HPLC法测定红景天含片中红景天苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定红景天含片中红景天苷的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-水(15:85);检测波长:275nm,流速:1.0ml/min。结果:红景天苷在101.2～606.9μg浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9998;重复性试验中RSD为0.92%,中间精密度试验中RSD为1.8%:回收率试验中平均回收率为99.9%,RSD为0.52%;溶液稳定性试验表明本品在室温条件(25℃)下放置8小时内、含量无明显变化。结论:本法准确度高,精密度好且操作简便,可用于红景天苷的含量测定。     

HPLC 法测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷含量

目的：对灵芝孢子红景天胶囊中主要活性成分红景天苷含量进行测定。方法：以红景天苷为指标,采用 HPLC 法,测定灵芝孢子红景天胶囊中红景天苷的含量,采用 C18色谱柱（4.6mm ×250mm,5μm）;甲醇：水（15∶85）为流动相;检测波长275nm;流速为1.0ml ／min;进样量10μl。结果：红景天苷在0.005～5.4mg／ml 浓度范围内峰吸光度与浓度呈良好的线性关系（R ＝1）,平均回收率为回收率在97.1％～108.9％。结论：本方法简便可行,准确可靠,可用于制剂的质量控制。     

HPLC测定RGA胶囊中红景天苷的含量

红景天为多年生草本植物。红景天苷(salidro side)是其主要成分之一,其生理活性已被许多药理实验所证实。用高效液相色谱法测定红景天苷的含量虽有文献报道[1,2 ] ,但在复方中测定其含量却未见报道。以红景天、人参、黄芪多糖配方组成的中药保健品RGA胶囊,其红景天、人参分别以5 0 % ,70 %乙醇提取,黄芪水提酒沉(沉淀部分) ,提取物按一定比列混匀,制成胶囊。RGA胶囊具有滋补强壮、补肾壮阳、强心补血、降低血糖的功能。本文选择....     

HPLC测定6种青海产红景天植物中红景天苷的含量

 目的 研究提取方法及HPLC测定条件以测定狭叶红景天、吉氏红景天、深红红景天、四裂红景天、大花红景天和园丛红景天中红景天苷的含量。方法 色谱柱：Spherisorb C₁₈(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相：甲醇-水(20∶80);流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：223 nm。结果 甲醇回流30 min可提取完全;红景天苷线性范围为0.097～0.870 μg,平均回收率为99.6%,RSD＝1.62%。结论 该分析方法简便、灵敏、准确;红景天苷含量与红景天种类有一定的关系。     

RP-HPLC法测定痤疮颗粒剂中黄芩苷含量

目的:应用反相高效液相色谱法测定痤疮颗粒剂中黄芩苷含量。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(41∶59∶0.25),流速为1.0ml.min-1,检测波长276nm。结果:平均回收率为99.38%,相对偏差RSD为2.48%(n=5)。结论:方法快速,精确,可作为该药质量控制方法。     

红景天酒中红景天苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法测定红景天酒中红景天苷含量的方法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm × 4.6 mm,5.0 μm),流动相甲醇-水(18:82),检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果 红景天苷进样量在0.072～1.296 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90﹪,RSD为1.32﹪.结论 该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于红景天酒中红景天苷含量的测定及其质量控制与评价.     

高效液相色谱法(HPLC)测定藏药大株红景天饮片中红景天苷含量

参照中国药典2010年版一部红景天项下含量测定方法〔1〕,采用HPLC方法测定大株红景天中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil Ooszc18(5.0mm×150mm、5um),流动相为甲醇-水(15:85)流速为0.5ml.min-1:柱温为27℃;测定波长275nm,进样量为10μl。结果:红景天苷在浓度为3.3～22.0mg/L范园内有良好线性关系,精密度良好,RSD为O.97%。结论:采用本法重现性好,操作简便,准确可靠,灵敏度高,适用于大株红景天中红景天苷的含量测定。     

HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量

目的:建立HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(8∶92),流速1mL·min-1,测定波长为223nm。结果:线性范围为0.1296～2.592mg(r=0.99999),平均回收率为99.3%,RSD=1.4%,重复性RSD=1.3%(n=6),精密度RSD=1.1%(n=6)。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

不同产地不同采收期蔷薇红景天中红景天苷的含量测定

目的 对不同产地、不同采收时期的蔷薇红景天中主要活性成分红景天苷含量进行对比研究.方法 以红景天苷为指标,采用HPLC法,测定了蔷薇红景天药材中的红景天苷含量.色谱条件为PLATISTLTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水∶甲∶乙腈为流动相,检测波长为275nm.结果 蔷薇红景天苷的含量在0.52～5.2μg范围内峰吸光度与浓度线性关系良-好(r =0.999 8).由于产地和采收时间不同,蔷薇红景天中红景天苷含量有差异,以8月采收的新疆塔城额敏县的蔷薇红景天的含量最高,其为1.297％,RSD为1.519％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导合理采收开发蔷薇红景天资源.     

夏莲颗粒剂中连翘苷含量的HPLC测定法

目的测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量.方法采用高效液相色谱法,Shim-pack ODS柱(4.6mm×150mm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水-三乙胺(24:76:0.02);流速:1.0mL/min;检测波长:276 nm.结果线性范围为10～90 μg/mL,回归方程为:Y-81390.7 13384232.4X,r=0.9988,平均回收率为99.91%,RSD=1.27%(n=6).结论此法可用于该制剂的质量控制.     

心欣颗粒中红景天苷含量测定

目的建立心欣颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸（7∶93）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长223 nm。结果红景天苷在0.106 4～1.596μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=1.17%（n=6）;平均回收率为98.53%,RSD=1.05%（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,操作简便易行,可用于心欣颗粒的质量控制。     

HLPC法测定清解颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定清解颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果：黄芩苷在0.126。0．948腭范围内呈良好的线性关系，r=0．99993，平均回收率为96．39％，RSD=1．66％。结论：方法简便，准确，重复性好，精密度高，可作为该制剂中黄芩苷的质量控制方法。     

痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量测定

目的：采用HPLC法测定痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇－水（25：75）为流动相,用外标法定量。结果：结果表明,葛根素在0．099μg-0.495μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为98．4％,RSD＝1．56％（n=6)。结论：该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

高效液相色谱法测定生脉颗粒中党参炔苷含量的研究

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中尿囊素的含量.方法 ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸(22:78)作为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温:30℃;检测波长:267 nm.结果 党参炔苷在0.082～1.640 mg/ml范围内有良好的...     

HPLC测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法　采用 Shim- PackVP- ODS(15 0 mm× 4 .6 m m,5 μm)柱 ,以乙腈 -水 (2 6∶ 74 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果　淫羊藿苷浓度线性范围 0 .0 6 14～ 0 .4 912 μg,相关系数 r=0 .9999,样品平均加样回收率为 99.6 7% ,RSD为 1.5 6 %。结论　本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为抗骨增生颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定心血顺宁颗粒中葛根素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定心血顺宁颗粒中葛根素的含量。方法　采用 Sim- pack CL C C1 8色谱柱 (15 0× 4 .6 m m,5 μm) ,甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (2 2∶ 78)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。结果　葛根素在10 .72 8～ 5 3.6 4 0 μg· m L- 1在范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9995 ) ,平均回收率为 99.97% ,RSD=1.5 5 %。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定感清颗粒剂中黄芩苷的含量

目的建立感清颗粒剂中黄芩苷含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法采用日本岛津公司sh im-packCLC-ODS柱(6.0 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),在280 nm波长处检测。结果黄芩苷在9.70~97.0μg/m l范围内呈线性关系,r=1.000;平均加样回收率为101.2%,RSD=2.01%(n=5)。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定感清颗粒剂中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量

目的：建立大承气颗粒剂中辛弗林含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用E．Merck LiChrospher 100RP-18柱，流动相为甲醇－水（含0．18％磷酸，0．22％十二烷基硫酸钠）（55：45），在274nm波长处检测。结果：辛弗林在0．14－1．54μg范围内呈线性关系，r＝0．9998；平均加样回收率为98．1％，RSD＝2．1％（n＝5）。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量。／     

高效液相法测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量

目的为了控制清喉咽颗粒中黄芩苷的含量,建立了用高效液相色谱法来测定。方法高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm 4.6×150 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1.0 mL/min;检测波长为274 nm[1];结果黄芩苷在0.210~1.05μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.68%,RSD=0.52%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于清喉咽颗粒的质量控制。