米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射中期引产的比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射孕14周～20周引产的效果。方法:71例患者米非司酮配伍米索前列醇(A组)与63例患者利凡诺羊膜腔内注射(B组)进行疗效比较。结果:A组较B组引产时间明显缩短。两组引产成功率无显著差异,两组胎盘、胎膜残留率无显著差异。引产后观察2h出血量两组病例均少于150ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产时间短、痛苦少,可作为临床14周～20周引产的首选方案。     

中期妊娠利凡诺羊膜腔引产配伍米索前列醇40例分析

中期妊娠引产以往多采用单纯利凡诺羊膜腔注射，现也采用米非司酮配伍米索前列醇引产。但产程时间较长，给患者带来了诸多不便。我院应用利凡诺羊膜强腔注射配伍米索前列醇引产，取得了满意的效果。现报告如下。     

米非司酮、米索前列醇辅助羊膜腔利凡诺中孕引产的观察与护理

目的探讨中孕引产的方法与效果。方法对60例中孕引产的孕妇分成两组，对其中一组(观察组）羊膜腔利凡诺注射后，口服米非司酮、米索前列醇辅助引产，并进行严密的观察与护理。结果孕产妇发动宫缩时间，产程缩短。需清宫人数少，引产失败数为零。结论使用米非司酮，米索前列醇辅助羊膜腔利凡诺引产方法简便，效果更佳。     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺中孕引产的临床观察

中期妊娠引产寻找一种安全有效无痛苦的方法一直是妇产科工作者研究的课题之一 ,我们将米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产 ,收到满意效果 ,现报道如下。资料与方法　　 1.观察对象　 1996年 1月至 2 0 0 0年 1月来院自愿要求引产的健康妇女 2 50例 ,妊娠 15～ 2 7周 ,随机分为观察组 12 3例与对照组 12 7例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。2 .给药方法　入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 ,排除禁忌证后给药。　　观察组 :羊膜腔注入利凡诺 60～ 80ｍｇ(孕周大用量小、孕周小用量大 ) ,同时口服米非司酮50ｍ…     

利凡诺羊膜腔内注射加米索前列醇用于中期妊娠引产

目的　探讨米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔内注射在中期妊娠引产中的作用。方法　将 5 0例妊娠 12～ 2 8周的孕妇随机分成两组 ,单纯用利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组 ,利凡诺注射后 2 4h加用米索前列醇为观察组 ,观察两组引产效果。结果　观察组产程缩短 ,胎盘残留率及清宫率比对照组明显降低 (P <0 .0 1)。结论　羊膜腔内注射利凡诺加用米索前列醇用于中期妊娠引产时间短 ,产后出血少 ,且能减少宫腔操作及住院天数 ,有临床应用价值。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于终止16～27周妊娠的疗效.方法 280例妊娠16～27周要求终止妊娠者,其中观察组130例,米非司酮150 mg顿服,24～36 h行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,于24 h阴道内放置米索前列醇200 mg,根据宫缩2～3 h放1次,24 h内最多4次.对照组150例行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,观察两组产程,出血量,胎盘胎膜遗留以及引产后阴道出血时间.结果 观察组产程短,出血少,引产后出血时间短,11.5%有胎膜遗留,清宫率低;对照组产程长,出血多,引产后出血时间长,90%有胎膜遗留,清宫率高.结论 米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产,具有方法简单、安全、产程短、出血少、减少阴道手术操作、降低感染机会的优点.     

利凡诺米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法：是选择2006年1月—2009年3月在本院要求引产的孕14-27周无禁忌的妇女。观察组30例,一次性口服米非司酮150mg,后羊膜腔内注射利凡诺顿100mg,24h后米索200μg口服,无规则宫缩1h后200μg阴道给药。对照组30例,按传统的方法单纯的羊膜腔内注射利凡诺100mg。两组年龄、职业、孕产次、孕周等均无明显差异。比较这两种方法的临床效果和副作用。结果：观察组较对照组宫缩的发动时间提前,从诱导至分娩的时间、总产程均较单纯羊膜腔内注射利凡诺组明显缩短,其24h及48h分娩率明显高于利凡诺组,两组产后出血、月经不调等的发生率无显著差异,米非司酮及米索服药后轻度恶心呕吐均为一过性,不需特殊处理。结论：米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好.。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的比较研究

目的比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的临床效果。方法将我院2009年2-11月收治的82例孕13-15周要求引产的患者随机分为两组,对照组41例经腹羊膜腔内注入利凡诺,观察组41例口服米非司酮联合米索前列醇,比较分析两组的引产效果。结果观察组引产成功率为97.6%,对照组引产成功率为95.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的引产时间为（14.9±3.7）h,对照组为（32.1±2.8）h,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的出血量为（87.4±6.3）ml,对照组为（130.7±8.5）ml,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率为7.3%,对照组为4.9%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产效果相当,但前者引产时间短,出血量少,是孕13-15周时理想的引产方法之一。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床随机对照研究

目的：探讨米非司酮配伍阴给予米索前列醇用于中期孕引产的可行性，安全性，有效性及剂量。方法：将1998年8月至1999年12月来我院计划生育病房要求终止妊娠的中期孕妇女102例，共随机分为两组，双米组52例，给于米非司酮100mgq.d*2，总量200mg，于第3天给米索前列醇200ug放置阴道后穹隆，每6小时1次，总量不超过1200ug，利凡诺组50例，于羊膜腔内穿刺注入利凡诺100mg,结果：两组从给药到胎儿娩出时间，产后出血量，住院时间，引产成功率，清宫率等均无显著性差异（P＞0．05），双米组的产程明显较利凡诺组短，无明显的副反应及并发症。结论：米非司酮配伍阴道给予米索前列醇中期孕引产是安全，可靠，有效，方便的一种引产方法。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺引产失败后的效果观察

利凡诺羊膜腔内引产失败后 ,临床上普遍使用催产素促宫颈成熟而达到引产成功的效果。笔者对利凡诺羊膜腔内引产失败者采用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,临床观察效果满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择选择 1997年 1月至 1999年 12月在我院利凡诺引产失败的 10 8例孕妇 ,年龄 18～ 36岁 ,身体健康 ,停经 2 0～ 39周 ,检查血、尿常规正常 ,无米非司酮及前列醇禁忌证。本组 10 8例孕妇 ,初产妇 34例 (31.5 % ) ,经产妇 74例 (6 8.5 % ) ,随机分为口服米非司酮及米索前列醇组 (A组 ) ,米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药组 (B组 )…     

米索前列醇联合利凡诺应用于中期妊娠引产分析

0 引言 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠已成为临床上广为采用的方法[1].为探索更好的用药效果,我们应用此方法终止中期妊娠取得良好效果,现报告如下.     

利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于中孕引产的临床观察

终止16~26周妊娠一般采用利凡诺羊膜腔注射.这种引产方式产程较长,宫缩疼痛较重,手术并发症明显多于人工流产.近年来,采用利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇缩短了产程,减轻了疼痛,减少了手术并发症,提高了成功率.本文对利凡诺米配伍非司酮、米索前列醇相配伍的流产效果进行了分析,现报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产的利弊。方法口服米非司酮75mg，12h后再服75mg，共150mg。距第1次服药36—48h阴道放置米索前列醇。对引产成功率、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察，并与利凡诺引产效果进行比较。结果双米组、利凡诺组引产成功率分别为96．7％和96．8％。差异无显著性；平均产程分别为8h，13h。胎膜残留率分别为27．4％，60．9％。差异均有显著性。结论双米组用于中晚期妊娠引产产程短，胎膜残留率低，效果优于利凡诺组。     

利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇中孕引产的观察与护理

目的探讨中孕引产的方法和效果。方法对80例中孕引产的孕妇分成两组，对其中的一组（观察组）行羊膜腔利凡诺注射后，口服米非司酮配伍米索前列醇辅助引产，并进行严密观察和护理。结果孕产妇发动宫缩时间早，产程短，需清官人数少，引产失败人数为零。结论使用米非司酮配伍米索前列醇助羊膜腔引产方法简单，效果更好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。     

利凡诺羊膜腔内注药配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

利凡诺羊膜腔内注药是中期妊娠引产的治疗手段之一 ,但由于利凡诺作用较缓慢 ,各家医院都在探索 ,寻找最佳的引产方法。近年来国内外的研究资料证明 ,米索前列醇在早期流产、中期妊娠引产中都有一定的作用 ,为了解米索前列醇用于中期引产的有效性及安全性 ,现将我院 3年来对利凡诺羊膜腔内注药配伍米索前列醇引产效果进行分析。1　资料与方法　　 1 998年 6月～ 2 0 0 1年 6月在我院就诊 ,停经 1 5～ 2 7周 ,确诊为宫内妊娠的孕妇。无内外科合并症 ,无手术禁忌症 ,要求终止妊娠的妇女 1 78例 ,年龄为 1 6～ 45岁 ,平均为 2 6.3岁 ,孕周为 1 …     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。