共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
雪松松针黄酮类化学成分的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
目的研究雪松Cedrus deodara松针中黄酮类化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对其醋酸乙酯萃取部位中黄酮类化学成分进行分离和纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果从雪松松针中分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为3′,5′-二甲氧基杨梅素-3-O-(6″-O-乙酰基)-α-D-吡喃葡萄糖苷[3′,5′-dimethoxymyricetin-3-O-(6′′-O-acetyl)-α-D-glucopyranoside,1]、杨梅素(myricetin,2)、2R,3R-二氢杨梅素(2R,3R-dihydromyricetin,3)、槲皮素(quercetin,4)、2R,3R-二氢槲皮素(2R,3R-dihydroquercetin,5)。结论化合物1为新化合物,命名为雪松酮A(cedrusone A),化合物2~5均为首次从该属植物针叶中分离得到。 相似文献
2.
雪松松针醋酸乙酯部位化学成分研究 总被引:1,自引:5,他引:1
目的研究雪松Cedrus deodara松针醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、聚酰胺等柱色谱方法对化学成分进行分离和纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果从雪松松针95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物,分别鉴定为杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3′,4′-二甲氧基杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-(6″-O-E-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-(6″-O-E-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、金丝桃苷(7)、雪松素(8)、山柰酚(9)、莽草酸(10)、莽草酸丁酯(11)、原儿茶酸(12)。结论除化合物10、12外,其余10个化合物均为首次从该属植物针叶中分离得到。 相似文献
3.
目的 研究松科(Pinaceae)植物马尾松(Pinus,massoniana Lamb.)松针的化学成分。方法 利用Diaion HP-20,ToyopearlHW-40、硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从马尾松松针水煎液的正丁醇部位分离得到了5个化合物,分别鉴定为:开环异落叶松脂素(I),4-(41′-羟基-3′-甲氧基苯基)-2-丁醇(Ⅱ),4-对羟基苯基-2-丁醇(Ⅲ),伞花内酯(Ⅳ),原儿茶酸(Ⅴ)。结论 这5个化合物均为首次从本植物中分离得到。 相似文献
4.
松针提取物降血脂作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究松针的降血脂作用。方法:雌性大鼠切除卵巢,术后1周开始给药,每周测量一次体重,给药14周剥离子宫称重,计算子宫系数;彻底摘除腹部脂肪并称重,计算腹部脂肪系数;测定大鼠血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果:大鼠去卵巢15周后TC、TG、LDL-C均升高,松针提取物有降低TC、TG、LDL-C的作用,但对HDL-C无影响,松针多糖部位的降血脂作用与其它各部位相比更为显著。结论:松针提取物有一定的降血脂作用。 相似文献
5.
雪松的化学成分及药理活性研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
雪松Cedrus deodara(Roxb)G.Don是松科Pianaceae植物雪松属Cedrus Trew树种的泛称,又称喜马拉雅雪松、喜马拉雅杉、香柏.该属共有4种,包括雪松C. deodara、黎巴嫩雪松C.libani、短叶雪松C. brevifolia和北非雪松C.atlantica,它们分别间断分布于喜马拉雅山、亚洲西部(黎巴嫩、叙利亚和土耳其)、塞浦路斯及北非(摩洛哥和阿尔及利亚)[1-2].传统中医认为雪松具有祛风活络、消肿生肌、活血止血之功效.印度传统医药中雪松的树皮对炎症、关节疼痛及皮肤病有明显的治疗作用[3-4]. 相似文献
6.
将刺果甘草根茎粉碎后用80%工业酒精提取,提取浸膏与硅藻土拌颗粒再用二氯甲烷索氏提取,所得浸膏经柱层析分离,得14个化合物(A-N),已鉴定其中9个,分别为:后莫紫檀素(Homopterocarpin,A),豆甾-3,6-二酮(5.alpha.-Stigmastane-3,6-dione,B), β-谷甾醇(β-Sitosterol,C),4'-7-二甲氧基异黄酮(4',7-Dimethoxyisoflavone,D)、白桦脂酸(Betulinic acid,E)、美迪紫檀素(Medicarpin,F)、异光甘草酚(Isoglabrol,I)、芒柄花素(Fomononetin,L)、胡萝卜苷(Daucosterol,N)。其中白桦脂酸、豆甾-3,6-二酮和胡萝卜甙为首次自该植物中分得。 相似文献
7.
目的对雪松Cedrus deodara松针正丁醇部位的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱及Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离、纯化,并根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从雪松松针正丁醇部位分离得到10个化合物,分别鉴定为1-(4′-羟基-3′-甲氧基苯基)-2-[4″-(3-丙醇基)-2″-甲氧基苯基]-1,3-丙二醇(1)、(7S,8R)-9,9′-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-4-O-β-D-葡糖苷(2)、(7R,8R)-3′,9,9′-三羟基-3-甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-4-O-α-L-鼠李糖苷(3)、(6R,9R)-6-羟基3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside(4)、(6R,9R)-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside(5)、莽草酸正丁酯(6)、奎宁酸正丁酯(7)、(6S,9R)-6-hydroxy-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside(8)、5-p-trans-coumaroylguinic acid(9)、(E)-1-O-对香豆酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论化合物1~7为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
8.
目的优化酸水解雪松松针总黄酮制备杨梅素的工艺。方法选用50%甲醇-盐酸作为水解体系,考察盐酸质量分数、料液比、水解时间对雪松松针总黄酮水解过程的影响。在单因素试验的基础上,采用响应面试验优选酸水解工艺。结果各因素影响程度依次是料液比>水解时间>盐酸质量分数,酸水解最佳工艺为盐酸质量分数3. 7%,料液比1∶330,水解时间1. 2 h。在此工艺条件下水解得到的杨梅素平均含有量为0. 247 6%,与预测值0. 242 8%非常接近,RSD为1. 94%。结论该方法简便、稳定、可行,可用于雪松松针总黄酮中杨梅素的酸水解。 相似文献
9.
10.
《中成药》2017,(2)
目的优化大孔吸附树脂富集纯化雪松Cedrus deodara(Roxb.)Loud.松针总黄酮工艺。方法 40%乙醇回流提取总黄酮,紫外分光光度法测定其含有量。考察12种大孔吸附树脂(D-101、NKA-9、HPD100、AB-8、D4020、ADS-17、HPD826、HPD450、DM130、XAD-16、HPD722、HP-20)对总黄酮的吸附解吸能力;以上样液质量浓度、上样液p H值、上样量为影响因素考察最佳树脂吸附能力;以乙醇体积分数、除杂溶剂、乙醇洗脱用量为影响因素,考察最佳树脂解吸能力,优化富集纯化工艺。结果 HPD722大孔吸附树脂纯化效果最好,最佳条件为上样液质量浓度3.85 mg/m L,上样液p H值4.0,上样量4 BV,乙醇体积分数70%,除杂溶剂4 BV水,乙醇洗脱用量2 BV,总黄酮纯度达到54.28%。结论该方法合理可行,可用于富集纯化雪松松针总黄酮。 相似文献
11.
山风乙酸乙酯部位的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究山风乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法:采用柱色谱分离技术,从壮药山风全草的80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离到7个化合物,并使用MS和NMR分析,鉴定化合物结构。结果:分得7个化合物,分别鉴别为:花椒素(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、β-谷甾醇(3)、甲基异茜草素(4)、圣草酚(5)、山柰酚(6)、7,3'-O-二甲基芦丁(7)。结论:以上化合物均为从该植物中首次分离得到。其中,化合物2、4、7为从该属植物中首次分离。 相似文献
12.
13.
14.
目的:对麦冬花进行化学成分研究。方法:采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从麦冬花中分离得到了11个化合物,经鉴定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、薯蓣皂苷元(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、麦冬皂苷C′(Ⅳ)、薯蓣皂苷(Ⅴ)、5,7-二羟基-6-甲基-3-(4′-羟基苄基)-4-色满酮(Ⅵ)、木犀草素(Ⅶ)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、山柰素-3-O-(6″-O-巴豆酰)-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、山柰素-3-O-(6″-乙酰基)--βD-葡萄糖苷(Ⅹ)和葡萄糖(Ⅺ)。结论:以上11个化合物均为首次从麦冬花中分离得到,化合物Ⅵ为首次从麦冬中得到的单体化合物,化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
15.
畲药半边风化学成分研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究畲药半边风的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱层析法分离纯化半边风的化学成分,并根据波谱数据及理化性质鉴定其结构。结果:分离了8个化合物,分别鉴定为:棕榈酸(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、β-谷甾醇(3)、松柏醛(4)、东莨菪素(5)、β-hydroxypropiovanillon(6)、右旋松脂素(7)、右旋丁香树脂酚(8)。结论:除化合物3外,均为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
16.
17.
18.
19.
毛泡桐叶化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对毛泡桐叶的化学成分进行分离与鉴定。方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果:从毛泡桐叶的乙酸乙酯部分分离得到10个化合物,分别鉴定为:洋芹素(Ⅰ)、木樨草素(Ⅱ)、高北美圣草素(Ⅲ)、3α-羟基-乌苏酸(Ⅳ)、19α-羟基-乌苏酸(坡模酸)(Ⅴ)、2α,3α-二羟基-12烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、乌苏酸(Ⅶ)2、α-羟基-齐墩果酸(山楂酸)(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅹ为首次从毛泡桐叶中分离得到。 相似文献