甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与氨苄西林舒巴坦钠存在配伍禁忌

在临床用药过程中发现甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液（生产厂家：天茂实业集团有限公司,批号：080901B）与注射用氨苄西林舒巴坦钠（生产厂家：苏州二叶制药有限公司,批号：090312）存在配伍禁忌。现报道如下：     

中国健康志愿者多次静滴甲磺酸帕珠沙星注射液药动学研究

 目的研究中国健康成年志愿者多次静滴甲磺酸帕珠沙星注射液的药动学。方法按GCP指导原则设计试验方案,选择10名18～40岁健康男性志愿者,多次静滴500 mg甲磺酸帕珠沙星注射液后,应用高效液相色谱法测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药动学参数。结果受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,首次与第7日给药后主要药动学参数分别为ρ_max(13.07±5.27),(11.08±1.42)mg·L^-1;t_max分别为(0.91±0.17),(1.0±0)h;t_1/2β分别为(1.504±0.242),(1.551±0.235)h;Vd分别为(10.151±3.232),(11.155±2.272)L;CL分别为(22.863±3.703),(23.095±2.633)L·h^-1。首次给药AUC_0-∞为(23.141±3.824)mg·h·L^-1,第7日给药AUC_0-τ为(22.203±2.511)mg·h·L^-1。受试者多剂静滴甲磺酸帕珠沙星注射液,平均稳态血药浓度ρ_av为(1.85±0.21)mg·L^-1,稳态药-时曲线下面积AUCss为(22.698±2.625)mg·h·L^-1,累积比为(1.090±0.357),波动系数(1.922±0.023)。结论静脉滴注甲磺酸帕珠沙星,每日2次,每次500 mg,在人体内可达到有效血浆浓度,且连续给药7 d体内未见蓄积。该方案适宜在临床推广应用。     

甲磺酸帕珠沙星的人体药动学研究

 目的研究甲磺酸帕珠沙星在健康志愿者体内的药动学。方法9名健康志愿者按拉丁方设计交叉静脉滴注甲磺酸帕珠沙星150,300和500 mg,用HPLC-荧光法测定血药浓度,用3P87软件计算药动学参数,用SPSS11.0软件和SAS6.12软件进行统计分析处理。结果甲磺酸帕珠沙星的药动学符合二室开放模型。3种不同剂量的药动学参数:t_1/2β分别为(1.90±0.47),(1.71±0.48)和(1.60±0.26)h;ρ_max分别为(3.22±1.20),(6.62±2.39)和(11.07±3.86)mg·L^-1;AUC_{0-12 h}分别为(4.93±1.23),(11.36±2.10)和(18.13±4.50)mg·h·L^-1;AUC_0-∞分别为(5.01±1.22),(11.56±2.13)和(18.28±4.52)mg·h·L^-1;CL_s分别为(33.20±7.48),(28.23±4.67)和(30.74±9.61)L·h^-1;V_d分别为(17.83±9.44),(24.66±14.63)和(20.10±14.24)L;MRT_{0-12 h}分别为(2.03±0.35),(2.11±0.20)和(2.10±0.27)h;MRT_0-∞分别为(2.28±0.43),(2.35±0.38)和(2.21±0.32)h。上述参数在男、女性别间均无显著差异(P>0.05)。除ρ_max,AUC_{0-12 h}和AUC_0-∞外其他参数均无剂量差异。ρ_max,AUC_{0-12 h}和AUC_0-∞均与剂量呈线性相关。结论甲磺酸帕珠沙星具有线性药动学特征,其药动学参数无男、女性别差异,在临床给药时无需考虑性别问题。     

甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床分析

目的：观察探讨甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床疗效,总结其临床应用价值。方法：选取我院2009年4月至2011年4月82例呼吸道细菌性感染的患者,随机分为观察组和对照组,各41例,观察组采取甲磺酸帕珠沙星注射剂治疗,对照组采取盐酸左旋氧氟沙星注射剂治疗,观察比较两组治疗效果,进行统计学分析。结果：两组疗效比较差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义;两组细菌清除率、不良反应率比较无显著差异（P〉O．05）,无统计学意义。结论：甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌性感染的临床疗效显著,明显优于常规盐酸左旋氧氟沙星注射剂治疗,不良反应小,细菌清除率高,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。     

甲磺酸帕珠沙星在健康受试者体内药动学研究

 目的研究甲磺酸帕珠沙星在国人体内的药动学。方法10名健康受试者单次静脉滴注300,600mg后用HPLC测定体内帕珠沙星的血药浓度。采用3P97程序进行数据处理。结果两个剂量组的药动学参数ρ_max分别为(10.799±1.773)和(22.729±4.686)mg·L^-1,AUC_0-t分别为(17.469±2.966)和(42.402±7.983)mg·h·L^-1,t_1/2β分别为(1.701±0.299)和(1.685±0.205)h,CLs分别为(17.806±3.261)和(14.678±2.947)L·h^-1,V_c分别为(11.043±6.534)和(12.090±6.409)L。24 h尿药累积排泄率分别为(97.2±3.3)%和(96.6±4.3)%。结论两个剂量组在人体内的血药浓度变化符合二室模型,静脉滴注帕珠沙星后在体内迅速起效,且消除迅速。     

注射用头孢匹胺钠与甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星,商品名佳乐同欣,喹诺酮类抗菌药,为无色或淡黄色的澄明液体,具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,适用于由敏感菌引起的各种感染。注射用头孢匹胺钠,主要成分为头孢匹胺钠,所用辅料为苯甲酸钠,为白色或类白色冻干块状物或粉末,对革兰阳性菌有很强的抗菌活性,对包括革兰阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性。     

帕珠沙星与多种药物发生配伍禁忌的报告

临床上经常遇见许多新药之间或新药与老药之间存在配合禁忌,但在配伍禁忌表中却无法查找到.在临床输液中发现甲磺酸帕珠沙星注射液与多种药物之间存在配伍禁忌.     

阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年人支原体肺部感染的观察护理

目的：观察阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年人支原体肺部感染的临床效果及安全性。方法：146例支原体肺部感染老年人按入院单双号随机分为对照组69例和观察组77例,对照组单独应用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液联合治疗,观察两组治疗效果和不良反应。结果：观察组的总有效率94．8％明显高于对照组的81．2％（x^2=6．59,P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论：阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年人支原体肺部感染安全、有效。     

甲磺酸帕珠沙星对氨茶碱在兔体内药动学影响的研究

 目的研究甲磺酸帕珠沙星对兔体内氨茶碱药动学的影响。方法采用自身对照法,以HPLC测定兔单用氨茶碱及与甲磺酸帕珠沙星合用后的茶碱血清浓度,计算药动学参数。结果经BAPP2.3药动程序拟合,甲磺酸帕珠沙星使兔血清中茶碱的曲线下面积AUC由152.0mg·h·L^-1增加到361.4mg·h·L^-1;半衰期t_1/2由2.292h延长至6.823h;MRT由4.944h延长到9.383h,均有非常显著性差异(P<0.01)。结论家兔体内合用甲磺酸帕珠沙星对氨茶碱的消除药动学有显著抑制作用。     

清开灵注射液致36例不良反应分析及合理应用探讨

目的:分析清开灵注射液致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药及安全性评价提供依据。方法:对近6年来用清开灵注射液致不良反应报告进行分类、归纳、统计、分析。结果:不良反应临床主要表现为过敏反应及皮肤反应、血尿、药物热反应等,且老年患者更易发生。结论:临床应重视清开灵注射液的疗效及不良反应的危害性,合理使用清开灵注射液。     

鱼腥草注射液致96例不良反应文献分析

目的探讨鱼腥草注射液所致的不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对近10年国内医药期刊报道的鱼腥草注射液所致96例不良反应进行分类统计与分析。结果鱼腥草注射液所致不良反应与给药剂量无关,临床表现复杂多样,累及呼吸系统、心血管系统、皮肤以及附件损害消化系统等,过敏性休克占相当比例。结论鱼腥草注射液所致的不良反应逐年增加,应引起临床重视和进一步探讨。     

司帕沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染90例

尿路感染是一种常见病,在女性人群中发病率较高,如果不能合理使用抗生素将会导致不良结局.因此选用抗菌谱广,疗效高,副作用小的药物是很有必要的,本文通过研究司帕沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的尿道感染的疗效及安全性得出:司帕沙星治疗泌尿道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相似,是治疗单纯性尿路感染的有效药物.     

蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效

目的:探讨蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取2019年1—6月在本院进行治疗的120例慢性盆腔炎患者作为研究对象,以随机分组的方式分为两组,每组60例。对照组给予帕珠沙星治疗,观察组采用帕珠沙星联合蒲苓盆炎康颗粒治疗。对比两组治疗效果和中医证候积分。结果:观察组中医证候积分明显低于对照组(P0.05);观察组疗效明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论:慢性盆腔炎采用蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗,疗效显著。治疗后症状减轻,疼痛缓解,应用价值较高。     

司帕沙星治疗合并肝损害肺结核患者疗效分析

目的:评价司帕沙星治疗合并肝脏损害的肺结核患者临床疗效.方法:回顾性分析我院收治的合并肝损害的肺结核患者38例,予以司帕沙星为主的联合化疗,并给予适当保肝治疗,进行疗效及安全性分析.结果:治疗9月后显效25例,有效11例,无效2例,总有效的率94.7%,肝脏损害未进一步加重.结论:司帕沙星联合抗结核药物治疗伴肝功能损害的肺结核疗效显著,肝毒性小,值得临床进一步研究.     

复方丹参注射液不良反应探讨与分析

<正>复方丹参注射液每1 mL相当于丹参、降香生药各1 g,它的药理作用主要有保护心肌缺氧缺血,清除自由基,防止肝损害,还有镇静作用,改善血液流变学等。我国中医学认为其有"活血化瘀、养血宁心、宽胸止痛、安神除烦"的功效等。现代临床医学主要用于心绞痛、心肌梗死、脑缺氧、脑栓塞、神经衰弱等多种疾病的治疗。伴随着复方丹参注射液被大量应用在     

125例刺五加注射液致不良反应文献分析

目的了解刺五加注射液不良反应发生情况，并分析相关因素。方法检索CHKI收载的1997～2007-01国内公开发表的医药学期刊中有关刺五加注射液不良反应文献89篇、125例进行统计分析。结果刺五加注射液的不良反应主要表现为过敏性休克，其次为全身反应、皮肤呼吸系统损害。结论刺五加注射液的不良反应多见变态反应，临床应重视，在使用过程中应注意剂量、输液的浓度、控制滴速，尽量避免与其他药物配伍应用。     

脉络宁注射液致162例不良反应分析

对1988～2007年国内医药期刊中的162例脉络宁不良反应病例进行统计与分析。脉络宁注射液所致不良反应多发生于中老年，男性多于女性，与给药剂量无显著相关，其发生反应时间集中于用药过程中30 min以内。临床表现复杂多样，可累及神经系统、呼吸系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统等多个系统，其中过敏反应123例占75.93％，过敏性休克38例占30.89％。162例脉络宁注射液引起的不良反应中，恢复160例，治疗无效死亡2例。脉络宁注射液不良反应以首用即发型和速发型为主，临床表现主要为过敏反应，严重者危及生命(如过敏性休克)，故应提高警惕，加强防范意识。     

板蓝根注射液的不良反应及探讨

板蓝根注射液是由十字花科植物菘蓝的干燥根提取制成的棕色无菌水溶兴，具有清热解毒的作用，适用于病毒性肝炎、流行性腮腺炎、上呼吸道感染、乙型脑炎等疾病。因其疗效确切，价廉，一般无毒性及副作用，故曾一度广泛用于临床。本文收集了１９７３年～１９９５年国内部分...     

参麦注射液致不良反应108例分析与评价

参麦注射液是由中药人参、麦冬经水醇法提取制成的中药制剂，其主要有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮及微量人参多糖。由于其有明显抗内毒素、激活网状内皮系统、兴奋垂体～肾上腺皮质系统、降低毛细血管通透性、增强机体耐缺氧等多种作用，广泛应用于抗心律失常、抗休克、抗肿瘤、调节机体免疫力等。随着临床广泛应用，该药药物不良反应（ADR）也时有报道，笔者检索2002-2008年问国内公开发行的主要医学期刊报道，对108例ADR进行了分析，以期在临床应用时引起注意。     

左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的特点

目的探讨左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的一般规律及特点。方法对在县疾控中心门诊就诊并进行左氧氟沙星氯化钠注射液静脉滴注的100例患者的资料进行分析,并对其发生的不良反应事件进行总结。结果100例患者中,出现不良反应事件的患者有5例,不良反应时间的发生率为5．0％,主要表现为皮肤症状、轻微的静脉炎以及胃肠道反应。结论临床医务工作者应了解左氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应,合理应用该药,确保患者的安全。