高效液相色谱法测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的含量

目的：建立测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Shim—packODS（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（43：57）,检测波长280nm,流速为1．00mL·min^-1,柱温为35℃。结果：芦荟苷在14．6—87．6μg·mL^-1间呈良好的线性关系,γ=0．9999（n=5）,平均回收率为99．57％（n=9）,RSD为1．93％（n=9）,稳定性RSD为1．13％（n=5）,重复性RSD为1．74％（n=5）,精密度RSD为0．61％（n=5）。结论：建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芦荟疗癣胶囊质量的有效方法。     

芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法,测定不同芦荟品种中芦荟苷和芦荟大黄素的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,HPLC 测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量。结果芦荟苷回归方程为 A =13.1784× c -2.8654,r =0.9996,在2.91~46.68 mg / mL 范围内线性关系良好,平均回收率为108.1%,RSD 为2.2%。芦荟大黄素回归方程为 A =49.2886203× c ＋37.246671,r =0.9982,在1.35~21.67 mg / L 范围内线性关系良好。测定的各种芦荟中芦荟苷的含量分别为：华芦荟73.92μg / g、不夜城芦荟2.722μg / g、木立芦荟613.3μg / g、库拉索芦荟136.3μg / g、元江芦荟213.5μg / g。华芦荟中芦荟大黄素含量33.55μg / g,其他品种芦荟中未检出芦荟大黄素。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便,准确快速。可作为芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定方法。     

HPLC测定药用芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量

目的以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴化盐（[BMIM]Br）为萃取剂超声辅助萃取,高效液相色谱法同时分离测定芦荟中的芦荟苷和芦荟大黄素。方法采用PhenomenexC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．3％冰醋酸水溶液（65：35）;流速：0．80mL／min;紫外检测波长：360nm;柱温：35℃。结果芦荟苷和芦荟大黄素分别在0．000336-1．68lag（r=0．99996）、0．000608-3．04μg（r=0．99976）范围内线性关系良好,检出限分别为0．0506、0．262ng／mL,平均加样回收率分别为95．99％、95．80％。结论本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低,且对环境友好,是检测及分离芦荟中蒽醌类化合物的有效方法。     

高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中丁香苷的含量

目的：建立复方救必应胶囊中丁香苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Diamonsil C18色谱柱，乙腈-水(1：9)为流动相，检测波长220nm。结果：平均回收率为102．0％，RSD为0．7％(n=5)。结论：方法简便、准确，可用于复方救必应胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方芦荟软胶囊中芦荟苷的含量

目的建立测定复方芦荟软胶囊中芦荟苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,ZORBAX-C18(406mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇—水—0.1%磷酸缓冲液(45550.5)为流动相,检测波长356nm,流速1.0mL·min-1,柱温25℃。结果芦荟苷在0.596-11.9μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,芦荟苷平均加样回收率为97.3%,RSD为1.08%(n=5)。结论本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于复方芦荟软胶囊中芦荟苷的含量测定。     

HPLC测定芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素含量

目的用HPLC测定芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素的含量。方法采用Symmetry C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶18∶2);柱温25℃,流速1.0 mL/m in,检测波长254 nm。结果芦荟大黄素在10~100 mg/L范围内表现出良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1%,RSD为1.52%。结论 HPLC简便、快速、准确,适用于芦荟珍珠胶囊中芦荟大黄素的含量测定。     

HPLC法测定芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Promosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76);流速为0.8 mL.min-1;检测波长为355 nm;柱温为室温,进样量为10μL。结果:芦荟苷在0.01673-0.8365μg范围内呈良好的线形关系(r=0.9999),平均回收率为96.5%,RSD%为1.0%(n=6)。结论:该方法操作简单、准确,重现性好,可用于芦荟胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定益欣康泰胶囊中大黄素的含量

目的：测定益欣康泰胶囊中大黄素的含量，为该制剂制定质量标准提供依据。方法：将供试品提取后用高效液相色谱法测定。结果：该制剂中大黄素平均含量为0．2008mg／g，RSD=3．16％。结论：按理论值折算，该制剂每1g含大黄以大黄素计暂定为0．150mg／g。     

芦荟中芦荟苷的HPLC法含量测定

目的:建立用高效液相色谱测定不同芦荟样品中芦荟苷的含量。方法:高效液相色谱法,Nucleodur(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-醋酸为流动相,梯度洗脱,芦荟苷峰检测波长为356nm,流速1.0ml/min,进样10μL,柱温25°C。结果:芦荟苷在0.0251~0.8020mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=-55492+17394470c,r=1.0000,RSD为0.78%;平均回收率为97.9%,RSD为1.22%。结论:本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于芦荟中芦荟苷的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮的含量

目的：研究测定复方银杏叶胶囊中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,于256nm处测定吸收波长,绘制标准曲线,确定其浓度。结果与结论:通过稳定性试验,精密度试验和加样回收试验证实紫外分光光度法可测定复方银杏胶囊中总黄酮含量,有效地控制其质量。     

HPLC法测定复方抗敏胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定复方抗敏胶囊中芍药苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-2 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(24∶76)为流动相,柱温35℃,流速1mL/min,检测波长230nm,进样量10μL。结果:芍药苷在25.1μg~1004.0μg范围内线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为98.69%,RSD为0.97%。结论:本方法操作快速、结果准确,可用于复方抗敏胶囊的质量控制。     

HPLC测定RGA胶囊中红景天苷的含量

红景天为多年生草本植物。红景天苷(salidro side)是其主要成分之一,其生理活性已被许多药理实验所证实。用高效液相色谱法测定红景天苷的含量虽有文献报道[1,2 ] ,但在复方中测定其含量却未见报道。以红景天、人参、黄芪多糖配方组成的中药保健品RGA胶囊,其红景天、人参分别以5 0 % ,70 %乙醇提取,黄芪水提酒沉(沉淀部分) ,提取物按一定比列混匀,制成胶囊。RGA胶囊具有滋补强壮、补肾壮阳、强心补血、降低血糖的功能。本文选择....     

RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相ＨＰＬＣ法测定芦荟苷的含量。用ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８层析柱,流动相：乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２：７８）,流速：１ｍＬ／ｍｉｎ检测波长;３５９ｎｍ,柱温：室温,用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为９８．３７％,其检测线性范围为５０￣２５０μｇ／ｍＬ,回归方程Ｃ＝０．２６９＋５４．７２３Ｘ,ｒ＝０．９９９９本法灵敏,简便,重现性好。     

RP-HPLC测定消异胶囊中芍药苷的含量

<正>消异胶囊由三棱、莪术、赤芍、当归等药味组成,具有对抗垂体后叶素、前列腺素E1引起的子宫平滑肌痉挛及内分泌调节作用,临床用于治疗子宫内膜异位症。方中主要药味赤芍的有效成分为芍药苷,具有解痉、镇痛、镇静、降温解热、抗氧化等作用。芍药苷的含测方法主要为薄层色谱-紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法。本研究采用HPLC测定消异胶囊中芍药苷的含量,获得较理想的结果。     

高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄素、大黄酚的含量。方法 :以甲醇 1%高氯酸溶液(85∶15 )为流动相 ,Lichrospher 10 0 (4 6× 2 5 0mm ,5 μm)为固定相 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素在 2 0 16～ 10 0 80mg ,大黄酚在 34 5 6～ 172 80ng间有良好的线性关系 ,回收率分别为 98 91%和 98 5 8% ,RSD分别为 1 84 %和 1 5 2 %。结论 :方法简单、灵敏度高 ,可用于肾康胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定。     

宝心宁中药复方胶囊中黄芩苷含量的HPLC测定

目的采用HPLC法,以黄芩苷的含量为考察指标,建立宝心宁中药复方胶囊的含量测定方法。方法以甲醇-0.4%磷酸水=53:47为流动相;以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;检测波长为280 mn。结果 HPLC测定黄芩苷呈良好的线性关系(在0.146 4 mg～1.830 0 mg范围内),回收率为103.59%,RSD为1.47%。结论宝心宁胶囊的黄芩苷HPLC测定法具有无干扰、重复性好、专属性强等特点。     

RP-HPLC测定双黄连胶囊中黄芩苷含量

双黄连胶囊主要由连翘、金银花、黄芩组成 ,具有辛凉解表、清热解毒之功效。临床上主要用于病毒或细菌感染引起的肺炎、呼吸道感染、扁桃体炎等症。卫生部《药品标准》中规定以薄层扫描法测定其黄芩苷含量 ,文献报道可用分光光度法测定[1] 。本文参考有关文献[2～ 4] ,采用RP -HPLC法测定双黄连胶囊中黄芩苷含量 ,获得了满意的结果 ,报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器　日本岛津LC 6AHPLC系统 ,包括SPD 6A泵、SPD 6A紫外 可见检测器 ,C R3A积分仪 ,CTQ 6A恒温箱 ,岛津UV 2 10 0紫外 可见分光光度计。1.2　试药　甲醇 (色谱纯 …     

高效毛细管电泳法测定决明子及决明子茶中大黄素和芦荟大黄素的含量

目的　建立简单、快速且能同时分离测定决明子及决明子茶中大黄素、芦荟大黄素含量的胶束毛细管电泳法。方法　采用高效毛细管电泳法 ,缓冲体系为 15 0mmol/L硼砂 30 0mmol/LSDS 10 %乙醇 (pH 9 6 0 ) ,熔融石英毛细管柱 (5 0cm× 75 μm) ,分离电压为 2 0kV ,检测波长为 2 5 4nm ,温度为 (2 5± 0 3)℃ ,进样时间为 5s。 结果　大黄素、芦荟大黄素在 4～ 12 0 μg/mL、10～ 2 0 0 μg/mL与峰面积线性关系良好 ,大黄素和芦荟大黄素平均回收率分别为 98 6 %和 10 2 9%。结论　该方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于决明子药材及决明子茶的质量控制     

美宝胶囊中大黄素的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定美宝胶囊中大黄素含量的方法。方法用krom asil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-水(9∶1)为流动相,流速1.0 m l/m in,检测波长254 nm。结果进样量在0.150 6~0.753 0μg范围内线形关系良好,r=0.999 5;加样回收率为98.25%,RSD=4.93%(n=3)。结论该法准确可靠,专属性及重现性均良好,可以作为该药的质控指标。