用抗球蛋白抑制试验进行血痕种属鉴定

在法医学检验中,血痕种属鉴别是一个重要的检验项目,传统方法是用环状沉淀反应、琼脂扩散试验等。前者由于检材用量大,并常因抗原、抗体比例不适而出现假阴性反应,后者也存在灵敏度低,反应时间长等缺点。我们用抗球蛋白抑制试验对人及不同种属的动物血痕作了种属鉴定方面的研究。     

用酶标抗人IgG单克隆抗体直接ELISA法检测微量血痕种属的研究

用酶标抗人ＩｇＧ单克隆抗体直接ＥＬＩＳＡ法检测微量血痕种属的研究湖南省公安科研所（４１０００６）聂绍禄单克隆抗体问世以来，已在法医学中开始进行应用研究，它的主要特征是具有高度的特异性和敏感性，据Ｔａｉｎａｌｃｍ等（１９８４）报道指出，抗人ＭｃＡｂ与常...     

抗人球蛋白配血试验

1 抗人球蛋白配血法(1)抗人球蛋白试验原理红细胞表面被大量的IgG抗体分子及补体分子C3、C4的片段所包绕,这些包绕物均为人球蛋白,不足引起凝集反应,这种红细胞称为致敏红细胞.而抗人球蛋白血清(anti-globulin),可以与致敏红细胞作用发生凝集,即红细胞表面的人球蛋白与抗人球蛋白血清发生特异性反应而使红细胞凝集,抗人球蛋白分子起着搭桥作用,从而证明IgG抗体的存在.     

用直接抗膜球蛋白花环试验测人B淋巴细胞

本文报道了用直接抗膜球蛋白花环试验,对105名正常人进行B 淋巴细胞的检测,其结果百分率为9.75±2.98%,正常范围6——17%。     

诊断用抗人球蛋白免疫血清的制备

<正> 抗人球蛋白血清是抗人球蛋白试验(Coombs Test)必不可少的生物试剂,其主要用途用于诊断自身抗体引起的自身免疫性溶血性贫血。也可检测因妊娠、输血或其它免疫暴露而产生的同种免疫抗体。制备抗人球蛋白血清的方法很多,我们根据分离免疫球蛋白和制备免疫血清的基本原理分离出了人免疫球蛋白,并制备出了质量合格的抗人球蛋白血清。本文拟扼要报告免疫球蛋白的分离和抗人球蛋白血清的制备过程,并对探作过程中应注意的事项也略加讨论。     

直接抗人球蛋白试验阳性患者的血清学特性和抗体鉴定

目的分析直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性患者的血型血清学特征,为临床输血安全提供保障。方法对51例DAT阳性患者的DAT阳性强度、DAT分型及自身抗体和同种抗体的鉴定结果进行回顾性分析。结果 51例中,W+(弱凝集)者16例(31.4%),1+者15例(29.4%),2+者19例(37.3%),3+者1例(1.9%)。单Ig G者15例(29.4%),单C3d者10例(19.6%),Ig G+C3d者26例(51.0%)。不规则抗体筛查试验阳性42例,阴性9例。经16系谱细胞进行抗体鉴定,在盐水介质下检测抗体阳性22例,其中无特异性18例,有特异性4例;用间接抗人球蛋白试验检测抗体阳性31例,其中无特异性16例,有特异性15例。结论 DAT阳性患者应进行DAT分型试验和同种抗体鉴定试验,根据试验结果选择适合的血液,以保障临床输血的及时性、安全性和有效性。     

PAGIEF法在血痕种属鉴别中的应用研究

以PAGlEF法对采自刑事案现场经时不同的24份血痕材料及11份未知动物血痕进行了检测。根据谱型特征及与标准已知动物谱型比较,均正确地判定了其种属来源。结果表明,本方法作为一种新的种属鉴别手段,可应用于法医检验实践。     

直接抗人球蛋白试验在输血中的应用

目的:探究直接抗人球蛋白试验在输血患者中的阳性分布率及其对临床输血效果的影响.方法:通过微柱凝胶法抗人球蛋白检测卡对接受输血患者的血液标本施行抗人球蛋白的试验,且对内科患者直抗阳性检出者进行下一步分型试验.结果:内、外科输血患者的直抗阳性率的分别为18.75％(24/128)、81.25(104/128),x2 =8.3,P＜0.01,二者具有统计学差异.外科住院患者104例直抗阳性者的标本分型为抗-C3d+抗-Ig G70例,占67.31％;抗-C3d 19例,占18.27％;抗-Ig G 15例,占14.42％.结论:经过内、外科输血患者的人抗试验,针对内科需接受输血治疗的患者,在输血治疗的过程中要注重除去造成直接抗人球蛋白试验阳性的因素,来保障有效地输血.     

抗人β2微球蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

目的：制备抗人β2微球蛋白（β2-microglobulin，β2-MG）单克隆抗体并对其进行鉴定。方法：用高纯度的β2-MG免疫BALB／C小鼠，按常规技术制备针对β2-MG不同抗原表位的单克隆抗体，并对其进行纯化，测定抗体亚类、抗原表位分析等。结果：筛选出10株抗人β2-MG杂交瘤细胞株，ELISA间接法证实这组单克隆抗体仅与β2微球蛋白反应，而与其他蛋白无交叉反应，IgG亚类鉴定6株为IgGl，2株为IgG2a，1株为IgA，1株为IgM。结论：获得特异性的抗人β2微球蛋白单克隆抗体，为试剂盒的开发研究奠定基础。     

用PCR技术同时检测微量血痕的种属来源及其DNA多态性

应用聚合酶链反应技术扩增血痕DNA,根据扩增产物中有无aPoB基因的数量可变重复序列(VNTR)及其扩增片段的大小即可同时确定其种属特异性和DNA的多态性。实验结果显示人血痕可见扩增带并具有多态性,而猴猪狗猫鸡血痕无扩增带。     

凝胶抗人球蛋白试验在溶血性疾病诊断中的应用

目的 探讨凝胶抗人球蛋白试验的特点及其在溶血性疾病实验诊断中的作用。方法检测溶血性疾病患者127例,用Coomb’s微柱凝胶试剂卡对患者血液标本进行直接抗人球蛋试验（GDAT）,以试管法抗人球蛋白试验作对照。凝胶法阳性者再用单特异性抗体IgG和C3d凝胶试剂卡进一步分型。结果试管法直接抗人球蛋白试验阳性17例,凝胶法阳性22例,两种检测方法有显著性差异（P〈0．05）。对22份凝胶直接抗人球蛋白试验阳性标本进一步进行IgG和c3d分型,其中IgG＋C3d型10例（45．2％）,IgG型10例（45．2％）,C3d型2例（9．6％）。结论微柱凝胶直接抗人球蛋白试验操作简便、重复性好,不需洗涤红细胞,灵敏度优于试管法,在溶血性疾病的实验室诊断中有较好的诊断价值。     

预输血患者直接抗人球蛋白试验结果分析

目的 探讨直接抗人球蛋白试验(direct antiglobulin test, DAT)阳性在预输血患者中的分布情况。方法 回顾性分析2020年6月—2021年7月河北省某医院住院的1 587例预输血患者的DAT结果，运用SPSS 19.0软件统计分析患者的年龄、性别、科室、ABO血型与DAT阳性的关系。结果 预输血患者的DAT阳性率为13.23%(210/1 587),随年龄增大，患者的DAT阳性率呈上升趋势，50～<70岁年龄组患者的DAT阳性率显著高于<50岁年龄组(χ²=6.579,P=0.001),>70岁年龄组患者的DAT阳性率最高(χ²=7.496,P=0.006);女性患者的DAT阳性率高于男性患者(P’__男=13.305,P’__女=20.460);不同科室间患者的DAT阳性率差异有统计学意义(χ²=242.931,P<0.001),重症监护室、其他内科、肾内科、消化内科和呼吸科最高(χ     

自愿无偿献血者抗人球蛋白试验阳性1例

献血者，女，18岁，在校大学生，血型为O型Rh阳性，经严格体检（按中华人民共和国国家标准GB18467—2001《献血者健康检查要求》）合格后2008年9月21日采集全血300mL，血液经初复检合格后发往医院。医院发现交叉配血不合，疑为亚型，送回鉴定，经鉴定正反定型相符为0型，抗人球蛋白试验阳性，1个月后抽血再复查。     

抗人球蛋白试验检测自身免疫性溶血性贫血的临床意义

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一种免疫异常疾病，机体失去识别自身组织的能力，产生的抗体与自身正常红细胞的抗原结合，或激活补体而发生溶血。我室自1997年1月～2002年6月对68例AIHA患者进行抗人球蛋白试验(Coombs试验)及其分型，现报道如下。     

抗人甲状腺球蛋白单克隆抗体的制备

目的：制备抗人甲状腺球蛋白（Ｔｇ）单克隆抗体，为建立高灵敏度的Ｔｇ检测方法做准备。方法：从人的甲状腺组织中提取Ｔｇ做抗原，经腹腔免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系ＳＰ２／ｏ融合，筛选及克隆化。结果：获得２株分泌抗人Ｔｇ单克隆抗体的杂交瘤细胞株。鼠腹水抗体效价达１．０２×１０６。经免疫球蛋白类别及亚类的鉴定，２株单克隆抗体均为ＩｇＧ１亚类，轻链为Ｋ型。结论：我们制备的抗Ｔｇ单克隆抗体具有良好的免疫反应特性，符合Ｔｇ酶联免疫分析法（ＥＬＩＳＡ）的要求