絮凝法制作白花蛇舌草注射液

白花蛇舌草注射液(下简称蛇舌草针剂)是纯天然药物制剂,具有清热解毒、利湿消肿止痛、抗肿瘤等作用[1] 。目前国内多用于癌症的辅助治疗。传统的石硫法[2 ] 制作的蛇舌草针剂稳定性差,往往含量合格,但很难控制针剂色度的直观达标,化学干扰性强,影响产品质量。我们摸索出加絮凝剂一步到位清除杂质,精提有效成分的工艺流程,结果色度和含量均合格,简化操作,收得率提高约4 2 % ,比石硫法节省成本约50 %。但未做针剂定型生产工艺的毒....     

白花蛇舌草的临床新用

通过临床实践,探讨白花蛇舌草治疗酒渣鼻、雀斑、黄褐斑等的临床新用.提示白花蛇舌草可治疗一切因热、毒、湿、郁引起的全身里外诸证.     

白花蛇舌草注射液治疗感染性疾病304例

白花蛇舌草注射液治疗感染性疾病３０４例鹰谭市人民医院（３３５０００）严桂兰笔者于１９９２年２月～１９９４年３月采用余江制药厂生产的白花蛇舌草注射液治疗感染性疾病３０４例，疗效显著现将结果报告如下：一、临床资料（一）将入院就诊的感染性疾病患者随机根据疾...     

白花蛇舌草注射液治疗急性上呼吸道感染62例

我们2002年7～11月采用白花蛇舌草注射液治疗急性上呼吸道感染62例,取得较好疗效。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 112例均为我院急诊病例,均有如下表现:(1)发热,咽喉痒痛,或有咳嗽、清涕,病程在3d以内;(2)咽部充血,双侧扁桃体Ⅰ°～Ⅱ°肿大;(3)血白细胞总数(4.0～12.0)×109/L。按就诊顺序随机分成两组。治疗组62例,男性32例,女性30例;年龄15～65岁,平均48.2岁。对照组50例,男性27例,女性23例;年龄16～71岁,平均45.2岁。两组治疗前主要临床表现及年龄、性别等差异均无显著性(P>0.05)。     

白花蛇舌草缓释胶囊的制备

目的:研究白花蛇舌草缓释胶囊的制备方法。方法:采用正交试验设计法,以缓释胶囊的释放度为指标,考察乙基纤维素(EC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、糊精3个因素对白花蛇舌草缓释胶囊的影响。结果:最佳工艺处方为乙基纤维素2%、低取代羟丙基纤维素35%、糊精15%。结论:所制备的缓释胶囊符合设计要求,适合临床应用。     

白花蛇舌草注射液抗肿瘤和免疫调节作用实验研究

目的研究白花蛇舌草注射液抗肿瘤及对荷瘤小鼠的免疫调节作用。方法采用MTT比色法,检测白花蛇舌草注射液对肿瘤细胞株增殖的抑制作用,计算抑制率。测定荷瘤小鼠脾脏NK细胞活性、腹腔巨噬细胞吞噬功能、脾细胞增殖的影响、血清凝集素活性和脾脏IL-2活性5项指标。结果白花蛇舌草注射液对A549、SGC-7901、HEP-G2、Hela的增殖,剂量在100～20μg/mL范围时,均有不同程度的抑制作用。白花蛇舌草注射液能明显增强荷瘤小鼠脾NK细胞杀伤活性,增强处于IL-2活性严重低下状态下荷瘤小鼠的IL-2活性,增强荷瘤小鼠脾细胞增殖,增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高荷瘤小鼠体液免疫血清中抗羊红细胞凝集素值。结论白花蛇舌草注射液具有体外抗肿瘤及提高荷瘤小鼠免疫功能的作用。     

草药白花蛇舌草的临床应用

<正>白花蛇舌草(Oldenlandia diffusa)由于对许多常见病疗效满意,性味平和无毒,药源丰富,在江南各省,是老百姓十分喜用的草药,现将其介绍于下。     

白花蛇舌草的药理和临床应用进展

白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌草Ｈｅｄｙｏｔｉｓｄｉｆ ｆｕｓａＷｉｌｌｄ的干燥或新鲜全草。具有清热解毒、利尿消肿、活血止痛之功。随着现代药理学对其深入的研究 ,白花蛇舌草展现了更加广泛的临床作用。1　药理作用1.1　对免疫系统的作用　　具有增强动物免疫功能的作用[1] 。白花蛇舌草能明显促进刀豆蛋白 (ＣｏｎＡ)和脂多糖 (ＬＰＳ)对小鼠脾细胞的增殖反应 ,药物本身对脾细胞具有丝裂原样作用 ,能明显增加小鼠脾细胞对羊红细胞的特异抗体分泌细胞数 ,增强异型小鼠脾细胞诱导的迟发型超敏反应及毒性Ｔ淋巴细胞的杀伤功能。　　…     

白花蛇舌草注射液在肝癌介入化疗近期疗效临床研究

目的：研究配合白花蛇舌草注射液在肝癌介入化疗临床疗效。方法：40例肝癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组20例采用常规放射性介入化疗栓塞术配合白花蛇舌草注射液,对照组只采用常规介入治疗,观察术后肿块缩小情况、生存质量及相关生化指标。结果：治疗组总有效率90％,对照组总有效率65％,两组总有效率比较P〈0．05;治疗组生存质量评分平均提高24&#177;4．5分,对照组提高16&#177;3．8分。结论：配合白花蛇舌草注射液在肝癌介入化疗中使用可有明显缩小肿块的趋势,并可较好改善患者生存质量。     

白花蛇舌草的临床应用概况

本文对近十年白花蛇舌草在消化道疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、肿瘤、妇科疾病、性病等贩临床应用了综述。     

白花蛇舌草注射液治疗腹腔粘连80例

目的:观察白花蛇舌草注射液腹腔内注射治疗腹腔肿瘤术后出现的腹腔内粘连的疗效及不良反应。方法:80例患者行常规腹腔内药物注射。观察患者治疗前后的疗效。结果:治愈率90.1%。结论:采用此方法在治疗肿瘤的同时,也解除了术后腹腔内的粘连。     

动脉灌注白花蛇舌草注射液治疗晚期消化道肿瘤

观察动脉灌注白花蛇舌草治疗晚期消化道肿瘤的疗效,74例晚期消化道肿瘤患者均采用微量化疗药物和白花蛇舌草注射液介入治疗。结果：患者临床症状均有明显缓解,总有效率为68．9％,几乎未出现化疗毒副反应症状。提示：白花蛇舌草辅以小剂量化疗药物经动脉介入灌注对晚期消化道肿瘤具有一定抑制作用,并可减少化疗毒副作用。     

参芪扶正注射液预防放射性心脏损伤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液预防放射性心脏损伤临床疗效及对心肌肌钙蛋白T(cTnT)的影响.方法:将胸部恶性肿瘤放射治疗患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予以对症支持治疗配合参芪扶正注射液静脉滴注,对照组仅予对症支持治疗.结果:治疗组比对照组心律失常情况明显好转,差异有显著性意义(P＜0.05);在DT=60～70GY时,治疗纽和对照组的cTnT变化情况比较有显著性差异(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液可预防放射性心脏损伤,并可抑制放射治疗后心肌肌钙蛋白,对放射性心脏损伤有一定治疗作用.     

白花蛇舌草药理作用及临床应用研究新进展

本文综述了白花蛇舌草药理作用及临床应用的研究新进展,为白花蛇舌草的进一步开发利用提供参考.     

白花蛇舌草临床应用研究

白花蛇舌草具有清热解毒,软坚散结的作用,可用于治疗病毒性肝炎、癌症、白血病、肾病综合征、盆腔炎、痤疮、系统性红斑狼疮等疾病.本文通过总结近年来的相关文献,作出了详尽的阐述,希翼指导临床.     

白花蛇舌草的研究进展

本品为茜草科一年生草本植物白花蛇舌草HedyotisdiffusaW illd.的全草,分布于我国的江苏、安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东及西南等地,夏秋季采集,洗净,鲜用或晒干、切段。1性味与归经味酸,性寒。归胃、大肠、小肠经[1]。2功能与主治收敛止血,清热解毒,利湿通淋,燥湿祛痰。用于吐血,咯血,便血,肠炎,麻疹肺炎,黄疸型肝炎,癫痫痰涎壅盛;外用治水田皮疹,丘疹,湿疹,中耳炎,外伤出血。3化学成分3.1三萜类齐墩果酸、乌索酸、山柑子酮、异山柑子醇等[2,3]。3.2甾醇类β-谷甾醇、β-谷甾醇-D葡萄糖甘、γ-谷甾醇、豆甾醇[4]。3.3环烯醚…     

白花蛇舌草成分,药理和临床应用研究概况

白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd.是茜草科耳草属植物,广泛分布于广东、广西、云南、海南、浙江一带。别名有蛇舌草、目目生珠草等数十个,但通称二叶葎。是一种民间常用中草药,明代李时珍《本草纲目》未有记载。其功用主治及应用散见各种地方志中,诸如《广西中药志》、《泉州本草》、《潮州志·地方志》等。白花蛇舌草(以下简称“本品”)主要作用是清热     

HPLC测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸的含量

 目的 建立测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸含量的HPLC。方法 采用ODS柱,以甲醇-20 mmol·L^-1NH₄Ac(pH3.5)(33:67)为流动相,于308am波长处检测。结果 对香豆酸在0.0101～0.202mg·mL^-1内浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);样品的加样回收率为98.7％～101.5％;方法精密度及重现性良好,RSD均不大于1.5％。结论 方法简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可以作为白花蛇舌草注射液质量控制的一个定量方法。     

白花蛇舌草注射液对多发性骨髓瘤细胞株增殖的抑制作用

目的 探讨白花蛇舌草注射液(HDI)对多发性骨髓瘤(MM)细胞株RPMI 8226、U266增殖抑制作用及机制. 方法 将RPMI 8226、U266细胞以1×106/ml的浓度接种于含10％胎牛血清RPMI 1640培养液中,取对数生长期的细胞进行实验.检测HDI对RPMI 8226、U266抑制作用并筛选研究浓度;观察不同浓度HDI对RPMI 8226、U266细胞凋亡、细胞周期、细胞因子及细胞株相关基因mRNA表达的影响. 结果 筛选出0、20、40、60 μl/ml HDI作用于RPMI 8226、U266细胞株,HDI可抑制RPMI 8226、U266增殖,诱导RPMI 8226凋亡,且有G1/S期阻滞作用.HDI可下调RPMI 8226、U266上清液血管内皮生长因子(VEGF)水平,且呈浓度依赖,同时上调RPMI 8226白细胞介素-6(IL-6)水平、下调U266 IL-6水平(P＜0.05或P＜0.01).经40 μl/ml HDI处理后,RPMI 8226及U266细胞株相关基因除Bax、Caspase-3外其余基因mRNA表达均有改变(P＜0.05或P＜0.01). 结论 HDI可抑制MM细胞株RPMI 8226、U266增殖,其作用机制可能促进细胞凋亡、阻滞细胞周期及改变细胞因子及细胞株相关基因mRNA表达有关,但途径不尽相同.