硝酸甘油与贝那普利联合治疗慢性肺心病心衰57例临床观察

目的:观察硝酸甘油联合贝那普利治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)心力衰竭的疗效及安全性.方法:57例患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规治疗,治疗组同时给予硝酸甘油、贝那普利治疗,观察患者症状及心功能好转情况.结果:治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率63.6%,两组疗效差异有显著性,治疗组明显高于对照组(P＜0.05).结论:在慢性肺心病心力衰竭治疗过程中应用硝酸甘油、贝那普利是安全的,能够取得较好的疗效.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将100例心力衰竭住院患者根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50 m L静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率91.66%,对照组总有效率87.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全,有效值得临床推广应用。     

慢性肺源性心脏病心力衰竭临床疗效观察

目的观察硝酸甘油、卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法 57例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗;治疗组同时给予硝酸甘油、卡托普利治疗,观察患者症状及心功能好转情况。结果治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率63.6%,两组疗效差异有显著性,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论硝酸甘油、卡托普利有少数患者不能耐受,但密切观察患者的症状体征的情况下,在慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗过程中应用硝酸甘油、卡托普利还是安全的,能够取得较好的疗效。     

硝酸甘油、卡托普利联合治疗慢性肺心病心力衰竭临床观察

目的观察硝酸甘油、卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效及安全性。方法57例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗;治疗组同时给予硝酸甘油、卡托普利治疗,观察患者症状及心功能好转情况。结果治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率63.6%,两组疗效差异有显著性,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论硝酸甘油、卡托普利有少数患者不能耐受,但密切观察患者的症状体征的情况下,在慢性肺心病心力衰竭治疗过程中应用硝酸甘油、卡托普利还是安全的,能够取得较好的疗效。     

左卡尼丁治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察左卡尼丁治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:在常规治疗基础上随机分为左卡尼丁组和常规组对照组,观察用药前后各组临床症状的改善情况以及各项心功能指标的变化,对比观察两组的疗效。结果:治疗前两组心功能分级比较无统计学意义,治疗后左卡尼丁组治疗慢性心力衰竭安全有效,总有效率为92.1%,与常规组相比临床症状、心功能各项指标均有明显改善(P<0.05)。结论:左卡尼丁治疗慢性心力衰竭安全有效。     

螺内酯治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法84例慢性心力衰竭患者随机分成治疗组51例,对照组48例,治疗组在常规治疗的基础上加用螺内酯20mg/d,连续应用两周以上。结果治疗组与对照组比较左室射血分数和临床疗效有显著差异性(P<0.05)。结论螺内酯治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效,可改善心功能和临床症状,降低病死率。     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭80例临床分析

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(缬沙坦)治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择160例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各80例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上加用缬沙坦80～160mg,观察治疗前后两组患者临床症状和心功能的改善情况。结果治疗组总有效率为83.7%,对照组总有效率为77.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论在基础抗心衰治疗基础上应用缬沙坦能提高慢性充血性心力衰竭临床疗效。     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭120例疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为治疗组和对照组,均予西医常规治疗。治疗组加用黄芪注射液静脉滴注,比较两组疗效及治疗后心功能改善情况,结果治疗组总有效率高于对照组,心功能改善亦优于对照组。黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭有明显效果。     

阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀钙治疗慢性必力衰竭的临床疗效。方法选取60例慢性心力衰竭(LVEF≤40%)患者,随机分为阿托伐他汀钙治疗组30例,对照组30例,治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用阿托伐他汀钙20 mg,每天1次口服;对照组进行常规抗心力衰竭治疗,两组均连续治疗6个月,观察两组心功能的改变和左室射血分数(LVEF)、左室舒张未内径(LVDD)的变化,并观察患者的不良反应。结果两组治疗后LVDD减少(P<0.05)、LVEF增加(P<0.05),与对照组相比差异有统计学意义。阿托伐他汀组心功能改善总有效率93.3%;对照组心功能改善总有效率76.7%,两组差异有显著性(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭疗效肯定,且不良反应小,值得推广应用。     

环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法 112例慢性心力衰竭的患者被随机分为治疗组56例,对照组56例,两组常规治疗相同。治疗组给予环磷腺苷80 mg,加入5%葡萄糖注射液100 m L,1天1次,静脉滴注;参麦注射液50 m L入5%葡萄糖注射液100 m L,1天1次,静脉滴注;2周为1个疗程,比较两组治疗前后心功能改善情况。结果治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗组的左室射血分数治疗后有显著改善(P<0.01),较对照组亦有显著改善(P<0.05)。结论环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心力衰竭72例临床观察

目的观察丹红注射液治疗慢性肺源性心力衰竭72例临床观察。方法 72例慢性肺源性心力衰竭患者随机分为两组,对照组和治疗组,对照组均予常规抗心衰治疗给予酚妥拉明15mg,静脉滴注,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗30mL,每日一次,时间为15d,两组患者在治疗期间临床症状和心功能的改善情况。结果治疗组临床症状及心功能改善状况优于对照组。结论丹红注射液治疗慢性肺源性心衰在改善症状、提高生活质量,预防病情复发具有优越性。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭72例临床分析

目的观察在常规治疗基础上加用倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将72例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组两组,各组36例,所有患者均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗。观察组在常规治疗基础上同时加用倍他乐克治疗,疗程3个月,观察治疗前后心功能、6min步行距离、LVEF及LVEDD的变化。结果观察组的临床症状、6min步行距离、LVEF及LVEDD改善程度明显高于对照组,两组相比差异具有显着性(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用倍他乐克可以显著改善心力衰竭患者的心功能和临床症状。     

多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效分析

目的探讨多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法将笔者所在医院2009～2011年收治的76例风湿性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予多巴胺、呋塞米及硝酸甘油联合治疗,观察两组患者的临床疗效,评价联合治疗方案的临床应用价值。结果观察组治疗总有效率为97.4%,显著高于对照组的84.2%,治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患者在用药后出现面部潮红、低热症状,不良反应发生率为5.3%,调整补液滴入速度后症状消失,对照组4例患者治疗后出现头痛、心悸等症状,不良反应发生率为10.5%,经对症处理后症状消失,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭临床疗效好,不良反应发生率低,安全性高,能有效改善患者的临床症状和心功能等级,对降低临床死亡率和提高患者生活质量有重要意义,值得临床进一步推广使用。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择湖南涟源市第二人民医院心血管内科2008年1月至2010年12月慢性充血性心力衰竭患者60例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组各30例。其中对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予卡维地洛治疗。比较两组有效率及治疗前后临床心功能分级、心率、超声左心室功能指标。结果治疗后,两组患者心功能症状均有改善,在有效率、心率等方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用卡维地洛能够显著改善CHF患者临床症状及心功能,提高患者生活质量。     

多巴胺联合硝酸甘油治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的探讨多巴胺与硝酸甘油联合治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法随机将2016年2月至2017年10月本院收治的190例顽固性心力衰竭患者分到观察组(n=100例)、对照组(n=90例),对照组患者予以心力衰竭常规综合治疗,观察组患者在常规综合治疗基础上加以多巴胺与硝酸甘油联合治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为92.00%(92/100),其中无效8例,有效42例,显效50例;对照组总有效率为73.33%(66/90),其中无效24例,有效38例,显效28例;两组比较,P <0.05。结论在顽固性心力衰竭患者中施以多巴胺与硝酸甘油联合治疗,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

补益强心片治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察补益强心片治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予常规西药纠正慢性心力衰竭治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上联合应用补益强心片口服,疗程为4周。观察治疗前后两组患者的临床疗效、心功能指标改变(LVEDD、LVEF)、血浆BNP水平改变及明尼苏达心衰生活质量评分改变,并观察两组患者治疗过程中出现的不良反应情况。结果与治疗前相比,治疗组患者心功能改善的总有效率高于对照组(P<0.05);两组心彩超中心功能指标(LVEDD、LVEF)较治疗前均有改善,但治疗组改善更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组与对照组比较,血浆BNP水平下降更为明显(P<0.01),明尼苏达心衰生活质量评分升高更为明显(P<0.01)。结论在常规西医治疗基础上联合应用补益强心片可以进一步改善慢性心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭88例临床观察

目的观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 88例慢性心力衰竭患者随机分为两组,均予常规抗心衰治疗,治疗组加用美托洛尔治疗,时间为10周,两组患者在治疗期间临床症状和心功能的改善情况。结果治疗组临床症状及心功能改善状况优于对照组。结论美托洛尔慢性心衰在改善症状、提高生活质量,预防病情复发具有优越性。     

黄芪配伍丹参注射液治疗慢性心力衰竭39例临床观察

目的观察黄芪配伍丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将CHF患者76例随机分为治疗组39例与对照组37例,均给予常规治疗,治疗组联用黄芪配伍丹参注射液静脉滴注。治疗前后记录临床症状、心功能分级、测定左室射血分数(LVEF)、6min步行距离。结果 2组治疗后患者临床症状、心功能分级改善,治疗组改善程度均优于对照组(P<0.05);2组治疗后患者LVEF升高、6min步行距离增加,治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论黄芪配伍丹参注射液能改善CHF患者的心功能,临床疗效确切。     

苓桂术甘汤加减联合西药改善慢性心力衰竭患者心功能临床疗效分析

目的探讨苓桂术甘汤加减联合西药改善慢性心力衰竭患者心功能的临床疗效。方法 80例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组患者均给予常规的西药治疗,观察组在此基础上再给予苓桂术甘汤配合治疗,7 d为1个疗程,2个疗程后观察两组的临床疗效。结果观察组治疗治疗总有效率为95.0%,高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论苓桂术甘汤加减联合西药对改善慢性心力衰竭患者的心功能有很好的临床疗效,能够明显提高临床治疗有效率,且没有明显的不良反应,值得临床推广。     

拉米普利与硝酸甘油辅治心血管疾病的疗效观察

目的观察拉米普利与硝酸甘油辅治心血管疾病的临床疗效。方法选择80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗基础上予拉米普利治疗,对照组在常规治疗基础上予硝酸甘油治疗。治疗后对比2组临床疗效、血浆脑钠肽(BNP)、血压及血液检验结果。结果治疗组总有效率为72.5%高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后BNP水平下降,且治疗组低于对照组,差异均与统计学意义(P<0.01)。2组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均下降,差异均有统计学意义(P<0.01);且治疗组治疗后收缩压和舒张压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论拉米普利辅治慢性心力衰竭,能有效改善患者心功能,降低患者血压,治疗效果优于硝酸甘油,且服用方便、安全,具有广泛的临床应用前景。