UFLC法测定齐墩果酸粘附胶囊有效成分含量

建立超快速液相色谱法（UFLC）测定齐墩果酸粘附制剂中齐墩果酸有效成分的含量。应用UFLC法,色谱条件：Onyx Monolithic C18柱（100mm×4.6mm）,以乙腈∶0.5%冰醋酸（80∶20）为流动相,检测波长为210 nm。齐墩果酸在1～45μg/mL范围之内线性关系良好（r=0.9992）,加样回收率在98.64%～100.64%之间（n=9）,RSD <2%。分析测试方法时间短、灵敏、简便、可重复性好,适合本品含量检测及质控,为齐墩果酸开发与利用提供理论依据。     

HPLC法同时测定刺五加果实中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 建立HPLC同时测定刺五加果实中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法 采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸溶液（30：60：10）为流动相,流速：0.8mL?min-1,柱温为室温,检测波长为210nm。结果 齐墩果酸进样量在0.2052～3.2832μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为101.11%,RSD为1.69%（n=6）;熊果酸进样量在0.2072～3.3152μg范围内线性关系良好,r=0.9993,平均加样回收率为98.51%,RSD为2.67%（n=6）结论 该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于刺五加果实中齐墩果酸和熊果酸含量的同时测定。     

HPLC-ELSD测定威灵仙中齐墩果酸的含量

目的建立威灵仙中齐墩果酸的高效液相色谱-蒸发光散射法测定方法。方法采用SumFire ^TMC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温40℃;乙腈-水（85∶15）为流动相,流速1.0mL·min^-1;蒸发光散射检测器漂移管温度85℃,空气流速2.3L·min^-1。结果齐墩果酸在0.214～1.92μg内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为0.9%（n=6）。结论该方法简便,快速,准确,可作为威灵仙的质量控制。     

不同产地山茱萸中熊果酸与齐墩果酸含量研究

目的建立山茱萸中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为YMC-PACK ODS-A柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸-甲醇（40∶10∶30）,流速为0.8 mL/min,检测波长为210.2 nm,柱温为25℃。结果齐墩果酸进样量在0.38～3.04μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为101.5%,RSD=2.94%（n=6）;熊果酸进样量在0.82～6.56μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为98.3%,RSD=1.08%（n=6）。结论该方法可以同时测定2个组分的含量,且简便、准确,可用于山茱萸药材及制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定萸苁强肾胶囊中多组分的含量

目的应用高效液相色谱法测定萸苁强肾胶囊（YCQSC）中熊果酸、齐墩果酸和细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱：C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：1.0 mL min-1;熊果酸、齐墩果酸以甲醇-0.1%甲酸溶液（75：25）为流动相,检测波长：210 nm;细叶远志皂苷以甲醇-0.1%磷酸溶液（87：13）为流动相,检测波长：210 nm。结果熊果酸和齐墩果酸分别在0.027 6~0.552 0μg（r=0.999 7）、0.010 3~0.206 0μg（r=0.999 5）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.3%、97.7%,RSD（n=6）分别为0.82%、0.70%;细叶远志皂苷在0.081 4~1.628μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.4%,RSD=0.78%（n=6）。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。     

HPLC法测定消石片中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量

目的:建立HPLC法测定消石片中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量。方法:采用C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,柱温35℃,流速1.0 ml·min^-1,检测波长206 nm。结果:常春藤皂苷元在0.349～3.486μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.51%,RSD为1.82%（n=9）;齐墩果酸在0.427～8.536μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.14%,RSD为2.28%（n=9）。结论:该方法重复性、准确性良好,可用于消石片中常春藤皂苷元及齐墩果酸的含量测定。     

RP-HPLC测定健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量

目的建立RP-HPLC测定健脾益肾颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法采用Platisil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(90∶10V/V),流速1.0mL/min;检测波长210nm,柱温40℃。结果齐墩果酸在0.525~3.675μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),最低检测质量浓度为0.525μg,健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量为40.4087~42.1088mg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,适合应用于健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

HPLC测定不同产地大苞荆芥中的齐墩果酸和熊果酸

目的 采用HPLC法同时测定大苞荆芥中齐墩果酸和熊果酸的含量,并分析不同产地大苞荆芥质量的差别。方法 采用JADE-PAK ODS-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1乙酸铵(85:15),检测波长210 nm,柱温30℃。结果 齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为0.108～4.32μg(r²=0.9993,n=6)、0.212～8.48μg(r²=0.9994,n=6),加样回收率与RSD均符合要求。大苞荆芥中齐墩果酸和熊果酸的平均含量分别为0.0686%、0.1186%。结论 所用方法简便、准确、稳定、可靠,可用于大苞荆芥的质量评价。     

HPLC法测定排石康颗粒中绿原酸的含量

目的：建立排石康颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（250mm&#215;4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（11：89）,流速为1．0ml&#183;min^-1,检测波长为327nm。结果：绿原酸在2．44-39．001μg&#183;ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．94％,RSD=1．90％n=6）。结论：该方法简便、准确,可用于排石康颗粒剂中绿原酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味五灵片中齐墩果酸含量

目的 建立测定六味五灵片中齐墩果酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.4,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果 齐墩果酸质量浓度在0.325～2.600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=2.2×105 C+3.90×1 03,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.71％,RSD=1.36％(n=9).结论 所用方法简便、重复性好,可用于六味五灵片中齐墩果酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量

目的 建立测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromsail C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,四氢呋喃-乙腈-0.4％磷酸水溶液（12：18：70）为流动相,进行等度洗脱,检测波长为370 nm,流速为1 mL/min,室温下测定.结果 异鼠李素进样量在0.3～3 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r2=0.999 9）,平均回收率为97.93％,RSD为1.55％（n=6）,检测限为0.031 2 μg/mL.结论 该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中异鼠李素的含量测定.     

高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素与山柰素含量

目的建立肾石通颗粒中槲皮素与山柰素的含量测定方法。方法采用AgilentExtend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（47：53）为流动相,检测波长为360nm,流速1．0mL／min,柱温为25℃。结果槲皮素与山柰素质量浓度分别在0．90。9．04μg／mL和1．96—19．62μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r分别为0．9992和0．9993）,平均回收率分别为97．33％和95．69％,RSD分别为1．04％和0．87％（n=9）。结论该方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适用于肾石通颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定牛白藤中齐墩果酸和熊果酸含量

目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定牛白藤药材中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1％磷酸(80:20),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸和熊果酸分别在0.0910～0.9100 μg(r=0.999 8)和0.084 6～0.821 8 μg(r=0.999 7)呈良好线性关系,二者平均加样回收率分别为99.91％、98.38％,相对标准偏差(RSD)分别为2.5％、2.2％.结论 高效液相色谱法简便、准确、可靠,可用于牛白藤的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,流速1．0mL／min,检测波长277nm;进样量10此。结果黄芩苷质量浓度在2～100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．88％,RSD为1．86％（n=9）。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的 建立测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax Extend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为265nm。结果大黄素的进样量线性范围为0．01054—0．21080μg,r=0．9999（H=6）,平均回收率为101．69％,RSD=2．52％（n=6）;大黄酚的进样量线性范围为0．01112—0．22240μg,r=1．0000（n=6）,平均回收率为96．73％,RSD=1．74％（n=6）。结论该方法结果准确,重现性好,可作为妇乐颗粒质量控制的定量方法之一。     

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为SymmetryC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（7：93）,流速1．00mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,选样量10μL。结果：盐酸麻黄碱在4．46～89．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=6）,平均回收率为100.7％,RSD为1.6％（n=9）;盐酸伪麻黄碱在2．11-42．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．7％,RSD为1．5％（n=9）。结论：本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定首乌生发颗粒中芍药苷含量

目的建立测定首乌生发颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为phenomenex Luna C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（16．5：83．5：0．2）,流速为1．0mL／min,柱温室温,检测波长232nm。结果芍药苷进样量在0．041-0．820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．58％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立测定山茱萸萜中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Welchrom-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵(85∶15,V/V),流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃,ELSD检测器的漂移管温度为90℃,载气流量为2.4L·min-1。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在15.00～75.00、60.00～300.00μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为99.14%、97.37%,RSD分别为1.46%、1.79%(n均为6)。结论:本方法准确、可靠,可用于山茱萸萜的质量控制。     

高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量

目的 建立测定五加参颗粒中紫丁香苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(体积比12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃.结果 紫丁香苷进样量在0.041 04～0.451 4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为101.50%,RSD=1.96%(n=6).结论高效液相色谱法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于五加参颗粒中紫丁香苷的含量测定.