先天性肝内胆管囊肿1例

先天性肝内胆管囊肿又称先天性肝内胆管囊性扩张症,由法国医生CAROLI于1958年系统描述并报道其特征性表现而命名。该病临床较少见,其特征为肝内胆管囊性扩张并形成胆管囊肿,可多发,亦可单发。我院收治1例,现报告如下。     

巨大总胆管囊肿4例报告

先天性总胆管囊肿系肝外胆管下段的囊性扩张,在临床上并不少见,而巨大总胆管囊肿却罕见。我院遇见4例摘要报告如下。     

先天性胆管囊肿4例报告

先天性胆管囊肿又称先天性胆管扩张症,是一种比较少见的疾病。近年来由于影像诊断学的迅速发展,提高了对本病诊断的准确性。我科今年发现4例,其中1例为先天性肝内胆管囊肿(Caroli病),3例为胆总管囊肿,均经手术病理证实,现报告如下：     

超声诊断胆总管囊肿1例

先天性胆总管囊肿是一种少见的先天性胆道疾病，病因尚不十分清楚，一般分为四种类型。先天性胆管囊肿具有癌变的可能性，癌变率随着年龄增长而增加，被看作是癌前病变。早期诊断先天性胆管囊肿及明确有无并发症有着极为重要的临床意义，超声对诊断先天性胆管囊肿具有无创性、风险小且费用低廉等特点，能准确区别先天性胆管囊肿的位置，了解囊肿的大小及内部结构变化，为临床提供可靠的手术治疗依据，是先天性胆管囊肿的首选影像诊断方法。     

先天性肝内胆管囊性扩张症1例报告

先天性肝内胆管扩张症(Carolis病)是一种较为少见的先天性胆道疾病,1958年由法国学者Jaeque Caroli首先详细描述、报道1例肝内末梢胆管的多发囊性扩张病例,故一般多称为Carolis病,其特征为肝内胆管囊性扩张而形成的胆管囊肿,可单发,较多为多发性.此病为少见病.我院收治了1例,现报告如下.     

先天性肝内胆管囊肿（Caroli病）的超声诊断价值

目的探讨超声对先天性肝内胆管囊肿的诊断价值。方法分析20例先天性肝内胆管囊肿超声图像，超声观察囊肿的部位、大小、形态、结石及癌变情况。所有病例均经MRI复查，部分病例经手术和病理证实。结果先天性肝胆管囊肿18例，肝囊肿2例，合并结石10洌，癌变4例，超声诊断符合率为90％（18／20）。结论超声检查不仅是诊断先天性肝内胆管囊肿的可靠方法，而且对明确囊肿有无结石，特别是癌变，以及确定手术治疗方案具有重要实用价值。     

应用B型超声诊断先天性胆管囊状扩张症

<正> 先天性胆管囊状扩张症是一种少见的先天性胆道系统畸形的疾病。依其发生部位不同可分为两种类型:(一)发生在肝内胆管者称先天性肝内胆管囊状扩张症(又称Caroli氏病),(二)发生在肝外胆管者称先天性胆总管囊肿。我院自开展超声检查近2年来共发现6例,均经手术证实,现报道如下。     

先天性胆管囊肿的诊治原则与进展

先天性胆管囊肿或囊性扩张症临床上多称为先天性胆总管囊肿，后者称谓不够准确，因为囊肿不仅是发生在胆总管，还可发生于肝总管和肝内胆管。该病少见，远东地区发病率远远高于西方，文献报道病例约2／3来自日本，国内近年来报道病例逐年增加，累计病例数在2500例左右，其中女性明显多于男性。本院近20年共诊治先天性胆管囊肿22例，其中女性18例，最大年龄81岁。报道病例数增加并非发病率上升，主要原因是影像学的发展和普及，也与临床医生对该病认识的提高相关。本文综合文献与本院病例，就该病的诊治原则和进展作如下讨论。     

B超诊断先天性胆总管囊性扩张二例

<正> 先天性胆总管囊性扩张又称先天性胆总管囊肿,临床比较少见。该病是一种先天性发育不全疾病,系胆管壁先天性薄弱所致,好发于胆总管上部和中部,也可发生在肝内胆管,或同时累及肝内外胆管。此病多见于儿童或年青成人。我院自1984年9月至1986年12月经 B 超检查、X 线胆管造影及手术证实二例如下:     

超声诊断小儿先天性胆总管囊肿8例

先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管囊状扩张，是临床上少见的先天性疾病．可发生于肝外胆管的任何部位，但以中、上段胆总管最常见，本病临床表现缺乏特异性，临床诊断较为困难．而B超检查具有一定特异性。我院2000年1月2004年1月由B超诊断并经手术证实为先天性胆总管囊肿的患者8例，现报告如下。     

先天性胆管囊状扩张症15例诊疗分析

目的探讨先天性胆管囊状扩张症的手术方式。方法回顾分析我院1983～2002年15例手术治疗的先天性胆管囊状扩张症的临床资料。结果10例患者行囊肿切除，肝门部胆管空肠Roux-en-Y吻合术。Ⅳ型的病例加做段、叶切除。3例行囊肿十二指肠或空肠吻合术，2例行囊肿外引流术。结论手术是治疗先天性胆管囊状扩张症唯一方法．囊肿切除、肝管空肠Roux-ell-Y吻合术是1型先天性胆管囊状扩张症的一种较为合理的手术方式。     

先天性胆管囊肿43例诊治体会

目的 探讨先天性胆管囊肿的诊断及治疗经验。方法 对该院18年来43例先天性胆管囊肿的诊断、治疗及疗效进行回顾性分析。结果 先天性胆管囊肿具有典型的腹痛、黄疽及腹部包块三联征者少，仅12％，合并肝胆胰疾病者多，高迭74％。临床Ⅰ型较多见，B超、CT和MRCP均有重要的诊断价值。首选术式为囊肿切除，肝管空肠Roux-en-y吻合术，术后并发症少，效果良好。结论 先天性胆管囊肿一经确诊，应尽早手术治疗，首选术式为囊肿切除，肝管空肠Roux-en-y吻合术。     

超声诊断先天性胆总管囊肿6例

<正> 先天性胆管囊状扩张症又称先天性胆管囊肿,根据囊肿发生部位不同可分为3种类型:发生在肝外胆管者称为胆总管囊肿,发生在肝内胆管者称为肝胆管囊肿,如肝内外胆管同时存在囊肿者则称之为复合型胆管囊肿。本文就6例先天性胆总管囊肿的B超、X线和手术病理作一对照分析,重点讨论该症的B超诊断。 1 资料和方法 采用SDL—300型超声显像仪,探头频率3.5MHz,探查方法:检查前患者空腹8小时,体位取仰     

先天性胆管囊肿

先天性胆管囊肿又名先天性胆管囊性扩张症,包括先天性肝内胆管囊性扩张和先天性胆总管囊性扩张症.此病在我国和日本发病率较高,以婴幼儿、儿童多见,约1/3患者成年后才发现.女性多于男性,胆总管囊肿比肝内胆管胆总管囊肿(Caroli病)多见,先天性胆总管囊肿为一种癌前病变,乔歧录、黄筵庭报道我国成人先天性胆总管囊肿癌变率为17%,收集文献报道本病总癌变率为16%～28%之间.     

成人先天性胆管囊性扩张症的诊治

目的：探讨成人先天性胆管囊性扩张症诊治。方法：对1980－2000年我院手术治疗的58例成人先天性胆管囊性扩张症病人进行回顾性分析。结果：超声检查是首选的、最普及的辅助诊断方法，而PTC，ERCP，MRCP及CT检查是术前确诊和分型的重要方法。治疗肝外囊肿尽可能切除囊肿重建胆管内引流以降低并发症及再手术率，肝内囊肿的治疗应根据囊肿的具体情况决定手术方法，可行肝叶（段）切除、清除结石、整形等手术，解除主要胆管狭窄，再行胆肠内引流术。结论：成人先天性胆管囊性扩张症临床表现复杂，诊断较难。应根据术前检查了解囊肿的具体情况的分型后采取相应的手术方法治疗。     

先天性胆总管囊肿伴胰胆管异常汇合的外科治疗

目的探讨先天性胆总管囊肿伴胰胆管异常汇合的有效的外科治疗方法。方法 采用胆管囊肿切除，肝管空肠Ｒｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ吻合术。结果 １０例无人１例手术死亡，无胆道逆行感染，疗效满意。结论 胆管囊肿切除、肝管空肠Ｒｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ吻合术是治疗先天性胆总管囊肿伴胰胆管异常汇合的一种有效的外科治疗方法。     

先天性总胆管囊肿的超声诊断

先天性总胆管囊肿又称先天性总胆管囊状扩张 ,一般认为是一种常染色体的隐性遗传病 ,可能与胆管壁的先天性结构薄弱或神经节细胞缺少有关、胆管的慢性痉挛梗阻引起管壁的肥厚 ,囊状扩张。大致可分为四种类型 :Ⅰ型球形扩张 ,最常见 ,占 85 %～ 90 %。此型的左右肝管及肝内胆管正常 ,开口一般汇入囊中 ;Ⅱ型梭形扩张 ,从肝门处肝管以下呈梭形扩张 ,胆囊直接开口于囊肿 ;Ⅲ型肠内囊肿 ,胆总管囊性脱垂 ,为十二指肠内的囊肿 ;Ⅳ型肝内混合性、肝内外胆管多处囊状扩张 ,肝内胆管的囊状扩张包括二种 :①Ｃａｒｏｌｉ病 ,其病理特点是肝内胆管呈交…     

胆总管巨大囊肿1例报告

胆管囊肿传统称为胆总管囊肿，为先天性胆管壁层发育不全所致的胆管囊状扩张。按囊肿的部位和范围将胆管囊肿分为5型：1型：为胆总管囊状或梭形或扩张占80％～90％。2型：胆总管单发憩室占2％。3型：十二指肠壁内胆总管囊状膨出，占1．4％～5％．4型：位于肝外或肝内的多发性胆管囊肿，占19％．5型：单发或多发肝内胆管囊肿及Caroli氏病情。     

18例胆管囊肿临床分析

胆管囊肿，又称先天性胆管囊性扩张或服总管囊肿，是一种少见的疾病。我院自1984年一lop年12年间。共收治胆管囊肿18例，现报道如下。1临床资料1．l一般资料：本组18例，女性13例，男性5例。年龄3～刀岁，平均叙．5岁。1．2临床症状：18例病人均有右上腹部疼痛；黄疽8例；腹部包块5例；合并胰腺炎5例；合并结石9例；癌变2例。1．3检查：本组有17例进行B起检查，提示肝内或肝外胆管囊性扩张13例；肝外胆管肿瘤1例；肝内占位性病变1例；胆总管结石1例；右上腹液性占位性病变1例，此例因囊肿较大，占居范围大，以致胆总管、胰头显示不清，故难…     

成人先天性胆管囊肿20例临床分析

目的:探讨成人先天性胆管囊肿的治疗方法,总结胆管囊肿的诊治经验.方法:对2010年度收治的20例成人先天性胆管囊肿患者的临床资料进行回顾性分析.5例行胆管-空肠Roux-en-Y术.5例患者切除了左肝外侧叶并进行了胆管-空肠Roux-en-Y术.5例进行了I期囊肿切除和胆管-空肠Roux-en-Y术.结果:20例均经手术治疗,对其全部进行6个月到10年的随访,平均80个月,回访率100%.肝管空肠Roux-en-Y术后优、良、差概率分别是82%、13%、5%.结论:提高诊治先天性胆管囊肿的重视程度,一旦发现先天性胆管囊肿应该立即进行手术,囊肿的类型是手术方式的依据,一般说来I、IV型囊肿需要将囊肿全部切除,吻合效果最佳的是肝管空肠Roux-en-Y术.