喘乐宁氧气雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效观察

目的 观察氧气雾化吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的疗效。方法 62例COPD急性加重期患者随机分为对照组（28例）和治疗组（34例）。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。治疗组加用喘乐宁氧气雾化吸入。观察两组患者治疗前后症状、体征及动脉血气变化。结果 治疗后，治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05），血气指标的改善优于对照组（P〈0．05）。结论 氧气雾化吸入喘乐宁是治疗COPD急性加重期的一种有效方法。     

喘乐宁氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病

目的：观察氧气雾化吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法：62例COPD急性加重期患者随机分为对照组（28例）和治疗组（34例）。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。治疗组加用喘乐宁氧气雾化吸入。观察两组患者治疗前后症状、体征及动脉血气变化。结果：治疗组总有效率（85．3％）高于对照组（57．1％）（χ^2=6．11,P〈0．05）。结论：氧气雾化吸入喘乐宁是治疗COPD急性加重期的有效方法。     

喘乐宁氧气雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效观察

目的 观察氧气雾化吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效.方法 62例COPD急性加重期患者随机分为对照组(28例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗.治疗组加用喘乐宁氧气雾化吸入.观察两组患者治疗前后症状、体征及动脉血气变化.结果 治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),血气指标的改善优于对照组(P<0.05).结论 氧气雾化吸入喘乐宁是治疗COPD急性加重期的一种有效方法.     

COPD急性加重期58例氧气驱动中药雾化吸入治疗与护理

目的:观察氧气驱动中药(自拟紫草汤)雾化吸入治疗COPD急性加重期(痰热郁肺证)的临床疗效及护理.方法:COPD急性加重期患者102例分为治疗组58例、对照组44例.治疗组在常规治疗的基础上加用氧气驱动中药面罩雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上加用氧气驱动生理盐水雾化吸入治疗.结果:治疗组总有效率89.66%,对照组72.72%,两组疗效相比有显著性差异(P＜0.05).结论:氧气驱动中药雾化吸入治疗COPD急性加重期能较好的改善症状,缩短治疗时间.     

复方鲜竹沥雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期化痰作用的临床研究

目的观察复方鲜竹沥雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的化痰效果。方法COPD患者60例,随机分为治疗组与对照组,两组均给以西医常规处理,治疗组给以复方鲜竹沥雾化吸入。对照组给以糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。结幕治疗组总有效率、化痰作用、缓解天数、FEV1改善绝对值及改善率与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论复方鲜竹沥雾化吸入在COPD急性加重期治疗中有良好的祛痰作用。     

雾化吸入氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺病34例疗效观察

目的观察雾化吸入氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（Chronicobstructivepulmonarydis．ease，COPD）急性加重期患者的疗效。方法将COPD急性加重期患者62例随机分为治疗组34例和对照组28例。对照组予以常规防治感染、改善通气及支持对症治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用雾化吸入氨溴索，观察疗效并给予统计学处理，分析其可行性。结果治疗组显效14例，好转17例，总有效率为90．1％（31／34），对照组显效7例，好转13例，总有效率为71．4％（20／28），两组总有效例数经统计学处理，x2=4．10305，P〈0．05，差异有统计学意义。经观察，两组均未发生与治疗相关的不良反应。结论在常规治疗COPD的基础上加用雾化吸入氨溴索辅助治疗COPD急性加重期患者，可以增强疗效和改善肺功能，同时，雾化吸入操作简便易学，容易被护理人员、病人及其家属掌握，且无副作用，值得推广。     

氧驱动雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的：观察氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液与异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的疗效。方法：选择COPD急性加重期患者68例,随机分为观察组和对照组均为34例。2组均给予常规吸氧、止咳、化痰、抗感染等对症治疗。观察组在此基础上加用布地奈德混悬液1．0 mg及异丙托溴铵溶液250μg,氧气驱动雾化吸入,每天2次,每次15分钟,连用7天。观察2组患者治疗后的临床疗效变化。结果：2组患者治疗前PaO2和PaCO2值比较,无明显统计学差异（P＞0．05）。治疗7天后2组PaO2和PaCO2均有明显改善,观察组改善程度优于对照组;观察组在临床总有效率的比较上优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液与异丙托溴铵治疗COPD急性加重期疗效确切。     

气溶胶吸入治疗COPD急性加重期临床疗效分析

目的探讨氨溴索注射液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为两组,两组均给予吸氧,抗感染,平喘,对症支持等常规治疗。观察组在对照组全身用药基础上,采用以氧气吸入为动力,加入氨溴索注射液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。结果观察组有效率为%,对照组有效率%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上,加用氨溴索注射液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对缓解COPD急性加重期是一种安全、快捷的方法,能有效缩短病程,不良反应少。     

联合雾化吸入支气管舒张剂治疗煤工尘肺合并COPD67例疗效观察

目的 了解联合使用支气管舒张剂治疗煤工尘肺合并COPD急性加重期的临床疗效.方法 选择67例煤工尘肺合并COPD急性加重期患者,随机分为两组,观察组35例和治疗组32例.观察组予以复方异丙托溴铵沙丁胺醇2.5 ml经氧气驱动雾化吸入,对照组使用沙丁胺醇2 ml经氧气驱动雾化吸入.结果 抗胆碱药物联合受体激动剂治疗煤工尘肺合并COPD急性发作期患者的效果优于对照组.结论 煤工尘肺合并COPD急性加重期患者联合应用支气管舒张剂比单独应用受体激动剂能够更显著改善临床表现及肺功能.     

普米克氧气雾化吸入对COPD加重期患者综合呼吸功能状态的影响

目的:分析研究普米克氧气雾化吸入对COPD加重期患者综合呼吸功能状态的影响.方法:将本院进行治疗的60例COPD加重期患者设为研究对象,并将其随机分为对照组(常规治疗组)30例和观察组(常规治疗加普米克氧气雾化吸入组)30例,然后将两组治疗前与治疗后1、3、5、7d的呼吸力学相关指标及气体交换参数方面的指标进行比较.结果:观察组治疗后1、3、5、7d的呼吸力学及气体交换参数方面的指标均明显优于治疗前,且优于对照组同时期的指标,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:普米克氧气雾化吸入对COPD加重期患者综合呼吸功能状态的影响较大,更有利于改善患者的氧供状态.     

雾化吸入速尿治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例观察

目的：评价雾化吸入速尿治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：将60例COPD急性加重期患者分为治疗组30例，采用常规治疗基础上加用雾化吸入速尿；对照组30例，不作速尿雾化吸入治疗。观察每例患者治疗前后症状、肺功能、动脉血气变化。结果：治疗结束时治疗组和对照组总有效率分别为80．0％和56．7％，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组肺功能（FEV1、FEV1／FVC）及动脉血气（PO2；PC02）较治疗前均有明显改善，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。无严重不良反应发生。结论：雾化吸入速尿治疗COPD急性加重期患者是一种方便、安全、经济、有效的方法。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以氧气驱动为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶以氧气驱动为动力雾化吸入。观察治疗7d后患者症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率为92.10%,高于对照组的73.68%（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期雾化吸入乙酰半胱氨酸51例疗效观察

目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期在常规治疗基础上雾化吸入乙酰半胱氨酸的疗效.方法 将103例COPD急性加重期患者随机分为对照组52例和治疗组51例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上雾化吸入乙酰半胱氨酸泡腾片,治疗10d比较二组疗效.结果 治疗组有效率94.1％,对照组有效率69.2％,治疗组有效率高于对照组,二组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 COPD急性加重期在常规治疗基础上雾化吸入乙酰半胱氨酸可显著提高疗效.     

超声雾化吸入器中蒸馏水温度对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果的影响

目的 通过将蒸馏水加温后对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者进行超声雾化吸入,以探讨其较传统加常温蒸馏水超声雾化吸入的治疗效果及呼吸道不良反应的耐受性。方法对167例COPD急性加重期患者加用加温蒸馏水为观察组及122例加常温蒸馏水设为对照组,每日2次超声雾化吸入,治疗7d为1疗程,进行观察。结果观察组患者坚持雾化吸入的比例明显高于对照组（P〈0．01）,不良反应明显低于对照组（P〈0．01）。结论采用加温蒸馏水的超声雾化吸入,能够减少和减轻雾化吸入的不良反应,提高患者的耐受性,从而明显提高疗效。     

氧气雾化吸入甲泼尼龙琥珀酸钠和细辛脑治疗COPD急性加重期的护理

目的 观察氧气雾化吸入甲泼尼龙琥珀酸钠和细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法 72例COPD患者随机分为治疗组和对照组各36例。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。治疗组加用甲泼尼龙琥珀酸钠和细辛脑氧气雾化吸入。结果 治疗组治疗后用力肺活量（FVC）、第一秒钟用力呼气容积（FEV1）及最大呼气流速（PEF）值较治疗前显著改善，与对照组比较，有显著性差异；治疗组治疗效果明显优于对照组。结论 氧气雾化吸入甲泼尼龙琥珀酸钠和细辛脑对COPD具有良好的治疗效果。     

药物加雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德、万托林和异丙托溴铵气雾剂联合压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法选取2011年4月-2013年3月东莞市横沥医院呼吸科就诊的COPD急性加重期患者120例,COPD分级Ⅲ-Ⅳ级,随机分为实验组和对照组,各60例。实验组给予布地奈德、万托林和异丙托溴铵气雾剂联合压缩雾化吸入治疗。对照组给予单纯布地奈德吸入治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况。结果实验组有效率为9833％,对照组有效率为75．00％,比较有统计学意义（P〈005）;实验组3例（5o％）出现不良反应,对照组4例（6．7％）出现,比较无统计学意义。结论布地奈德、万托林和异丙托溴铵气雾剂联合压缩雾化吸入治疗COPD急性加重期较单纯布地奈德吸入疗效好,副作用较少。     

普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的疗效。方法:69例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予传统药物地塞米松10mg/d;治疗组给气动雾化吸入器,以氧气为动力,普米克令舒1mg和博利康尼5mg混合吸入,2次/d。结果:治疗后气短、呼吸困难症状、血气及肺功能的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克和博利康尼令舒联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD的效果观察

目的探讨盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法选择COPD急性加重期患者92例为观察对象,按就诊顺序随机分为实验组和对照组,每组46例。实验组给予低流量输氧、抗生素等药物治疗的同时给予盐酸氨溴索加硫酸沙丁胺醇雾化吸入;对照组给予低流量输氧、抗生素等药物治疗的同时雾化吸入硫酸沙丁胺醇。结果实验组的治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD,疗效显著,能迅速改善患者的临床症状与体征,缩短疗程。     

博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的观察博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选择60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组和对照组各30例,比较两组治疗后的疗效及肺功能的变化。结果治疗后两组有效率比较显示,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FVC、FEV1%pred、FEV1%FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标均较治疗前明显升高,且治疗组较对照组上述指标升高的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效确切,可以显著改善患者的通气功能,值得临床推广和应用。     

普米克令舒雾化吸入应用于COPD急性加重期临床效果观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入应用于COPD（慢性阻塞性肺疾病）急性加重期的临床效果。方法以该院诊治的COPD急性加重期患者83例随机分为观察组和对照组。全部患者给予常规对症治疗;观察组患者在常规治疗基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组患者在常规治疗基础上联合生理盐水雾化吸入治疗;对两组患者疗效进行观察对比。结果经过1个疗程的治疗后,两组患者临床症状和肺功能均明显优于治疗前;治疗后观察组临床症状评分、FEV1占预计值的百分值分别为（1.52±0.36）分、（64.46±6.35）%优于对照组（1.92±0.75）分、（58.42±4.57）%;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,患者疗效显著,明显优于对照组,药物不良反应情况轻微。