喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的探讨喹诺酮类药物不良反应发生的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法搜集2009年10月至2010年4月门诊298例患者服用喹诺酮类抗菌药物（左氧氟沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、洛美沙星,依诺沙星）所导致不良反应的临床资料,进行回顾分析。结果喹诺酮类抗菌药物不良反应主要表现在神经、变态反应、消化、关节软骨等,其中神经、变态反应、消化症状较多也更加突出。结论合理选用喹诺酮类药物,防止药物滥用,减少不良反应,对提高临床疗效具有重要的意义．     

喹诺酮类药物不良反应308例临床分析

目的 分析喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应(ADR)并讨论应用该类药物的临床策略. 方法 回顾性分析2010-01～2013-12上报的1 984例ADR,其中喹诺酮类药物引起的308例(15.5％),男性138例,女性170例,年龄18-79岁.ADR分类参照WHO方法并符合国家有关标准. 结果 喹诺酮类药物引起ADR 308例中,ADR多发生在1d之内,最长28 d;静脉滴注引起占66.9％ (206/308),其次是口服占27.9％ (86/308).308例ADR主要涉及10种喹诺酮类药物,主要不良反应包括过敏反应、消化系统和神经系统症状等. 结论 加强对喹诺酮类药物临床应用的监测是促进合理用药的关键.     

75例喹诺酮类药物不良反应分析

目的：了解喹诺酮类药物在我院使用发生不良反应的情况,为临床合理使用喹诺酮类药物提供参考,预防该类药物不良反应的发生。方法：采用回顾性调查方法对2007年度244份不良反应报表进行统计分析。结果：喹诺酮类药物诱发的不良反应75例,涉及8种喹诺酮类药物,其中引起不良反应最多的为加替沙星29例,其次为左氧氟沙星22例。结论：喹诺酮类药物引起的不良反应症状多,各品种引起不良反应的比例也不同,因此,临床医务人员应高度重视药物不良反应的监测,合理选药,提高用药的安全性。     

喹诺酮类药物不良反应分析

目的:了解喹诺酮类药物的不良反应。方法:对我院2005年至2007年间收集到的171类喹诺酮类药物不良反应进行回顾性分析。结果:喹诺酮类药物不良反应占我院ADR总例数的18.24%,共涉及左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、氧氟沙星等8个品种。结论:临床应重视喹诺酮类药物的不良反应,减少其危害性。     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物在临床中广泛应用于治疗各种感染,但是在其应用中也发现了许多不良反应。例如:过敏反应、神经系统反应、消化系统反应、泌尿系统反应、心血管系统反应及其他一些少见的不良反应。     

喹诺酮类药物的不良反应及临床对策

随着喹诺酮类在临床上的广泛使用,不良反应(ADR)发生率和细菌对其耐用性(耐药菌株的产生)呈逐年的上升趋势。国内细菌监测结果显示,中国大陆大肠埃希菌对喹诺酮类的耐药率已经或超过70%,各类喹诺酮类不良反应报告呈上升态势。为了能更安全有效地使用本类药物,就其不良反应及临床对策进行探讨,供临床参考。     

喹诺酮类药物不良反应353例分析

目的 分析了解喹诺酮类药物临床应用所致不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对1997～2007年国内医药期刊报告喹诺酮类药物所致的ADR进行统计分析.结果 353例喹诺酮类药物所致的ADR与性别、年龄无关,与给药方法、时间,合并用药等可能有相关性.临床表现最常见的是变态反应,其次为消化系统和神经系统反应等,严重者可出现过敏性休克死亡.结论 临床医师应高度重视喹诺酮类药物不良反应,合理选药,提高用药的安全性.     

喹诺酮类药物不良反应分析

目的分析喹诺酮类抗生素临床应用的药物不良反应(ADR),为临床合理用药提供依据。方法对2008年1月-2012年12月西安市北方医院194例住院患者喹诺酮类药物不良反应的临床资料进行回顾性分析,总结ADR的类型、临床表现、药物种类,提出相应的合理用药措施。结果 ADR主要发生在60岁以上患者,主要表现在皮肤、消化系统、神经系统等方面。194例ADR患者中,累及中枢神经系统30例,构成比为15.46%;消化系统42例,构成比为21.65%;皮肤反应86例,构成比为44.33%。导致患者不良反应的前3位的药物分别为左氧氟沙星、加替沙星及帕珠沙星,左氧氟沙星116种,构成比为59.79%;加替沙星38种,构成比为19.59%;帕珠沙星20种,构成比为10.31%。其中以静脉给药为主构成比为81.96%。结论喹诺酮类药物引起的不良反应症状多,临床上应该重视监测,合理用药,降低患者的用药风险。     

氟喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的:探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况.方法:回顾性分析我院收治的100例使用氟喹诺酮类药物出现不良反应的患者的临床资料.结果:男性氟喹诺酮类药物不良反应发生率明显高于女性(P<0.05);38～58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,显高于其他年龄段(P<0.05).氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统(31%)、消化系统(20%)和循环系统(18%)为主,疫系统(10%)、泌尿系统(6%)和血液系统(4%)发生率较低;38～58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段(P<0.05).其他依次为>58岁年龄段、18～37岁年龄段和<18岁年龄段.结论:临床上应用氟喹诺酮类药物时,考虑其治疗作用的同时,充分认识其不良反应发生情况,而能更有效地预防可能发生的不良反应,降低不良反应的发生率.     

喹诺酮类药物不良反应回顾性分析

目的:了解喹诺酮类药物的不良反应。方法:对我院2003年~2006年间收集到的171例喹诺酮类药物不良反应进行回顾性分析。结果:喹诺酮类药物不良反应占我院ADR总例数的18.42%,共涉及左氧氟沙星、培氟沙星、氟罗沙星、加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、氧氟沙星等8个品种。结论:临床应重视喹诺酮类药物的不良反应,减少其危害性。     

238例喹诺酮类药物不良反应文献分析

目的探讨喹诺酮类药物在临床应用过程中所致之不良反应的规律、特点，以便采取措施，警惕该类药物不良反应的发生，降低其发生率和死亡率。方法对2003-2005年国内公开发行的有关喹诺酮类药物不良反应的医药期刊10种，文献221篇，有关病历238例进行整理分析。结果238例涉及11种喹诺酮类药物，出现频率最高的是左氧氟沙星，其次为环丙沙星，主要表现为皮肤及附件损害，共98例（41．176％），其次为消化系统，共58例（24．370％），给药方式上以静脉给药发生不良反应为主，共201例（84．454％）。结论应对喹诺酮类药物引起的不良反应加以重视，及时发现并避免不良反应的发生。     

氟喹诺酮类药物的临床应用常见不良反应分析

目的:研究氟喹诺酮类药物在临床上产生的一些不良反应。方法:在医院随机挑选未曾患有脑神经损伤或者癫痫病史患者3600例进行氟喹诺酮类药物的服用,观察其中产生不良反应的情况,并记录相应的结果。结果:发生不良反应的有400例,大约占到11.1%左右,主要的不良反应有恶心、腹泻等症状,而神经的症状有头痛、失眠等,上述四类的药物产生不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于氟喹诺酮类药物在临床上需要不断的研究,既要增强药效和治疗效果也要向着减少不良反应的方向努力。     

再述喹诺酮类药物的不良反应

<正> 近年来喹诺酮类药物发展迅速。此类药物具有广谱、高效、低毒、与其它抗菌药物之间无交叉耐药性等特点,是目前治疗革兰氏阴性菌感染的重要药物。但随着临床的广泛应用,其越来越多的不良反应被发现。现就其对中枢神经系统、血液系统以及对肝肾功能造成的损害简述如下。 1 中枢神经系统不良反应 1.1 精神失常及妄想性精神病:有报道4例口服环丙沙星的患者出现精神症状,年龄在50～84岁,累积最高剂量4.5g,出现典型的精神失常症状,停药后症状即消失。并有报道2例患者应用环丙沙星于4～5天出现精神错乱,活动过度,明显偏执及妄想行为,停药后恢复正常的精神状态。 1.2 癫痫大发作:郑群报道环丙沙星诱致癫痫大发作1例。患者无癫痫病史,静滴环丙沙星于第5天在静滴此药时突然意识丧失、牙关紧闭、两眼上翻、     

喹诺酮类药物的不良反应及合理应用

从喹诺酮类药物常见的不良反应方面讨论该类药物的合理使用，以期引起临床重视。     

氟喹诺酮类药物不良反应的临床分析

目的调查分析氟喹诺酮类药物不良反应报告,规范氟喹诺酮类药物的临床应用。方法从我市ADR中心调阅2013年1月-12月氟喹诺酮类药物不良反应报告159份,进行回顾性临床分析。结果左氧氟沙星不良反应例次最多,其次是环丙沙星;静脉滴注不良反应高于口服和静脉注射;年龄≥60岁,药物不良反应率占59.7%,≤60岁占40.3%,P<0.05,有明显差异,具有统计学意义;而男女性别差异不明显,P>0.05。给药时间≤1 d,药物不良反应率占67.3%,明显高于2~5 d和≥6 d的药物不良反应率。氟喹诺酮类药物不良反应所累及的神经系统居首,占39.6%,其次为皮肤,占22.6%,明显高于其它系统。结论氟喹诺酮类药物不良反应,应引起临床医生重视,必须加强管理和规范使用。     

氟喹诺酮类药物不良反应44例分析

作者在本院1995～1997年使用氟喹诺酮药物口服治疗的676例病人中,发现产生不良反应44例,现报道如下:1　临床资料1.1　一般资料本组676例,男347例,女329例,年龄9～72岁,平均(32.36±12.22)岁。感染情况:呼吸系统197例,泌尿系统102例,肠道193例,胆道25例,软组织18例和妇科141例。     

喹诺酮类药物的临床不良反应及安全用药研究

喹诺酮类药物是临床常用的人工合成抗菌药,其具有抗菌谱广、抗菌效果好、无交叉耐药性、组织浓度高、过敏反应少等优点,故广泛应用于临床抗感染治疗中。当前,喹诺酮药物已经开发出第4代,药物抗菌效果进一步提升,而药物半衰期、生物利用度也逐渐提升。但是,喹诺酮类药物多存在明显的不良反应,而不良反应的发生成为影响其临床应用的重要限制条件,为此文章针对喹诺酮类药物的临床不良反应及安全用药对策进行了综述研究,现报道如下。     

氟喹诺酮类药物不良反应及合理应用

目的通过了解氟喹诺酮类药物的不良反应及在临床应用中发生的规律,合理地应用该类药物。方法对130例氟喹诺酮类药物不良反应（ADR）报告进行归纳与分析。结果氟喹诺酮类药物在胃肠道和中枢神经系统的不良反应发生率占据榜首,其中左氧氟沙星、环丙杀星和加替沙星分别为61例（46．9％）、36例（27．7％）和24例（18．5％）,氧氟沙星9例（6．9％）结论加强对氟喹诺酮类药物引起不良反应的认识,提高合理用药水平,避免不良反应的发生。     

喹诺酮类药物不良反应332例分析

回顾性分析本院1996年至2005年应用喹诺酮类药物患者的临床资料。 一、临床资料 收集到应用喹诺酮类药物3685例患者的临床资料，332例出现不良反应。不同年龄、性别患者不良反应的发生情况见表1。60岁以上者为不良反应高发组。332例中口服给药者37例，占11．1％，静脉给药者295例，占88．9％，用药时间1—14d。332例不良反应中，环丙沙星引起的消化系统和神经系统损害为多，诺氟沙星引起过敏反应和心血管系统损害者为多（表2）。     

喹诺酮类药物的严重不良反应及临床合理应用

喹诺酮类药物(quinolones,QNs)属人工合成的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、适用于敏感病原菌、口服吸收好、给药方便、价格低廉等优点,是近20多年来临床最畅销的一类抗感染药物,目前广泛用于治疗呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染与性传播疾病等多种感染性疾病。然而,随着此类药物的大量使用,其不良反应及不合理使用带来的危害也日益突出,给临床用药带来了新的挑战。