不同产地牛膝中齐墩果酸含量测定

采用薄层扫描法对不同产地的栽培牛膝及土牛膝所含的齐墩果酸进行了含量测定。结果表明，不同产地的栽培牛膝含量约１．０％，杭州野生牛膝的含量高达１．４％，而土牛膝的含量仅有０．０５４％。     

薄层—紫外法测定咽炎合剂中齐墩果酸,靛蓝,靛玉红的含量

用薄层－紫外分光光度法测定咽炎合剂中主药土牛膝之齐墩果酸含量，其回收率为９９．５７％，ＲＳＤ为０．５９％，同法测定主药板蓝根之靛蓝，靛玉红含量，其回收率分别为：９９．４０％，９８．７３％，ＲＳＤ分别为０．９３％，１．４４％，方法可靠，精密度好。     

参芪胶囊中人参皂甙Rg1含量的薄层扫描法测定

建立了参芪胶囊中人参皂甙Ｒｇ１含量的薄层扫描测定方法,展开剂采用氯仿－甲醇－水（１３：７：２）在１０℃以下放置过夜的下层溶液,在该条件下,黄芪皂甙不干扰测定。平均回收率为９８．９％,ＲＳＤ值为１．１８％。     

复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量测定

采用薄层扫描法测定复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量。以硅胶G为薄层吸附剂，环乙烷-丙酮-乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，用DS－930薄层扫描仪，在λS=530um，λR＝680um波长处扫描。本法的平均回收率为99．22％，同一批样品平行试验6欢的相对标准偏差为3．14％。     

接骨木药材质量标准研究

目的:为接骨木药材的现有质量标准研究提供更完善的检验依据.方法:按照2015年版《中华人民共和国药典》中薄层色谱实验方法考察接骨木齐墩果酸TLC条件,建立其薄层色谱鉴定方法,并测定水分及总灰分指标.结果:以环己烷-丙酮-乙酸乙酯(5:2:1)为展开剂,以齐墩果酸为对照品,用10％硫酸乙醇显色,105℃加热,在日光下检视...     

薄层扫描法测定天麻丸中齐墩果酸的含量

目的：为天麻丸质量控制提供依据。方法：采用薄层扫描法测定了天麻丸中齐墩果酸的含量，以氯仿-乙醚(10：3)为展开剂，10％硫酸-乙醇溶液为显色剂，扫描波长为540nm。结果：齐墩果酸在0．65—7．15μg范围内线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率为95．2％，RSD=2．95％。结论：本法操作简便、可靠，可作为天麻丸质量标准的补充。     

尿塞通片剂质量研究

以齐墩果酸为标准品，采用薄层层析（ＴＬＣ）法定性，分光光度法定量研究了中药制剂尿塞通片；薄层定性展开剂为氯仿－甲醇－冰醋酸（１００：５：５），碘蒸气显色，Ｒｆ值为０．６８７，检测波长为５５０ｍｍ，线性范围２μｇ／ｍｌ－２０μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率９８．９６％，ＲＳＤ＝２．５１％。     

牛膝中齐墩果酸的提取工艺

牛膝中齐墩果酸的提取工艺湖南省医药工业研究所（４１００１４）欧艳湖南省建设医院（４１０００６）徐耀华主题词牛膝／分析齐墩果酸／分离和提纯现代药理研究表明，齐墩果酸具有抑菌消炎，强心利尿，升白细胞，增强机体免疫功能等方面的作用［１，２］，我们以苋科植物...     

薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量

用乙醚提取．薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量。薄层条件为含0．5％CMC－Na的硅胶G板，环己烷—氧仿—醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂，10％硫酸乙醇加热显色。扫描测定λs=530nm，λk=700nm。平均回收率为95．5％．RSD为3．9％。     

牛膝中齐墩果酸的提取工艺研究

目的：筛选牛膝中齐墩果酸的最佳提取工艺。方法：采用正交设计L18（3^7),用高效液相色谱法对不同提取工艺牛膝中的齐墩果酸的含量进行测定。结果：牛膝中齐墩果酸的最佳提取工艺为A1B2C1D1,即20目的药材,加入70％的乙醇水浴回流提取1h,只需一次。     

磷素对怀牛膝耐铜毒性的影响研究

目的:通过施磷(P)来调控怀牛膝对铜(Cu)的吸收和累积,防止怀牛膝过量吸收重金属Cu.方法:采用2因素完全设计,用自制PVC管栽培.结果与结论:Cu处理间、P处理间以及Cu,P交互间怀牛膝生物量差异都达到显著水平,土壤中P,Cu均为100 mg·kg~(-1)时生物量最大;低Cu可以增加怀牛膝产量,Cu超过200 mg·kg~(-1)后,怀牛膝产量、质量均下降,但对药材中活性成分齐墩果酸和脱皮甾酮的含量无影响.P的施入可以减轻高Cu对植株的毒害,怀牛膝产量增加,重金属Cu含量降低,但是当土壤Cu超过200 mg·kg~(-1)后,怀牛膝药材中Cu高于20.0.mg·kg~(-1)的限度,因此要生产出合格的怀牛膝药材,种植基地土壤中Cu一定要低于200 mg·kg~(-1).     

牛膝中一个新的阿魏酰胺苷(英文)

目的:研究牛膝的化学成分。方法:采用D101型大孔吸附树脂、硅胶、ODS和制备型高效液相色谱等分离手段,运用NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从牛膝中分离并鉴定了2个阿魏酰胺苷和7个皂苷类化合物:N-trans-feruloyl-3-methoxytyramine-4′-O-β-D-glucopyranoside(1),N-trans-feruloyl-3-methoxytyramine-4-O-β-D-glucopyranoside(2),PJS-1(3),chikusetsusaponinIVa(4),oleanolicacid3-O-[β-D-glucuronopyranoside-6-O-methylester]-28-O-β-D-glucopyranoside(5),oleanolicacid3-O-[β-D-glucuronopyranoside-6-O-ethylester]-28-O-β-D-glucopyranoside(6),oleanolicacid3-O-[β-D-glucurono-pyranoside-6-O-butylester]-28-O-β-D-glucopyranoside(7),ginsenosideR0(8)和hederagenin-28-O-β-D-glucopyranosylester(9)。结论:化合物1为新化合物,化合物2和9为首次从该植物中分离得到。     

Triterpene saponins and lignans from the roots of Pulsatilla chinensis and their cytotoxic activity against HL-60 cells.

Two new triterpene saponins (8 and 9) and seven previously reported triterpene saponins (1-7) based upon oleanolic acid or hederagenin, along with two known lignans, (+)-pinoresinol (10) and beta-peltatin (11), were isolated from a saponin fraction prepared from the MeOH extract of the roots of Pulsatilla chinensis. The structures of the new saponins were determined by spectroscopic analysis, including 2D NMR spectroscopic techniques, and the results of hydrolytic cleavage. The isolated compounds and some derivatives were evaluated for their cytotoxic activity against HL-60 human leukemia cells.     

Bidentatoside I, a new triterpene saponin from Achyranthes bidentata.

Bidentatoside I (1) is a new triterpene saponin bearing an unusual dioxopropionic acid unit, isolated from the roots of Achyranthes bidentata. Structural elucidation was performed mainly by chemical and homo- and heteronuclear 2D NMR techniques. This compound did not show any potentiation of the in vitro cytotoxicity of cisplatin in the HT 29 human colon cancer cell line.     

HPLC测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2％磷酸二氢钠(88:12),流速1.0 mL· min -,检测波长210 nm,柱温25℃.结果:齐墩果酸与熊果酸线性范围分别为0.42～2.10 μg (r=0.9994),0.436～2.18 μg (r=0.9997);平均回收率分别为齐墩果酸98.9％,RSD 1.14％ (n=6);熊果酸98.1％,RSD 1.80％ (n=6).结论:该方法快速、准确、可靠,可用于同时测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量.     

从太白楤木根皮中获取齐墩果酸的生产工艺研究

 目的 研究利用太白楤木根皮生产齐墩果酸的工艺。方法采用正交实验设计,以高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量。结果 发现影响生产的因素主要为水解酸度、水解时间、预处理、药材规格等,不同工艺的产量可相差3倍。结论 太白楤木根皮切成3 cm小段,预发酵48 h,水解酸度为7%,水解时间为5 h的工艺产量最高;而粗粉不发酵,酸度7%,水解4 h为最实用的生产工艺。     

乌饭树根化学成分研究

目的:研究越桔属植物乌饭树Vaccinium bracteatum Thunb.根的化学成分。方法:采用色谱方法(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱)进行成分分离和纯化,采用核磁、质谱等方法鉴定结构。结果:从乌饭树根95%乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:绿原酸(1)、松脂素(2)、阿魏酸(3)、山柰酚(4)、咖啡酸(5)、β-谷甾醇(6)、槲皮素(7)、齐墩果酸(8)、芹菜素(9)、木犀草素(10)。结论:化合物1～3为首次从该植物中分离得到。     

HPLC测定藤梨根中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的:建立藤梨根药材中熊果酸、齐墩果酸的含量测定方法,对不同品种、产地药材进行测定.方法:采用反向高效液相色谱法,色谱柱为ZORBA×300SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.5％醋酸胺(76:24),流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长210 nm.结果:熊果酸在0.492～2.460μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.6％,RSD 1.8％;齐墩果酸在0.448 ～2.240 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.7％,RSD 0.6％.结论:该方法简单、准确并且专属性强,可作为藤梨根药材质量控制方法.     

高效液相色谱法测定怀牛膝不同炮制品中齐墩果酸的含量

采用高效液相色谱法对怀牛膝不同炮制品中的齐墩果酸进行了含量测定,结果表明:其含量大小依序为盐炙品>酒蒸品>酒炙品>生品。平均回收率100.2%,RSD1.54%,达到定量分析标准。     

怀牛膝中化合物的分离鉴定

从怀牛膝乙醇提取物中分离出8个化合物,通过理化常数测定和光谱解析并与文献对照,分别鉴定为α-菠甾醇(1),β-谷甾醇(2),大黄酚(3),邻苯二甲酸二正丁酯(4),软脂酸(5),α-菠甾醇葡萄糖甙(6),胡萝卜甙(7)和脱皮甾酮(8),1～7为首次自该植物中分离得到。