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目的观察低分子肝素联合尼莫地平注射液治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法选择海西州第二人民医院TIA患者92例随机分为治疗组46例和对照46例。对照组给予阿司匹林、血栓通等治疗,治疗组在此基础上加尼莫地平注射液10 mg/次,1次/d,按1 mg/h微量泵输入3~7 d后,改尼莫地平口服,联合低分子肝素5 000 IU腹壁皮下注射,12 h一次,连用5~7 d。观察两组患者的临床疗效、脑梗死发生率、检测出凝血功能及不良反应。随访6个月。结果治疗组TIA发作频率、脑梗死发生率明显降低、与对照组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合尼莫地平注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效显著、安全可靠,临床应用方便,对血液生化指标无明显影响,且出血的发生率低。 相似文献
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目的:研究急性脑梗死早期联合应用阿司匹林低分子肝素的疗效及安全。方法:120例符合急性脑梗死的患者,发病6~24 h内,随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用低分子肝素联合阿司匹林治疗,对照组单纯使用低分子肝素治疗,分别在治疗前后行临床疗效评定和神经功能缺损评分(NDS),并监测凝血功能等。结果:两组临床疗效、神经功能评分治疗组较对照组有显著进步(P〈0.05),而治疗前后凝血功能等无统计学差异(P〉0.05)。结论:早期联合低分子肝素与阿司匹林应用治疗急性脑梗死比单纯应用低分子肝素疗效更好,不良反应少而且安全。 相似文献
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《现代诊断与治疗》2020,(8):1241-1243
目的观察银杏二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死患者的临床效果。方法选取2016年1月~2019年4月在我院治疗脑梗死患者88例,采用简单抽样法将其分为对照组和观察组各44例。对照组患者给予阿司匹林、阿伐他汀治疗,观察组患者在此基础上给予银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。比较两组治疗总有效率及治疗前后患者血脂水平及凝血功能指标;统计两组眩晕等不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于对照组,纤维蛋白酶原含量低于对照组,凝血酶原时间(PT)短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论银杏二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死疗效马奴役,能减轻患者神经缺损程度,改善凝血功能。 相似文献
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纳洛酮联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察纳洛酮联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将入选患者随机分为纳洛酮联合银杏达莫治疗组和银杏达莫对照组,于治疗前、治疗第5、10天分别进行C-反应蛋白、内皮素、血栓素,肝肾功能等血液相关指标检测及临床疗效观察。结果:治疗组相关指标明显下降,与对照组相比差异明显(P〈0.05),且GCS评分较对照组明显升高。结论:纳洛酮联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床疗效极佳。 相似文献
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目的 观察百令胶囊联合银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮、血脂的影响.方法 52例早期糖尿病肾病,随机分成治疗组和对照组,每组26例,治疗组在基础治疗同时加用百令胶囊和银杏达莫注射液;对照组在基础治疗同时加用银杏达莫注射液.4周为一疗程.监测治疗前后尿微量白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮、血脂.结果 治疗组治疗前后UAER、TCH比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组组治疗前后UAER、TCH比较差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后UAER比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 百令胶囊和银杏达莫注射液联合应用对早期糖尿病肾病疗效肯定,不失为一种较好的临床治疗方法. 相似文献
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目的 观察疏血通治疗原发性肾病综合征(PNS)高脂血症的疗效.方法 将90例PNS高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,均采用常规激素和免疫抑制治疗,在此基础上对照组加用辛伐他汀,治疗组加用疏血通治疗.观察两组患者治疗前、后血脂、血清白蛋白、24 h尿蛋白及血流变指标的变化情况.结果 治疗组与对照组对比,治疗后血脂、血清白蛋白、24 h尿蛋白、血流变指标改善差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通能改善PNS高脂血症患者血脂、血流变状况,降低尿蛋白,值得在临床推广应用. 相似文献
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目的 探讨银杏达莫对不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)患者临床疗效及作用机制.方法 对照组UAP患者32例应用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上加用银杏达莫.比较两组患者治疗前后的hsCRP水平及心绞痛缓解程度.结果 两组患者hsCRP水平均较治疗前下降,以治疗组下降更明显,治疗组心绞痛缓解情况亦明显优于对照组,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏达莫能有效治疗UAP,抑制冠脉粥样斑块的炎性反应是其作用机制之一. 相似文献
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S Kaojarern M Feldman C T Richardson D C Brater 《Clinical pharmacology and therapeutics》1981,29(2):198-202
Tiotidine and cimetidine kinetics and dynamics were compared to assess mechanisms of the longer duration of effect of tiotidine in man. Both drugs has similar lag times for absorption. Tiotidine with a meal was more slowly absorbed than when fasting and was also more slowly absorbed than cimetidine with a meal. The elimination rates for both drugs did not differ; they were both approximately 2 to 3 hr. Oral doses of cimetidine achieved areas under the plasma concentration curve approximately three times that of tiotidine but these concentrations were only 1/10 as potent. The cimetidine concentration inducing 50% inhibition of food-stimulated gastric acid secretion was 0.41 +/- 0.04 whereas it was 0.04 +/- 0.003 microgram/ml for tiotidine. The effect of tiotidine lasted longer than that of cimetidine because the doses recommended for use in man resulted in higher concentrations in plasma relative to effective concentration than clinical doses of cimetidine. 相似文献
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