脆弱类杆菌对16种中草药的敏感性研究

目的　比较脆弱类杆菌对16 种中草药的敏感性。方法　采用平板打孔法,琼脂对倍稀释法测定16 种中草药对脆弱类杆菌的抑制作用。结果　龙胆草对脆弱类杆菌抗菌活性最强,其最低抑菌浓度(MIC) 为0 .312 5 mgml,苦参与生大蒜汁对脆弱类杆菌也有较强抗菌作用,其MIC为0 .625 0 mgml,而苦丁茶、黄莲及九里光等抗脆弱类杆菌活性较低,其MIC为1 .250 0 ～5 .000 0 mgml;车前草不显示抗菌作用。结论　中草药具有治疗脆弱类杆菌感染的作用,但还需进行药物配方、剂型和临床用药研究     

脆弱类杆菌对16种中草药的敏感性研究

目的 比较脆弱类杆菌对１６种中草药的敏感性。方法 采用平板打孔法,琼脂对倍稀释法测定１６种中草药对脆弱类杆菌的抑制作用。结果 龙胆草对脆弱类杆菌抗菌活性最强,其最低抑菌浓度（ＭＩＣ）为０．３１２５ｍｇ／ｍｌ,苦参与生大蒜汁对脆弱类杆菌也有较强抗菌作用,其ＭＩＣ为０．６２５０ｍｇ／ｍｌ,而苦丁茶、黄莲及九里光等抗脆弱类杆菌活笥较低,其ＭＩＣ为１．２５００～５００００ｍｇ／ｍｌ;车前草不显示抗菌作用。     

脆弱类杆菌对常用抗微生物药物的敏感性测定

本文采用微量稀释法，测定了目前临床常用的１５种抗微生物药物对近期从患者标本中分离出的５０株脆弱类杆菌的药物最低抑菌浓度（ＭＩＣ）和最低杀菌浓度（ＭＢＣ），并进行了比较。结果表明，该菌对各种抗微生物药物的敏感性不同。本结果提示了临床对厌氧菌感染的药物选择。     

替硝唑体内抗脆弱类杆菌感染的实验研究

本实验采用脆弱类杆菌感染动物的实验模型，测定了替硝唑对小鼠的体内保护作用。结果表明，其半数有效量（ＥＤ５０）为９．１８ｍｇ／ｋｇ，与甲硝唑相比（ＥＤ５０＝９ｍｇ／ｋｇ）两者无显著性差异，说明抗脆弱类杆菌感染的疗效与甲硝唑相当。     

抗脆弱类杆菌单克隆抗体的研制与鉴定

目的：为了获得高效价和高特异性的抗Ｂｆ抗体。方法：以脆弱类杆菌的标准株免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,采用杂交瘤技术选择能稳定分泌抗脆弱类杆菌的杂交瘤细胞株。结果：建立了３株稳定的杂交瘤细胞株,ＥＬＩＳＡ法测定腹水ＭｃＡｂ效价分别为１：６０００,１：６０００和１：１２０００,敏感性为１０＾２～１０＾３ｃｆｕ,与其它杆菌、梭菌无交叉反应,竞争抑制试验表明３株ＭｃＡｂ作用于细胞表面不同的抗原决定簇。将３株单克隆     

用PCR方法检测脆弱类杆菌

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测５株脆弱类杆菌。结果显示，标准菊株２５２８５Ｂｒ出现有２条明显的特异性条带，而多型类杆菌标本在相应位置未出现。表明ＰＣＲ检测特异笥强，敏感性高，操作简便，快速，且无放射性这虞，可在临床疾病的检测诊断中推广。     

应用气相色谱法鉴定脆弱类杆菌的实验研究

使用气相色谱技术分析了类杆菌属中脆弱类杆菌的代谢产物，发现脆弱类杆菌产生乙酸，丙到，异丁酸，异戊酸和琥珀酸，与常规培养法比较，气相色谱技术具有速度快，精确度高，标本用量少等特点。     

脆弱类杆菌引起坏疽性口炎1例

脆弱类杆菌引起坏疽性口炎１例杨文权鞍山钢铁公司长甸医院口腔科（１１４００５）关键词脆弱类杆菌，坏疽性口炎无芽胞厌氧菌脆弱类杆菌引起的大面积、多部位坏疽性口炎，临床罕见，我们遇到１例，报告如下。１病例报告患者男性，６８岁，因口腔粘膜破溃、疼痛２０天，不...     

国内筛选的脆弱类杆菌荧光抗体的评价

通过筛选得到5株脆弱类杆菌(Bacteroides fragilis,Bf),用作者改进后的方法免疫NZW兔,获得凝集效价为1∶1280～1∶5120的五份免疫血清,并制成荧光抗体。其中SFMC10012株的荧光抗体可使100％(69/69)的同种细菌染上4~+荧光,除1株多形类杆菌(B.thetaiotaomicron)染上荧光外,未发现与其它细菌有2~+以上的交叉荧光染色。SFMC 10012菌株的发现,可简化脆弱类杆菌多价荧光抗体的制备工艺,便于生产。     

脆弱类杆菌NCTC9343脂多糖的生物学活性

本文报道经动物实验检测脆弱类杆菌9343株脂多糖(LPS)的生物学活性,发现该LPS具有较典型的内毒素活性,如对家免的致热性;对鸡胚、小鼠的致死性;引起局部Shwartzman反应的能力和对鲎试剂的致凝性。此LPS的生物学活性低于革兰氏阴性肠杆菌LPS的生物学活性,其原因与此LPS类脂A分子上不完全脂肪酸酰化有关。     

应用气相色谱法鉴定脆弱类杆菌的实验研究

使用气相色谱技术分析了类杆菌属中脆弱类杆菌的代谢产物，发现脆弱类杆菌产生乙酸、丙酸、异丁酸，异戊酸和琥珀酸。与常规培养法比较，气相色谱技术具有速度快、精确度高、标本用量少等特点。     

替硝唑体内抗脆弱类杆菌感染的实验研究

本实验采用脆弱类杆菌感染动物的实验模型，测定了替硝唑对小鼠的体内保护作用。结果表明，其半数有效量（ＥＤ５０）为９．１８ｍｇ／ｋｇ，与甲硝唑相比（ＥＤ５０＝９ｍｇ／ｋｇ）两者无显著性差异。说明抗脆弱类杆菌感染的疗效与甲硝唑相当。     

直接荧光抗体染色法快速诊断脆弱类杆菌感染

用1株SFMC 10012脆弱类杆菌(Bacteroides fragilis,Bf)制备的荧光抗体应用于临床快速诊断该菌感染,共检140份临床标本,并与培养法比较。结果示直接荧光抗体染色法敏感性为100％,特异性94.5％,阳性期望值83.3％,阴性期望值100％。我们认为:(1)该荧光抗体可用于临床Bf感染的快速诊断;(2)仅用1株Bf的荧光抗体即可取代过去多株Bf制备的混合荧光抗体,从而简化工艺便于生产。     

脆弱类杆菌与大肠杆菌的β—葡萄糖醛酸酶活性的测定比较

We determined and compared the beta-glucuronidase (beta-G) activity among strains of B. fragilis and E. coli under the optimum condition. Results showed that the mean beta-G activity of strain B. fragilis ATCC25285 was 94.7u. B. fragilis ATCC25285 strain was selected as the model strain to establish the animal model of bilirubin gallstones because its beta-G activity was obviously higher than that of B. fragilis CDC14462 and E. coli 3362 (O157K88) strain.     

脆弱类杆菌亚胺培南抗性基因的分子克隆

为从分子水平对类杆菌抗性基因和抗性转移进行深入研究，进而寻找出能有效阻断耐药基因传播的措施，并从分子水平上认识医院内感染耐药基因传播与表达的影响因素，作者对临床分离的脆弱类杆菌亚胺培南抗性株的染色体ＤＮＡ进行了分子克隆，获得了１．７ｋｂ的亚胺培南抗性基因片段，而且其重组质粒能在大肠杆菌ＤＨ５中稳定传代和表达。以随机引物法，用地高辛配基标记亚胺培南抗性基因制备探针，对临床分离的４０株类杆菌进行亚胺培南抗性基因检测，结果显示２株亚胺培南抗性株出现杂交信号，３８株亚胺培南敏感株无杂交信号。提示亚胺培南抗性基因探针可用于类杆菌耐药性的分子流行病学调查。     

脆弱类杆菌多糖复合物抗原的提取及其鉴定

经酸、ＥＤＴＡ、脱氧胆酸钠和加热处理后从脆弱类杆菌ＡＴＣＣ２５２８５和ＣＤＣ１４４６２提取到两种多糖复合物。每种复合物中糖类与蛋白质的比例接近１：１，两种复合物之间糖类和蛋白质的相对含量世接近，提示有共同的基本结构。三类糖基可能由荚膜多糖和脂多糖成分组成。免疫血清学鉴定的结果表明两种多糖复合物都是本菌特异的表面抗原决定簇。提示可建立更特异免疫学方法诊断本菌感染。     

抗脆弱类杆菌和产气荚膜杆菌McAb池在外科感染快速诊断中的应用

目的 制备抗脆弱杆菌和抗产气荚膜杆菌单克隆抗体池,并用于快速诊断及时指导临床治疗。方法 采用间接免疫荧光抗体染色法（IFA）和免疫酶标抗体染色法（ELA）对我院1998～1999年191例外科感染患者的标本进行细菌学检测,并与常规培养法进行比较。结果 3种方法从191份标本中分别检出脆弱类杆菌53株（27.7%）和55株（28.8%）以及25株（13.1%）;检出产气荚膜杆菌12株（6.3%）和11株（5.8%)以及6株（3.1%）。IFA和ELA法2种厌氧菌检出率明显高于CM法。但IFA和ELA法之间检出率差异无显著性。结论 自制脆弱类杆菌和抗产气荚膜杆菌的McAb池,检测平时常见的脆弱类杆菌和战时常见的产气荚膜杆菌,敏感性高,简便,快速、便于推广。