HPLC法测定复合维生素B片中四种成分的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2四种成分的含量。方法：采用C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.005mol/L己烷磺酸钠-甲醇-冰醋酸（70∶30∶0.5）;流速为1.0ml/min;检测波长：278nm;柱温30℃。结果：烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2分别在100.92～605.52、21.24～127.44、97.88～587.20,42.13～26.38μg/ml范围内呈良好的线性关系。结论：本方法简便、快速,可用于复合维生素B片的质量控制。     

HPLC法测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量

建立测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1含量的方法.     

HPLC法测定维生素B6乳膏中维生素B6的含量

目的 建立高效液相色谱法测定维生素B6乳膏中维生素B6的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18e色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为0.04％戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（85：15）;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为291 nm.结果 维生素B6在0.021 6～0.216 mg·mL^-1（r=0.999 8）的浓度范围内呈良好的线性关系;维生素B6的平均加样回收率为98.57％ （RSD =0.72％）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可为维生素B6乳膏的质量评价提供依据.     

HPLC法测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量

目的 建立测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量的方法.方法 釆用高效液相色谱法,色谱柱:ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:缓冲液[取庚烷磺酸钠0.25 g,用磷酸钠溶液(取磷酸钠38 g,加水至1 000 mL使溶解,用磷酸调pH值至2.1)溶解并稀释成1 000 mL]-乙腈(体积比94∶6),流速1.0 mL/min,检测波长为21 0nm.结果 甲硫氨酸在0.60～1.40 mg/mL浓度范围内线性关系良好( r=0.999 6),维生素B1在0.06～0.14 mg/mL浓度范围内线性关系良好 (r=0.999 8);平均回收率分别为:甲硫氨酸100.49% (RSD为0.62%),维生素B1 99.95% (RSD为 0.48%).结论 本法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可作为注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维生素B1的含量测定方法.     

HPLC法测定复合维生素B片中四种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2四种成分的含量。方法:采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.005mol/L己烷磺酸钠-甲醇-冰醋酸(70∶30∶0.5);流速为1.0ml/min;检测波长:278nm;柱温30℃。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2分别在100.92￣605.52、21.24￣127.44、97.88￣587.20,42.13￣126.38μg/ml范围内呈良好的线性关系。结论:本方法简便、快速,可用于复合维生素B片的质量控制。     

高效液相法测定维生素B2原料药的含量

目的:建立HPLC法测定维生素B2的含量方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,3.5μm);流动相为甲醇-0.35%磷酸的0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(26:74);检测波长267 nm;流速1.0 ml/min;柱温35℃.结果:维生素B2在1.5～12 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=94.617 65X-0.467 68(r=0.999 95,n=6),低、中、高三种浓度的回收率分别为99.48%、99.26%、100.54%,RSD分别为0.37%、0.18%、0.18%.结论:该法快速、准确,灵敏度高,重现性好,可用于维生素B2的质量控制.     

HPLC法测定维生素E片含量

目的 建立测定维生素E(VitE)含量的高效液相色谱法.方法 采用Shimadzu C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5um),以甲醇为流动相;检测波长为284 nm,流速1.5 ml·min-1.结果 维生素E在0.125～5.0 mg·ml-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为101.4%～102.7%,RSD为0.46%～O.71%,最低检测限为0.4ug·ml-1.结论 本法准确、简便、快速,适用于维生素E片的含量测定.     

HPLC法测定脑力宝胶囊中维生素B1的含量

目的建立脑力宝胶囊中维生素B1的高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）测定法,并用于脑力宝胶囊的维生素B1的含量测定。方法用C18柱（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,流动相为0．05mol／L。庚烷磺酸钠（冰醋酸调pH=3）-甲醇（50：50）,检测波长240nm。结果维生素B1进样量在0．416-2．08μg范围内呈良好线形关系,相关系数为0．9993,平均加样回收率为99．1％,RSD=2．9％（n=6）。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于脑力宝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方咖磷颗粒中三种有效组分的含量

目的建立同时测定复方咖磷颗粒中维生素B1、烟酸、咖啡因的含量的方法。方法采用离子对反相高效液相色谱法。色谱柱 :AgilentZORBAXExtend C18(5 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ,检测波长为 2 6 2nm ,线性梯度洗脱。流动相A :水溶液 (0 .2mol/L庚烷磺酸钠溶液 10 0 0mL ,冰醋酸 3.0mL ,用三乙胺调pH7.0 )。流动相B :甲醇。流速 :1.0mL/min。结果维生素B1在 30 .0 7～ 90 .2 3μg/mL ,烟酸在 3.0 1～ 9.0 4 μg/mL ,咖啡因在 137.2 8～ 4 11.84 μg/mL范围内呈良好线性关系。r值均为 0 9999,平均回收率分别为 99.8% ,99.5 % ,99.6 %。RSD分别为 0 .8% ,0 .9% ,0 .6 %。结论本方法简便 ,快速准确 ,可一次性测定其中的 3种组分     

HPLC法测定酵母菌细胞内维生素B1含量

目的 建立酵母菌细胞内维生素B1的含量测定方法.方法 采用Thermo DBS-C18分析柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为水-甲醇(70∶30),流速1.2 mL/min,柱温35℃,检测波长为238nm.结果 维生素B1在浓度1.0 ～ 5.0 μg/mL浓度范围内线性关系良好(y=294 400.5 X-65 837.9,r=0.997 9),方法回收率为88％ ～92％,重现性在RSD =0.8％～1.24％ (n =5).结论 本测定方法准确、可靠,重复性好,可用于测定酵母菌细胞内维生素B1含量.     

固相萃取-高效液相色谱法测定安神补脑液中维生素B1的含量

目的建立安神补脑液中维生素B1含量测定方法。方法采用固相萃取(SPE)-高效液相色谱法;色谱柱:Hypersil ODS(2)柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-pH=5.8的磷酸盐缓冲液(体积比10∶90),磷酸盐缓冲液中分别加入庚烷磺酸钠与三乙胺,并使其浓度分别为0.001 moL.L-1、0.1%(φ);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:246 nm。结果维生素B1在11.84~18.4μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率和RSD分别为99.6%和1.3%(n=6)。结论方法简单,灵敏度高,可用于安神补脑中维生素B1的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中维生素B1的含量

目的:建立测定复方刺五加片中维生素B1含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3v C18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈:0.3%磷酸溶液(含5mmoL?L-1庚烷磺酸钠)=15:85为流动相,流速为1.0ml?min-1,检测波长246nm。结果:线性范围0.2?g～2.0?g,r=0.9999,测得平均回收率99.7%,RSD=1.76%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方刺五加片含量测定的方法。     

HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量,以Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸(25:75)为流动相,流速:0.8ml/min,柱温:35℃,检测波长为245nm。按外标法定量。结果:白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的线性范围均为2.5～25μg/ml(r=0.999),平均回收率均约为98%,RSD均小于2%(n=5)。结论:为白斑颗粒中药物的定性与定量分析提供了准确、灵敏的方法。     

HPLC测定小麦胚芽油营养胶囊中维生素E的含量

目的 建立测定小麦胚芽油营养胶囊中维生素E含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX ODS柱,甲醇-乙腈(体积比25∶75)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,柱温为40 ℃.结果 维生素E在32.9～291.1 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.0%(n=6).结论 本文方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量.     

救治青霉素过敏可配伍使用维生素B1

目的 研究用常规方法配伍维生素B1制剂救治青霉素类药物急性过敏反应的临床疗效。方法 用常规药物肾上腺素针，地塞米松针等药物同时配伍使用维生素B1制剂抢救治疗青霉素类药物急性过敏反应患者29例作为治疗组，与不用维生素B1制剂的常规救治青霉素类药物急性过敏反应患者31例的对照组作对照观察研究。结果 配伍使用维生素B1制剂的治疗组的治疗效果迅速，与对照组的治疗效果相比较，差别非常显著。结论 救治青霉素类药物急性过敏反应可以配伍使用维生素B1制剂。讨论在许多的青霉素类药物的急性过敏反应的症状和体征之中，可能包括了Ⅰ型超敏反应或／和“麻足症”一种急性爆发性维生素B1缺乏症的症状和体征。并对这种维生素B1缺乏的可能机理进行了探讨。     

维生素B3对PINK1B9突变转基因果蝇模型的保护作用研究

目的 探讨维生素B3对PINK1 B9突变转基因果蝇的保护作用及其可能机制.方法 选用TH-Gal4/UAS系统的PD转基因果蝇模型,按处理方式分为正常对照组、PD转基因果蝇模型组、PD转基因果蝇模型+维生素B3干预组,PD转基因果蝇模型用GAPDH2 RNAi基因干预+维生素B3干预组,进行果蝇形态学、ATP水平、果蝇的mRNA水平和蛋白印记检测.结果 适当浓度的维生素B3能部分挽救PINK1B9果蝇的飞行能力和降低翅膀异常率.并且上调了GAPDH和NDUFS3蛋白的表达,增加ATP生成的相对水平.再用GAPDH2 RNAi干预PINK1B9转基因果蝇后GAPDH和NDUFS3蛋白表达相应下降.结论 维生素B3可能通过上调GAPDH和NDUFS3水平发挥调控糖酵解和氧化磷酸化起到保护作用.     

复方维生素B注射液的HPLC分析

复方维生素 B注射液主要组分为烟酰胺及维生素 B6 ,临床上用于防治维生素缺乏症 ,是良好的营养类肌肉注射类 ,并具有辅酶作用的维生素注射剂。目前水溶性维生素含量测定方法主要为 HPLC法 ,但文献报道中的方法所采用的流动相比较复杂 ,都加入了己烷磺酸钠 [3]、樟脑磺酸 [4 ]等离子对试剂 ,使体系复杂 ,影响分离的重现性 ,并且离子对试剂往往比较昂贵不易得。另外 ,与文献报道不同 ,本复方注射液中不但有水溶性维生素 B6 、B1 2 、烟酰胺 ,还有脂溶性物质卵磷脂及表面活性剂等 ,成分更加复杂 ,给分离带来了一定的困难。而本文采用C1 8柱…     

维生素B1水平与糖尿病肾病进展的关联性分析

目的：检测2型糖尿病患者血浆、红细胞及尿液中维生素B1水平,分析其与糖尿病肾病进展的关联性,阐明2型糖尿病肾病的代谢营养机制。方法：根据尿微量白蛋白水平将90例2型糖尿病患者分为糖尿病无肾病组（NDN组）、早期肾病组（EDN组）和临床肾病组（CDN组）,每组30例;30名志愿者作为正常对照组（NC组）,采用高效液相色谱法（HPLC）测定其血浆、红细胞及尿液中维生素B1的水平,分析尿微量白蛋白与血浆维生素B1水平的相关性。结果：NC组血浆维生素B1水平为(7.1±3.3) μg?L-1,NDN组、EDN组和CDN组血浆维生素B1水平分别是(4.0±2.3)、(3.1±1.0)和(2.3±0.6) μg?L-1,3组较正常组分别下降了43.7%、56.3%和67.6% (P<0.05)。NC组、NDN组、EDN组和CDN组尿液中维生素B1排泄量分别是(2.9±0.8)、(9.0±4.7)、(11.7±3.9)和(15.6±5.0) μg?L-1,3组较正常组分别增加了2、3和4.4倍（P<0.05）。尿微量白蛋白与血浆维生素B1水平呈负相关关系(r =－0.62,P=0.013)。结论：2型糖尿病患者肾病早期即发生维生素B1缺乏,且与肾病的进展密切关联,补充维生素B1可能有助于改善糖尿病肾病患者的病情。