HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制。     

HPLC测定健脾消食颗粒中橙皮苷的含量

目的建立健脾消食颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Diamomil C18色谱柱,乙腈-0．01％磷酸溶液(19．5：80．5)为流动相,检测波长284mm。结果橙皮苷对照品在0．07—0．48μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9998),平均加样回收率为95．99％,RSD=0．62％(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养胃颗粒中橙皮苷含量。方法:采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1000mL水中含冰醋酸25mL)(35∶65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温:30℃。结果:橙皮苷进样量在0.03508～0.5613μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.87%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。     

高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量测定方法，方法：采用C18色谱柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0.1)为流动相，检测波长283nm，进样量10μl。结果：线形范围为20-100μg/ml，r=0.9998。平均回收率=98.8%,RSD=1.0%(n=5)。结论：方法简便，快速，准确，适合该制剂中橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定香砂养胃颗粒中橙皮苷含量

目的:建立香砂养胃颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),以磷酸盐缓冲液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷进样浓度在0.01～0.20 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.73%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、灵敏、准确,可用于香砂养胃颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定舒通颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立舒通颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为乙腈- 0.1%磷酸( 22:78);检测波长为 283 nm.结果:样品中橙皮苷得到了很好分离,橙皮苷对照品的线性范围是 0.13～ 1.30 μ g, r=0.999 8,平均加样回收率为 98.71%, RSD为 1.55%.结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定佛手配方颗粒中橙皮苷的含量

目的建立测定佛手配方颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(35∶65),检测波长为284 nm,柱温为40℃。结果橙皮苷在11.2～89.6μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD为2.03%。结论此法简便快速、重复性好,可用于佛手配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量

目的探讨测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（40：56：4）,检测波长283nm,流速1.0mL/min。结果橙皮苷进样量在0.033～0.264μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.54%,RSD为1.02%（n=6）。结论高效液相色谱法简便快捷,重现性好,可作为肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的测定方法。     

HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量.方法:色谱柱为Nova PAK C18 (150mm×3.9mm,4μm),流动相为16%的乙睛水溶液,检测波长为283nm.结果:线性范围为0.606～6.060μg(r=0.999 6),平均回收率为98.99%,RSD为1.80%(n=5).结论:本法简便、灵敏、快速、准确,可作为舒胆颗粒的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量.方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-6.0%醋酸溶液(79∶21),检测波长283 nm,流速1.0 mL爛min-1,柱温30℃.结果橙皮苷进样量在0.036 3～2.321 9 ug(r=0.999 9)范围内线性关系良好,样品平均回收率为98.89%,RSD为1.10%.结论本方法简便、准确、分离度好、重现性高,可作为木香大安颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量。方法：色谱柱为C18柱（ZORBAXSB,4.6×150mm,5μm）;甲醇-0.5%冰醋酸溶液（38：62）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果：橙皮苷的线性范围为0.004144～0.062160mg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为99.96%,RSD为0.48%。结论：该方法快速、准确、重现性好,适用于五参二连颗粒的含量控制。     

HPLC法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量

目的 为提高吡拉西坦颗粒质量控制水平,建立高效液相色谱（HPLC）法测定吡拉西坦颗粒有关物质和含量。方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱,流动相为磷酸氢二钾-乙腈体系,流速为每分钟1.0 mL;检测波长为205 nm。结果 该方法能有效检出相关杂质,含量测定结果与现行的凯氏定氮法测定结果基本一致。结论 本文建立的高效液相色谱法准确度高,操作简便,经方法学验证,可用于控制吡拉西坦颗粒有关物质和含量测定。     

HPLC测定胆石颗粒中大黄素的含量

目的测定胆石颗粒中大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇．0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。结果胆石颗粒中大黄素自々含量在0．40～4．00μg．mL^-1线性关系良好（r=0．9993）。平均回收率97．59％，RSD=0．05％。结论本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC测定颈痹颗粒中葛根素的含量

目的 测定颈痹颗粒中葛根素的含量。方法 采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水（25：75）为流动相．检测波长为250nm。结果 颈痹颗粒中葛根素的含量在0．02～0．12pg,线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率100．37%．RSD=2．87％。结论 本方法测定简便、快速,测定结果准确。     

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02～0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。