左胸大肌部分伴双侧胸小肌缺如1例

在解剖一尸体标本时,见其左侧的胸大肌下半缺如,且双侧胸小肌缺如,此变异情况较为少见,为积累资料并供临床外科手术参考,现报道如下:尸体系男性,约35岁,身长1.69m,发育正常,胸部未见手术疤痕。翻开其胸前区皮肤及浅、深筋膜后,见其左侧胸大肌起自锁骨内侧半、胸骨柄及第1～2肋软骨,止于肱骨大结节嵴,其下缘平     

左侧三角肌锁骨部变异及左侧胸大肌、胸小肌缺如1例

成年女尸剥离胸部皮肤,取去左乳房,没有发现胸大、小肌,切开左乳房,其基底部没有发现任何肌纤维,左胸无胸大、小肌的起点纤维,在左肱骨的大结节,左肩胛骨喙突无胸大、小肌的止点纤维。左侧三角肌的锁骨部特别长和粗大,起点直至左胸锁关节。三角肌从肱骨大结节上端到锁骨部最内的起点,左侧为12.3cm,右侧10.5cm,从大结节上端到三角肌前缘中点的距离,左侧为11.7cm,右侧为5.3cm,三角肌前缘,左侧长22.5cm,右侧长17.     

先天性示指伸肌缺如1例

示指固有伸肌及指伸总肌肌腱共同止于中节指骨底的背面,在此行成肌腱扩张部接受蚓状肌止腱及骨间肌止腱共同行成伸肌腱帽,起伸指功能。临床上因示指伸肌先天性缺如而影响伸指功能的极为罕见,我院于1997年6月收治1例先天性示指伸肌缺如,行伸指功能重建术,术后3个月复查,右示指活动范围正常。 患儿,男,7岁。因自幼右手示指伸指功能障碍入院。检查:右手大小与左手相同,右手各指感觉、血运及拇中环小指活动均正常,但示指掌指关节及近指间关节主动伸指受限,屈曲正常,被动活动范围正常;远指间关节主被     

成人先天性膈肌缺如1例

女性,20岁,未婚,住院号:33786;自幼反复出现胸闷,进食后反酸、暖气及左侧胸部不适等症状,因症状不重,并能自行缓解,未给予处理。近4年来症状淅加重,两天前再次发作伴有呕吐而入院。无外伤史。     

先天性桡骨缺如1例

先天性桡骨缺如又称club hand,最早由Petit于1733年首次报告。先天性桡骨缺如属于少见畸形[1],其发生率很低。我院收治了1例右侧先天性桡骨缺如患者,更少见的是其左侧同时为拇指多指畸形,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料患者,男,3岁,发现右手腕畸形、左手拇指多指3年。查体:①右前臂短小,皮下未扪及桡骨,尺骨向桡侧偏曲,右腕关     

单侧颈外静脉先天性缺如1例

颈外静脉为颈部最大的浅静脉,通常在耳下方由下颌后静脉的后支、耳后静脉和枕静脉汇合而成,沿胸锁乳突肌浅面斜行向下,在锁骨中点上方约2.0cm处,穿颈深筋膜注入锁骨下静脉。作者在解剖一成年男性     

双侧巨大胸小肌1例

我们在对一具年龄28岁的男性尸体进行解剖的过程中，发现其双侧胸小肌异常巨大，报道如下：     

先天性右侧胸小肌缺如一例

我们在乳腺癌根治术中碰到一例先天性胸小肌缺如患者,现报告如下:患者,女性,49岁.因右侧乳房出现肿块5个月,于1992年8月27日入本院.既往无手术史.一般情况良好,发育正常.双侧胸郭饱满无畸形.右乳内上象限有一 5.35cm大小的肿块,质硬,表面不平,边界不清,尤触痛,与皮肤及胸壁无粘连.右侧腋窝可及一肿大的淋巴结1×1cm大小,质硬,表面尚光滑,边界清,可活     

示指伸肌先天性缺如1例

作者于解剖学教学过程中，在解剖制作一成年男性大体标本时，发现其右侧示指伸肌先天性缺如（图1），为积累国人肌肉变异资料，现报道如下：     

新生儿先天性乳糜胸一例

病例 :患儿 ,男 ,系G5P1,孕 39+ 5w顺产 ,Apgar评分 1分钟 6分 ,经吸痰、吸氧 ,5分钟评 7分 ,初生体重 35 5 0g ,后羊水胎粪 (+)。查体 :全身皮肤紫绀 ,呼吸稍促 ,两侧胸廓不对称 ,右侧胸廓略膨隆 ,有吸气三凹征 ,右侧胸部叩诊呈浊音 ,右肺呼吸音低 ,心率 14 0次 /min ,律齐 ,无杂音。产前B超提示胎儿右侧胸腔积液 ,右肺缩小。生后未开奶 ,摄胸片示右肺见一片致密影 ,右膈缘及右心缘均未显示 ,左肺尖及左肋膈角见充气影 ,心影向左显著移位 ,提示右肺发育不良 ,右侧胸腔积液。B超示右侧胸腔内探及大量液性暗区 ,80mm×37mm× 2 7mm ,第 10…     

胸大肌、胸小肌的肌梭形态、分布及其与梭外肌纤维型的关系

目的：探讨人胸大肌、胸小肌肌梭的形态、分布及其与梭外肌纤维型的关系。方法：用HE染色结合体视学方法并肌球蛋白ATPase染色,观察肌梭形态、分布及肌纤维型构成。结果：胸大肌锁骨部和胸小肌肌梭密度较高,存在较多的肌梭联合体,Ⅰ型肌纤维比例高于Ⅱ型。结论：肌梭在不同肌之间以及同一肌各亚部之间密度不等,肌梭密度较高部位,肌梭以联合体形式存在的比例较高,梭外肌纤维以Ⅰ型占优势。     

先天性胸大肌缺如一例

先天性胸大肌缺如临床罕见,国内仅见白文甫(中华外科杂志 1985,23(4):256)报告二例,现将我们收治的一例报告如下:男、6岁,第一胎足月顺产,生后发现左手中、环、小指蹼状相连,同侧胸壁凹陷。家族中无类似畸形。2岁时作异指分离术,随年龄增长,胸廓不对称更为明显,左上肢上举受限。查:发育营养好,右胸壁丰满,左胸壁凹陷其皮下肋骨轮廓清晰可见,左上肢外展上举     

肌皮神经缺如合并其他变异一例

作者在解剖一具成年男性尸体右上肢时,发现其肌皮神经缺如,同时伴有正中神经由3个根组成以及肱二头额外头,现报道如下：该例由臂丛外侧束、正中神经发出4支代替肌皮神经,支配臂前群肌。第1支在喙突下1．52 mm处起自臂丛外侧束,起始处宽0．98 mm,厚0．62 mm,长19．44 mm,发     

胸小肌构筑特点和肌内外神经分布及临床意义

目的　为胸小肌肌移植的临床应用提供解剖学依据。方法　用 2 0具成人尸体和 10具经甲醛固定的尸体分别进行胸小肌的肌构筑和肌内、外神经分支分布研究。结果　 (1)胸小肌肌重 (4 2 3± 10 1)g ,肌长 (15 5± 1 8)cm ,肌纤维长 (9 4± 1 4 )cm ,生理横切面积 (4 3± 1 4 )cm2 ,羽状角为 (11 5± 1 7)° ;(2 )支配胸小肌的胸内侧神经和胸外侧神经在肌腹中部形成一“U”型神经襻 ,胸小肌各肌齿均有细长的神经分支分布。结论　 (1)胸小肌为一羽肌 ,这种构筑特点使其在收缩力和动幅上均有增加。 (2 )Sihler′s神经染色技术使肌亚部的研究更加简捷     

右侧胸小肌缺如一例

<正> 在制作教学标本中,发现一具年约25岁的女尸右侧胸小肌缺如。在分离右侧胸大肌时,仅见该肌借疏松结缔组织与肋骨及肋间肌表面的筋膜相连结,未发现胸小肌。检查胸部的皮肤,未发现手术切口的瘢痕。左侧胸大肌及胸小肌均存在。两侧相比较,左侧的胸大肌比右侧的大。     

胸小肌移位修复习惯性肩关节前脱位的应用解剖

在１５具（３０侧）新鲜尸体标本上解剖观测了胸小肌的形态、血供和神经支配。胸小肌血供主要来自胸肩峰动脉的胸肌支，外径约１．６±０．４ｍｍ，长约４．７±０．９ｃｍ．胸小肌主要由胸内侧神经支配，神经长５．２±１．０ｃｍ，横径为１．２±０．４。血管神经从胸小肌的中、外１／３处入肌。依据解剖学观察，设计将胸小肌止点连同喙突切取，移位固定到肱骨上端治疗习惯性肩关节前脱位１０例，术式设计符合力学原理，且对胸小肌