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先天性示指伸肌缺如1例 总被引:1,自引:0,他引:1
示指固有伸肌及指伸总肌肌腱共同止于中节指骨底的背面,在此行成肌腱扩张部接受蚓状肌止腱及骨间肌止腱共同行成伸肌腱帽,起伸指功能。临床上因示指伸肌先天性缺如而影响伸指功能的极为罕见,我院于1997年6月收治1例先天性示指伸肌缺如,行伸指功能重建术,术后3个月复查,右示指活动范围正常。 患儿,男,7岁。因自幼右手示指伸指功能障碍入院。检查:右手大小与左手相同,右手各指感觉、血运及拇中环小指活动均正常,但示指掌指关节及近指间关节主动伸指受限,屈曲正常,被动活动范围正常;远指间关节主被 相似文献
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女性,20岁,未婚,住院号:33786;自幼反复出现胸闷,进食后反酸、暖气及左侧胸部不适等症状,因症状不重,并能自行缓解,未给予处理。近4年来症状淅加重,两天前再次发作伴有呕吐而入院。无外伤史。 相似文献
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颈外静脉为颈部最大的浅静脉,通常在耳下方由下颌后静脉的后支、耳后静脉和枕静脉汇合而成,沿胸锁乳突肌浅面斜行向下,在锁骨中点上方约2.0cm处,穿颈深筋膜注入锁骨下静脉。作者在解剖一成年男性 相似文献
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我们在乳腺癌根治术中碰到一例先天性胸小肌缺如患者,现报告如下:患者,女性,49岁.因右侧乳房出现肿块5个月,于1992年8月27日入本院.既往无手术史.一般情况良好,发育正常.双侧胸郭饱满无畸形.右乳内上象限有一 5.35cm大小的肿块,质硬,表面不平,边界不清,尤触痛,与皮肤及胸壁无粘连.右侧腋窝可及一肿大的淋巴结1×1cm大小,质硬,表面尚光滑,边界清,可活 相似文献
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作者于解剖学教学过程中,在解剖制作一成年男性大体标本时,发现其右侧示指伸肌先天性缺如(图1),为积累国人肌肉变异资料,现报道如下: 相似文献
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新生儿先天性乳糜胸一例 总被引:1,自引:0,他引:1
病例 :患儿 ,男 ,系G5P1,孕 39+ 5w顺产 ,Apgar评分 1分钟 6分 ,经吸痰、吸氧 ,5分钟评 7分 ,初生体重 35 5 0g ,后羊水胎粪 (+)。查体 :全身皮肤紫绀 ,呼吸稍促 ,两侧胸廓不对称 ,右侧胸廓略膨隆 ,有吸气三凹征 ,右侧胸部叩诊呈浊音 ,右肺呼吸音低 ,心率 14 0次 /min ,律齐 ,无杂音。产前B超提示胎儿右侧胸腔积液 ,右肺缩小。生后未开奶 ,摄胸片示右肺见一片致密影 ,右膈缘及右心缘均未显示 ,左肺尖及左肋膈角见充气影 ,心影向左显著移位 ,提示右肺发育不良 ,右侧胸腔积液。B超示右侧胸腔内探及大量液性暗区 ,80mm×37mm× 2 7mm ,第 10… 相似文献
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先天性胸大肌缺如临床罕见,国内仅见白文甫(中华外科杂志 1985,23(4):256)报告二例,现将我们收治的一例报告如下:男、6岁,第一胎足月顺产,生后发现左手中、环、小指蹼状相连,同侧胸壁凹陷。家族中无类似畸形。2岁时作异指分离术,随年龄增长,胸廓不对称更为明显,左上肢上举受限。查:发育营养好,右胸壁丰满,左胸壁凹陷其皮下肋骨轮廓清晰可见,左上肢外展上举 相似文献
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胸小肌构筑特点和肌内外神经分布及临床意义 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 为胸小肌肌移植的临床应用提供解剖学依据。方法 用 2 0具成人尸体和 10具经甲醛固定的尸体分别进行胸小肌的肌构筑和肌内、外神经分支分布研究。结果 (1)胸小肌肌重 (4 2 3± 10 1)g ,肌长 (15 5± 1 8)cm ,肌纤维长 (9 4± 1 4 )cm ,生理横切面积 (4 3± 1 4 )cm2 ,羽状角为 (11 5± 1 7)° ;(2 )支配胸小肌的胸内侧神经和胸外侧神经在肌腹中部形成一“U”型神经襻 ,胸小肌各肌齿均有细长的神经分支分布。结论 (1)胸小肌为一羽肌 ,这种构筑特点使其在收缩力和动幅上均有增加。 (2 )Sihler′s神经染色技术使肌亚部的研究更加简捷 相似文献
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在15具(30侧)新鲜尸体标本上解剖观测了胸小肌的形态、血供和神经支配。胸小肌血供主要来自胸肩峰动脉的胸肌支,外径约1.6±0.4mm,长约4.7±0.9cm.胸小肌主要由胸内侧神经支配,神经长5.2±1.0cm,横径为1.2±0.4。血管神经从胸小肌的中、外1/3处入肌。依据解剖学观察,设计将胸小肌止点连同喙突切取,移位固定到肱骨上端治疗习惯性肩关节前脱位10例,术式设计符合力学原理,且对胸小肌 相似文献