老年肺癌患者血清T淋巴细胞亚群CD28的检测及临床意义

目的：探讨老年肺癌患者淋巴细胞免疫功能状态、临床意义及与肺癌病理类型、临床分期的关系。方法：采用三色免疫荧光标记流式细胞术检测35名正常老年人及32例老年肺癌患者外周血的总T淋巴细胞（CD3^＋）、辅助／诱导T淋巴细胞（CD4^＋）、抑制／细胞毒T淋巴细胞（CD8^＋）、细胞毒T细胞（CD8^＋CD28^＋）和抑制T细胞（CD8^＋CD28）。结果：老年肺癌组CD4^＋Tz细胞（t=2．01,P〈0．05）和CD3^＋、CD8^＋T细胞及CD8^＋CD28^＋T细胞亚群明显低于老年正常对照组,t=2．01,P〈0．01;CD8^＋CD28T细胞亚群明显高于老年正常对照组,t=2．01,P〈0．01;老年肺癌患者中,T淋巴细胞及亚群CD28的表达在TNM临床分期及病理类型间差异均无统计学意义,t=2．11,P值均〉0．05。结论：老年肺癌患者存在明显的T淋巴细胞亚群免疫功能紊乱,抗肿瘤能力明显下降,并导致病情恶化更严重,且与病理类型及临床分期无关。     

HepA-H和HepA-L肝癌荷瘤小鼠CD8+/CD28+T细胞和肿瘤新生淋巴管的研究

目的研究不同淋巴转移潜能肝癌（HepA-H和HepA-L）荷瘤小鼠体内CD8^＋／CD28^＋T淋巴细胞和肿瘤新生淋巴管，探讨与肿瘤淋巴转移的关系。方法用两种来源相同，而淋巴转移能力不同的小鼠肝癌细胞亚系，HepA-H（高淋巴转移）和HepA-L（低淋巴转移），小鼠皮下接种，制备荷瘤动物模型。采用抗小鼠CD8、CD28荧光标记单克隆抗体，流式细胞术定量检测小鼠外周血和肿瘤组织内CD8^＋／CD28^＋T淋巴细胞数量；应用5＇-核苷酸酶-碱性磷酸酶双重组化染色法，观察肿瘤新生淋巴管。结果肿瘤皮下接种后14天，HepA-H组荷瘤小鼠外周血CD8^＋／CD28^＋T淋巴细胞数量明显低于正常对照组（P〈0．05）HepA-H组肿瘤组织内CD8^＋／CD28^＋T淋巴细胞数量显著低于HepA-L组（P〈0．05）。两种肿瘤细胞亚系均可诱导肿瘤新生淋巴管，但HepA-H肿瘤内和瘤周最高淋巴管密度均明显高于HepA-L组（P〈0．01）。结论肿瘤淋巴转移能力的差异与体内CD8^＋／CD28^＋T淋巴细胞数量及肿瘤新新生淋巴管有关。     

肝癌微环境中CD4+CD25+Treg细胞与肿瘤免疫细胞的关系

[目的]探讨肝癌微环境中Treg细胞的数量增多与HCC临床分期晚的可能原因。[方法]双重酶标免疫组织化学方法检测52例HCC组织中CD4^＋CD25＋Treg细胞以及CD4^＋CD25-T（CD4^＋T）细胞分布，免疫组化EnVision法检测20例HCC组织中CD8＋T细胞分布。[结果]正常肝脏组织中未发现Treg细胞。HCC组织中Treg细胞数量较癌旁组织明显增多（P=0．000），且肝癌组织中Treg细胞的数量与其浸润性CD4＋T淋巴细胞的数量以及CD4＋T/CD8^＋T比值呈显著负相关（r=-0．539，P=0．014；r=-0．545，P=0．000），而与浸润性CD8^＋T淋巴细胞的数量无明显相关性（f=-0．403，P=0．078）。[结论]Treg细胞在体内可能通过细胞接触的方式抑制CD8^＋T淋巴细胞的增殖来抑制肿瘤局部的免疫，去除或减少HCC微环境中浸润件Tree细胞数量可能提高肿瘤局部免疫治疗效果。     

胃癌组织中T细胞亚群及其ICOS分子的表达及意义

目的探讨胃癌组织中T细胞共刺激分子ICOS及其亚群的表达及意义。方法应用流式细胞术检测38例胃癌和21例健康人（对照组）外周血T细胞亚群及其共刺激分子ICOS的表达。结果胃癌组与对照组比较：CD3^＋T细胞表达（53．61±13．84）％和（72.07±7．83）％,P〈0．01;CD3^＋CD4^＋T细胞表达（29．84±9．71）％和（38．79±5．08）％,P〈0．01;CD3^＋ICOS^＋T细胞表达（25．80±10．56）％和（O．82±0．98）％,P〈0．01;CD3^＋CD8^＋ICOS^＋T细胞表达（1.57±1．99）％和（0．02±0．04）％,P〈0．01;CD3^＋CD8^＋ICOS^-T细胞表达（16．06±6．94）％和（20．56±6．54）％,P〈0．05。胃癌组患者手术前和手术后1周外周血T细胞亚群的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论胃癌患者T细胞数量明显减少,T细胞共刺激分子ICOS表达增高,CIM’T细胞显著减少。     

新城鸡瘟病毒修饰自体肿瘤细胞疫苗在28例中晚期宫颈癌的应用

[目的]探讨新城鸡瘟病毒修饰自体肿瘤细胞疫苗（NDV—ATV）存中、晚期宫颈癌治疗中的作用。[方法]28例宫颈癌行NDV-ATV免疫治疗和放射治疗（实验组），30例单纯接受放射治疗（对照组）。采用流式细胞术观察患者存接受免疫治疗前后外周血中CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋比值变化以及放射治疗的近期疗效、毒副反应等。[结果]实验组28例中、晚期宫颈癌患者经治疗1～2个疗程后．其CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值较治疗前显著增加（P〈0．05），同时CD^8＋数量较治疗前降低（P〈0．05），放射治疗近期疗效较对照组好（P〈0．05），毒副反应轻。[结论]新城鸡瘟病毒修饰自体肿瘤细胞疫苗能增强患者免疫功能．对放射治疗有协同作用。     

胃癌组织中T细胞及其亚群ICOS分子的表达及其意义

目的探讨胃癌组织中T细胞共刺激分子ICOS及其亚群的表达及意义。方法应用流式细胞术检测38例胃癌和21例健康人（对照组）外周血T细胞亚群及其共刺激分子ICOS的表达。结果胃癌组与对照组比较：CD3^＋T细胞表达（53．61±13．84）／（72．07±7．83）％,P〈0．01;CD3^＋CD4^＋T细胞表达（29．84±9．71）／（38．79±5．08）％。P〈0．01;CD3^＋ICOS^＋T细胞表达（25．80±10．56）／（0．82±0．98）％,P〈0．01;CD3^＋CD8^＋ICOS^＋T细胞表达（1．57±1．99）／（0．02±0．04）％,P〈0．01;CD3^＋CD8^＋ICOS^-T细胞表达（16．06±6．94）／（20．56±6．54）％,P〈0．05。胃癌组患者手术前和手术后1周外周血T细胞亚群的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论胃癌患者T细胞数量明显减少,T细胞共刺激分子ICOS表达增高,CD4^＋T细胞显著减少。     

肿瘤患者CD4^＋CD25^＋调节性T细胞流式细胞术分析

目的：分析比较肿瘤患者和健康人外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的特点,为肿瘤免疫学研究及治疗探索新方法。方法：收集并分离30例肿瘤患者和32例健康人的外周血单个核细胞（PBMCs）,用荧光标记的抗人CD4及抗人CD25单抗标记肿瘤患者和健康人PBMCs细胞,FCM检测CD4^＋CD25^＋Treg细胞,分析CD4^＋CD25^＋Treg细胞在肿瘤患者和健康人中的差别。结果：肿瘤患者的CD4^＋CD25^＋Treg细胞百分数明显高于健康人（年龄〈55者62．4vs40．4;年龄≥55者53．1vs31．0,P〈0．05）。结论：肿瘤患者的CD4^＋CD25^＋Treg细胞高于健康对照,为肿瘤免疫治疗提供新策略,通过删除CD4^＋CD25^＋Treg细胞,有可能增强抗瘤免疫反应。     

复方苦参注射液对肺癌术后化疗患者免疫功能的影响简

目的：观察复方苦参注射液对肺癌术后化疗患者的免疫增强作用。方法：将60例非小细胞肺癌术后化疗患者随机分为两组,对照组单纯GP方案化疗（吉西他滨加顺铂）,试验组化疗方案同对照组,并在化疗的第1—8天静滴复方苦参注射液20ml／d。所有患者均于化疗前1d及化疗第8d后测定其外周血T淋巴细胞亚群及血常规,并进行对照分析。结果：对照组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前显著下降（P〈0．05）,CD8^＋细胞水平显著升高（P〈0．05）;试验组化疗后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋及CD4^＋／CD8^＋细胞比值较化疗前无显著差异（P〉0．05）。化疗后试验组外周血CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋／CD8^＋细胞比值均较对照组显著升高（P〈0．05）,CD8^＋细胞水平与对照组无显著差异（P〉0．05）,化疗后,试验组患者外周血白细胞计数及淋巴细胞转换率明显高于对照组（P〈0．01）。结论：复方苦参注射液能有效增强肺癌术后化疗患者的免疫功能。     

斯普林联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效及其对免疫功能的影响

目的：观察放疗与斯普林联合治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其对免疫功能的影响。方法：90例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组（放疗＋斯普林）、单放疗组。观察组放疗开始即行斯普林10mL／d（含25mg多肽）静脉点滴，连续应用4周，两组放疗方法、剂量相同。全部患者随访2年以上，随访率100％。结果：（1）观察组与单放疗组有效率分别为66．7％和33．3％（P〈0．05）。1年生存率分别为71．1％和44．4％（P〈0．05）。（2）观察组患者生活质量明显优于单放疗组（P〈0．01）。（3）观察组治疗后和治疗前比较T细胞亚群，CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值升高，CD8^＋下降（P〉0．05）。单放疗组治疗后与治疗前比较T细胞亚群，CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值下降，CD8^＋升高（P〈0．05）。观察组与单放疗组治疗后比较T细胞亚群，CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值明显升高，CD8^＋明显下降（P〈0．01）。结论：放疗与斯普林联合治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯放疗，并能提高患者生活质量，改善患者自身细胞免疫功能。     

大肠癌患者外周血OD4＋0D25＋CD127－调节性T细胞表达及其临床意义

目的：探讨OD4＋0D25＋CD127－调节性T细胞在大肠癌患者外周血中的表达水平及临床意义。方法：应用流式细胞仪检测200例大肠癌患者外周血OD4＋0D25＋CD127－调节性T细胞占CD4＋T细胞的百分比,并分析其与大肠癌组织的分化程度、淋巴结转移和临床分期的关系。结果：大肠癌患者外周血OD4＋0D25＋CD127－调节性T细胞占CD4＋T细胞的百分率[（4．84±1．35）％]明显高于健康对照组[（0．85±0．25）％],差异有统计学意义,P〈0．05。低分化者外周血调节性T细胞[（4．21±0．42）％]明显高于高分化者[（3．92±0．41）％],差异有统计学意义,P〈0．05;有淋巴结转移者外周血调节T细胞[（4．57±l_44）％]明显高于无淋巴结转移者[（2．36±0．68）％],差异有统计学意义,P〈0．01;Ⅲ和Ⅳ期患者外周血调节性T细胞[（3．53±1．41）％和（4．38±1．32）％]明显高于Ⅰ～Ⅱ期[（1．90±0．86）％],差异有统计学意义,P〈0．01。结论：大肠癌患者外周血OD4＋0D25＋CD127调节性T细胞占CD4＋T细胞的百分率明显升高,可能在大肠癌的免疫耐受和免疫逃逸中发挥重要作用,检测其结果对于判断大肠癌的病程进展及预后有一定参考价值。     

CD5, CD10, and CD23 expression in Waldenstrom's macroglobulinemia

CD5, CD10, and CD23 are cell surface antigens used to distinguish B-cell disorders. The expression of these antigens and their clinical significance in Waldenstrom's macroglobulinemia (WM), an uncommon B-cell disorder, remains to be clarified. We therefore determined expression of CD5, CD10, and CD23 by flow cytometric analysis on bone marrow lymphoplasmacytic cells (CD19+ k/l light chain restricted) for 171 serially biopsied patients with findings of the consensus panel definition of WM. Importantly, we also correlated laboratory and clinical data, as well as existence of a familial history of a B-cell disorder in view of reports suggesting familial predisposition in WM. These studies demonstrated tumor cell expression of CD5, CD10, and CD23 in 15 of 171 patients (9%), 11 of 161 patients (7%), and 37 of 105 patients (35%), respectively. Coexpression of CD23 with CD5 or CD10 was common. Tumor Lymphoplasmacytic from 10 of 15 (66%) and 3 of 11 (27%) patients with WM that expressed CD5 and CD10, respectively, also showed expression of CD23 (P = 0.01 and P = 0.08, respectively). Among patients with CD23 expression, increased serum immunoglobulin (Ig) M levels were observed compared with patients without CD23 expression (P = 0.05). No differences in age at diagnosis; presence of adenopathy and/or splenomegaly; bone marrow involvement; serum IgA, IgB, and b2 macroglobulin levels; hematocrit; platelet count; or familial history of WM or a related B-cell disorder were observed among patients with and without CD5, CD10, and CD23 expression. These studies demonstrate that CD5, CD10, and CD23 are commonly found in WM and that their expression should not exclude the diagnosis of WM. Moreover, expression of CD23 may define a clinically distinct subset of patients with WM.     

人CD46、CD55和CD59与肿瘤免疫逃逸及免疫治疗

膜结合补体调节蛋白CD46、CD55和CD59在肿瘤细胞膜上表达或过表达,保护肿瘤细胞免受免疫系统的攻击,成为肿瘤细胞免疫逃逸的途径之一.如何下调肿瘤细胞表面三者表达或抑制其功能以增强其对补体依赖的细胞毒作用的敏感性备受关注.     

CD46 CD55 CD59在结肠癌组织中的表达及意义

目的:检测CD46、CD55、CD59在结肠癌组织中的表达情况,分析其与结肠癌临床病理参数间的相关性及意义。方法:选取有详细性别、年龄、组织分化、病理分期、肿瘤部位、组织类型资料的组织芯片标本,包括121 例结肠癌和121 例癌旁结肠组织,均为2004年10月至2006年6 月第四军医大学西京消化病医院胃肠外科手术切除标本。应用免疫组织化学改良二步法分别检测CD46、CD55、CD59的表达情况。结果:CD46、CD55及CD59在结肠癌组织中的阳性表达率均显著高于对应的癌旁组织（P < 0.001）。 CD46表达水平与性别、年龄、组织分化、TNM 病理分期、肿瘤位置、病理组织类型均无关（P > 0.05）。 CD55、CD59的表达水平与性别、年龄、肿瘤位置、病理类型无关（P > 0.05）,而与组织分化、TNM 病理分期有关（P < 0.05）。 其表达强度阳性率中低分化组明显高于高分化组（P < 0.05）。 TNM 分期中Ⅲ、Ⅳ期患者肿瘤病理组织强阳性表达率高于Ⅰ、Ⅱ期阳性表达率,两者比较有统计学意义（P < 0.05）。 结论:CD46、CD55及CD59在结肠癌组织中高表达,特别是CD55、CD59的表达与肿瘤分化、病理分期相关,提示三者表达水平与结肠癌生物学行为密切相关。      

经典型霍奇金淋巴瘤CD15及CD30蛋白表达的研究

目的：探讨CD15和CD30在经典型霍奇金淋巴瘤（cHL)H/RS细胞的表达及区别。方法：采用SABC法对32例cHL中CD15和CD30蛋白的表达进行检测。结果：CD15阳性25例,阳性率为78．1％,CD30阳性30例,阳性率为93．8％,各型之间阳性表达没有显著性差异,2例蛋白表达之间也无显著性差异。结论：CD15和CD30均可作为cHL的诊断免疫标记。     

CD34/CD117 co-expression in childhood acute leukemia

CD117 protein is expressed by the primitive CD34 positive haemopoietic stem cells and also demonstrated on the blasts of 30-100% of AML cases, but rarely on lymphoblasts. Therefore several investigators have used CD117 expression to exclude lymphoblastic origin of blasts. However, conflicting results exist in the literature. We investigated CD34 and CD117 status at initial presentation of 232 children with acute leukemia. CD34 was commonly expressed in all types of acute leukemias, whereas CD117 molecule seemed to be a more specific marker for leukemia of myeloid origin being demonstrated on > 5% of blasts in 60 out of 73 cases of AML patients, but rarely detected in ALL (9/140 patients). Moreover, co-expression of CD34/CD117 was extremely rare on lymphoblasts with only 3/140 ALL patients demonstrating > 5% co-expression of CD34 and CD117, and therefore we suggest that it should be used in the exclusion of ALL.     

CD4+CD28-T cells are expanded in sarcoidosis

BACKGROUND AND AIM: A subset of CD4+ lymphocytes lacking CD28, an important costimulatory molecule, is increased in certain inflammatory conditions. However, studies have not directly studied CD4+CD28-lymphocytes in patients with chronic sarcoidosis. The aim of this study was to further characterize the CD4+CD28-T cell population in patients with sarcoidosis, particularly those with active disease. METHODS: Seventeen patients with chronic sarcoidosis and 15 blood donors were studied. Bronchoalveolar lavage cells were available for paired analysis in seven sarcoid patients. In 4 sarcoid patients, adequate sample was available for intracellular cytokine analysis by flow cytometry. IFN-gamma production in plasma and BAL was determined by ELISA and cytometric bead array analysis and compared to previously studied controls. RESULTS: Peripheral blood from patients with sarcoidosis had a significantly higher proportion of CD4+CD28- cells compared with healthy donors. A higher percentage of CD4+CD28- cells was evident in the BAL relative to peripheral blood in patients with active sarcoid. IFN-gamma levels were greater both in the plasma and concentrated BAL fluid of sarcoid subjects compared to controls. The majority of IFN-gamma and TNF-alpha producing lymphocytes were CD28+ in both healthy blood donors and sarcoid subjects. CONCLUSIONS: CD4+CD28- cells are increased in the peripheral blood and lungs of patients with sarcoidosis requiring treatment. These cells may contribute to the inflammatory response; however, they are not major contributors of IFN-gamma or TNF-alpha.     

CD90和CD44分子在人肝癌组织中的表达

目的 探讨肝癌干细胞标志物CD90和CD44分子在人肝癌组织中的表达.方法 采用实时荧光定量PCR和免疫组化法检测40例人肝癌组织及其40例相应远端癌旁组织中CD90和CD44基因mRNA和蛋白的表达.结果 CD90和CD44基因mRNA在肝癌组织中的表达高于远端癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05);CD90和CD44阳性分子定位于癌细胞膜与细胞浆,CD90和CD44细胞在肝癌组织中的阳性表达率分别为82.5％(33/40)和77.5％(31/40),在远端癌旁组织中分别为17.5％(7/40)和12.5％(5/40),两者差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 CD90和CD44分子在人肝癌组织中高表达,但低表达于相应远端癌旁组织,CD90和CD44分子可能与肝癌的发生有关.     

CD3/MIB1与CD3/CD25在B细胞淋巴瘤中的意义

目的 探讨增生性Ｔ细胞（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ Ｔ ｃｅｌｌ,ＰＴＣ）在扁桃体和Ｂ细胞来源的淋巴瘤中的分布及意义。方法 应用免疫组化双标记方法检测ＰＴＣ,应用Ｇｉｅｍｓａ染色检测胃ＭＡＬＴ淋巴瘤中幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染情况,用细胞培养检测胃ＭＡＬＴ淋巴瘤中肿瘤细胞与Ｈｐ及Ｔ细胞的关系。结果 在扁桃体的正常滤泡内与滤泡性淋巴瘤的肿瘤性滤泡内乎找不到ＣＤ３与ＭＩＢ１双阳性的ＰＴＣ,ＰＴＣ主要分布在     

血管内皮标记物在乳腺癌演变中的表达及意义

目的探讨乳腺癌演变中新生血管表达状况，旨在选择乳腺癌发生发展中新生血管的特异性标记物。方法采用免疫组化（SP）法，分别以CD105、FⅧ、CD31、CD34为标记，对100例乳腺不同病变组织，包括乳腺导管上皮不典型增生（ADH）、导管内癌（DCIS）、微浸润导管癌（MDC）各20例，40例非特殊类型浸润型导管癌（IDC，NOS），计算微血管密度（MVD）。结果ADH、DCIS、MDC和IDC（NOS）中，CD105标记的MVD分别为8．25&#177;5．78、10．05&#177;4．23、25．35&#177;7．62和37．33&#177;5．86，FⅧ标记的MVD分别为10．60&#177;8．99、16．60&#177;3．47、16．90&#177;5．62和17．90&#177;5．62，CD31标记的MVD分别为16．80&#177;3．90、19．40&#177;4．58、20．74&#177;6．67和22．74&#177;6．67，CD34标记的MVD分别为14．40&#177;12．82、25．20&#177;5．39、26．32&#177;4．89和40．32&#177;4．89，仅CD105标记的MVD各组间两两比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CD105标记MVD用来评估乳腺癌发生发展中的新生血管表达，可能更具价值，这将为今后抗血管生成的治疗提供理论依据。