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目的:建立高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷含量。方法:采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1000mL水中含冰醋酸25mL)(35∶65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温:30℃。结果:橙皮苷进样量在0.03508~0.5613μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.87%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立HPLC法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量测定方法,方法:采用C18色谱柱,以乙腈-水-磷酸(20:80:0.1)为流动相,检测波长283nm,进样量10μl。结果:线形范围为20-100μg/ml,r=0.9998。平均回收率=98.8%,RSD=1.0%(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适合该制剂中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立香砂养胃颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),以磷酸盐缓冲液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷进样浓度在0.01~0.20 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.73%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、灵敏、准确,可用于香砂养胃颗粒的质量控制. 相似文献
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目的建立测定佛手配方颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(35∶65),检测波长为284 nm,柱温为40℃。结果橙皮苷在11.2~89.6μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD为2.03%。结论此法简便快速、重复性好,可用于佛手配方颗粒的质量控制。 相似文献
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目的探讨测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(40:56:4),检测波长283nm,流速1.0mL/min。结果橙皮苷进样量在0.033~0.264μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.54%,RSD为1.02%(n=6)。结论高效液相色谱法简便快捷,重现性好,可作为肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的测定方法。 相似文献
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于开红 《中国医院用药评价与分析》2010,(4):327-328
目的:建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量。方法:色谱柱为C18柱(ZORBAXSB,4.6×150mm,5μm);甲醇-0.5%冰醋酸溶液(38:62)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果:橙皮苷的线性范围为0.004144~0.062160mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.96%,RSD为0.48%。结论:该方法快速、准确、重现性好,适用于五参二连颗粒的含量控制。 相似文献
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目的测定胆石颗粒中大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇.0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为254nm。结果胆石颗粒中大黄素自々含量在0.40~4.00μg.mL^-1线性关系良好(r=0.9993)。平均回收率97.59%,RSD=0.05%。结论本方法测定简便、快速,测定结果准确。 相似文献
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刘艳 《国际医药卫生导报》2008,14(12):96-98
目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02~0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。 相似文献