维脑路通鉴别及其7,3',4'-三羟乙基芦丁含量测定

维脑路通是以天然芦丁经羟乙基化合成的黄酮化合物衍生物,其主要有效成分为三羟乙基芦丁[1,2].由于维脑路通组分多,各组分间理化性质差异小,采用通常方法难以对其进行全组分的分离鉴别及单一组分的含量测定.     

维脑路通致变态反应3例

例1,女,40岁.入院诊断腰椎间盘突出症.既往无过敏史.给予生理盐水500mL,维脑路通0.6g,胞二磷胆碱0.5g静脉滴注,每日1次,在首次应用此组液体5min时,病人突感周身皮肤奇痒,头胀,胸闷、恶心,继之周身皮肤潮红,散在皮疹.查体:体温37.1℃,血压17/11kPa,心肺未见异常,心电图正常.立即给予异丙嗪100mg肌注,地塞米松10mg静推,氧气吸人,20min后症状明显好转,1h后症状消失.     

胞二磷胆碱与维脑路通在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：研究在不同温度（10度,25度,37度）条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在0．9％氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液,10％葡萄糖注射液3种输液中的配伍稳定性,方法：将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液加入3种不同的输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,同时检查混合液的pH值,外观及不溶性微粒变化,结果：上述混合液放置在4小时内,其溶液均澄明,pH值,含量没有明显变化,所含微粒数符合标准要求,结论：胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在3种输液中配伍4小时内稳定。     

HPLC测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定维C银翘中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用shim-pack ODS C18柱,乙腈－甲醇－水（10：40：50）为流动相,流速为1．0ml.min^-1,检测波长为25．4mm,进样量5μl,以咖啡因为内标物。结果：线性范围为14．11－3．53mg/ml^-1,平均加样回收率为94．56％,结论：本法简便、快速、准确、可用于本制剂的检测和质量控制。     

用高效液相色谱法测定款冬花中芦丁的含量

目的 :对比研究款冬花栽培品与野生品质量 ,建立款冬花中芦丁含量的高效液相色谱测定方法。方法 :采用KEYSTONE -ODS( 2 50mm× 4.6mm)色谱柱 ,以甲醇∶水 ( 4 8.5∶51 .5)为流动相 ,检测波长 360nm ,外标法定量。结果 :芦丁在 1 .68μg～ 3.0 2 μg内呈线性关系 ,回收率为 97 39% (n =6) ,RSD为 1 .69%。此法简单易行 ,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量

新药痔康栓由槐花等 6味中药组成 ,临床效果好。为了控制痔康栓的内在质量 ,我们研究并制定了以高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁含量的方法。1　实验方法与结果1 1　仪器与试剂　高效液相色谱仪为美国ＷＡＴＥＲＳ 6 0 0Ｅ系统 (包括ＷＡＴＥＲＳ 6 0 0ＣＯＮＴＲＯＬＬＥＲ ,ＷＡＴＥＲＳ 6 0 0ＰＵＭＰ ,ＷＡ ＴＥＲＳ 486检测器 ) ;电脑工作站为ＷＡＴＥＲＳＰＣ 80 0 ;ＫＱ 2 5 0型超声波清洗器 ;湘仪 岛津电子分析天平。水为重蒸馏水 ,甲醇 (色谱纯 ,分析纯 ) ,醋酸 (分析纯 ) ,芦丁对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 80 93…     

脑脉通有效部位中葛根素的含量测定

目的建立脑脉通有效部位中葛根素的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil ODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速:1.0mL/min,检测波长:250nm。结果葛根素平均回收率为99.72%,RSD=1.49%。结论所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。     

香蕉皮中3-甲基-7，8-二羟基异色满酮-4的含量测定

目的： 建立香蕉皮中3-甲基-7,8-二羟基异色满酮-4的HPLC含量测定方法。方法： 色谱柱为岛津ODS-C_{18柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-水-磷酸(9∶91∶0.1),检测波长283 nm,流速1 mL/min,柱温35 ℃。结果： 不同批次香蕉皮原药材中3-甲基-7,8-二羟基异色满酮-4的含量为0.029 5%～0.036 7%。检测线性范围1.09～13.08 μg,平均加样回收率100.0%,RSD为0.64%(n=9)。结论： 该法可作为衡量香蕉皮质量的依据。}     

高效液相色谱法测定化痔灵片中芦丁的含量

目的通过测定化痔灵片中芦丁含量,建立一种灵敏度高,重现性好的检测方法.方法应用高效液相色谱法(RP-HPLC),用甲醇作溶剂,超声提取.色谱条件C18色谱柱(Xterra column,5μm,3.9mm×150mm,Waters);流动相甲醇-水(3565),检验波长248nm,流速1.0ml/min.结果芦丁在0.40～2.0ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率97.36%,RSD=1.24%.结论本法灵敏、专属性高、重视性好,可作为制剂质量控制指标之一.     

HPLC法测定维C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量

[目的 ]建立高效液相色谱法测定维 C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量。 [方法 ]采用 FK - C18色谱柱 (10μm ,4 .6 mm× 2 5 0 mm ) ,水 -甲醇 (6 5∶ 35 )为流动相 ,2 4 9nm为检测波长 ,柱温为室温。[结果 ]对乙酰氨基酚在 0 .172 8～ 4 .32μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .96 % (n =4 )。 [结论 ]该法简便、快速、可行。     

高效液相色谱法测定镇脑平肝丸中天麻素的含量

目的 测定医院制剂镇脑平肝丸中的天麻素含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97);检测波长220 nm;柱温30 ℃,流速1.0 mL/min.结果 天麻素进样量线性范围0.005 0～0.027 0 mg...     

高效液相色谱法测定广西不同产地八角茴香中反式茴香脑的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定广西不同产地八角茴香中反式茴香脑的含量。[方法]采用Phenomenex C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。[结果]反式茴香脑浓度在0.0885~0.885mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.50%,RSD为2.51%(n=6)。[结论]HPLC方法简单,准确,重复性好,可用于测定八角茴香中反式茴香脑的含量。     

HPLC法测定米氮平的含量及其有关物质

米氮平又名米塔扎平(mirtazapine)，属哌嗪氮卓类衍生物，具有抗抑郁、抗焦虑及镇定作用，属新型抗抑郁药。本文采用HPLC法可准确、快速地测定该类药物的含量及有关物质，该方法已用于米氮平原料药和胶囊剂的质量标准研究。     

高效液相层析测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量

酮康唑为咪唑类抗真菌药,对皮肤真菌、酵母菌和一些深部真菌有效[1].根据临床需要,将酮康唑与丙酸氯倍他索、替硝唑等药物制成复方酮康唑凝胶,可用于治疗体癣、手足癣、汗斑以及皮肤厌氧菌感染、皮肤过敏等各种类型的湿疹和皮炎.高效液相层析分离度好,测定准确、快速、重现性好,适用于复方酮康唑洗剂的含量测定[2].     

反相高效液相色谱法测定粉防己碱的含量

[目的 ]探讨更有效的测定粉防己碱含量的方法 .[方法 ]选用DESCLuna 5uC18( 2 )色谱柱 ,流动相为甲醇 水 ( 83∶17) ,含 0 5g/L的三乙胺 ,流速为 0 8mL/min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 82nm .[结果 ]粉防己碱在 0 1137～ 0 6 82 2 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 2 18% .[结论 ]用反相高效液相色谱法测定粉防己碱含量 ,快速、简便、可靠 ,适用于粉防己碱的含量分析 .     

RP—HPLC测定益脑复健胶囊中葛根素的含量

目的:建立测定益脑复健胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Hy-persil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(19 ml:81 ml),流速为0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,采用外标法.结果:葛根素在0.156～0.936μg范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%(n=6).结论:本方法简便、结果准确、重现性好,可用于益脑复健胶囊的质量控制.     

HPLC法测定脑康泰颗粒中天麻素的含量

脑康泰颗粒是我院开发的中药制剂,由天麻、川芎等组成,具有平肝降逆、镇惊安神、活血通窍等功效,主治脑外伤后遗症.天麻为方中主药,天麻素为其主要活性成分.本实验采用HPLC测定了该制剂中天麻素的含量,获得满意效果,为该制剂的质量控制提供了快速准确的方法.