不完全性川崎病20例临床分析

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,病因尚不明确,临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。本病好发于婴幼儿,男多于女,发病无明显季节性。川崎病已成为儿童后天性心脏病的主要病因,而早期应用丙种球蛋白和阿司匹林可以防止冠状动脉的病变,所以该病的早期诊断极为重要,对不完全性川崎病（IKD）要提高认识。现将我院2003年-2008年期间收治的20例不完全川崎病病例的资料分析如下：     

8例川崎病误诊分析

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，其基本病理改变为全身性血管炎，幼儿高发，临床上不典型者极易误诊及漏诊，我院近几年来误诊8例，现报道如下。     

不典型小儿川崎病19例临床分析

川崎病是一种急性发热性出疹性疾病，其病理改变为全身性血管炎，主要侵犯大中血管，其中冠状动脉（冠脉）血管炎引起的冠脉炎和冠脉瘤最为严重，因本病病因不明，临床表现多样，极易误诊漏诊。现将我院2002年6月-2005年6月收治的19例不典型小儿川崎病临床表现、诊断和治疗情况报告如下。     

川崎病42例临床分析

川崎病（KD）亦称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），它是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病，多见于5岁以下小儿。本病于1967年由日本学者川崎富作率先报道，随后该病国内外报道逐渐增多。KD部分病例可累及冠状动脉，引起冠状动脉扩张和冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄与闭塞。现将我院儿科近5年来收治的川崎病42例临床分析如下。     

川崎病31例临床分析

川崎病（KD）亦称皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS）,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性发热性疾病。病因不明。近年来,发病人数逐年增多,已成为儿科常见病种之一。现将我院1998～2004年收治川崎病31例病例分析如下：     

川崎病误诊18例分析

川崎病 (Ｋａｗａｓａｋｉｄｉｓｅａｓｅ ,ＫＤ)又称皮肤黏膜淋巴结综合征 (ｍｕｃｏｃｕｃａ ｎｅｏｕｓｌｙｍｐｈｍｏｄｅｓｙｎｄｏｍｅ ,ＭＣＬＳ) ,是一原因不明的小儿急性发热性出疹性疾病 ,早期不易诊断 ,误诊率高。本院1998～ 2 0 0 2年共收治 2 8例 ,其中 18例误诊 ,现分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 18例中男 11例 ,女 7例 ;年龄 8个月～ 6岁 ,其中 <1岁 2例 ,1～ 3岁 11例 ,>3岁 5例。四季均有发病 ,但以春季发病为多 (占74 .0 % )。1.2　临床表现　 18例均有发热 ,热程6～ 13天 ,其中稽留热型 4例 ,弛张热型 10例 …     

25例不典型性川崎病临床分析

川崎病（KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。目前病因尚不明确,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。近年来国内外报告的病例逐年增加,同时也发现部分病例不完全符合川崎病的诊断标准,只具备2~3项,故提出不典型或不     

川崎病52例回顾性分析

川崎病 (Kawasakidisease ,KD)是一种病因不明的以全身血管炎性病变为主的发热性疾病 ,目前KD已取代风湿热成为儿童后天性心脏病中最常见的疾病[1] 。为提高对KD的诊断和治疗水平 ,探讨改善预后、减少心血管并发症发生的措施 ,作者对近 15a内收治的 5 2例KD患儿进行了回顾性分析 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本院 1987年 1月 1日至 2 0 0 2年 9月 30日收住院的 5 2例患儿 ,均符合KD诊断标准[1] 。1.2　方法　对 5 2例KD患儿的病历进行回顾性分析。将5 2例病历按年限分组 ,5a为 1组 ,共分为 3组。研究内容包括 :①性别、年龄…     

川崎病42例临床分析

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种原因不明确的急性自限性血管炎综合征,且主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病,其临床表现较复杂,可使全身多系统受损尤其是冠状动脉受损害,     

川崎病2例报告

川崎病卫称皮肤牯膜淋巴结综合征，是一种原因不明的急性出疹性疾病。基本病理改变是全身血管炎。日本川崎氏于1967年首次报告本病，并定名为川崎病。之后东南亚地区、欧洲、美国、澳大利亚及我国上海、北京等地陆续有报道：近十多年来各地报告病例日见增多。川崎病是一综合征，早期诊断较难，误诊率较高，     

川崎病患者的整体护理

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种原因不明的全身血管炎性病变为主要病理表现的发热出疹性疾病,其临床特点为发热伴皮疹,指趾特异性脱屑,皮肤黏膜充血及颈淋巴结肿大,多认为此病是一种或多种未知的病原体感染后的免疫异常反应,以婴幼儿发病为主,主要见于2～8岁的小儿,可引起冠状动脉病变,重者可因冠状动脉血栓形成、心肌梗死或动脉瘤破裂而死亡,因此加强此类病人护理,防止并发症尤为重要.我院自1998年起对川崎病患者进行了以护理程序为核心的整体护理,现报告如下:     

68例川崎病临床分析

川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种病因不明的急性发热、出疹性疾病,其基本病理改变为全身性血管炎。它主要侵犯大、中血管,其中冠状动脉血管炎引起的冠状动脉瘤和冠状动脉狭窄最为严重,可导致缺血性心脏病、心肌梗死和猝死。本文综合分析68例KD患儿临床资料,以期发现对早期诊断有价值的临床特征。     

川崎病62例的护理

川崎病（kawa—sake disease）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutsneous lymphnode syndrome，MCLS），是小儿一种以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。川崎病是我国儿童最为常见的后天性心脏病。本院从2002年10月-2005年7月。收治川崎病患儿共62例，现将护理体会总结如下。     

川崎病发病机制研究进展

川崎病（kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS）,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。主要影响婴幼儿,世界各国均有发生,以亚裔发病率最高。该病已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病主要原因之一。目前该病的发病机制存在多种学说,现综述如下。     

小儿川崎病23例临床分析

川崎病（Kawasaki disease，KD）于1967年由日本川崎富作首先报告，曾称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因未明的以全身血管炎为主要病变的急性小儿出疹性疾病，临床特点为急性发热，皮肤、黏膜病损和淋巴结肿大，同时易并发冠状动脉损害。KD并发冠状动脉损害已成为儿科后天性心脏病的主要病因之一。有研究证实导致川崎病并冠状动脉损害的最可能原因是延误诊治，现将我科2002～2007年10月收治的23例患儿进行分析，报告如下。     

川崎病患儿血小板参数变化与冠状动脉病变的关系

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病.KD的主要并发症为冠状动脉损害.本文通过观察36例川崎病患儿血小板参数及动态变化,探讨其参数在川崎病并发冠状动脉病变中的意义.     

川崎病

川崎病（kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因不明的急性发热性出疹性疾病，主要累及5岁以下婴儿及儿童。1942年首先由日本学者川崎富作描述，1967年又报道50例。近年来国内很多学者对本病做了诸多方面的研究。目前在美国、日本和我国，KD已取代风湿热成为儿科常见后天性心脏病的主要病因之。本文就KD的诸多问题综述如下。     

小儿川崎病3例误诊分析

川崎病是一种少见病，但和过敏性紫癜一样是儿童期最常见的血管炎之一，在小年龄儿童中是一种常常需要排除的疾病。疑似的或确诊的川崎病患儿都应收入院观察和监测可能的心脏受累。川崎病早期与某些疾病不易鉴别，易致误诊，我院1998年10月～2007年4月共收治小儿川崎病8例，其中3例误诊，现作分析。     

50例小儿川崎病护理诊断与护理对策

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性、出疹性小儿结缔组织病。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。临床表现为急性发热、皮疹、手足红斑及硬性水肿，指趾膜状脱屑、眼结膜充血、杨梅舌及颈淋巴结肿大等。我院2000年1月至2005年10月共收治50例川崎病患儿，经过治疗和精心护理，好转或治愈出院。     

川崎病6例误诊分析

川崎病(KD)曾称为黏膜皮肤淋巴结综合征。目前本病有逐年增多的趋势。由于本病受累部位不同,其起病形式和表现也不尽一致。在临床上误诊率较高。我院于2009—2011年收治本病9例,误诊6例,误诊率为67%。现分析如下。1临床资料1.1一般资料本病误诊6例中,男4例,女2例。年龄4～18个月5例,2～5岁1例。1.2临床症状和体征6例均有持续发热5～15天,1例38～39℃,5例39～40℃,呈弛张热。2例用抗生素有效,4例用