趋化因子受体CCR7在乳腺癌淋巴结转移中的作用

目的:探讨趋化因子受体CCR7在乳腺癌中的表达意义. 方法:应用RT-PCR及免疫组织化学方法检测42例乳腺癌组织和10例乳腺纤维腺瘤中CCR7的表达. 结果:在乳腺癌组织中CCR7 mRNA表达42.9%, CCR7蛋白表达35.7%,在乳腺纤维腺瘤中仅有1例CCR7 mRNA表达. 无淋巴结转移者CCR7蛋白阳性表达率为11.1%(2/18),而有淋巴结转移阳性表达率为54.2%(13/24)(P＜0.01);临床TNM分期Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期的阳性表达率分别为0%,39.1%,60.0%(P＜0.01). 结论:CCR7可能是介导淋巴结转移和组织浸润的重要机制之一.     

COX-2对结肠癌细胞CCR7表达的调节

目的 探讨COX-2对肿瘤细胞CCR7表达的调节及其机制.方法 用NS-398、PGE2、Con A及EP受体激动/抑制剂作用于肿瘤细胞SW620,通过RT-PCR及Western印迹检测其对肿瘤细胞CCR7表达的影响.趋化小室研究NS-398、PGE2及Con A等化合物作用于SW620细胞后,对CCL21刺激引起的趋化、侵袭细胞的影响.结果 NS-398、AH-23848能抑制SW620细胞CCR7表达,抑制CCL21刺激趋化、侵袭能力,而PGE2、Con A的作用则与其相反.SC-19220、17-phenyl trinor PGE2及AH-6809阻断或激动其他EP受体后,没有观察到此变化.结论 在SW620细胞,抑制COX-2和EP4受体能下调CCR7的功能性表达.为进一步研究COX-2、CCR7促进肿瘤转移的机制提供理论基础,也提示COX-2与CCR7表达在肿瘤转移中有协同作用,在肿瘤干预治疗中具有潜在的应用价值.     

COX-2、CCR7表达与乳腺癌临床病理参数的关系

目的 探讨环氧合酶2(cyclooxygenase 2,COX-2)、C-C家族趋化因子受体7(C-C chemokinereceptor 7,CCR7)表达与乳腺癌临床病理学参数的关系,并分析COX-2、CCR7表达的相关性.方法 用免疫组织化学检测乳腺癌组织80例、乳腺癌癌旁组织15例中COX-2、CCR7的表达,分析其表达与临床病理学参数的关系,对COX-2、CCR7的表达进行相关性分析.结果 在乳腺癌组织,COX-2、CCR7均高表达,表达率分别为42.5%和38.8%,两者表达有相关性(P<0.05).COX-2、CCR7高表达均与肿瘤的病理分化、肿瘤大小、淋巴转移、TNM分期相关(p<0.05),与组织学分型、患者年龄无关.结论 COX-2、CCR7在乳腺癌组织高表达,两者表达有相关性,且与乳腺癌临床病理学参数有关.提示临床上联合检测COX-2和CCR7对乳腺癌转移的预测可能会有所帮助.     

趋化因子受体CCR7促进乳腺癌细胞的趋化与侵袭

目的:研究趋化因子受体CCR7的表达对乳腺癌细胞趋化活性与侵袭活性的促进作用.方法:RT-PCR法测定3株乳腺癌细胞MCF-7, MDA-MB-231, MDA-MB-361中CCR7的表达;在CCR7的配体SLC作用下,通过趋化小室法检测不同乳腺癌细胞的趋化活性与侵袭活性;检测CCR7的封闭对乳腺癌细胞趋化活性和侵袭活性的影响. 结果: 3株乳腺癌细胞中均存在不同程度CCR7的表达,其配体SLC对3种乳腺癌细胞均存在不同程度的趋化活性和侵袭活性,CCR7的封闭也能够在不同程度上抑制乳腺癌细胞的这种趋化活性和侵袭活性. 结论: 趋化因子受体CCR7的表达能够促进乳腺癌细胞的趋化与侵袭,从而可能在乳腺癌细胞向淋巴结转移中发挥重要作用.     

乳腺癌中CCR7、E-cadherin的表达与侵袭转移的研究

目的:探索趋化因子受体(CCR7)与E-钙粘附蛋白(E-cadherin)与乳腺癌发生发展、侵袭转移的关系及其临床意义的分析。方法:运用免疫组织化学试验检测CCR7、E-cadherin在80例浸润乳腺癌组织、40例转移淋巴结及45例癌旁组织中的阳性表现情况。结果:趋化因子受体CCR7在乳腺癌组织、转移性淋巴结组织以及癌旁组织中的阳性率分别为63.75%,80%,24.44%,且差异有统计学意义(χ~2=11.424,P<0.05),并与乳腺癌病理分化程度、临床分期、淋巴结是否转移有关(P<0.05);E-cadherin在乳腺癌组织、转移性淋巴结组织以及癌旁组织中的阳性率分别为47.5%、72.5%、66.67%,且差异有意义(χ~2=15.374,P<0.05),并与乳腺癌病理分化程度、临床分期、淋巴结是否转移有关(P<0.05);CCR7与E-cadherin的表达在乳腺癌组织中呈负相关(r=-0.42,P<0.05)。结论:在乳腺浸润性导管癌中CCR7与E-cadherin的相反的阳性表达率可能与其侵袭转移有关,检测CCR7与E-cadherin将有助于更深了解浸润性乳腺癌进展及侵袭转移情况,它们很可能为乳腺癌治疗寻找新的靶点提供理论依据与参考价值。     

趋化因子受体CCR7在肺癌及转移淋巴结中的表达及其意义

目的探讨肺癌原发灶及淋巴结转移灶中趋化因子受体CCR7的表达特点及其与临床病理特征的关系。方法对125例肺癌手术切除标本及64例淋巴结转移灶和20例癌旁正常肺组织采用免疫组化法检测CCR7表达。结果CCR7在57．6％（72／125）肺癌组织中呈阳性表达,20例癌旁正常组织中仅2例表达（10．0%）。64例肺癌原发灶和淋巴结转移灶中CCR7高表达的阳性率分别为82．8％（53／64）和81．2％（52／64）,两部位CCR7表达具有较高的同源性。CCR7的表达与肺癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度和组织学类型无关（P〉0．05）,而与肺癌患者的临床分期及有无淋巴结转移密切相关（P〈0．01）。结论CCR7表达与肺癌淋巴结转移密切相关,CCR7在肺癌原发灶及转移淋巴结中的表达具有较高的同源性。CCR7的表达对指导手术方式的选择及非手术治疗选择靶点具有指导价值。     

CCR7在非小细胞肺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的 检测CCR7在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达,并分析其与肺癌临床病理参数间的关系,探讨CCR7在NSCLC淋巴结转移中的作用.方法 选用65例NSCLC临床切除组织石蜡标本,以免疫组化SP法检测CCR7蛋白的表达.结果 65例肺癌组织中,CCR7阳性表达37例,阳性率为56.9%(37/65),且其表达与淋巴结转移存在非常显著相关性(P<0.01).结论 CCR7在NSCLC组织中高表达,且其表达与NSCLC淋巴结转移密切相关.     

非小细胞肺癌组织中CCR7的表达及其在淋巴转移中的意义

目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织和癌旁组织中趋化因子受体7(CCR7)的表达,探讨CCK7在NSCLC浸润和转移中的作用.方法 以51例NSCLC患者癌组织和36例癌旁组织为研究对象,用免疫组织化学技术观察NSCLC癌组织和癌旁组织中CCR7的表达情况.结果 NSCLC癌组织中CCR7的表达率(68.62%)明显高于癌旁组织(13.89%),两组比较差异有显著性(P<0.01).在鳞癌组织中表达的阳性率为66.67%,在腺癌组织中表达的阳性率为73.68%,两组比较差异无显著性(P>0.05),表明CCK7的表达与NSCLC患者的组织学类型无关.CCK7在Ⅲ和Ⅳ期组织中的表达阳性率(86.67%)明显高于Ⅰ和Ⅱ期(61.11%),两组比较差异有显著性(P<0.05),表明CCR7的表达与NSCLC临床分期密切相关.CCR7在有淋巴结转移者的癌组织中阳性率(88.89%)明显高于无淋巴结转移者(57.58%),两组比较差异有显著性(P<0.05),表明CCR7的表达与NSCLC有无淋巴转移有关.结论 CCR7在NSCLC癌组织中高表达,可能与NSCLC癌细胞的浸润与淋巴转移有关.     

白藜芦醇下调CCR7表达对肺癌细胞转移活性的影响

目的探讨白藜芦醇对CCR7表达的作用及其对肺癌细胞A549、95D转移活性的影响。方法 A549、95D肺癌细胞经不同剂量的白藜芦醇处理后,通过流式细胞术、荧光细胞化学技术、Western印迹法等观察CCR7的蛋白表达水平的变化;MTT法测定白藜芦醇对细胞毒性作用;划痕实验、Transwell小室测定细胞的迁移能力改变。结果 A549、95D细胞有不同水平CCR7表达,白藜芦醇处理后,两种肺癌细胞CCR7表达降低,以A549更为显著,呈时间、剂量依赖性;白藜芦醇作用24 h后划痕实验、Transwell小室结果表明白藜芦醇具有抑制细胞的水平迁移能力,也抑制次级淋巴组织趋化因子（secondary lymphoid tissue chemokine,SLC）对肺癌细胞的趋化作用。结论白藜芦醇下调CCR7的表达,可能参与抑制肿瘤细胞转移的过程。     

乳腺癌患者血清中VEGF－C的表达及siRNA靶向抑制MCF－7细胞侵袭与转移的研究

目的：探讨VEGF－C（ vascular endothelial growth factor －C）在乳腺癌患者血清中的表达及与肿瘤转移的关系;VEGF－CsiRNA对MCF－7中VEGF－C表达及细胞侵袭与转移的影响。方法：ELISA法检测30例乳腺癌及10名健康者空腹血清VEGF－C浓度;合成VEGF－CsiRN并采用LipofectamineTM2000转染MCF－7细胞;RT－PCR法和免疫细胞化学检测VEGF－CmRNA和蛋白的表达;Transwell检测细胞侵袭情况。结果：乳腺癌患者血清中VEGF－C浓度明显升高,且发生淋巴结转移的VEGF－C浓度明显高于对照组（ P＜0.05）;转染VEGF－CsiRNA的细胞VEGF－CmRNA和蛋白表达明显降低（ P＜0.05）,侵袭能力也明显下降（P＜0.05）。结论：VEGF－CsiRNA不仅能特异性降低VEGF－CmRNA及蛋白的表达,且能抑制MCF－7的侵袭和转移。     

Ethanol extract from radix of Actinidia chinensis and Evodiamine regulated CCR7 expression in SW480 cells

Objective To identify anti-tumor effects of the ethanol extract from radix of Actinidia chinensis (EERAC) and Evodiamine (Evo) on colon carcinoma SW480 cells,and investigate their regulation of CCR7 ex...     

RNA干扰抑制乙酰肝素酶的表达对乳腺癌细胞侵袭转移的影响

目的探讨RNAi沉默人乙酰肝素酶基因对乙酰肝素酶表达及肿瘤侵袭转移的影响,为研发抗肿瘤侵袭转移药物提供理论基础。方法设计合成siRNA片段;以lipo2000作为siRNA的载体转染MCF-7细胞;RT-PCR和Western Blot筛选出有效干扰乙酰肝素酶表达的siRNA片段;肿瘤细胞侵袭实验检测MCF-7细胞侵袭转移能力。结果 siRNA片段不同程度地下调乙酰肝素酶的表达,其中siRNA片段Ⅰ抑制效果最明显,并能有效地抑制MCF-7细胞的侵袭和转移。结论 siRNA能有效干扰MCF-7细胞乙酰肝素酶的表达,并抑制了MCF-7细胞的侵袭和转移。     

CCR7和EGFR在非小细胞肺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的检测CCR7和EGFR在非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达,并分析其与肺癌临床病理特征间的关系,探讨CCR7和EGFR在NSCLC淋巴结转移中的作用。方法选用55例NSCLC临床切除组织石蜡标本,以免疫组化SP法检测CCR7和EGFR的表达。结果55例肺癌组织中,CCR7阳性表达37例,阳性率为67．2％（37／55）,EGFR阳性表达40例,阳性率为727％（40／55）,二者的表达与淋巴结转移存在非常显著相关性。结论CCR7和EGFR在NSCLC组织中高表达,且其表达与NSCLC淋巴结转移密切相关。     

趋化因子受体CCR7在人胃癌组织中的表达及其与胃癌转移的关系

目的 观察趋化因子受体CCR7在胃癌中的表达情况,探讨CCR7表达水平与临床病理特征的关系.方法 采用Real-time PCR、Western blot及免疫组化技术检测CCR7在60例胃癌组织及相应的癌旁组织中的表达分布情况,并分析其表达差异与胃癌临床病理特征的相关性.结果 在60例胃癌组织中,CCR7在胃癌组织中mRNA表达水平均显著高于癌旁组织(P＜0.05).免疫组化检测结果显示CCR7在胃癌组织中的蛋白表达定位于细胞质,且CCR7蛋白在癌旁组织与胃癌组织中的阳性表达率分别为25％(15/60)和73％(44/60).经x2检验,两者差异有统计学意义(x2=24.000,P＜0.001).Western blot结果显示CCR7蛋白在胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织.胃癌组织中CCR7表达水平在胃癌浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期差异有统计学意义(P＜0.05),在患者性别、年龄及肿瘤大小差异无统计学意义.结论 CCR7在胃癌组织中高表达,其表达水平与胃癌侵袭转移密切相关,有望成为胃癌治疗新靶点.     

趋化因子受体7联合CT诊断膀胱移行细胞癌淋巴结转移

目的 研究膀胱移行细胞癌（BTCC）中趋化因子受体7（CCR7）的表达,并联合CT诊断淋巴结转移。方法 研究该院行根治性膀胱全切+盆腔淋巴结清扫的115例病例,术前行泌尿系及盆腔CT扫描,膀胱癌组织标本行CCR7免疫组织化学染色并记录盆腔淋巴结转移情况。运用统计学方法分析CCR7的表达与淋巴结转移的关系,并比较分析CCR7、CT及CCR7联合CT诊断膀胱癌淋巴结转移的敏感性、特异性和精确度。结果 BTCC组织中的CCR7表达与淋巴结转移相关（P <0.05）。多因素分析显示CCR7的表达是膀胱癌淋巴结转移的独立影响因子（P <0.05）。采用CT诊断淋巴结转移的敏感性、特异性和精确度分别为52.4%、79.5%及69.6%,而CCR7联合CT诊断淋巴结转移的敏感性、特异性和精确度分别为92.3%、83.6%及70.0%。结论 CCR7是膀胱癌淋巴结转移的独立影响因子,CCR7联合CT可提高CT诊断淋巴结转移的敏感性。