过氧化物酶体增殖体活化受体的生物学基础与病理生理研究进展

过氧化物酶体增殖体活化受体（PPARs）是配体活化的转录因子,属核激素受体超家族。它们参与调节脂质代谢、血糖平衡、炎症反应、细胞增生、分化及凋亡,并在肿瘤、动脉粥样硬化和骨质疏松症等多种病理生理过程中发挥重要作用。     

过氧化物酶体增殖物激活受体α在心血管疾病中的研究进展

Issemann和Green在20年前发现了第一个过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated rece-ptor,PPARs)。自此以后,PPARs在心血管领域的作用得到广泛的关注。PPARs属于Ⅱ型核受体超家族成员,为配体激活的转录因子,在脂代谢及糖代谢中起     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ与脓毒症的关系

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类依赖配体活化的转录因子，属核激素受体超家族成员，参与了许多生理反应的调节，如脂质代谢、糖稳态、细胞分化与凋亡等。迄今已发现，PPARs有PPARα、PPARβ(NUC-1或PPARa)和PPARγ 3种亚型，分别由不同基因编码，具有组织分布和配体激活特异性。近年来实验证实，PPARγ及其配体具有抗炎和免疫调节作用，     

噻唑烷二酮类药物对心血管疾病影响的研究现状

过氧化物酶体增殖物激活型受体(peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)是一类由配体激活的核转录因子,属于受体超家族成员.     

肿瘤组织中核转录因子PPARγ的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是一类由配体激活的转录因子家族,属Ⅱ型核受体超家族成员.过氧化物增殖反应是指细胞对各种化合物,包括贝特类降脂药、抗寄生虫药、除草剂、脂肪酸和白三烯拮抗剂等,以及对细胞形态和酶活性等病理生理改变的修饰反应.     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ在炎症相关疾病中作用的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一种配体依赖性转录因子,属Ⅱ型核受体超家族成员。近年来的研究表明,配体激活的PPARγ能够调控大量基因表达,参与抗肥胖、抗动脉粥样硬化、抗糖尿病、抗肿瘤、抗皮肤炎症性疾病等机体众多的生理和病理过程,而这些疾病与炎症息息相关。因此,文章主要就PPARγ在炎症以及炎症相关疾病中的研究进展作一综述。     

过氧化酶体增殖物激活受体在心血管疾病应用中的新进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxi-some proliferator—activated receptors,PPARs)是一类配体依赖的转录因子,属于核内受体超家族。PPARs与维甲酸X受体(retinoid Xreceptor,RXR)结合形成异二聚体PPAR/RXR,当存在PPAR和/或RXR激动剂时,PPAR/RXR二聚体构象发生改变,并与靶基因     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ及配体与肿瘤研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是一类由配体激活的核转录因子，属核激素受体超家族成员。PPAR的α、β、γ3种亚型各自与其相应的配体结合而发挥效应。广泛研究表明：PPAR参与糖脂代谢平衡、细胞增殖与分化、炎症反应等生理病理过程，PPAR的激活可能与心血管疾病、糖尿病、肥胖和某些肿瘤细胞的生长有密切关系。现将PPARγ在肿瘤研究中的进展介绍如下。     

P38 MAPK信号通路:炎性肠病治疗的新靶

细胞外刺激可通过细胞内信号传导途径介导细胞功能，包括细胞的基因表达、细胞增殖和死亡或凋亡、炎症反应和免疫反应等。细胞外刺激可主要通过两种细胞内信号传导途径调节细胞的基因转录，一是通过一系列磷酸化酶磷酸化激活下游分子的级联反应，激活胞核中的核转录因子，调节细胞的基因转录；二是通过受体-配体途径激活胞浆内的核转录因子，激活后的核转录因子通过转位进入核内调节细胞的基因表达。^1MAPK信号传导途径可通过前一途径调节细胞的基因表达。在免疫介导的炎症反应中发挥重要作用，本文就P38MAPK信号传导通路与IBD的关系及P38MAPK抑制剂在IBD中的应用研究进行综述。     

PPARγ基因多态性与恶性肿瘤遗传易感性的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一类由配体激活的核转录因子,具有多种生物学效应,主要包括调节脂质代谢和糖代谢、抗动脉粥样硬化、抑制炎症反应、诱导肿瘤细胞分化和凋亡及抑制肿瘤血管生成等。PPARγ基因多态性可能与肥胖、2型糖尿病、心血管疾病及某些恶性肿瘤等疾病的发病相关,目前已成为研究的热点。本文简要介绍PPARγ的生物学特征,并对其基因多态性与恶性肿瘤易感性的研究进展作一综述。