芪桂消癥颗粒的纯化工艺

目的 纯化处理处方剂量较大的芪桂消癥颗粒.方法 用乙醇沉淀法和壳聚糖对芪桂消癥颗粒进行了纯化效果的比较.考察指标为总固体物、黄芪总皂苷和多糖的含量.结果 两种纯化工艺效果相近,均使制剂总固体物的含量明显减少,但乙醇沉淀法使多糖含量显著降低,壳聚糖则对黄芪总皂苷和多糖的含量影响较小.结论 采用壳聚糖除杂质效果较好,制剂工艺稳定.     

黄芪补血颗粒纯化工艺研究

目的：考察吸附澄清剂在黄芪补血颗粒纯化工艺中的应用效果。方法：以黄芪甲苷的含量、干膏得率为指标,比较了乙醇沉淀与加澄清剂的除杂效果;并采用单因素实验优选ZTCl＋Ⅰ～Ⅱ型吸附澄清剂加入量、加入顺序、药液浓度等除杂的工艺参数。结果：ZTCl＋Ⅰ～Ⅱ型吸附澄清剂处理对黄芪甲苷含量影响较小,且能明显降低出膏率。结论：以ZTCl＋Ⅰ～Ⅱ型吸附澄清剂除杂较乙醇沉淀法能较好的保留黄芪甲苷。而且除杂效果明显。     

益肾降糖胶囊水提液澄清工艺的优选

目的优选益肾降糖胶囊提取液的澄清工艺。方法以芍药苷、二苯乙烯苷含量及干浸膏得率为综合评价指标,选择药液比、壳聚糖加入量、絮凝温度、搅拌时间为考察因素,设计正交试验优选益肾降糖胶囊的壳聚糖澄清工艺;同时采用单因素法优选益肾降糖胶囊的醇沉工艺。结果益肾降糖胶囊提取液最佳的澄清工艺为壳聚糖絮凝工艺,即药液比 1∶2,絮凝温度 60 ℃,搅拌时间 20 min,每 1克药材加入壳聚糖 0.4 mL。结论壳聚糖澄清剂处理益肾降糖胶囊水提液的澄清效果良好。优选的澄清工艺稳定可行,适合于益肾降糖胶囊的制备。     

壳聚糖在艾可合剂中的应用研究

目的采用天然澄清剂壳聚糖絮凝法制备艾可合剂。方法比较了不同浓度壳聚糖澄清的效果,并用HPLC法测定芍药苷的含量。结果壳聚糖可达到与乙醇同样澄清效果,且对芍药苷的含量无明显影响。结论天然澄清剂壳聚糖可作澄清剂制备艾可合剂。     

芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究

目的优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺。方法通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定，比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术3种澄清工艺的差异。结果3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响，其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至18％左右，有效成分保留率在80％以上，且溶液澄清。结论吸附澄清技术可作为芍丹乙肝口服液的澄清工艺，     

蓝芩口服液絮凝澄清工艺研究

目的:探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液制备的可行性.方法:考察壳聚糖絮凝法的沉淀效果、过滤难易及对栀子苷含量的影响.结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,且对栀子苷的含量影响较小,可缩短生产周期,降低成本.结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液的澄清工艺.     

红景天提取物不同纯化工艺的比较

摘 要 目的：比较不同纯化工艺对红景天提取物中红景天苷含量的影响,为其规模化生产提供参考。方法: 分别采用乙醇沉淀法、澄清剂沉淀法、AB 8型大孔树脂分离法纯化红景天水提液,并用HPLC法测定纯化后溶液中红景天苷含量,筛选最佳纯化工艺。结果:AB 8型大孔树脂纯化后得到的溶液中红景天苷含量最高达到0.272 5 mg·ml^-1,乙醇沉淀法次之,其中以70%浓度醇沉效果较好,澄清剂沉淀法红景天苷损失较多。结论:采用AB 8型大孔树脂分离法纯化红景天苷具有得率高,选择性好,可再生等特点,适合红景天苷规模化生产应用。     

三黄益肾方的纯化工艺研究

目的:研究三黄益肾方的纯化工艺。方法:以纯化后澄清液中总多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷保留率和除杂率为指标,分别考察水提醇沉法(50%、60%、70%乙醇)和澄清剂法(101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂、壳聚糖澄清剂)的纯化效果,以筛选三黄益肾方纯化方法;设计正交试验对最优纯化方法的工艺参数(药液质量浓度、澄清剂用量和药液pH)进行优化,并进行验证试验。结果:纯化方法中以壳聚糖为澄清剂时纯化效果较优,综合评分为98.62;优化后工艺参数为药液质量浓度1 g/m L、1%壳聚糖溶液用量2 m L/g、pH 5.1;验证试验中总多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷保留率和除杂率平均值分别为79.56%、78.11%、79.46%、32.18%(RSD分别为1.24%、0.97%、1.03%、1.16%,n=3)。结论:采用壳聚糖为澄清剂对三黄益肾方纯化效果较好,且操作简单,优化后工艺稳定、可行。     

壳聚糖絮凝沉淀法在疏肝利胆颗粒纯化工艺中的研究

摘 要 目的： 研究疏肝利胆颗粒水提液的壳聚糖絮凝沉淀工艺。方法: 采用单因素和正交试验,以壳聚糖加入量、药液浓度、搅拌速度为考察因素,以芍药苷含量、浸膏得率为考察指标对纯化工艺参数进行优选。结果: 疏肝利胆颗粒壳聚糖絮凝沉淀法最佳工艺参数为：药液浓缩至每3 ml含1 g生药,加8%的壳聚糖溶液,以100 r·min^-1的转速搅拌。结论: 该工艺稳定、可行,为疏肝利胆颗粒的大生产纯化工艺提供了理论依据。     

广佛手配方颗粒除杂工艺研究

目的：优选广佛手配方颗粒除杂工艺。方法：比较乙醇沉淀法、高速离心法的浸膏得率和5,7-二甲氧基香豆素的保留率,并采用药效试验对除杂效果进行考察。结果：乙醇沉淀法除杂效果明显,有效成分保留率较高;高速离心法除杂效果差,有效成分保留率高;药效试验研究结果表明,两种除杂方法所得药液在药效作用上差异无统计学意义。结论：50％的乙醇沉淀法可作为广佛手配方颗粒除杂工艺。     

经前平口服液纯化工艺研究

目的:优选经前平口服液的纯化工艺。方法:以芍药苷含量和澄清度为指标,分别用60%醇沉、ZTC-Ⅲ型天然澄清剂、壳聚糖和高速离心纯化方法处理经前平提取浓缩液,筛选出醇沉为最佳纯化方法;再采用正交设计法考察乙醇浓度、醇沉时间、醇沉液pH值对芍药苷提取效果的影响,进一步优化醇沉工艺条件。结果:醇浓度60%、醇沉12h、醇沉液pH值7.0为最佳醇沉工艺。结论:该纯化工艺简便、合理、可行,符合经前平口服液工业化大生产的要求。     

复方芍黄口服液的壳聚糖絮凝沉淀工艺

目的:探讨壳聚糖对复方芍黄口服液絮凝沉淀效果及对主要成分芍药苷、大黄素提取的影响.方法:以平行试验测定水煎絮凝澄清液、水煎醇沉液、水煎自然沉淀液的芍药苷含量及相关成分的保留情况;以留样观察考察其澄清度的稳定性.结果:壳聚糖有较好的澄清效果,对主要成分的保留效果好,对芍药苷保留率为88.7%,高于醇沉法86.4%;澄清度稳定性比醇沉法略差,但符合制剂质量要求.结论:壳聚糖可替代醇沉法用于复方芍黄口服液沉淀分离.     

壳聚糖用于五苓滴丸澄清工艺的考察

目的本文考察了壳聚糖絮凝法用于澄清五苓滴丸的最佳工艺。方法对絮凝条件进行了优化,选择干浸膏收率、总多糖含量两个指标与醇沉工艺进行了比较,其中总多糖含量的测定采用蒽酮-硫酸比色法。结果在有效成分的保留率上,壳聚糖絮凝法明显优于醇沉法。优选的最佳澄清工艺为药液与药材的浓缩比例为4∶1,壳聚糖用量为0.8%,于40℃下,以50 r/min的速度,搅拌10 min。结论壳聚糖絮凝法不仅澄清效果好,而且经济实用,可代替醇沉法用于五苓滴丸的澄清。     

感冒清口服液澄清工艺的研究

目的:探索感冒清口服液最佳澄清工艺。方法:比较5种澄清工艺对感冒清口服液中总多糖含量、水浸出物的重量和外观澄清度,并对最佳工艺的作用条件进行了考察。结果:壳聚糖沉淀法对多糖含量影响较小,水浸出物的重量较低,外观澄清,效果较佳;壳聚糖用量为5%、溶液pH 5的条件下,澄清效果较好,残留量也较低。结论:壳聚糖沉淀法为感冒清口服液最佳澄清工艺。     

用壳聚糖作澄清剂制备玉屏风口服液的研究

目的探讨玉屏风口服液的工艺条件对黄芪甲苷含量的影响。方法采用壳聚糖作澄清剂代替醇沉法工艺 ,为考察其对有效成分有无影响 ,采用TLC法比较两种工艺中黄芪等的色谱行为 ,并用薄层扫描法比较两种工艺所得产品中黄芪甲苷的含量。结果壳聚糖澄清剂对黄芪甲苷的含量与醇沉法比较无明显差异 ,澄清效果均较理想。结论壳聚糖可以代替乙醇作澄清剂     

不同沉淀方法对醒脑益智颗粒中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响

目的比较壳聚糖、凹凸棒、乙醇以及自然放置沉淀法对醒脑益智颗粒水提制备工艺中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响。方法分别采用壳聚糖、凹凸棒、乙醇及自然放置沉淀法,用高效液相色谱法测定,以淫羊藿苷、阿魏酸、丹参酮ⅡA的含量作为考察指标,考察不同沉淀方法对淫羊藿苷等含量的影响。结果壳聚糖沉淀法中淫羊藿苷、丹参酮ⅡA含量均高于其它沉淀法;当乙醇浓度达到70%时,供试品中阿魏酸含量最高,凹凸棒沉淀法中阿魏酸含量较高,壳聚糖沉淀法中其含量略低。结论壳聚糖沉淀法可作为醒脑益智颗粒水提制备工艺的沉淀方法。     

经舒宁颗粒提取纯化工艺优选

摘 要 目的:优选经舒宁颗粒的提取纯化工艺。方法: 以芍药苷的转移率和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验对水提条件进行优选,以醇沉前后芍药苷的转移率和干膏量对醇沉条件进行考察。结果:优选出最佳的工艺条件是8倍量的水,提取3次,每次2.5 h,醇沉浓度为70%。结论:优选出的工艺稳定,可行,适合该制剂的批量生产。     

定眩饮颗粒剂的制备工艺考察

摘要：目的:优选定眩饮颗粒的最佳制备工艺。方法:以芍药苷提取量和干浸膏得率为评价指标,选取煎煮次数、加水倍数、煎煮时间为考察因素,采用正交试验优化处方药材提取工艺;以颗粒的成形率、休止角为评价指标,采用单因素试验优选定眩饮颗粒成型工艺。结果:优选出最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h,芍药苷平均提取量为135.69 mg,干浸膏平均得率为32.22%;成型工艺中浸膏与辅料最佳比例为1∶2,辅料糊精与蔗糖的最佳比例为1∶1。结论:优选的定眩饮颗粒药材提取工艺稳定、可行,所制颗粒成型性和溶化性较好。     

壳聚糖澄清剂与醇沉法制备健骨口服液的比较

目的:研究壳聚糖澄清剂用于健骨口服液的澄清作用,以替代原工艺的水提醇沉除杂工艺。方法:通过比较原工艺和新工艺所制备的健骨口服液的外观性状及其淫羊藿苷的含量测定比较壳聚糖澄清剂与醇沉法两种工艺的差异。结果:壳聚糖澄清剂样品中淫羊藿苷的含量明显提高。结论:新工艺既能更好地保留本制剂的有效成分,又能保证制剂的稳定并缩短生产周期,成本降低。     

正交试验优选乙肝宁颗粒的澄清工艺

目的:优选ZTC1+1-Ⅱ、ZTC1+1-Ⅲ澄清剂用于乙肝宁颗粒的纯化工艺。方法:采用正交试验法对影响絮凝效果的主要因素进行优选,并与醇沉工艺进行比较。结果:采用ZTC1+1-Ⅱ澄清工艺的芍药苷保留率高,且可改善干膏粉的吸湿性。其最佳澄澄清清工条艺件可为用药于液乙浓肝度宁1∶颗7,粒搅的拌纯速化度。350r.min-1,80℃加入B组分0.4mL.g-1,60℃再加入A组分0.2mL.g-1。结论:ZTC1+1-Ⅱ