人卵巢肿瘤组织中端粒酶活性表达及其临床意义

目的 :探讨卵巢肿瘤组织中的端粒酶活性表达及其临床意义。方法 :采用TRAP ELISA法检测 2 1份卵巢肿瘤组织 (其中恶性 8份、良性 13份 )及 4份正常卵巢组织标本中的端粒酶活性。结果 :卵巢恶性肿瘤组织端粒酶活性表达阳性率为 87.5 0 % ,显著高于卵巢良性肿瘤组织的 7.69% ,两者相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;正常卵巢组织阳性率为 2 5 .0 0 % ,与卵巢良性肿瘤组织相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 1例化疗后复发的卵巢浆液性乳头状腺癌 ,其端粒酶活性呈弱阳性。结论 :端粒酶活性检测对于卵巢肿瘤的诊断及预后判断具有重要参考价值     

卵巢浆液性肿瘤组织中端粒酶活性表达临床意义

目的研究端粒酶活性表达在卵巢肿瘤诊断和鉴别诊断方面的意义.方法应用原位杂交检测40例卵巢浆液性肿瘤组织(良性组织20例,交界性肿瘤5例,恶性肿瘤15例)的端粒酶TERT蛋白表达状况.结果20例卵巢良性组织中测出端粒酶TERT表达1例,占5%,5例交界性肿瘤组织中,3例(60%)TERT蛋白呈阳性表达,15例恶性肿瘤组织中,14例(93.3%)TERT蛋白呈阳性表达.结论端粒酶TERT蛋白表达的检测有助于卵巢肿瘤性质的诊断和鉴别诊断.     

卵巢肿瘤端粒酶活性检测的诊断价值

目的探讨端粒酶活性检测对卵巢肿瘤的诊断价值。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）．银染色法检测34例恶性卵巢肿瘤组织、30例良性卵巢肿瘤组织、20例因其他良性病变而切除的正常卵巢组织的端粒酶活性，分析良、恶性卵巢肿瘤组及正常卵巢组的端粒酶活性表达情况。结果恶性卵巢肿瘤组、良性卵巢肿瘤组、正常卵巢组端粒酶活性的阳性率分别为85．29％、16．67％和10．00％。恶性卵巢肿瘤组端粒酶活性较正常卵巢组、良性卵巢肿瘤组显著增高（均P〈0．001）。良性卵巢肿瘤组与正常卵巢组问端粒酶活性无显著差异（P〉0．05）。结论检测卵巢肿瘤的端粒酶活性有助于良、恶性卵巢肿瘤的鉴别诊断和早期诊断。     

抑癌基因p16在卵巢肿瘤中的表达

目的探讨卵巢癌中抑癌基因p16的表达情况及其与卵巢癌分级分期转移预后的关系.方法用免疫组化ABC法检测30例正常卵巢(NO)、32例卵巢良性肿瘤(BOT)、8例交界性卵巢肿瘤(BLT)和103例卵巢癌(OC)组织中的抑癌基因p16蛋白表达情况.分析p16蛋白表达与卵巢癌分级分期、转移预后的关系.结果①p16蛋白表达在恶性、交界性、良性肿瘤组及止常卵巢中的表达率分别为58.3%、81.3%和26.7%.肿瘤组明显高于正常对照组(P<0.05)、恶性组明显低于良性组(P<O.05)又明显高于正常组(p<0.01).交界性组也明显低于良性组(p<0.01).②p16蛋白表达与卵巢癌的组织学类型、残余灶大小、淋巴结转移及治疗情况无明显关系.③分化较差、期别较晚及预后不佳的卵巢癌患者的p16蛋白表达均明显降低.结论p16基因在卵巢肿瘤的发生发展中起重要的作用.并影响卵巢癌的分化程度、病程进展及临床预后.     

卵巢恶性肿瘤端粒酶活性的研究

目的 探讨端粒酶活性与卵巢恶性肿瘤发生发展的关系以及端粒酶活化作为卵巢肿瘤标志物的可能性。方法 应用端粒重复序列扩增（TRAP－PCR）技术检测36例卵巢组织，包括17例卵巢恶性肿瘤及其盆腔相关组织、淋巴结，4例交界性肿瘤，10例良性肿瘤，5例正常卵巢组织中端粒酶活性。结果 端粒酶活性表达在恶性肿瘤组织中阳性率为88．2％（15／17），弱阳性（＋）者3例，中等阳性（ )4例，强阳性（ )者8例；4例交界性肿瘤阳性率75．0％（3／4），均为弱阳性（ )；10例卵巢良性组织中阳性率为10．0％（1／10），为弱阳性（ )；5例正常卵巢组织全部为阴性。统计学分析表明端粒酶活性表达在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤与良性肿瘤组织及正常卵巢组织之间存在非常显著性差异（P＜0．05）。但与卵巢恶性肿瘤的病理类型、组织分化、分期均无关。结论 端粒酶活性表达在卵巢恶性肿瘤组织中普遍存在，端粒酶活性检测有可能成为卵巢恶性肿瘤诊断的重要辅助手段，同时对卵巢恶性肿瘤细胞减灭术效果的判定可能具有一定的参考价值。     

大肠癌端粒酶活性的意义及其与人端粒酶催化亚基表达的相关性

目的 :研究大肠癌组织中端粒酶活性在大肠癌发生发展中的作用及其与人端粒酶催化亚基 (h TERT)表达的相关性。方法 :运用 PCR- TRAP- EL ISA及免疫组织化学方法 (免疫组化法 )对 30例大肠癌及相应的癌旁组织、正常大肠组织及 2 0例大肠腺瘤性息肉组织中端粒酶活性和 h TERT表达进行检测。结果 :1端粒酶在大肠癌组织中的阳性表达明显高于癌旁组织、正常大肠黏膜及大肠腺瘤性息肉 (P<0 .0 5 ) ;2大肠癌组织端粒酶与淋巴结转移关系密切 ,伴淋巴结转移大肠癌端粒酶阳性表达率明显高于无淋巴结转移者 (P <0 .0 1 ) ;3相关分析显示端粒酶活性与 h TERT表达存在相关性 (P <0 .0 5 )。结论 :端粒酶在大肠癌的发生发展过程中可能起着重要作用 ,h TERT的表达与端粒酶活性密切相关     

卵巢上皮性肿瘤端粒酶活性定量检测

目的:探讨端粒酶在上皮性卵巢肿瘤发生发展中的作用,评价端粒酶作为卵巢癌诊断及预后指标的价值。方法:采用端粒酶PCR-ELISA法对25例卵巢上皮性肿瘤(8例良性、3例交界性和14例恶性)和6例正常卵巢表面上皮进行端粒酶活性定量检测。结果:2例良性、2例交界性和12例恶性卵巢上皮性肿瘤及1例正常卵巢上皮存在端粒酶活性增强,8例良胜、3例交界性、14例恶性和6例正常卵巢上皮端粒酶活性吸光值的x±s分别为0.080±0.070、0.408±0．208、1.659±0．930和0.086±0.060。统计学分析表明恶性卵巢癌中端粒酶活性明显高于良性、交界性肿瘤和正常卵巢组织;端粒酶活性和卵巢上皮性肿瘤组织学类型、临床分期无关;而与肿瘤的分化程度有关。结论:研究结果初步证明端粒酶活性增强在卵巢癌的无限增殖中是一重要环节,并提示端粒酶活性增强有可能成为卵巢癌的标志物之一。     

胃癌及癌前病变中hTERT基因和c-myc蛋白的表达意义

目的　探讨胃癌及癌前病变中端粒酶逆转录酶 (h TERT)基因和 c- Myc蛋白的表达及相互关系 .方法　以 41例胃癌和 2 5例相应非癌组织为研究对象 ,采用免疫组化和原位杂交方法检测 c- Myc蛋白、h TERT蛋白和 h TERT m RNA,并对各指标阳性表达率和相关性进行比较分析 .结果　正常胃黏膜 -肠型化生 -异型增生 -胃癌中 ,c- Myc蛋白的阳性率分别为 0 ,30 % ,5 3% ,5 9% ;h TERT m RNA的阳性率为 10 % ,39% ,6 7% ,85 % ;h TERT蛋白为 0 ,30 % ,6 0 % ,78% .三者在异型增生、胃癌中分别与正常组相比差异有显著性 ,而且肠化与胃癌组比较…     

卵巢肿瘤组织中端粒酶活性表达的临床病理学意义

目的：研究测定端粒酶活性在诊断和预测卵巢肿瘤方面的意义。方法：应用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）法检测34例卵巢肿瘤组织的端粒酶活性。结果：18例卵巢良性肿瘤组织中均未测出端粒酶活性，4例卵巢交界性或低度恶性肿瘤组织中1例（25％）端粒酶活性阳性表达，12例卵巢恶性肿瘤组织中端粒酶活性均阳性表达。卵巢上皮性恶性肿瘤组织中，端粒酶活性在组织类型之间差异无统计学意义。结论：端粒酶活性的检测有助于卵巢肿瘤的诊断和鉴别诊断，并有助于预测患者的预后。     

bmi-1基因编码蛋白在卵巢肿瘤中的表达

目的:了解bmi-1基因编码蛋白在卵巢肿瘤中的表达情况,为阐明卵巢肿瘤发生的分之机理提供依据.方法:选择我校附属医院病理科2000～2006年的患者切片,包括浆液性囊腺癌27例、粘液性囊腺癌29例、恶性宫内膜样癌28例、卵巢良性肿瘤10例,正常卵巢标本10例.免疫组化法测bmi-1蛋白.结果:(1)不同分化程度的三种肿瘤的与正常卵巢及卵巢良性肿瘤比较,bmi-1蛋白呈过表达(P＜0.05);(2)进一步作关联性分析,浆液性囊腺癌、粘液性囊腺癌、恶性宫内膜样癌的肿瘤细胞分化程度与bmi-1表达程度之间无关联性.结论:bmi-1基因的过表达在卵巢肿瘤的发生中有重要愿意.     

癌超甲基化基因1与卵巢癌基因1在卵巢癌组织中的表达及意义

目的探究癌超甲基化基因1(HIC1)与卵巢癌基因1(OVCA1)在卵巢癌组织中的表达及意义。方法选择2012年‐2015年该院收治的35例手术切除且未经放、化疗的卵巢癌患者(恶性组),选择交界性卵巢肿瘤(交界性组)、良性卵巢肿瘤(良性组)及正常卵巢组织者(正常组)各20例作为对照组。分析以上4组卵巢组织中HIC1及OVCA1蛋白的表达,以及卵巢癌各临床病理特征组织中HIC1及OVCA1蛋白的表达。结果在HIC1蛋白表达量方面,组间比较具有统计学差异(P0.05);在OVCA1蛋白表达量方面,组间比较具有统计学差异(P0.05);HIC1蛋白表达量在不同卵巢癌病理类型、病理分级、病理分期中表达差异均无统计学意义(P0.05);在OVCA1蛋白表达量方面,Ⅲ、Ⅳ期显著低于Ι、Ⅱ期;不同卵巢癌病理分级和病理类型OVCA1蛋白表达量差异无统计学意义(P0.05)。结论在卵巢癌、卵巢良性肿瘤和交界性肿瘤中,HIC1蛋白、OVCA1蛋白表达存在差异,这些蛋白表达水平下调均可能参与卵巢癌发生和发展过程。     

卵巢交界性肿瘤环氧合酶的表达及意义

目的　检测卵巢交界性肿瘤组织中环氧合酶 (COX- 2 )的表达 ,探讨它与 COX- 2、微血管密度的关系。方法　应用免疫组化 SP法 ,检测 6 9例卵巢交界性肿瘤、1 8例卵巢良性肿瘤及 2 7例卵巢恶性肿瘤组织中 COX- 2的表达 ,用 F 因子单克隆抗体标记新生血管内皮 ,计数微血管密度 (MVD)。结果　 COX- 2在卵巢交界性肿瘤组织中的表达介于卵巢良性肿瘤与卵巢恶性肿瘤之间 ,在恶性肿瘤表达与其它两组比较均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,且其与卵巢交界性肿瘤的临床分期、MVD值密切相关 (P<0 .0 5 ) ,与卵巢交界性肿瘤的组织分型 ,有无腹腔种植无关 (P>0 .0 5 )。结论　 COX- 2与卵巢肿瘤的生长、侵袭与转移密切相关 ,检测 COX- 2有助于判断肿瘤的恶性程度 ,为交界性肿瘤的判断预后提供依据     

端粒酶活性在诊断卵巢恶性肿瘤中的价值

目的　探讨端粒酶活性在妇科恶性肿瘤中的表达。方法　采用端粒酶重复序列扩增 -聚合酶链反应 (PCR-TRAP)方法分别检测 6 2例卵巢恶性肿瘤组织、4 5例腹水 /盆腔冲洗液 ;2 0例卵巢良性肿瘤组织、15例腹水 /盆腔冲洗液 ;2 0例卵巢正常组织、10例腹水 /盆腔冲洗液的端粒酶活性。结果　卵巢恶性肿瘤组织、腹水 /盆腔冲洗液的端粒酶阳性分别为 4 9例、2 7例。而卵巢良性肿瘤组织中只有 2例为阳性 ,腹水 /盆腔冲洗液者均为阴性 ,卵巢正常组织、腹水 /盆腔冲洗液中全部为阴性。结论　端粒酶活性与卵巢肿瘤病变的性质密切相关 ,卵巢肿瘤组织、腹水 /盆腔冲洗液中端粒酶活性的检测有助于卵巢恶性肿瘤的早期诊断和肿瘤性质的鉴别诊断     

hTERT基因反义核酸对8910卵巢癌细胞端粒酶活性的影响

目的　研究人类端粒酶催化亚单位 (h TERT)基因的反义寡核苷酸对卵巢癌细胞的影响 .方法　采用 TRAP-EL ISA检测 8910卵巢癌细胞在反义核酸处理前后端粒酶活性的变化 .结果　 h TERT基义反义核酸能有效抑制 8910细胞端粒酶活性 .结论　 h TERT基因反义核酸能显著抑制肿瘤细胞的端粒酶活性 ,为恶性肿瘤治疗提供了一条新的有效的途径     

人卵巢实体肿瘤组织中端粒酶活性的两种检测方法的相关性研究

目的:建立人卵巢实体肿瘤组织中端粒酶活性的半定量诊断方法。方法:选取2000年9月至2002年2月42例卵巢肿瘤组织(其中包括19例卵巢恶性肿瘤、1例卵巢交界性肿瘤,22例卵巢良性肿瘤)及4例正常卵巢组织的手术标本,分别采用TRAP-银染法和TRAP-ELISA法检测端粒酶活性,并进行比较。结果:两种方法检测19例恶性卵巢肿瘤、23例良性卵巢肿瘤及4例正常卵巢组织中端粒酶的活性,经χ2检验差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TRAP-ELISA之半定量的检测方法可用于临床对早期卵巢肿瘤进行诊断和鉴别诊断,对卵巢肿瘤患者监测、随访和判断预后,为一种较理想和实用的检测方法,值得推广使用。     

EZH2蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其作用

目的观察EZH2在不同卵巢组织中的表达,探讨其在肿瘤发展中可能发挥的作用。方法采用免疫组织化学染色检测15例正常卵巢组织、32例卵巢良性肿瘤、28例卵巢交界性肿瘤及50例卵巢癌中EZH2蛋白的表达,其中15例正常卵巢组织、23例卵巢良性肿瘤、23例交界性肿瘤及25例卵巢癌行RT-PCR检测。结果 1EZH2蛋白在卵巢癌细胞核中的表达明显高于正常卵巢组织(P<0.01)、卵巢良性肿瘤(P<0.01)及交界性肿瘤(P<0.05),且与肿瘤的分级和分期具有相关性(P<0.01,P<0.05);2 EZH2蛋白在卵巢肿瘤组织的细胞质中亦有表达,且良性肿瘤和交界性肿瘤中的表达高于卵巢癌(P均<0.05);3 EZH2蛋白在卵巢癌细胞核中的表达与Ki-67呈正相关性(r=0.40,P<0.01)。结论卵巢肿瘤组织细胞核及细胞质中均有EZH2蛋白的表达,且卵巢癌细胞核中EZH2蛋白的表达与肿瘤的分期及分级具有相关性,并参与细胞增殖。     

DNA倍体和Survivin蛋白在卵巢肿瘤组织中的表达

目的探讨卵巢肿瘤组织DNA含量、Survivin蛋白的表达及二者的相关性。方法采用流式细胞术检测卵巢肿瘤组织细胞DNA含量,免疫组化法检测卵巢恶性肿瘤组织中Survivin蛋白的表达,以正常卵巢组织作为对照组。结果恶性卵巢肿瘤组、交界性卵巢肿瘤组中DNA异倍体率及DNA含量均明显高于正常对照组(均P<0.05);恶性卵巢肿瘤组织中不同病理分化程度的组织DNA含量间比较差异有统计学意义(t值分别为4.09、5.02、3.33,P<0.05)。恶性卵巢肿瘤组织、交界性卵巢肿瘤组织Survivin蛋白表达与正常对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);DNA异倍体肿瘤Survivin蛋白表达阳性率明显高于DNA二倍体肿瘤,差异有统计学意义(χ2=3.45,P<0.05)。结论 (1)恶性卵巢肿瘤及交界性卵巢肿瘤DNA异倍体率明显高于正常卵巢组织,且DNA含量与病理分级有关;(2)凋亡抑制因子Survivin蛋白在卵巢癌组织中高表达;(3)Survivin蛋白的表达与DNA倍体类型有相关性。     

C-myc和CD44/HCAM在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的探讨C-myc蛋白、CD44黏附分子在卵巢上皮性肿瘤中的表达和临床意义.方法应用免疫组化法检测30例卵巢恶性上皮性肿瘤,4例卵巢交界性肿瘤,12例卵巢良性上皮性肿瘤,10例正常卵巢组织中的C-myc、CD44/HCAM的表达,及其与病理分期、临床分期的相关性.结果恶性和交界性卵巢上皮性肿瘤中C-myc基因蛋白和CD44/HCAM的阳性表达率比良性肿瘤和正常卵巢的表达明显增高;不同组织学类型和不同分化程度卵巢上皮性癌中的C-myc和CD44/HCAM的阳性表达率无明显差异;Ⅰ期与Ⅰ期以上者C-myc的阳性表达率无明显差异,而CD44/HCAM的阳性表达率有明显差异(P<0.05).结论卵巢肿瘤组织中C-myc和CD44/HCAM的表达,与卵巢肿瘤的发生有密切关系;CD44/HCAM的高表达可能与卵巢肿瘤细胞盆腹腔种植有关.     

卵巢癌组织即刻早期基因IEX-1的表达

目的检测即刻早期基因X-1(IEX-1)在卵巢癌、卵巢良性肿瘤组织及交界性卵巢肿瘤组织中的表达,初步探讨其与卵巢癌发生发展的关系。方法应用免疫组化法对105例卵巢组织(良性肿瘤21例、交界性肿瘤24例、恶性肿瘤60例)进行IEX-1蛋白检测。结果IEX-1蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率[38.3%(23/60)]均明显低于良性[80.9%(17/21)]和交界性[62.5%(15/24)]卵巢肿瘤组织(P<0.01),IEX-1在不同年龄、组织学类型的卵巢癌中阳性表达率差异无统计学意义;FIGO分期晚期(Ⅲ～Ⅳ期)及组织分化程度低者(G3)IEX-1阳性表达率低于FIGO分期早期(Ⅰ～Ⅱ)及中高分化者(G1～G2),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论IEX-1蛋白低表达可能与卵巢癌的发生发展有关。     

C-myc和CD44/HCAM在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的探讨C-myc蛋白、CD44黏附分子在卵巢上皮性肿瘤中的表达和临床意义.方法应用免疫组化法检测30例卵巢恶性上皮性肿瘤,4例卵巢交界性肿瘤,12例卵巢良性上皮性肿瘤,10例正常卵巢组织中的C-myc、CD44/HCAM的表达,及其与病理分期、临床分期的相关性.结果恶性和交界性卵巢上皮性肿瘤中C-myc基因蛋白和CD44/HCAM的阳性表达率比良性肿瘤和正常卵巢的表达明显增高;不同组织学类型和不同分化程度卵巢上皮性癌中的C-myc和CD44/HCAM的阳性表达率无明显差异;Ⅰ期与Ⅰ期以上者C-myc的阳性表达率无明显差异,而CD44/HCAM的阳性表达率有明显差异(P<0.05).结论卵巢肿瘤组织中C-myc和CD44/HCAM的表达,与卵巢肿瘤的发生有密切关系;CD44/HCAM的高表达可能与卵巢肿瘤细胞盆腹腔种植有关.