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相似文献
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1.
吴珺  吴虹萍 《中国药业》2008,17(9):32-33
目的建立高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾-0.02mol/L庚烷磺酸钠(58.5:35.5:6)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为215an],柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11.99—47.98μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.17%,RSD=0.2%(n=6)。结论HPLC法简便、快速,重现性良好。  相似文献   

2.
建立了盐酸奈法唑酮片含量测定的HPLC方法。采用Hypersil ODS柱,以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.O)-三乙胺(78:22:0.025)为流动相,检测波长254nm。在5~100μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.5%(RSD1.O%)。  相似文献   

3.
郑琰  李荣华 《中国药业》2008,17(21):27-27
目的用高效液相色谱(HPLC)法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72:28:0.2),检测波长为215nm,流速为1.0mL/min,柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22.34~111.7μg/mL,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.85%,RSD为0.14%(n=9);盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5.17~25.86μg/mL,r=0.9997(n=6),平均回收率为99.25%,RSD为0.39%(n=9)。结论HPLC法简便易行,结果准确,重现性好。  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的溶出度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱(HPLC)法。方法HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODSC C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以水-乙腈-0.1mol/L磷酸二氢铵(1:2:2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为215nm。结果罗红霉素胶囊质量浓度在0.02574-1.0296g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(n=7),2批样品的40min溶出度均在70%以上。结论HPLC法简便、准确、可靠,且不易受外界因素影响,可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定。  相似文献   

5.
本文采用HPLC法测定注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠的含量。固定相为ODS柱,流动相为NaH2P04(0.05mol/L)-甲醇(95:5),1mol/L磷酸调pH为3.6,检测波长为230nm。阿莫西林及舒巴坦的回归方程及线性范围分别为:Y=17548276.03X 106939.82 r=0.99991.4-4.8μg;Y=4664450.94X-11941.32 r=0.9994 0.3-2.7。平均回收率分别为100.0%,RSD=0.55%(n=6);99.6%,RSD=0.56%(n=6)。  相似文献   

6.
孙菲  隋译  赵明 《中国药业》2009,18(22):37-37
目的建立测定土霉素片含量的高效液相色谱(HPLc)法。方法色谱柱为EclipseXDB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L草酸铵溶液-N,N-二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二胺溶液(75:20:5)为流动相,检测波长为267nm,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱温35℃。结果土霉素质量浓度在10~140μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.74%,RSD为0.50%(n=6)。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确,专属性强。  相似文献   

7.
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(65:35:1),检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度在0.02004~0.6012mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.02%,RSD=0.84%(n=6)。结论HPLC法简便、可靠、重现性好。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定平消片中士的宁含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
冯益明 《中国药业》2009,18(12):50-50
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定平消片中士的宁的含量。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.8)-乙腈(89:11),检测波长260nm。结果士的宁进样量在0.1625~1.4623μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9979(n=5),平均回收率为99.78%,RSD为1.30%(n=6)。结论HPLC法操作简便、专属性好,可作为平消片的含量测定方法。  相似文献   

9.
目的 比较HPLC和UV法测定氧氟沙星注射液的含量。方法 采用HPLC法,以氧氟沙星为对照品,检测波长为293nm,甲醇:枸橼酸(0.05mol/L):乙腈:醋酸铵溶液(0.05mol/L):10g/L磷酸(100:75:22:1:2)为流动相;采用UV法:用0.1mol/L盐酸作溶剂,测定波长293nm,吸光系数为927。结果 HPLC法的平均回收率为99.44%,RSD为0.83%;UV法测得平均回收率为97.96%,RSD 1.31%。结论 HPLC法结果准确,精密度、重现性均好,与UV法比较有显著性差异(P〈0.05);HPLC法可替代UV法作为该制剂的含量测定。  相似文献   

10.
HPLC法测定利福昔明的含量与有关物质   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立利福昔明含量和有关物质的HPLC测定法。方法使用Resolve C18柱(150mm×5.0mm,5μm);柱温40℃流动相:甲醇:乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液:0.5mol/L柠檬酸溶液(15:30:26:4);流速1ml/min;检测波长254nm;进样量20μl。结果利福营明在浓度为0.2~0.05mg/ml范围内呈很好的线性关系,r=0.9999,重复性和日内精密度RSD分别为0.25%(n=5)和0.83%(n=6).结论该方法简单、准确、专属性强,可用于利福昔明含量及有关物质的测定。  相似文献   

11.
复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立同时测定复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的HPLC方法。用Inertsil ODS-3色谱柱,流动相为乙腈-0.08mol/L磷酸溶液(用三乙胺调至pH5.0)(40:60),检测波长225nm。厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15~135μg/ml(r=0.9999)和1.2~10.8μg/ml(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好,方法平均回收率分别为100.0%(RSD=0.46%)和100.5%(RSD=0.49%)。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
李美月  王松华 《中国药业》2009,18(10):41-42
目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(1:1的0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠,含0.2%三乙胺,并用磷酸调pH至3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为345nm,流速为0.8mL/min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10.7~171.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.49%,RSD=1.92%(n=6)。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定卡托普利片的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨青  展霞 《中国药业》2006,15(19):43-43
目的 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定卡托普利片的含量,方法 以C18柱为色谱柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(58:30:12),流速为1.0mL/min,柱温为400C,检测波长为215nm。结果 卡耗普利浓度在0.1014~0.5070mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.84%,RSD=0.36%。结论 HPLC法简便、快速、准确、专属性高,可用于卡托普利片的含量测定。  相似文献   

14.
林虹  莫履强 《广东药学》1994,4(1):15-16,21
本文报导采用高效液相色谱法测定头孢克罗胶囊中头孢氯氨苄的含量。用ODS柱(4.6×250mm,10μ),以乙酰苯胺为内标,流动相为醋酸(0.7mol/L):醋酸钠(0.5mol/L):甲醇:水(3:15:250:732):检测波长254nm;样品平均回收率(n=5)99.3%,RSD=0.7%;线性范围为0.05~0.35mg/ml。r=0.9994;最低检出浓度0.002mg/ml。方法简便,可靠。  相似文献   

15.
许智  李韶英  钟荣兴 《中国药业》2008,17(18):38-39
目的用高效液相色谱(HPLC)法测定琥珀止痛膏中士的宁含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的依利特ODS—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值为2.8)-乙腈(81:19),检测波长为254nm。结果士的宁质量浓度在6.07~60.70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.80%,RSD为1.8%(n=6)。结论HPLC法快速、简便、准确,可用于测定琥珀止痛膏中士的宁含量。  相似文献   

16.
目的 建立注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠及阿莫西林/氟氯西林钠胶囊含量的HPLC测定方法。方法 使用C18柱,以0.1mol/L磷酸二氢钾-0.018mol/L十二烷基硫酸钠-甲醇-乙腈(275:275:200:250)(用磷酸调pH值至2.6)为流动相,检测波长为225nm。结果 阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为0.03~0.60mg/ml。r均为0.9999,阿莫西林的平均加样回收率为99.9%,RSD为0.6%(n=9);氟氯西林的平均加样回收率为99.9%,RSD为1.2%(n=9)。结论 方法简便、准确、灵敏度高,同时对产品中的有关物质能进行准确监控。并通过实验考察了流动相pH对氟氯西林及其有关物质氯唑西林分离度的影响。  相似文献   

17.
目的建立HPLC法测定阿托伐他汀钙分散片的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-0.05mol/L枸橼酸铵溶液(0.05mol/L枸橼酸铵溶液用氨水调pH值至4.0)(32:18:50)为流动相,检测波长为244nm,流速为(1.0ml/min)进样体积为20μL;柱温为30℃。结果阿托伐他汀钙在5.02—200.6μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),回收率为99.8%(n=9,RSD=0.40%)。结论阿托伐他汀钙分散片的含量测定的HPLC法,本方法操作简便,结果准确,能有效地控制产品质量。可用于阿托伐他汀钙分散片的含量测定。  相似文献   

18.
反相高效液相色谱法测定肥儿散中甘草酸铵含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立反相高效液相色谱(RP—HPLC)法,以测定肥儿散中甘草酸铵含量。方法色谱柱为Capcell PAK C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.015mol/L磷酸(39:61),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm。结果甘草酸铵选样量在0.1732~2.0784μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为99.87%,RSD=1.2%。结论RP—HPLC法灵敏、简便,重现性好,结果准确,适用于肥儿散的质量控制。  相似文献   

19.
高效液相色谱法测定双氯芬酸钠栓的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡凤鸣 《中国药业》2009,18(14):38-38
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定双氯芬酸钠栓中双氯芬酸钠的含量。方法色谱柱为Hypersil GOLD C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1mol/L冰醋酸溶液-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为282nm。结果双氯芬酸钠的平均回收率为99.31%,RSD=0.83%(n=5),质量浓度在63.2—147.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法简便、快捷、准确。  相似文献   

20.
王文渊 《中国药业》2008,17(15):34-35
目的建立反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定六味补血颗粒中芍药苷含量。方法色谱柱为Alhima C18柱(150mm×4.6mm,5um),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(40:60)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在10.36~103.6mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.85%,RSD=0.55%(n=6)。结论RP—HPLC法准确、简便、重现性好,可作为六味补血颗粒质量控制的有效方法。  相似文献   

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