NSCLC中表达水平，受调控机制及其对判断NSCLC预后的价值。方法：免疫组化研究P27蛋白在NSCLC组织中的表达；泛素－蛋白酶体降解法检测NSCLC组织中P27蛋白降解活性；用统计学方法分析P27蛋白水平与86例NSCLC患者术后生存期之间的关系。结果：（1）正常肺组织的P27蛋白降解活性均低，10例NSCLC组织的P27蛋白降解活性有不同程度的增强，并与P27蛋白的细胞阳性率呈密切负相关。（2）86例NSCLC组织中，P27蛋白表达阴性者，细胞阳性率≤50％者及＞50％者分别占5．8％，69．85，24．4％。（3）NSCLC组织中P27蛋白表达高低与患者预后有关。P27蛋白低表达者（细胞阳性率≤50％及阴性者）术后平均生存期（32．8个月）低于P27蛋白高表达者（细胞阳性率＞50％者）的术后平均生存期（49．6个月）（P＜0．01）。（4）经Cox模型多因素分析，P27蛋白表达高低是影响NSCLC预后的一个独立因素。结论：（1）NSCLC组织存在P27蛋白表达的降低或缺失。（2）NSCLC组织比正常肺组织的P27蛋白降解活性有不同程度增强，并与P27蛋白水平呈负相关，是影响P27蛋白水平的主要因素之一。（3）P27蛋白水平降低是NSCLC预后差的一个有意义的标志。     

非霍奇金淋巴瘤组织中PTEN和p27蛋白的表达

目的 :研究非霍奇金淋巴瘤组织中PTEN和p2 7蛋白的表达作用。方法 :利用免疫组织化学技术检测77例淋巴结非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkin’slymphoma ,NHL)中PTEN和p2 7蛋白的表达。结果 :在NHL中 ,PTEN和p2 7蛋白的阳性率分别为 90 .9% (70 / 77)和 5 1 .9% (4 0 / 77) ;PTEN和p2 7蛋白的阳性表达强度之间呈明显正相关 (r=0 .6 84 1 ,P <0 .0 1 ) ;低度恶性组PTEN和p2 7蛋白的阳性表达强度均明显高于高度恶性组 (P <0 .0 1 ) ;B细胞性NHL中PTEN和p2 7蛋白的阳性表达强度与T细胞性NHL比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :在NHL的进展过程中 ,PTEN蛋白表达的缺失和降低可能导致p2 7蛋白表达减少 ,使其不能有效发挥细胞周期负调控因子的抑瘤作用 ,使得瘤细胞具有更高的恶性程度     

Skp2蛋白和PTEN蛋白在子宫内膜疾病中的表达及相关性研究

目的 探讨Skp2和PTEN在子宫内膜组织中的表达及其在子宫内膜癌发生、发展过程中的作用及两者的关系.方法 采用免疫组织化SP法检测42例子宫内膜癌、35例子宫内膜不典型增生,23例复杂性增生及15例正常内膜中Skp2蛋白和PTEN蛋白的表达情况,并分析两者的相关性.结论 子宫内膜癌中Skp2蛋白表达水平显著高于正常子宫内膜、复杂增生及不典型增生的子官内膜,差异有显著性(P<0.05);PTEN蛋白的表达完全相反,且二者的表达呈负相关.结论Skp2蛋白和PTEN蛋白在子宫内膜癌的发生、发展中发挥重要作用,Skp2和PTEN的联合检测有助于判断子宫内膜癌的恶性程度和预后.     

PTEN、P27在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的:探讨抑癌基因PTEN与细胞周期调控因子P27在子宫内膜癌中的表达,探讨其临床意义。方法:采用免疫组化法对正常子宫内膜、子宫内膜增生过长、子宫内膜不典型增生各20例,子宫内膜癌50例及子宫内膜癌旁组织50例中PTEN及P27的表达进行检测。结果:PTEN在正常子宫内膜、子宫内膜增生过长、子宫内膜不典型增生、子宫内膜癌旁组织及子宫内膜癌中阳性表达率逐渐下降,P27在子宫内膜癌中阳性率为34%。PTEN、P27皆与组织学分级有关(P<0.01)。结论:PTEN基因失活和P27蛋白缺乏参与了子宫内膜癌的发生、发展,而且与癌细胞的分化有关。     

PTEN表达与NSCLC生存预后的关系

目的：研究PTEN与非小细胞肺癌生存预后的关系。方法 在肿瘤外科进行手术根治切除治疗的62例非小细胞肺癌患者的术后肿瘤标本和相应的14例癌旁组织标本用免疫组织化学（SP）法检测PTEN蛋白在非小细胞肺癌组织及癌旁组织的表达,并探讨其与患者生存期的关系。结果PTEN表达癌及癌旁正常组织组间差异有统计学意义。PTEN阳性表达组与阴性表达组组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论非小细胞肺癌组织中PTEN表达下调提示在非小细胞肺癌的发生过程中PTEN起了重要作用,PTEN低表达与生存期的缩短明显相关。     

5-氮杂-2’-脱氧胞苷对涎腺腺样囊性癌中PTEN基因表达的影响

目的:研究5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-dc)对涎腺腺样囊性癌(Adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞中抑癌基因第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(Phosphatase and tensin homology deleted on ...     

抑癌基因PTEN在泌尿系肿瘤发生发展中的作用

第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)具有磷酸酶活性及抑癌活性。PTEN的突变缺失是包括泌尿系肿瘤等各种肿瘤发生发展的基础。研究显示,由于PTEN的突变、缺失而丧失抑癌作用而致肾癌、膀胱癌、前列腺癌的发生,揭示了PTEN具有抑制泌尿系肿瘤发生的作用。但是,PTEN抑癌作用及丢失、突变的一些具体过程还不是很清楚,有待进一步的明确。     

磷酸酶及张力蛋白同源基因蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的 研究第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及其临床意义.方法 收集30例OSCC及30例距癌组织边界＞2 cm的癌旁组织,Western blot测定上述组织PTEN蛋白含量,qRT-PCR测定mRNA的表达水平,免疫组化(immunohistochemistry,IHC)定性测定PTEN蛋白在上述组织细胞中的组织学定位与表达情况,并根据PTEN表达结果分析其与OSCC临床病理关系.结果 ①癌旁组织均为PTEN蛋白阳性表达,PTEN蛋白阳性表达主要为细胞浆内棕黄色或棕褐色染色.OSCC组织多为阴性表达.②OSCC癌组织中PTEN(蛋白和mRNA)的表达明显低于2 cm外的癌旁组织(P＜0.05).③不同年龄、不同性别、不同发生部位OSCC的PTEN(蛋白和mRNA)表达差异无统计学意义(P＞0.05).④PTEN在高分化鳞癌中的表达明显较中低分化鳞癌高(P＜0.05).⑤无淋巴转移的较有淋巴转移的表达高(P＜0.05).⑥临床Ⅰ+Ⅱ期表达明显高于Ⅲ+Ⅳ期(P＜0.05).结论 PTEN在OSCC癌组织中存在不同程度的异常表达,可能是口腔鳞癌发生、发展、侵袭转移过程中的一个重要因素.     

Skp2蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及其与p27蛋白表达的关系

目的研究喉鳞状细胞癌中Skp2和p27的表达水平以及临床病理联系,探讨其在喉鳞状细胞癌发生、发展、预后中的作用。方法采用免疫组化SP法测定58例喉鳞状细胞癌(LSCC)、12例喉黏膜不典型增生(LPL)、26例癌旁正常喉组织(NLT)中Skp2和p27的表达水平。结果Skp2蛋白在LSCC和LPL中的表达均高于正常喉组织,差异有显著性(p<0.05)。p27蛋白在LSCC中低表达(43.1%)。Skp2蛋白表达与淋巴结转移、TNM分期呈正相关,与分化程度呈负相关。Skp2与p27表达水平呈负相关。Skp2表达阳性患者的5年生存率明显降低。结论Skp2通过对p27的泛素化降解,参与LSCC的发生发展过程,Skp2和p27可作为LSCC患者判断预后的有效参考指标。     

抑癌基因PTEN蛋白在肺癌组织表达的临床病理学意义

目的　研究抑癌基因PTEN蛋白在肺癌组织中的表达情况及其临床病理学意义。方法　应用免疫组织化学S -P法检测 66例肺癌组织中PTEN蛋白的表达 ,另有 1 0例癌旁肺组织作为对照组。结果　肺癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率 2 7.3 % (1 8 66) ,显著低于癌旁肺组织 (90 .0 % ,9 1 0 ) ;PTEN在高中分化鳞癌组及低分化鳞癌组的阳性表达率分别为 55 .6 %和 0 ,具有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;PTEN蛋白阳性表达率与肺癌患者的年龄、性别、肿瘤体积、组织学类型、TNM分期及淋巴结转移均无明显关系 (P >0 .0 5)。结论　PTEN基因在肺癌的发生发展过程中起一定作用 ;PTEN蛋白的表达可能与肺鳞癌的分化程度有关