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膈肌破裂12例治疗体会张学宪,马武群(杞县人民医院外科45200)创伤性隔肌破裂多合并多器官损伤,常因严重的复合性而掩盖临床症状,造成诊断上困难。我科1976年~1993年共收治隔肌破裂12例,报告如下:临床资料本组男9例,女3例,年龄18~73岁,... 相似文献
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先天性肌性斜颈是儿童常见的一种颈部先天性畸形,是一侧胸锁乳突肌发生纤维、挛缩,失去正常肌肉功能,后期出现头、颜面向患侧偏斜的不对称畸形;同时,面部、颈部的发育严重受到影响,重者导致脊柱侧弯、心理障碍及学习困难。 相似文献
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病例简介 女、 19岁 ,体重 36 5kg ,身高15 3cm ,住院号 11172 5 4。出生后进食反复呕吐 ,均为食物 ,尤其卧位明显 ,进流质稍好 ,末经何诊治。幼时除进食后呕吐外 ,还伴气促 ,呼吸困难 ,尤以饱餐后平卧时明显 ,故平时患者只能少吃多餐 ,入睡前几乎不能进食。近 2周来上述症状 相似文献
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小儿肠套叠35例治疗体会连江县医院徐世远肠套叠是婴儿时期最常见的急腹症,早期一般采用非手术方法整复。我院自1980年以来共接诊35例,采用钡剂灌注法或空气灌注法整复,获得良好效果,现报告如下。一、一般资料本组35例中,男31侧,女4例;年龄4~10个... 相似文献
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目的分析与探讨先天性肛门闭锁的治疗方法与心得体会。方法选取本院2010年4月至2012年4月期间收治的先天性肛门闭锁患儿共35例,对其中28例患儿给予会阴肛门成形术,2例患儿给予结肠造瘘术,5例患儿给予直肠瘘管扩张术。对35例患儿的治疗结局进行分析与讨论。结果术后35例患儿中共3例发生肛门狭窄,1例瘘管复发,通过积极的治疗后,所有患儿均治愈并康复出院。结论对于先天性肛门闭锁患儿应该选择适当的手术时机与术式,对于高位闭锁患儿应尽早给予横结肠造瘘术,而对于中位闭锁合并会阴瘘患儿应首先进行瘘管扩张,对于低位闭锁患儿应给予会阴肛门形成术。 相似文献
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<正>先天性脊柱畸形在普遍的报道中不如特发性脊柱侧弯多见。但是在山西省先天性脊柱侧弯较为多见,我院门诊统计资料显示其与特发性脊柱侧弯的比率约为5∶1(而通常这一比率≤1∶4),分析原因可能与山西的煤矿、电厂等污染以及地方水质有关。先天性脊柱侧弯是一种先天性脊柱畸形,主 相似文献
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先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)是一种少见的先天性支气管、肺发育畸形,部分小婴儿发病急,进展快,早期可出现呼吸衰竭,需积极治疗.我院1996年1月-2010年10月手术治疗CCAM 28例,疗效满意,报告如下. 相似文献
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目的分析总结对35例创伤性膈疝的手术治疗情况,探讨该病诊断及治疗的有效方法。方法对35例患者均行手术治疗,胸部切口手术17例,胸腹联合切口手术8例,腹部切口手术10例。手术探查后,证实有膈肌破裂,对膈肌破裂口无活动出血,首先处理合并伤,然后修补膈肌破裂口。切除失活组织,止血、修补破裂脏器,还纳疝入胸腔的腹腔脏器,膈肌裂口均采用7号或10号丝线间断或间断褥式全层缝合,安放胸腔引流管。腹腔引流管是否安放根据合并伤情况而定。结果35例患者经手术治疗后均痊愈出院,出院后随访1~3年,均恢复正常。结论详细了解外伤史,细致全面的体格检查,及时必要的辅助检查,是提高创伤性膈疝诊断符合率、降低漏诊率的重要手段。早期诊断、早期手术、尽早修补膈肌裂口、正确处理脏器合并伤、将疝入胸腔内脏器还纳入腹腔、保持正常的生理解剖结构是提高治愈率,降低死亡率的关键。 相似文献
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目的 总结囊肿切除、胆道重建手术治疗小儿先天性胆总管囊肿的经验.方法 回顾性分析我院1998~2006年收治的27例手术病例.结果 全组无手术死亡,无并发症发生.结论 囊肿切除、胆道重建术是治疗先天性胆总管囊肿的理想术式. 相似文献
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小儿先天性胫骨假关节手术治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨应用半环槽外固定架治疗反复手术后的小儿先天性胫骨假关节的手术方式及经验.方法 将病变组织彻底切除,即将假关节部位异常骨组织切除,同时要将周围病变的软组织,如纤维结缔组织等切除,创建正常新鲜骨折断端,一般均需植骨,应尽可能用自体骨移植,如自体髂骨.小切口将腓骨截断,均采用胫骨近端干骺端横行截骨.4个半环槽外固定架固定,干骺端两侧的半环槽在延长的过程中,病变(假关节)两侧同时起到了加压作用.结果 12例患儿骨延长2~8 cm,平均延长5cm,假关节均获得良好愈合.结论 半环槽外固定架治疗反复手术后的先天性胫骨假关节,方法简单,固定可靠,并发症少,疗效肯定,值得推广应用. 相似文献
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例1:男,2.5岁。因面色苍白4个月、昏迷3天入院。查体:血压110/60mmHg,贫血貌、昏迷、鸡胸、心、肺、腹未见异常。生长发育落后于同龄儿。血红蛋白3.5g/dI,红细胞138万,尿蛋白(+),BUN138mg%,CO_2CPlovo1%,血钾6mEq/t,血钠129mEq/t,胆固醇270mg/dt,血气10次均为代谢性酸中毒,血沉51mm/h。肾盂造影:双肾无显影。B超:左肾区未探及,右肾外型失常。经抗感染及对症治疗好转。出院诊断:先天性肾畸形;尿毒症。例2:男12岁。走路不稳7~8年,进行性乏力5年,双踝关节肿胀3天,入院。查体:血压130/80 相似文献
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新生儿,女, G1P139周孕顺产出生,无窒息史、产伤史。该儿哺乳差、呼吸急促、口周紫绀,出生后 48h转新生儿科治疗。母孕期身体健康,否认上呼吸道感染史,否认放射线等有害物质接触史。母孕晚期未作胎儿彩超检查。父母非近亲结婚。查体:T36. 2℃、P126n·min-1 (n=次 )、R65n·min 相似文献